El Gobierno de La Rioja ampliará el Programa de Farmacia Comunitaria Rural tras los resultados obtenidos en el proyecto piloto desarrollado entre noviembre de 2025 y abril de 2026 en siete farmacias de municipios de menos de 1.000 habitantes. Así, el Gobierno de La Rioja, el Consejo General de Colegios Farmacéuticosy el Colegio Oficial de Farmacéuticos de La Rioja han suscrito un nuevo convenio que dará continuidad al programa entre julio de 2026 y diciembre de 2027.
Esta nueva fase contará inicialmente con 11 farmacias rurales ubicadas en Villar de Torre, Briñas, Préjano, Zarratón, Viniegra de Abajo, Santurde, Rodezno, Herce, Arrúbal, San Millán de la Cogolla y Aguilar del Río Alhama, con la previsión de incorporar nuevos establecimientos en los próximos meses.
Para su desarrollo se destinarán 74.400 euros, consolidando una iniciativa pionera que sitúa a La Rioja como referente nacional en la implantación de servicios profesionales farmacéuticos orientados a mejorar la atención sanitaria, social y asistencial de las personas que viven en el medio rural.
Los pacientes que seguían correctamente sus tratamientos pasaron del 33,3% al inicio del programa al 54,2% al finalizarlo
La iniciativa, impulsada por la consejería de Salud y Políticas Sociales de La Rioja, el Consejo General de Colegios Farmacéuticos y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de La Rioja, ha demostrado el impacto positivo de los servicios profesionales farmacéuticos en la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas que residen en el medio rural.
Un piloto de éxito
Los resultados convencen: los pacientes que seguían correctamente sus tratamientos pasaron del 33,3% al inicio del programa al 54,2% al finalizarlo, lo que supone un incremento del 20,9%. Asimismo, el porcentaje de pacientes con sus patologías controladas aumentó del 62,5 % al 75 %, una mejora de 12,5 puntos porcentuales.
Estos datos los ha dado a conocer la consejera de Salud y Políticas Sociales, María Martín, junto al consejero de Política Local, Infraestructuras y Lucha contra la Despoblación, Daniel Osés; el presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Jesús Aguilar; el presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de La Rioja, Miguel Ángel García; y la farmacéutica comunitaria de Villar de Torre, Olga Ballesteros, participante en el proyecto piloto.
Esta iniciativa "demuestra que las farmacias rurales son un recurso sanitario esencial " (María Martín)
Durante su intervención, la consejera ha destacado que esta iniciativa "demuestra que las farmacias rurales son un recurso sanitario esencial para garantizar una atención cercana, accesible y de calidad a las personas que viven en los pequeños municipios riojanos". Por ello, ha anunciado la continuidad y ampliación del programa mediante un nuevo convenio que permitirá extender la iniciativa a más localidades de la comunidad autónoma.
Por su parte, Osés ha subrayado que "este proyecto es un ejemplo de colaboración institucional para fortalecer los servicios en nuestra región y contribuir a fijar población en el medio rural, en línea con los retos de cohesión territorial y lucha contra la despoblación, uno de los ejes de las políticas del Gobierno de La Rioja”. De igual modo, ha destacado “el papel de las farmacias rurales, que contribuyen a cuidar del mayor activo de nuestros pueblos, las personas".
Asimismo, Aguilar ha reconocido el compromiso del Gobierno de la Rioja con la farmacia y ha incidido en la trascendencia de los resultados, detrás de los cuales "hay algo mucho más relevante: hay personas que viven mejor, que utilizan mejor sus tratamientos y que reciben una atención más cercana, especialmente en los municipios más pequeños".
Farmacia rural: en marcha el primer protocolo para atender las zonas despobladas desde la botica, El programa de Farmacia Comunitaria Rural arranca en La Rioja , La Rioja inicia un programa para detectar la soledad no deseada con las farmacias rurales
El presidente del Colegio de Farmacéuticos ha expuesto las conclusiones del piloto llevado a cabo en unas farmacias que "pese a prestar un servicio es
El piloto desarrollado en siete municipios de menos de 1.000 habitantes ha aumentado en 12,5 puntos el control de los problemas de salud de los pacientes.
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Carmen Torrente Villacampa
Farmacia Comunitaria
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La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) ha sido clara en un comunicado: "La aplicación de una nueva carga económica resulta difícilmente compatible con el marco regulatorio existente y con las políticas de apoyo a la innovación en enfermedades raras". Pide, por tanto, que no se les aplique la disposición adicional sexta de la Ley de Medicamentos, justo cuando se espera en breve el paso del nuevo anteproyecto en segunda vuelta al Consejo de Ministros.
Esta disposición establece que los laboratorios deberán ingresar al Sistema Nacional de Salud (SNS) con carácter cuatrimestral las cantidades que resulten de aplicar unos porcentajes sobre su volumen cuatrimestral de ventas a través de receta u orden de dispensación.
"Esta exclusión responde a una cuestión de coherencia sanitaria, regulatoria, económica e industrial"
La asociación considera que la aminoración prevista mediante el Plan Profarma no compensaría el impacto económico de la Disposición mediante los incentivos existentes. De hecho, indica que "de las 29 compañías asociadas a Aelmhu, solo 8 participan en la convocatoria Profarma 2025-2026 y ninguna ha obtenido la calificación de excelente".
Este posicionamiento de Aelmhu no es nuevo, ya que lo viene defendiendo de forma ininterrumpida desde 2022 ante el Ministerio de Sanidad y los distintos departamentos ministeriales implicados. A su juicio, "excluir a los medicamentos huérfanos y ultrahuérfanos de esta disposición responde a una cuestión de coherencia sanitaria, regulatoria, económica e industrial".
El futuro de la Ley de Medicamentos
Aelmhu confía en que el texto definitivo del anteproyecto mantenga la exclusión de los medicamentos huérfanos y ultrahuérfanos, preservando la coherencia con la normativa europea, el marco regulatorio español, los objetivos de la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028.
Si el texto finalmente aprobado mantiene la inclusión de los medicamentos huérfanos y ultrahuérfanos en la disposición adicional sexta, Aelmhu puntualiza que continuará trabajando durante la tramitación parlamentaria con los distintos grupos políticos e instituciones para promover las modificaciones necesarias que preserven el tratamiento diferenciado de estos medicamentos y favorezcan un marco regulatorio estable para la investigación, la innovación y el acceso de estos tratamientos para los pacientes.
"El 59% de los fármacos huérfanos aprobados tienen restricciones de financiación en España", Aeseg: "El futuro del Plan Profarma no debería consistir en elegir entre investigación o fabricación", Hereu: "Me gustaría que toda la industria en España fuera como la farmacéutica"
La Asociación subraya que estos medicamentos ya están sometidos a uno de los sistemas de evaluación y financiación más exigentes del SNS, mediante fin
Alemhu solicita la exclusión de la disposición adicional sexta de la Ley de Medicamentos, que les exige unos abonos cuatrimetrales al SNS por volumen de ventas.
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Carmen Torrente Villacampa
Política y Normativa
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La encefalomielitis miálgica o síndrome de fatiga crónica (EM/SFC) es una enfermedad grave, crónica y, a menudo, profundamente incapacitante que afecta a más de 70 millones de personas en el mundo. En la actualidad, el diagnóstico de la misma se basa exclusivamente en criterios clínicos, lo que con frecuencia provoca largos retrasos en el diagnóstico y supone una carga considerable para las personas afectadas. Para paliar esta situación, se ha puesto en marcha el proyecto europeo DISCOVER-ME, que pretende cartografiar de forma sistemática las bases biológicas del SFC y traducirlas en un concepto clínicamente aplicable. De esta forma, se impulsará el desarrollo de diagnósticos personalizados y se allanará el camino para estrategias de tratamiento específicas para las personas que padecen esta patología.
Según explica Elisa Oltra, responsable del grupo de investigación Expresión Génica e Inmunidad de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad Católica de Valencia (UCV) -que participa en representación de España, al igual que la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunidad Valenciana (FISABIO)–, "la motivación principal del proyecto DISCOVER-ME surge de la necesidad de superar una de las principales limitaciones en la investigación de EM/SFC: la gran heterogeneidad clínica de los pacientes y la ausencia de biomarcadores diagnósticos validados".
El proyecto parte de la hipótesis de que existen mecanismos biológicos diferenciados por subgrupos "que pueden identificarse mediante un análisis integrado de datos clínicos y moleculares". En la práctica, incide Oltra, "nuestro objetivo es mejorar los diagnósticos específicos para cada paciente, comprender mejor los mecanismos de la enfermedad e ir en búsqueda de tratamientos que, en última instancia, vayan en beneficio de estas personas”. Eva Untersmayr, profesora de la Universidad Médica de Viena e investigadora principal del proyecto, añade que el objetivo final es "ofrecer a los pacientes un diagnóstico confirmado en una fase más temprana en el futuro, junto con opciones de tratamiento adaptadas a los mecanismos individuales de su enfermedad”.
