TEVA anuncia la aprobación por la FDA norteamericana de COPAXONE (acetato de glatiramero inyectable) 40mg/mL tres veces por semana

TEVA anuncia la aprobación por la FDA norteamericana de COPAXONE (acetato de glatiramero inyectable) 40mg/mL tres veces por semana - La nueva formulación de COPAXONE ofrece a los pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) y a sus neurólogos reducir la frecuencia de administración del fármaco Teva Pharmaceutical Industries ha anunciado que la Agencia Americana del Medicamento

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