La respuesta inmuno-inflamatoria contribuye al remodelado patológico de las arterias en distintas enfermedades cardiovasculares, según los datos de una investigación que publica el último número de Cellular and Molecular Life Sciences y que ofrece nueva luz sobre uno de los mecanismos que vinculan la respuesta inmuno-inflamatoria con la enfermedad vascular.
El artículo describe el papel clave que juega el antígeno de activación temprana de linfocitos CD69, según han identificado investigadores de dos grupos del área de Enfermedades Cardiovasculares del CIBER (CiberCV) en la Universidad Autónoma de Madrid (UAM)/Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y en el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB-CSIC)/IIB-Sant Pau, abre el camino a nuevas estrategias terapéuticas.
El antígeno de activación temprana de linfocitos CD69 es un receptor que se induce tras la estimulación de los leucocitos. "Estudios iniciales 'in vitro' sobre esta molécula sugirieron su papel proinflamatorio, sin embargo, existe una creciente evidencia 'in vivo' que destaca su papel como freno molecular para controlar las respuestas inflamatorias exacerbadas”, explica Francisco Sánchez Madrid, jefe de grupo del CiberCV en la UAM/CNIC/Hospital de la Princesa y uno de los coordinadores de este nuevo trabajo.
Investigaciones previas de estos equipos identificaron el papel de CD69 como un receptor de lipoproteínas de baja densidad oxidadas (oxLDL) en linfocitos T humanos, un tipo de célula inmunitaria, una unión que da lugar a una respuesta antiinflamatoria que protege frente a la aterosclerosis. A partir de este trabajo, el nuevo estudio buscado su posible papel en los mecanismos que controlan la respuesta inflamatoria-inmune y su vinculación con la remodelación tisular en las enfermedades cardiovasculares.
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