Desarrollo
¿Y cómo se va a desarrollar para alcanzar sus objetivos? El grupo de expertos utilizará métodos clínicos y de laboratorio estandarizados en múltiples biobancos y centros de investigación europeos, con el objetivo de identificar y validar biomarcadores de EM/SFC en los ámbitos genético, inmunológico, metabólico, neuroendocrino y vascular. En concreto, esta fase ocupará una parte sustancial de los cuatro años de duración del proyecto. "La recogida, armonización y análisis de muestras y datos clínicos se desarrollará principalmente durante los tres primeros años, mientras que la validación e integración de resultados se completará en la fase final del proyecto", expone Oltra.
José Alegre: "El síndrome de la fatiga crónica es y será la complicación crónica más grave de la covid", La gran deuda pendiente con los pacientes con esclerosis múltiple progresiva, La otra cara del alta en UCI: secuelas, cuidados y un vacío asistencial
DISCOVER-ME estudiará aproximadamente 2.000 pacientes con EM/SFC procedentes de distintos países europeos mediante protocolos clínicos armonizados, de
Un proyecto europeo busca identificar biomarcadores que permitan mejorar la detección y tratamiento del SFC.
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Enrique Mezquita
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El verano ya está aquí y con él las vacaciones que muchos llevan meses esperando. Son días en los que buena parte de nosotros preparamos ya el viaje, y no pocos los que han elegido como destino un país que visitan por primera vez, quizás exótico, a modo de recompensa tras 11 meses de trabajo. Pero, más allá de los intereses turísticos, ¿tenemos realmente toda la información que necesitamos antes de emprender ese soñado viaje? ¿Nos hemos informado o lo ha hecho el médico de Familia o el farmacéutico comunitario de si hay algún riesgo de salud y de las vacunas que hacen falta llegado el caso?
Ahora esos profesionales, pero también los viajeros, disponen del Atlas Global de Riesgo, que recoge, a través de fichas, toda la información que se necesita y que responde a esas y otras preguntas.
Manuel Linares, médico de Familia, microbiólogo y director de Continuidad Asistencial del Hospital Universitario Príncipe de Asturias, de Alcalá de Henares, es uno de sus impulsores. Se trata de una herramienta, tanto en versión web como ahora en formato libro, que reúne en fichas información sanitaria, climática, política y de seguridad de 207 países en tiempo real. Desarrollado por Fundación iO, de la que Linares es presidente, está conectado con la experiencia de plataformas como HRadar y GlobalRiskAtlas.com que recibió uno de los Premios Ennova que otorga Diario Médico, en 2025.
Las fichas de esos más de 200 países incluyen los riesgos que se pueden encontrar en el país que se visita en un simple vistazo: riesgos generales, sanitarios, vacunas necesarias, riesgos potenciales y hasta un checklist del viajero.
El proyecto, explica Linares, nació hace una década, cuando su equipo detectó que en España existía poca formación en medicina del viajero y que muchos de esos viajeros no acudían a los centros de vacunación internacional. A eso se sumaba la dificultad de acceso a información actualizada en ámbitos como atención primaria o la farmacia comunitaria. La idea, señala, era "reunir en una sola herramienta la información esencial para que cualquier profesional pudiera ofrecer un consejo al viajero útil, sencillo y basado en evidencia".
Manuel Linares, director de Continuidad Asistencial del Hospital Príncipe de Asturias, posa con el 'Atlas Global de Riesgo'. Foto: DM.
El objetivo principal, apunta, es facilitar el acceso a información fiable y actualizada, condensando en una sola mirada datos que normalmente exigen consultar numerosas fuentes oficiales.
Más allá de las infecciones
El Atlas Global de Riesgo se apoya en fuentes como la Organización Mundial de la Salud (OMS), el Banco Mundial y otros observatorios internacionales, y combina información sanitaria, riesgos climáticos, fenómenos naturales, situación política, seguridad personal y transporte. Linares insiste en que la herramienta no se limita a las enfermedades infecciosas: "Los viajeros no solo enferman por infecciones. También pueden sufrir accidentes de tráfico, problemas relacionados con fenómenos meteorológicos extremos o situaciones de inseguridad", afirma, motivo por el que quisieron incorporar todas esas dimensiones al tener un impacto directo sobre la salud.
Actualmente la plataforma cubre 207 países, aunque el equipo ya trabaja en una siguiente fase para lograr una mayor zonificación, "porque no todas las regiones presentan los mismos riesgos ni las mismas condiciones climáticas o epidemiológicas".
¿Qué diferencia este Atlas Global de Riesgo de guías como las de la OMS o la de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC)?
Linares señala dos: “La accesibilidad y facilidad de visualización, y la actualización en tiempo real, de modo que si surge un brote o una alerta relevante en una zona concreta, la información puede incorporarse de forma inmediata”.
Diarrea del viajero: ¿a quién afecta más?, Botiquín del viajero: adaptado al destino y con lo “esencial” , ¿Son las arbovirosis un riesgo real de salud pública en España?
Esa actualización continua se sostiene, explica, en "una plataforma de inteligencia epidemiológica automatizada apoyada en Inteligencia Artificial y v
Caminar beneficia a la salud, incluida la mental, y es un hábito que hay que prescribir a los pacientes y recomendar a los sanitarios, porque todos pueden beneficiarse de ello. Bajo esa premisa se desarrolla el proyecto Walking 10-Week en Girona, una iniciativa impulsada y coordinada por Angela Herrero, investigadora colaboradora del grupo de Salud Mental y Adicciones del Instituto de Investigación Biomédica de Girona Dr. Josep Trueta (Idibgi) y el Instituto de Asistencia Sanitaria (IAS) de Salt y psiquiatra de la Red de Salud Mental y Adicciones del IAS.
El proyecto, de interés para ser emulado en otros territorios y ámbitos sanitarios, comenzó de forma modesta en 2023, en el Centro de Salud Mental del Baix Empordà. Herrero había estado trabajando en Suecia, donde hay más experiencia de promoción de la salud entre pacientes y sanitarios, y pensó que sería interesante poner en marcha una iniciativa orientada a mejorar la calidad de vida de pacientes, familiares y profesionales de la salud.
Esa prueba, considerada piloto, se hizo con 31 participantes y puso de manifiesto que hay una relación significativa entre el número de pasos durante una semana y la mejora de la percepción de salud general, principalmente en el grupo de pacientes.
Al año siguiente (2024), la iniciativa se transformó en la experiencia Walking 10-Week, dirigida a profesionales del mismo centro del Baix Empordà. En ella los participantes superaron de media los 700.000 pasos acumulados. Y el año pasado (2025), el proyecto se amplió a una muestra de 90 pacientes, con resultados que demostraron que de los pacientes que terminaron el programa un 64,7% continuaron con el hábito de caminar pasado un año. Es decir, el hábito se consolidó.
Beneficios de la prescripción del ejercicio físico, ¿por qué no se indica más?, La genética lo confirma: un buen estado físico reduce el riesgo de enfermar, ¿Puede el ejercicio ayudar a controlar síntomas de la depresión?
El programa Walking 10-Week consiste en que, a lo largo de diez semanas, los participantes caminen entre 7.000 y 8.000 pasos diarios (equivalente a u
La multinacional estadounidense MSD ha recibido la aprobación de la FDA para su medicamento en comprimidos Lipfendra -enlicitide- de 20 mg como complemento de la dieta y el ejercicio para reducir el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) en adultos con hipercolesterolemia, incluida la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH). Lipfendra es un nuevo péptido macrocíclico y, según fuentes de la compañía, se convierte así en el primer inhibidor oral de PCSK9 aprobado por la FDA que ha demostrado reducir el LDL-C.
Lipfendra es un inhibidor oral de la proproteína convertasa subtilisina kexina tipo 9 (PCSK9). Los ensayos de resultados cardiovasculares han demostrado que la reducción del LDL-C disminuye el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en adultos con mayor riesgo, cuando se tratan con estatinas o inhibidores de PCSK9 de anticuerpos monoclonales como complemento a la terapia con estatinas.
"Al aprovechar la ciencia innovadora de los inhibidores de PCSK9 y la novedosa tecnología de péptidos macrocíclicos, Lipfendra se diseñó para reducir significativamente el LDL-C en forma de un práctico comprimido de una sola toma diaria. Este es un momento crucial, ya que presentamos el primer inhibidor oral de PCSK9 aprobado por la FDA para adultos con niveles elevados de LDL-C, ofreciendo a los pacientes una nueva e importante opción. Nos enorgullece nuestra colaboración con los organismos reguladores en este riguroso y eficiente proceso de revisión", ha declarado Dean Y. Li, presidente de Merck Research Laboratories.
