La FDA aprueba GRASTEK® para su lanzamiento en EE.UU.

La FDA aprueba GRASTEK® para su lanzamiento en EE.UU. El liofilizado oral de inmunoterapia sublingual GRASTEK®/GRAZAX® está un paso más cerca de su lanzamiento en EE.UU. después de que la FDA haya aprobado su Solicitud de Licencia de Aplicación Biológica (BLA) para Merck. ALK recibe buenas noticias: la FDA ha dado a Merck la aprobación

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