"A partir de 2025 habrá un blockbuster en el ámbito de biológicos que van a perder patente. Por tanto, cada vez se va a generalizar más el uso de medicamentos biosimilares y tenemos que trasladarles a los pacientes la importancia de su utilización". Con este objetivo, señalado este jueves en Madrid por Encarnación Cruz, directora general de la Asociación de Medicamentos Biosimilares (Biosim), nace el documento Los biosimilares en el nuevo Sistema Nacional de Salud (SNS): Propuestas de actuación. A esta presentación han asistido también Nieves Martín Sobrino, directora Técnica de Farmacia de la Consejería de Sanidad de Castilla y León, y José Manuel Ventura, director de Farmacia y Productos Sanitarios de la Consejería de Sanidad de la Generalitat Valenciana.
En este contexto, Cruz ha recordado el aún nonato Plan de genéricos y biosimilares del Ministerio de Sanidad, "que tiene pendiente su aprobación por el Consejo Interterritorial del SNS y establece unas líneas generales que deberán concretarse en las administraciones autonómicas". Entre otros documentos que ya promueven el empleo de los biosimilares, ha recordado la Estrategia Farmacéutica Europea. Esta indica que el uso de los biosimilares "deberá implantarse en los sistemas nacionales de salud para conseguir un mejor acceso de los pacientes a los fármacos biológicos", de alto impacto sanitario y económico.
Los pacientes, junto con la administración -tanto nacional como autonómica-, forman parte de los agentes implicados en este fomento de los biosimilares, así como los profesionales sanitarios. De ahí que integren la autoría de este informe en un panel de 14 expertos de todos los ámbitos (los mencionados, además de sociedades científicas y ámbito docente) que han elaborado 14 propuestas, en cuatro bloques temáticos: investigación, desarrollo y producción de medicamentos biosimilares, utilización de biosimilares en el SNS, adquisición pública y dispensación de biosimilares, y formación y divulgación de su conocimiento.
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De todas las medidas, Cruz ha destacado tres que son transversales. Una de ellos, la importancia de hacer públicos los datos de utilización de biosimilares para poder evaluarlos, algo que dice estar en línea con medias de transparencia del Ministerio de Sanidad y algunas comunidades autónomas que tienen indicadores en sus Observatorios. "Estos indicadores deben ser homogéneos y comunes que permitan la comparación. Italia ya publica datos de consumo de biosimilares por regiones, al igual que Reino Unido. Tenemos modelos en los que inspirarnos", sostiene.
Otro, mejorar su conocimiento en los profesionales sanitarios, "que al principio podían tener recelos, recelos que ya han sido superados, y más de un 90% de los profesionales sanitarios tienen confianza en ellos". Y la tercera pata son los pacientes: "Tenemos que ser capaces de generar certidumbres en los pacientes y darles confianza cuando se les prescribe un medicamento biosimilar".
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