El primer inhibidor de PCSK9 oral reduce hasta un 60% el colesterol LDL en fase III, Crece la familia de iPCSK9 para el colesterol con un inyectable de tercera generación, La futura 'revolución' en el tratamiento de la diabetes y la obesidad se fabricará en España
La aprobación se basa en dos ensayos de fase 3: CORALreef Lipids y CORALreef HeFH. En el primero de ellos, Lipfendra redujo el LDL-C en un 56% en comp
Su principio activo, enlicitide, es un nuevo péptido macrocíclico que se une a PCSK9 e inhibe la interacción de PCSK9 con los receptores de LDL.
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Redacción
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El síndrome de Rett es una enfermedad rara del neurodesarrollo que se manifiesta casi exclusivamente en niñas y mujeres y provoca síntomas muy graves, como epilepsia, discapacidad intelectual y motora o dificultades respiratorias. La enfermedad también afecta al sistema neuroendocrino, pero este aspecto ha recibido menos atención.
En este escenario, un equipo de investigación formado por personal del Departamento de Biología Celular y Biología Funcional de la Universidad de Valencia (UV), la Unidad Predepartamental de Medicina de la Universidad Jaume I de Castellón (UJI) y la Queen Mary University of London (QMUL), ha demostrado que la mutación del gen MECP2 altera el funcionamiento del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal, responsable del control de los niveles de hormonas sexuales, y retrasa el desarrollo puberal en ratones modelo del síndrome de Rett. Este hallazgo, que se ha obtenido en colaboración con Sasha R. Howard, endocrinóloga pediátrica del Hospital Barts Health NHS Trust y la QMUL, podría abrir la puerta a ensayar terapias de sustitución hormonal, que ya se utilizan de rutina para otras condiciones, en estos pacientes.
Según explica Ana Martín-Sánchez, investigadora de la UJI y primera firmante del estudio, "sabíamos que en algunas pacientes con síndrome de Rett, la pubertad sigue un curso atípico: un inicio precoz y una primera menstruación retrasada", pero hasta la fecha se desconocían las causas.
Para analizar posibles respuestas, se han empleado ratones mutantes para el gen MECP2, causa principal del síndrome de Rett. Se siguió "el desarrollo de los animales desde el destete, que ocurre a los 23 días de vida", hasta que se determinó que habían alcanzado la pubertad. "Esta se considera completa cuando la vagina se abre, en el caso de las hembras, que nacen con los labios vaginales pegados, y se da la primera ovulación, o primer estro. En el caso de los machos, se controla el momento en el que el prepucio se separa del glande", expone Martín-Sánchez.
Un nuevo fármaco, desarrollado en España, muestra gran potencial en síndrome de Rett, Primer fármaco que demuestra efectividad en síndrome de Rett, El estrés en las etapas tempranas del desarrollo altera la morfología de células cerebrales del sistema inmune en mutaciones asociadas a Rett
Tras completar la pubertad, cuando los ratones se consideran adultos -a los dos meses de edad-, se sacrificaron y extrajeron las muestras de cerebro,
Conocer en detalle los mecanismos por los que la falta de MECP2 da lugar a alteraciones neuroendocrinas, podría abrir la puerta a ensayar terapias de sustitución hormonal.
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Enrique Mezquita
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Los brazos de la inteligencia artificial llegan a cada rincón del mundo de la medicina. Y en el caso de la radiología, es un avance para mejorar la eficiencia y eficacia de los sistemas que, con su apoyo, logran ofrecer una atención más rápida y precisa.
Telefónica, en colaboración con Harrison.ai, ha comenzado a ofrecer en España una solución destinada a ayudar a los profesionales sanitarios en la interpretación de radiografías de tórax. La herramienta, certificada como producto sanitario con marcado CE IIb, permite identificar automáticamente hasta 124 hallazgos clínicos, incluidos nódulos pulmonares, con el objetivo de facilitar la detección temprana de patologías graves como el cáncer de pulmón.
El algoritmo ha sido entrenado con más de 780.000 estudios radiológicos etiquetados por radiólogos cualificados y se integra en los sistemas sanitarios ya existentes, con el apoyo técnico de Telefónica. Esta integración logra "agilizar la práctica diaria, permitiendo un triaje y priorización adecuándose a las necesidades y criterios clínicos de cada servicio de salud", explica Carlos Martínez, director de Datos e IA de Telefónica Tech. Una vez desplegado, funciona en una versión validada y bloqueada que no se reentrena de forma autónoma en el hospital, con el objetivo de evitar degradaciones incontroladas de la precisión.
La solución busca agilizar los flujos de trabajo, priorizar los casos más urgentes y reducir derivaciones innecesarias, especialmente en Urgencias y Atención Primaria, aunque la decisión final seguirá correspondiendo siempre al profesional sanitario. "Hay que entenderlo como una herramienta para dar soporte a los profesionales, no sustitutiva de su juicio clínico, ya que ayuda a priorizar los casos más urgentes y permite centrar la atención del especialista", advierte el experto.
La gestión también cura: la nueva hoja de ruta de la radiología, Vigilancia dosimétrica en tiempo real para reforzar la protección en intervencionismo, 'Midjourney Scanner': ¿promesa tecnológica o reto de validación clínica?
En el caso del triaje de cáncer de pulmón, "un estudio reciente publicado con la experiencia en despliegues previos de la herramienta en otros países
Telefónica y Harrison.ai ofrecen una solución de inteligencia artificial que promete mejorar el diagnóstico en radiografías de tórax.
ENNOVA HEALTH DAY
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Sara Domingo
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La multinacional danesa Novo Nordisk ha recibido la aprobación de la la Comisión Europea para la comercialización de Wegovy-semaglutida oral de 25 mg una vez al día- para el tratamiento de adultos con obesidad (IMC ≥30 kg/m²) o sobrepeso (IMC ≥27 kg/m²) con al menos una comorbilidad relacionada con el peso, como complemento de una dieta hipocalórica y un aumento de la actividad física. Esta autorización se produce tras la opinión favorable emitida por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en mayo de 2026.
Según fuentes de la compañía, la aprobación de Wegovy supone un hito en el tratamiento de la obesidad en Europa, al convertirlo en el primer agonista del receptor GLP-1 disponible en comprimidos para el control del peso en todos los Estados miembros de la Unión Europea. Esta es la quinta aprobación regulatoria para Wegovy, tras las de EEUU, Reino Unido, Emiratos Árabes Unidos y Baréin.
Novo Nordisk se fija como prioridad aumentar el acceso financiado a GLP-1 en España, Francia financiará parcialmente 'Wegovy' y 'Mounjaro' en casos de obesidad severa , La EMA flexibiliza la conservación de 'Wegovy' y facilita su distribución
Los tratamientos aprobados hasta ahora por parte de la EMA para el tratamiento de la obesidad son, de administración inyectable/subcutánea, el propio
La compañía prevé lanzarlo en más países en la segunda mitad de 2026. Las versiones previas comercializadas de agonistas de GLP-1 o GIP/GLP-1 son inyectables.
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C. G. R.
Industria FarmacéuticaEmpresas
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"¿Estás abortando?" Esa fue la primera pregunta que María Medina escuchó al llegar a urgencias con una hemorragia interna en 2022. Cada minuto contaba. Entró al quirófano sin un diagnóstico claro. Horas antes, se resistía a buscar ayuda: había aprendido a normalizar el dolor menstrual: "Creía que, una vez más, me dirían: 'Tómate una pastilla y vuelve a casa'". Pero su mejor amiga insistió. Aquella decisión probablemente le salvó la vida. "Estuve a punto de morirme", confiesa por videollamada desde su casa en Granada. "Tenía un quiste en el ovario izquierdo que nadie había detectado y reventó".
Hace cuatro años, Lorena Romín terminó en urgencias cuatro veces en una sola semana. La respuesta que recibió fue contundente: "Me dijeron que no volviera, que no tenía nada". Días después, regresó al hospital para someterse a una compleja intervención. Al llegar, el médico le lanzó una pregunta sin rodeos: "¿Quieres tener hijos?". Más tarde, le extirparon ambas trompas de Falopio en una operación donde participaron cuatro especialistas: un ginecólogo, un cirujano general, un urólogo y un digestivo. Al terminar el procedimiento —que también obligó a retirar tejido afectado del intestino y del útero—, uno de ellos admitió que en 20 años de carrera "nunca había visto un caso igual".
