La multinacional farmacéutica Janssen ha anunciado este martes en Madrid que el Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación de su medicamento oral ponesimod (Ponvory) en esclerosis múltiple (EM), el primero de la farmacéutica para esta indicación. Se estima que en España hay 55.000 pacientes con EM, enfermedad que afecta más a las mujeres.
El medicamento, de administración oral una vez al día, está indicado en pacientes adultos con formas recurrentes de EM y enfermedad activa, definida conforme a las características clínicas o estudios de imagen. El medicamento pertenece a la familia de moduladores del receptor de la esfingosina-1-fosfato (S1P1), como fingolimod, ozanimod y siponimod.
"Ponesimod secuestra los linfocitos dentro de los ganglios linfáticos e impide que entren en el sistema nervioso central, que es donde ejercen su mecanismo patogénico", ha explicado Xavier Montalbán, jefe de Servicio de Neurología del Hospital Valle de Hebrón (Barcelona), director del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) e investigador del ensayo clínico de fase III Optimum.
Comparador activo
Montalbán ha destacado la relevancia de los resultados de eficacia de este ensayo, el primero en comparar dos terapias orales para esclerosis: la dosis diaria de ponesimod 20 mg versus la de 14 mg de teriflunomida (Aubagio, de Sanofi).
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