La multinacional estadounidense Pfizer ha anunciado el lanzamiento en España de Ngenla -somatrogón-, una hormona de crecimiento sintética que se administra en una única inyección subcutánea semanal para el tratamiento del déficit de la hormona de crecimiento (GHD, por sus siglas en inglés) en niños y adolescentes a partir de 3 años. La nueva opción terapéutica reduce así la frecuencia de las inyecciones necesarias de opciones anteriores, pasando de su administración diaria a su adminsitración una vez a la semana gracias a una acción prolongada en el organismo.
Según fuentes de la compañía, Ngenla está aprobada en Canadá, Australia, Japón y en todos los estados miembros de la Unión Europea, además de Islandia, Noruega y Liechtenstein.
Nuria Mir, directora médica de la Unidad de Enfermedades Raras de Pfizer España, recuerda que la primera hormona de crecimiento recombinante para tratar esta patología llegó al mercado hace más de 30 años, y que desde entonces la industria farmacéutica ha buscado formulaciones semanales para este tratamiento, hasta llegar a "la primera hormona de crecimiento de larga acción comercializada para la indicación de déficit de hormona de crecimiento pediátrico en España", país que ha tenido una participación fundamental en el desarrollo clínico de Ngenla con la inclusión de 6 centros españoles en el ensayo fase 3, es decir, como cuarto país por número de pacientes incluidos.
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