María es venezolana; Lorena, valenciana. No se conocen y, sin embargo, al despertar de la anestesia, las dos se enfrentaron al mismo diagnóstico: endometriosis. "Sentí alivio y, a la vez, una profunda confusión; la doctora no respondió a mis preguntas", recuerda María. "Yo no sabía si reír o llorar; sentir que no estaba loca fue, simplemente, un alivio", agrega Lorena.
Una de cada diez mujeres en edad fértil vive con endometriosis. Una enfermedad crónica que afecta a 190 millones de personas en todo el mundo y alrededor de un millón en España. Se produce cuando un tejido similar al endometrio —la capa que recubre el interior del útero— crece fuera de esta cavidad, principalmente en los ovarios y las trompas. Aunque su alcance no se limita al aparato reproductor: se han documentado lesiones en 37 partes distintas del cuerpo, como el intestino, la vejiga, el recto, los pulmones e incluso el cerebro.
"Yo jamás he tenido una regla normal"
María tenía 11 años cuando comenzó a menstruar. Aquella primera regla estuvo acompañada de un dolor tan intenso que pasó 15 días hospitalizada por una supuesta afección bacteriana. "De adolescente, siempre le repetía a mi madre: 'Siento que me voy a desmayar'. No recuerdo un solo momento sin dolor durante esa etapa".
"Yo jamás he tenido una regla normal". Con esa certeza, Lorena acudió al ginecólogo por primera vez a los 16 años. Quería regular su ciclo menstrual y tratar un brote de acné, pero también encontrar una explicación a los cambios de humor y al cansancio constante que arrastraba sin motivo aparente.
El dolor no da tregua: aparece antes, durante y después de la menstruación. No es casualidad que la endometriosis se compare con el cáncer, no solo por su capacidad de invadir órganos vitales a través de adherencias sino porque amenaza la calidad de vida.
"Es un dolor pélvico tan desesperante que puede asemejarse al dolor oncológico", advierte el doctor Jackie Calleja, ginecólogo y director de la clínica BNUM en Madrid. Además, la patología se manifiesta a través de un abanico de síntomas que van desde el sangrado en la orina y el estreñimiento hasta alteraciones del tránsito intestinal, fatiga, malestar al defecar y durante las relaciones sexuales. En palabras del especialista, "es una enfermedad muy destructiva a nivel anatómico".
"La investigación ha sido totalmente misógina"
La afección fue descrita por primera vez en 1860. Más de un siglo después, la falta de consenso en la comunidad médica persiste. La causa exacta de la endometriosis aún es objeto de debate científico. Un vacío que refleja décadas de abandono institucional, violencia obstétrica y un sistema sanitario que, históricamente, ha tomado el cuerpo masculino como referencia. Laia Abril, fotógrafa y autora de la exposición Endometriosis. El dolor silenciado (PhotoEspaña), afirma: "La investigación ha sido totalmente misógina. No hay una cura; los tratamientos han evolucionado —sobre todo en los últimos años—, pero siguen siendo paliativos y, en ocasiones, muy agresivos". La propia artista convivió 20 años con el padecimiento antes de conocer su nombre.
La hipótesis de la menstruación retrógrada —formulada por el doctor John Sampson en 1920 — se mantiene como uno de los principales modelos para entender esta condición. La teoría establece que, durante el periodo, parte de la sangre menstrual y del tejido endometrial no sale del cuerpo a través de la vagina, sino que fluye hacia atrás por las trompas de Falopio. Al caer en la cavidad pélvica, los fragmentos pueden implantarse y multiplicarse en los órganos de la zona.
Asimismo, la afección podría estar asociada a un fallo del sistema inmunitario, lo que comprometería la capacidad del organismo para reconocer y eliminar las células endometriales situadas fuera del útero. Otra propuesta sugiere que estos fragmentos viajan a través de los vasos sanguíneos o linfáticos hasta otros órganos, o que se implantan en el tejido cicatricial de cirugías abdominales, como una cesárea.
Un estudio genético demuestra la extremada complejidad de la endometriosis, El Punto Farmacológico 198, destinado a la endometriosis, Endometriosis: validada en España una alternativa menos invasiva que la cirugía
"El dolor físico es durísimo, pero no sentirte validada durante tantos años es mucho peor"Más allá de las secuelas físicas, la endometriosis erosiona
La falta de formación en primaria y la ausencia de pruebas útiles retrasa detección de la endometriosis. Las pacientes afrontan el dolor y un sistema que no reconoce su gravedad.
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Cristina G. Lucio
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La visión es probablemente nuestro sentido más apreciado, sin embargo, la degeneración de la retina causa la pérdida de la vista en distintas formas. Enfermedades degenerativas como la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) -donde se pierde progresivamente el centro del campo de visión- y la retinitis pigmentaria (RP) -una patología hereditaria y minoritaria que destruye el campo de visión lateral- afectan ya a unos 200 millones de personas en todo el mundo. Más allá del devastador impacto personal en la autonomía de los pacientes, la pérdida de visión acarrea una carga económica global colosal: más de 400.000 millones de dólares anuales en costes sanitarios y pérdida de productividad.
Hasta ahora, la ciencia se enfrentaba a un muro. En estas enfermedades, las células fotorreceptoras -los detectores naturales de luz de nuestros ojos- mueren de forma irreversible. Aunque el resto del circuito neuronal de la retina permanece en gran medida intacto y funcional, ya no recibe las señales de luz necesarias para dirigir el procesamiento visual hacia el cerebro. Esta vía de investigación para restaurar la sensibilidad a la luz en el ojo lleva a estrategias que pasan por costosas y complejas terapias génicas, eficaces solo en mutaciones muy específicas, o prótesis electrónicas (chips intraoculares) que resultan altamente invasivas y requieren un largo entrenamiento.
Uno de los investigadores del grupo de Nanosondas y nanoconmutadores del IBEC. Foto: IBEC
Sin embargo, una investigación pionera que se publica este miércoles en la revista Journal of the American Chemical Society (JACS) abre un disruptivo y prometedor enfoque. Un consorcio liderado por el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) se basa en la fotofarmacología: fármacos activados por luz que actúan como "prótesis moleculares", señalan desde el IBEC, logrando devolver la percepción visual funcional a modelos animales ciegos sin tocar sus genes y sin implantar ningún dispositivo.
Para entender este enfoque hay que mirar al fondo del ojo. Cuando la luz entra a través de la pupila y el cristalino, se proyecta sobre la retina. Este tejido no es solo una pantalla, sino un intrincado circuito neuronal que funciona mediante una reacción en cadena. En una retina sana, las primeras células en reaccionar son los fotorreceptores. Estas células captan la luz y transmiten la información a las siguientes neuronas del circuito: las llamadas células bipolares ON.
Una prótesis molecular
¿Qué ocurre en un paciente con ceguera por degeneración retiniana? Los fotorreceptores (los emisores de la señal) mueren y desaparecen. Sin embargo, el resto del circuito -incluyendo las células bipolares ON y su proteína mGlu6- sigue presente y biológicamente funcional. El problema es que esa puerta de entrada se queda esperando una señal que ya nunca llegará.
Ahí es donde interviene la innovación del IBEC y sus colaboradores. El equipo ha diseñado una familia de pequeñas moléculas fotosensibles, llamadas prosthe6, que actúan como una prótesis molecular: son capaces de imitar las funciones de los fotorreceptores perdidos. El fármaco se administra en el ojo y se une directamente a la proteína mGlu6 de las células bipolares ON.
El antidiabético metformina podría frenar el desarrollo de DMAE, La terapia génica de administración única para DMAE neovascular busca reducir la carga terapéutica , Compuestos bioactivos del suero de la leche y zinc, nuevos apoyos para frenar la DMAE seca
Cuando la luz ordinaria incide en el ojo, la molécula prosthe6 cambia de forma instantáneamente, activando la proteína mGlu6. "Nuestro objetivo era re
Un avance del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) abre la puerta a tratar la ceguera sin implantes ni terapia génica.
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Rocío R. García-Abadillo
Investigación
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"Comunidades del Partido Popular, no diré cuáles, han pedido mantener la actual regulación de las guardias de 24 horas. Una de las más beligerantes afirma sobre el artículo 96, que limita las guardias a 17 horas, que se debe eliminar porque tendría un efecto de proporciones inimaginables sobre la prestación de la asistencia sanitaria". Así lo manifestó la ministra de Sanidad, Mónica García, en la rueda de prensa tras la reunión del Consejo Interterritorial del pasado viernes, que se saldó con 16 acuerdos y una nueva cita con las CCAA para volver a hablar del Estatuto Marco.
La ministra no quiso facilitar, al menos a todos los medios, a qué comunidades populares se refería. Sin embargo, según informó El País, una de ellas, precisamente "una de la más beligerantes" y que vio en la eliminación de las guardias de 24 horas "un efecto de proporciones inimaginables" en la atención sanitaria, según aseguró García, es la Comunidad de Madrid.
