Las autoridades sanitarias aprobaron en España el pasado mes de abril un nuevo tipo de inmunoterapia para tumores de pulmón y vejiga en estado metastásico: un inhibidor de PD-L1. Previamente, en 2017, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) había dado luz verde al fármaco. Este anticuerpo monoclonal antiPD-L1 constituye un nuevo avance dentro del esfuerzo investigador que desde hace una década va aportando evidencias de los beneficios de activar el sistema inmune frente a las células tumorales.
Se trata de atezolizumab, comercializado por Roche como Tecentriq, primero de la familia de inhibidores de PD-L1 y primera inmunoterapia, aprobado con una doble indicación: para carcinoma de pulmón y vejiga en estadios avanzados o metastásicos.
Tecentriq se ha diseñado para unirse a una proteína denominada PD-L1 presente en la superficie de las células tumorales, bloqueando su interacción con los receptores PD-1 y B7.1. De ese modo, hace posible que las células del sistema inmune detecten y destruyan las células tumorales.
Indicaciones
La indicación financiada es en monoterapia para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico en tratados previamente con quimioterapia, independientemente del nivel de expresión de PD-L1. En vejiga, se indica en carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico que ha sido tratado previamente con quimioterapia basada en platino, independientemente del nivel de expresión de PD-L1.
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