Desde esta autonomía han calificado de "erróneas" las interpretaciones difundidas sobre este asunto y, aunque no defiende la eliminación de las guardias de 24 horas per sé, el Gobierno autonómico sí dice estar "a favor del cambio de modelo organizativo que incluye la no obligatoriedad" de esa duración de guardias.
La Dirección General de Recursos Humanos del Servicio Madrileño de Salud (Sermas), en un informe adicional a las alegaciones presentadas al anteproyecto de Estatuto Marco, "reafirma este compromiso con la constitución, el pasado mes de febrero, de un grupo de trabajo que está avanzando en esta línea y que está integrado por médicos del Sermas pertenecientes a distintas especialidades y diferentes tipologías de hospitales".
García cita de nuevo a las CCAA para hablar de un Estatuto Marco que "les molesta", Órdago de todas las CCAA a Mónica García y 'su' Estatuto Marco: "La ministra se ha quedado sola", El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley Estatuto Marco "a espaldas de médicos y facultativos"
En cualquier caso, Madrid insiste en que "una transformación de esta magnitud debe realizarse con rigor y con todas las garantías para pacientes y pro
La comunidad ha sido una de las señaladas por la ministra, quien aseguró que había CCAA que no quieren las guardias de 17 horas que recoge el anteproyecto de Estatuto Marco.
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C. Ruiz
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La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) cree que "el futuro del Plan Profarma no debería consistir en elegir entre investigación o fabricación. Debería consistir en impulsar ambas con instrumentos capaces de responder a los desafíos de nuestro tiempo". Así lo ha señalado la patronal en redes sociales, y así lo ha explicado su secretaria general, Elena Casus, a este medio, tras la puesta en común del Plan Profarma que se hizo la semana pasada en el Ministerio de Industria.
Su conclusión es que "Profarma ha incorporado la autonomía estratégica a su discurso, pero todavía no la ha incorporado plenamente a su sistema de evaluación". Así, según detalla Casaus a este periódico, "la incorporación de un apartado específico de Autonomía Estratégica Abierta en Profarma 2025 constituye un avance positivo y alineado con las nuevas prioridades europeas en materia de medicamentos críticos, resiliencia de las cadenas de suministro y autonomía estratégica. Sin embargo, la comparación con los resultados de 2022 muestra que su impacto sobre la clasificación de las compañías con una importante capacidad de fabricación ha sido limitado". En la convocatoria de 2025, solo 8 empresas de las 43 beneficiarias (18.6%) fueron de genéricos.
Evolución del Plan Profarma de 2022 a 2025. Fuente: AESEG.
Evolución del Plan Profarma de 2022 a 2025. Fuente: AESEG.
"La valoración de la I+D+i continúa representando el 40% de la puntuación, mientras que la del proceso de industrialización supone el 25%"
La explicación, añade, "probablemente se encuentra en la propia arquitectura del programa. Aunque se ha incorporado un apartado adicional de Autonomía Estratégica Abierta, la guía de evaluación mantiene prácticamente inalterado el peso relativo de los distintos criterios. La valoración de la I+D+i continúa representando el 40% de la puntuación, mientras que la valoración del proceso de industrialización supone el 25%. Por tanto, el nuevo enfoque estratégico se añade sobre una estructura que sigue otorgando una ponderación claramente superior a las actividades de investigación frente a las capacidades de fabricación".
Solo 8 empresas de las 43 beneficiarias (18.6%) en el Plan Profarma de 2025 fueron de genéricos
Por ello, señala que "esta circunstancia ayuda a explicar por qué la incorporación de criterios relacionados con medicamentos estratégicos, medicamentos críticos o autonomía estratégica no se ha traducido en una modificación sustancial de la clasificación de muchas compañías que desempeñan un papel relevante en la fabricación y el suministro de medicamentos en España. Se observan mejoras puntuales, pero no una corrección estructural del modelo".
Cuántas empresas son de genéricos
De cara a las ayudas que el Gobierno concederá a las empresas en 2026 con el Plan Profarma, el plazo para presentar solicitudes finalizará el 15 de septiembre de 2026, inclusive (se abrió el 15 de junio). El 1 de junio, el Ministerio de Industria y Turismo resolvió ya la primera parte de esta convocatoria del Plan Profarma 2025-2026, donde se reconocieron a 43 compañías farmacéuticas. Nueve de ellas fueron calificadas como "excelentes".
Respecto a la convocatoria de 2025, solo 8 empresas de 43 valoradas (18.6%) fueron de genéricos: 9 empresas fueron calificadas "Excelente" y solo 1, Insud Pharma (Grupo A), fue de genéricos; 10 empresas como "Muy Buena" y solo 2, Reig Jofre (Grupo A) y Normon (Grupo B), de genéricos;12 empresas como "Buena" y solo 3 (Grupo B), Laboratorios Cinfa, Towa Pharma International y Sandoz Farmacéutica,de genéricos; 12 empresas como "Aceptable" y solo 2 (Grupo B), Kern Pharma y Teva, de genéricos.
EXCELENTE: Grifols, Almirall, Hipra, Insud Pharma, Laboratorios Farmacéuticos Rovi, Pharma Mar, Bayer hispania, Glaxosmithkline y Lilly.
MUY BUENA: Boehringer Ingelheim España, Esteve Healthcare, Faes Farma, Grupo Ferrer Internacional, Laboratorio Reig Jofre, Laboratorios Salvat, Merck, Normon, Novartis Farmacéutica y Pfizer.
ACEPTABLE: B. Braun Medical, Diater Laboratorio de Diagnóstico y Aplicaciones Terapeuticas, Laboratorios Viñas, Kern Pharma, Grupo Farmasierra, Laboratorios Ern, Industrial Farmacéutica Cantabria, Laboratorios Rubió, Roche Farma, Teva Pharma, Laboratorios Menarini y Laboratorios Servier.
Hereu: "Me gustaría que toda la industria en España fuera como la farmacéutica", Elena Casaus (Aeseg): "Si se pretende reindustrializar España, habría que revisar el Plan Profarma", El nuevo Plan Profarma modifica los criterios de valoración de las compañías
El Plan Profarma 2025-2026 tiene como objetivo fomentar la competitividad de la industria farmacéutica y fortalecer la autonomía estratégica, fomentan
Cree que "ha llegado el momento de abrir un debate sobre cómo reconocer mejor el valor estratégico de la fabricación de medicamentos dentro de nuestra política industrial".
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Carmen Torrente Villacampa
Política y NormativaEmpresas
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La Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud ha aprobado hoy la oferta de plazas de Formación Sanitaria Especializada (FSE) para la convocatoria de 2027, que posteriormente será publicada en el Boletín Oficial del Estado y recogerá todos los plazos de la convocatoria.
La oferta contará con 12.850 puestos de especialización repartidos entre las distintas titulaciones. Concretamente, para la titulación de Medicina habrá 9.676 plazas; para Enfermería, 2.341, y para Farmacia, 377 plazas.
El resto de puestos hasta completar la oferta total son para Psicología Clínica, con 293 plazas; 69 para el ámbito de la Biología; 57 plazas de Radiofísica Hospitalaria y 37 plazas del ámbito de la Química.
La oferta global registra así un incremento de 484 plazas, un 3,9% más que en la convocatoria anterior, la mayoría de ellas destinadas a Medicina, que añade 400 plazas más que en la convocatoria de este año.
El Ministerio de Sanidad señala que desde 2018, el SNS ha ampliado su capacidad de formación en 4.448 plazas, lo que representa un crecimiento acumulado a lo largo de estos años del 53%.
En cuanto a la fecha del examen, la Comisión ha acordado que se celebre el próximo 23 de enero y que lo haga en 26 sedes, una más que en la convocatoria de este año, con la incorporación de Vigo.
La oferta de plazas de Formación Especializada 2026 asciende a 12.366 puestos, 9.276 para médicos , Sanidad calificó con un '0' a un aspirante MIR 2026 sorprendido con gafas y reloj inteligentes en el examen, Examen MIR: ¿estudiar en grupo o en solitario?
Así, la prueba podrá realizarse en Santiago de Compostela, Albacete, Alicante, Oviedo, Badajoz, Barcelona, Bilbao, Cádiz, Cáceres, Santander, Granada,
La Comisión de Recursos Humanos del SNS ha aprobado el próximo damero de plazas con 9.676 para Medicina, 2.341 para Enfermería y 377 plazas de Farmacia.
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Redacción
ProfesiónGradoFIREIR
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Una proteína que se acumula en la pared de la aorta desencadena una cascada de señales celulares que favorece su deterioro progresivo, según un estudio que identifica por primera vez los principales pasos de este proceso y ayuda a explicar el origen de los aneurismas que pueden desarrollar las personas con síndrome de Marfan, una enfermedad hereditaria poco frecuente para la que no existen tratamientos eficaces.
El síndrome de Marfan es la enfermedad sindrómica más frecuente dentro de las aortopatías torácicas hereditarias. Está causado por variantes patogénicas en el gen FBN1, que codifica la proteína fibrilina-1, un componente esencial de la matriz extracelular y de las fibras elásticas, según explica Juan Miguel Redondo, que ha liderado junto con Miguel R. Campanero, ambos profesores de investigación del CSIC en el CBM, este trabajo, cuyo primer autor es Iván Alarcón.
El tejido conectivo actúa como el “andamiaje” que da soporte a numerosos órganos, por lo que la enfermedad puede afectar no solo a la aorta, sino también al esqueleto, los ojos, el corazón y otros vasos sanguíneos. La manifestación clínica más relevante es la enfermedad aórtica, con desarrollo progresivo de dilatación, aneurismas y riesgo de disección o rotura de aorta, que continúan siendo la principal causa de morbimortalidad, precisa Juan Miguel Redondo.
Se estima una prevalencia de aproximadamente 1 caso por cada 5.000-10.000 habitantes, una frecuencia cercana al límite que habitualmente define a las enfermedades raras.
Los grupos de investigación autores de este reciente trabajo ya habían demostrado previamente que una molécula de la matriz extracelular denominada versicano se acumula en la aorta de los pacientes con síndrome de Marfan y contribuye a la progresión de la enfermedad.
Señal capaz de modificar el comportamiento celular
"En este nuevo trabajo hemos descubierto que esa acumulación favorece a su vez el depósito de fibronectina, otra proteína de la matriz extracelular. Lo relevante es que la fibronectina no actúa únicamente como un componente estructural, sino que desencadena señales capaces de modificar el comportamiento de las células musculares lisas de la pared aórtica", precisa Miguel R. Campanero.
En otras palabras, "hemos identificado un mecanismo que conecta directamente los cambios en la matriz extracelular con la disfunción celular que impulsa la formación y progresión del aneurisma".
La forma más sencilla de entender el hallazgo es pensar en un efecto dominó molecular. La acumulación de fibronectina en la pared aórtica activa la integrina αVβ3, un receptor situado en la superficie celular, que pone en marcha una cascada de señalización en la que participan proteínas como PI3K, PDK1 e ILK. Esta secuencia culmina en la activación de AKT y en la inducción de la enzima NOS2 responsable de una producción excesiva de óxido nítrico. El resultado es una alteración progresiva del comportamiento de las células musculares lisas de la aorta y de la capacidad de la pared vascular para mantener su estructura y función normales. En conjunto, estos cambios favorecen la dilatación progresiva de la arteria y la formación del aneurisma.
"Lo más relevante es que esta vía establece un vínculo directo entre las alteraciones de la matriz extracelular y los mecanismos celulares que impulsan la progresión de la enfermedad", destacan ambos investigadores.
Nuevas dianas moleculares podrían revertir aneurismas de aorta en pacientes con Marfan
Implicaciones terapéuticasEn cuanto a las implicaciones terapéuticas, en modelos experimentales estos grupos de investigación han comprobado que es po
Un estudio identifica la cascada celular clave y abre la puerta a nuevas dianas terapéuticas.
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Covadonga Díaz
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Una investigación de la Ertzaintza ha destapado un presunto delito de tráfico ilegal de un medicamento, que se ha saldado con dos detenidos en Usurbil y un investigado, el farmacéutico, también en Guipúzcoa. En el operativo se han incautado en una furgoneta y en un trastero más de 52.000 sobres del fármaco.
La Ertzaintza ha realizado gestiones de investigación sobre la procedencia del medicamento en colaboración con la Distribuidora Farmacéutica Guipuzcoana (DFG). Estas búsquedas permitieron detectar una farmacia de una localidad de Guipúzcoa, que en los dos últimos años había realizado grandes pedidos del citado producto. Probablemente, el responsable de este establecimiento, de 41 años y nacionalidad española, era quien facilitaba el fármaco a la persona que lo almacenaba en Usurbil, por lo que se encuentra en calidad de investigado en las diligencias del atestado policial.
En declaraciones a este periódico, la DFG ha señalado que les llegó un requerimiento para facilitar una serie de datos, como las unidades vendidas de la botica en cuestión: "Ahora estamos trabajando de manera coordinada con el COF de Guipúzcoa para esclarecer los hechos lo antes posible. El Colegio también ha abierto una investigación".
Antes del requerimiento de la Ertzaintza, la DF sostiene que ya habían notado un incremento inusual de ventas, por lo que se pusieron en contacto con la farmacia: "Ha sido casi a la par con la investigación. Es decir, han saltado los dos controles".
Dos detenidos por tráfico de medicamentos con una farmacia de Guipúzcoa, Venegas, sobre los sanitarios detenidos por fraude: "Un caso similar acabó con el cierre de la farmacia", Piden seis años y medio de cárcel para un farmacéutico por delitos económicos
En la madrugada del viernes, 10 de julio, patrullas de la Ertzaintxa de Hernani localizaron junto a unos garajes en Usurbil una furgoneta e identifica
La Ertzaintza y la Distribuidora Farmacéutica Guipuzcoana (DGF) detectaron "grandes pedidos" del mismo fármaco en dicha botica durante los dos últimos años. Off
Carmen Torrente Villacampa
Distribución FarmacéuticaPolítica y Normativa
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La segunda sesión de la XX Jornada Medes, moderada por Elea Giménez Toledo, estuvo dedicada a los nuevos desafíos planteados por la IA en relación a la elaboración de propuestas de proyectos, la integridad en la investigación, la propiedad intelectual, el concepto de autoría, los sesgos o la percepción pública de la ciencia. ¿Es posible garantizar la veracidad de los procesos y resultados? ¿Cómo se vela por la integridad, la ética y la legalidad en la investigación? ¿Cómo se discierne entre lo creado por los humanos y lo creado por las máquinas? ¿Es posible evitar los sesgos? ¿Cómo se modifica el concepto de autoría? ¿Qué consecuencias tienen todos estos cambios en la propiedad intelectual?
Jordi Camí, catedrático emérito de la Universidad Pompeu Fabra, director del Parque de Investigación Biomédica de Barcelona y presidente del Comité Español de Ética de la Investigación del Ministerio de Ciencia e Innovación, se mostró muy crítico con respecto a la situación actual de la publicación biomédica, y no solo por culpa de la IA. «Antes de la IA, ya estaba herida de muerte. Perdió su razón de ser original a finales del siglo pasado debido a su mercantilización, luego por la digitalización y por la entrada de nuevos actores, como China, con producciones de calidad dudosa. Hay que reconfigurarla».
Iris Uribesalgo, responsable de políticas en EU-LIFE, insistió en la necesidad de superar los sesgos de la IA y de defender la diversidad epistémica, con enfoques multidisciplinares, dentro de un riquísimo contexto europeo de idiomas y culturas, con sus veintisiete realidades diferentes.
En esta línea, Antonio Muñoz Vico, socio del Departamento de Propiedad Intelectual de Garrigues, confirmó que «Europa intenta transmitir sus valores en las normas que aprueba, y es cierto que siempre existe una visión humanista, de protección de los ciudadanos, y de intentar evaluar los riesgos que presentan las nuevas tecnologías». Se refirió después a la ley europea de inteligencia artificial que entrará en vigor a finales de este año, con sus obligaciones de transparencia y su código de buenas prácticas, y precisó que, en el ámbito científico, cuando apareció el big data y el machine learning, no hacía falta pedir permiso a los autores o propietarios de los artículos, salvo que se invocara la reserva de derechos. Ante esta tensión entre los usos que se están haciendo y la remuneración que podría corresponder a los centros de derechos y propiedades intelectuales, hay que reequilibrar y repensar cuáles son los incentivos adecuados, también desde el punto de vista de la propiedad industrial, de las patentes que se generen en el sector biomédico».
En un arrebato nostálgico, Camí recordó que «los científicos aceptamos ceder de por vida los derechos de autor de todo lo que publicamos ya en los años cincuenta o sesenta del siglo pasado. El mundo de la ciencia es muy especial porque es el único que hace el producto y lo cede gratuitamente».
Y en medio de la avalancha de publicaciones, del terreno inhóspito de la ciencia abierta y de la eclosión de la IA, Uribesalgo habló de la continua necesidad de actualizar las guías europeas en estos ámbitos y de defender cierta soberanía continental en la IA. «Hay que establecer políticas internas claras, conocer los límites y posibilidades de la IA, y formar responsablemente a los usuarios. Se necesita, en fin, una transformación organizativa, con alianzas multidisciplinares para avanzar juntos, y un cambio en las evaluaciones científicas, en las métricas aplicadas, que en parte justifica la Coalición para la Mejora de la Evaluación de la Investigación (CoARA), surgida con el apoyo de la Comisión Europea con el objetivo de promover políticas de evaluación más precisas y justas».
Tal y como se desarrollan los avances, Camí ironizó con que a lo mejor dentro de poco haya que indicar que «este trabajo ha sido realizado íntegramente de modo artesanal. El autor físico, inviolable, ahora se encuentra con trabajos fraudulentos, incluso a su nombre, con citas falsas y con secuestros de identidad. Y encima, el sistema de publicación y de revisión por pares está a punto de quebrar, contaminado y degradado. Hay que repensar la búsqueda del talento, los espacios de experimentación y hasta los programas de doctorado». Y terminó dictaminando la caída de dos dogmas científicos amenazados: el de la trazabilidad y el de la reproducibilidad.
Premios MEDES 2026
Izquierda: Ingrid Cobos y Paula Torres, Proyecto OncoTRAD II de la Universidad de Córdoba. Derecha: Hugo Brik, presidente de Editorial Médica Panamericana.
Antes de comenzar, ya por la tarde, la tercera sesión de la jornada, se entregaron los Premios MEDES (Medicina en Español) 2026. El premio a la mejor iniciativa en el fomento del uso del español para la divulgación del conocimiento biomédico correspondió al proyecto OncoTRAD II: Diccionario accesible para pacientes oncológicosy Cuidar con las palabras: guía de lenguaje claro para textos biosanitarios, presentado por Paula Torres, profesora, e Ingrid Cobos, catedrática de traducción e interpretación, ambas de la Facultad de Filosofía y Letras de la Universidad de Córdoba. El jurado destacó su carácter «interdisciplinar y pionero de lenguaje claro en medicina que mejora la accesibilidad a la información médica en español sin renunciar al rigor científico». Su objetivo es adaptar el lenguaje relacionado con el cáncer para pacientes, familiares y público infantil mediante materiales divulgativos, infografías y recursos gráficos.
Asimismo, el proyectoKnowing Neurons (Divulgando neurociencia en español) ha resultado finalista en la categoría de mejor iniciativa. Lo presentó Rocío Bartolomé en representación del grupo Knowing Neurons de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA). El jurado valoró «la solidez de su metodología, que implica a los estudiantes en el proceso de revisión y edición de los textos, y su contribución a la transferencia social del conocimiento científico en nuestra lengua».
Por otro lado, el premio a la mejor institución destacada en la promoción del español como lengua del conocimiento biomédico recayó este año en la Editorial Médica Panamericana, que, como apuntó el jurado, «desde hace más de setenta años, pone el conocimiento biomédico aplicado a las ciencias de la salud al alcance de estudiantes, residentes y especialistas. Con más de tres mil títulos publicados y presencia en los veintidós países hispanohablantes, se ha convertido en una editorial referente en la formación, la investigación y la docencia biomédica en español, contribuyendo así a consolidar nuestra lengua como vehículo de transmisión del conocimiento médico y científico». Su presidente Hugo Brik, acompañado por los académicos de la Real Academia Nacional de Medicina Eduardo Díaz Rubio, José Miguel García Sagredo y Antonio Campos, resumió al recoger el premio la larga historia de la editorial, desde Buenos Aires a Madrid, con un catálogo en el que han colaborado 28.000 profesionales españoles y que compite con las mejores editoriales médicas anglosajonas.
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José Ramón Zárate es periodista biosanitario, creador del Laboratorio del lenguaje y subdirector de Diario Médico en la etapa 1994-2021.
Continúa en: «XX Jornada MEDES “Salud de la comunicación en salud” (y III). Lenguaje claro en la comunicación médico-paciente»
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José Ramón Zárate
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La enfermedad mental aflige al mundo. Más de 1.100 millones de personas sufren alguna patología psiquiátrica, según un estudio internacional publicado en The Lancet con datos de 2023. Las que causan una mayor discapacidad son los trastornos de ansiedad, la depresión mayor y la esquizofrenia.
Ante una realidad cambiante, se impone la actualización de las guías de diagnóstico y actuación. La Asociación Estadounidense de Psiquiatría (APA) ha dado el pistoletazo de salida al proceso que culminará dentro de unos años con la publicación una nueva edición del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM), popularmente conocido como la Biblia de la psiquiatría. Siguiendo la senda habitual, tendría que denominarse DSM-6, pero el primer cambio sugerido por los expertos es que pase a llamarse Manual Diagnóstico y Científico, con el fin de reflejar mejor su alcance científico y global.
El psiquiatra Eduard Vieta, jefe de Servicio de Psiquiatría y Psicología del Hospital Clínic de Barcelona y miembro de la Sociedad Española de Psiquiatría y Salud Mental (SEPSM), fue uno de los expertos internacionales invitados a participar en los grupos de trabajo del DSM-5. En declaraciones a DM, valora muy positivamente la intención de incluir en el nuevo DSM aspectos "que se quisieron incluir en aquel momento, pero no se llegaron a incorporar".
El DSM y la cocacolonización de la salud mental, Depresión mayor: sí se puede medir la respuesta biológica a psicoterapias, Ya es posible predecir el impacto físico del estrés postraumático
Entre las propuestas que están sobre la mesa -recogidas en un número especial de The American Journal of Psychiatry- cabe destacar la intención de oto
Biomarcadores, calidad de vida, dimensiones transdiagnósticas… DSM calienta motores para una nueva edición con novedades relevantes para el día a día de los psiquiatras.
Pilares de la salud
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María Sánchez-Monge
Enfermería de la Salud Mental
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El Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña, a través del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), ha informado de que ha iniciado la ampliación y el despliegue de Progeny Clinical, una herramienta para uso común que hasta ahora se utilizaba principalmente para el asesoramiento genético en el ámbito del cáncer hereditario y que ahora se extenderá progresivamente a 22 centros hospitalarios del sistema público de salud autonómico.
La herramienta, según ha explicado Salud, permite compartir información clínica, genética y familiar entre los hospitales para mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la coordinación asistencial de las personas con enfermedades hereditarias. El despliegue forma parte de la estrategia de medicina personalizada y de precisión del CatSalut, que prevé consolidar un modelo de asesoramiento genético integrado, en red y de proximidad para garantizar una atención equitativa independientemente del territorio.
Pérez Segura (oncólogo): "El asesoramiento genético en cáncer de mama no es esnobismo, es asistencia clínica", Requisitos para generalizar la medicina personalizada en la práctica cotidiana, Un test genético facilita la detección de un síndrome de predisposición al cáncer en niños
El despliegue se basa en la experiencia acumulada de los centros en asesoramiento genético de los síndromes hereditarios oncológicas, que ya comparten
'Progeny Clinical', hasta ahora utilizada principalmente en el ámbito del cáncer hereditario, se extenderá progresivamente a 22 hospitales.
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Redacción
Oncología
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La estrongiloidiasis es una enfermedad causada por Strongyloides stercoralis, un parásito intestinal que suele asociarse a regiones tropicales y subtropicales, pero que también puede impactar de diversas formas en nuestro entorno. El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico Universitario de Valencia, ha liderado y coordinado un estudio que analiza la situación actual de la estrongiloidiasis en la provincia de Valencia y sus resultados, publicados en la revista Tropical Medicine and Infectious Disease, evidencian que continúa presente en nuestro entorno, incluso fuera de las áreas rurales tradicionalmente asociadas a su transmisión, además de observarse un incremento progresivo del número de diagnósticos por el aumento de los casos importados desde otros países.
No obstante, matiza Carlos Bea Serrano, director del estudio, autor de correspondencia del artículo e investigador de INCLIVA, del Servicio de Medicina Interna del Hospital Clínico Universitario de València y del Departamento de Farmacología de la UV, "con los datos publicados hasta la fecha, no podemos saber si otras zonas de España estarían afectadas del mismo modo, aunque la sospecha de que lo estén es baja", recordando que esta parasitosis "está muy ligada tradicionalmente al cultivo del arroz en Valencia" -en una revisión realizada hace ya algunos años sobre la literatura publicada, más del 95% de los aproximadamente 1000 casos reportados en España antes del 2018 procedían de la provincia de Valencia-. Recientemente solo se ha publicado un estudio de seroprevalencia realizado en Canarias donde también se detectó una presencia significativa de esta parasitosis, "aunque probablemente Canarias no es muy representativa de lo que ocurra en la península", y una serie de casos en Asturias donde se describieron una treintena de casos en la última década.
El punto de partida: conocimiento
La estrongiloidiasis es una infección parasitaria probablemente infradiagnosticada, estimándose una prevalencia global de alrededor de 600 millones de casos en una de las últimas estimaciones publicadas, principalmente concentrados en regiones tropicales y subtropicales. Puede permanecer durante años sin producir síntomas o manifestarse únicamente con signos inespecíficos, como picor generalizado, lesiones cutáneas, diarrea o dolor abdominal. Sin embargo, su principal riesgo aparece en personas con el sistema inmunitario debilitado por enfermedades o tratamientos que reducen las defensas. En estos pacientes, el parásito puede multiplicarse de forma descontrolada y provocar cuadros graves que afectan a órganos como el intestino, los pulmones, la piel o incluso el sistema nervioso central.
No existen datos sólidos de prevalencia o incidencia a nivel nacional en España y los estudios disponibles muestran que los casos autóctonos se han concentrado históricamente en focos muy concretos, especialmente en la provincia de Valencia y, dentro de ella, en la comarca de La Safor. En esa zona se habían descrito a principios de la década de los 2000, prevalencias cercanas al 0,9% en población hospitalaria y superiores al 12% en agricultores expuestos, aunque estas cifras no son extrapolables al conjunto de España.
En nuestro país coexisten dos perfiles de infección cuya relevancia cambia según el perfil demográfico de cada área. Los casos importados son muy frecuentes en comunidades autónomas con altas tasas de población migrante de zonas de alta endemia, como Cataluña o Madrid, y empiezan a serlo cada vez más en otras comunidades autónomas según van recibiendo más población de área endémica.
Una nueva pastilla demuestra su efectividad contra infecciones tropicales desatendidas, Un estudio denuncia el infradiagnóstico de la enfermedad de Chagas en España, Estos son los patógenos zoonóticos "que nos está trayendo la globalización"
Respecto al impacto, en personas inmunocompetentes, la infección suele ser asintomática o producir síntomas leves e inespecíficos, como picor cutáneo,
El parásito de la estrongiloidiasis sigue presente incluso fuera de las zonas históricamente consideradas endémicas y se detecta un aumento de los casos importados.
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Enrique Mezquita
InvestigaciónInvestigaciónInvestigación
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Encontrar un equilibrio entre eficacia clínica, seguridad del paciente y sostenibilidad en el uso de los antibióticos es un asunto complejo, en un contexto creciente de preocupación por el incremento en la resistencia a este tipo de fármacos y más aún si quienes necesitan terapia con antibióticos son pacientes con cáncer.
Un estudio multicéntrico liderado por investigadoras del grupo de Neoplasias Hematológicas del Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA) y del Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias (IUOPA) ha aportado nuevos datos sobre cómo prevenir infecciones graves en pacientes hematológicos especialmente vulnerables.
El trabajo, dirigido Teresa Bernal del Castillo, del servicio de Hematología y Hemoterapia del HUCA, y desarrollado en 11 hospitales españoles con la participación de más de 160 pacientes, ha sido aceptado para su publicación en la revista The Lancet Regional Health – Europe, una de las publicaciones biomédicas de más impacto en su área de conocimiento.
La investigación se centra en pacientes con leucemias agudas que reciben quimioterapia intensiva o receptores de un trasplante de progenitores hematopoyéticos, tratamientos que producen "una profunda disminución de las defensas inmunológicas por lo que hablamos de pacientes en los que el problema de la resistencias es aún más grave". Además de destruir las células tumorales, la quimioterapia también daña la mucosa intestinal, facilitando el paso de bacterias desde el intestino al torrente sanguíneo, es decir, se produce una traslocación bacteriana, lo que aumenta el riesgo de infecciones potencialmente mortales en estos pacientes, explica Teresa Bernal.
Por eso desde hace años se utiliza la estrategia de administrar de forma preventiva a estos pacientes antibióticos del grupo de las fluoroquinolonas, ya que distintos ensayos clínicos demostraron que reducen la mortalidad asociada a infecciones graves.
Efectos secundarios de las fluoroquinolonas
Sin embargo, algunas bacterias son resistentes a las fluoroquinolonas y además, estos fármacos presentan importantes limitaciones y eventos adversos.
“Las fluoroquinolonas pueden producir efectos secundarios musculoesqueléticos graves, como rotura de tendones, problemas neurológicos y también alteraciones en la conducción cardíaca”, explica Teresa Bernal. “En pacientes hematológicos, que ya reciben otros tratamientos con toxicidad cardíaca, esto puede convertirse en un problema especialmente relevante”.
Un marcador epigenético predice la respuesta a la terapia de la leucemia mieloide aguda , Inmunoterapia y terapias de precisión: la leucemia, ante la "revolución" en su tratamiento, Los 'gemelos digitales' de la leucemia infantil superan su primera prueba
A ello se suma otro desafío creciente como es la aparición de bacterias resistentes debido al uso continuado de los mismos antibióticos y el impacto n
La profilaxis antibiótica en leucemia aguda es objeto de discusión. Se plantea incluso abandonarla, pero antes sería necesario disponer de alternativas. Un estudio refuerza su uso.
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Covadonga Díaz
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El Ministerio de Sanidad se ha puesto las pilas para potenciar el uso de genéricos y biosimilares, con su reciente informe del pasado 2 de julio, que evidencia avances, pero con margen de mejora para todo el Sistema Nacional de Salud (SNS). Por ello, la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) y la Asociación Española de Biosimilares (Biosim) han puesto deberes, como muestran en su valoración para este periódico, al tiempo que se felicitan por este documento.
"Consideramos prioritario incorporar los biosimilares a las guías clínicas o desarrollar modelos de ganancias compartidas" (Biosim)
Biosim considera que "para favorecer una mayor penetración de los biosimilares es necesario actuar sobre algunas barreras que todavía persisten. Entre ellas destacan la ausencia de un diferencial de precio que haga visible el beneficio en términos de eficiencia, las limitaciones de los sistemas de prescripción para identificar y favorecer el uso de biosimilares y la falta de incentivos alineados con los objetivos de sostenibilidad".
"También consideramos prioritario incorporar los biosimilares a las guías clínicas, promover cambios normativos que faciliten su comercialización efectiva o desarrollar modelos de ganancias compartidas que permitan reinvertir los ahorros generados en el propio sistema sanitario", puntualiza.
Litigios sobre patentes
La necesidad de tener incentivos es también una reclamación de Aeseg, que pone asimismo el acento en los litigios por patentes farmacéuticas, como detallaElena Casaus Lara, secretaria general de la patronal. De hecho, sostiene que"el informe también llama la atención sobre el impacto que pueden tener determinados litigios en materia de propiedad industrial sobre la entrada efectiva de los genéricos".
En este sentido, Aeseg ya ha planteado a la Oficina Española de Patentes y Marcas la necesidad de estudiar la creación en España de un tribunal especializado en patentes farmacéuticas: "La creciente complejidad técnica de estos litigios exige órganos con un elevado grado de especialización y capacidad para ofrecer resoluciones homogéneas, predecibles y ágiles. Tan importante como proteger la innovación es garantizar que, una vez finalizado el periodo de protección legalmente establecido, la competencia pueda desarrollarse sin retrasos injustificados que terminen repercutiendo en el acceso de los pacientes y en los recursos del SNS".
"Tan importante como proteger la innovación es garantizar que la competencia pueda desarrollarse sin retrasos injustificados (Elena Causaus, Aeseg)
En concreto, considera necesario "avanzar hacia mecanismos más ágiles y especializados que permitan resolver estas controversias con mayor rapidez y seguridad jurídica, garantizando tanto la protección de la innovación como el acceso oportuno de los pacientes a las alternativas disponibles una vez expirados los correspondientes derechos de exclusividad".
Para la patronal, resulta especialmente relevante que las mayores cuotas de penetración de los medicamentos genéricos se alcancen en patologías de elevada necesidad médica y gran relevancia sanitaria, muchas de ellas graves, incapacitantes o potencialmente mortales, como el cáncer de próstata, el mieloma múltiple o la esclerosis múltiple.
Se duplica en cinco años el consumo de biosimilares, pero hay "margen de mejora" en farmacias, 20 años no es nada... salvo en los biosimilares: en 2025 ahorraron 2.400 millones de euros, Casaus: "El genérico no quiere privilegios, quiere coherencia, cuidarlo es cuidar del SNS"
Biosim tiene más medidas posibles en la recámara, como ya plasmó en el informe Biosimilares en Atención Primaria elaborado por la Sociedad Española de
Aeseg y Biosim valoran para este medio el informe de Sanidad sobre el fomento de estos fármacos. La patronal de genéricos amplía el foco a los litigios en propiedad industrial.
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Carmen Torrente Villacampa
Política y Normativa
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