Sanidad aprueba la financiación de dos nuevos fármacos para la acondroplasia y la atrofia muscular espinal

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lauraibanes

Sáb, 26/11/2022 - 16:51

Innovación farmacéutica

El pequeño Víctor Millo con el primer exoesqueleto pediátrico del mundo para pacientes afectados por atrofia muscular espinal. (FOTO: Kiko Huesca/EFE).

El Ministerio de Sanidad financiará dos nuevos medicamentos huérfanos para el tratamientos de dos enfermedades raras, la acondroplasia (Voxzogo, de BioMarin) y la atrofia muscular espinal (Evrysdi, de Roche).

Así lo ha acordado la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos en la reunión celebrada esta semana, según ha anunciado este sábado el Ministerio de Sanidad.

Voxzogo es el primer medicamento autorizado y financiado para esa enfermedad, cuyo principio activo es vosoritida, está indicado en el tratamiento de la acondroplasia en pacientes de dos años de edad y mayores cuyas epífisis no se han cerrado, debiendo confirmarse mediante pruebas genéticas.

La acondroplasia afecta al crecimiento de casi todos los huesos del cuerpo, incluidos los del cráneo, la columna vertebral, los brazos y las piernas con el resultado de una estatura muy disminuida, entre otros problemas de salud, según ha detallado el Ministerio de Sanidad tras la decisión de financiación.

Vía libre de la FDA para 'Voxzogo', de BioMarin, para acondroplasia, Sanidad financiará la primera terapia génica para atrofia muscular espinal, el tratamiento más caro del mundo, Daniel Natera: "Hemos entrado en una nueva era para la atrofia muscular espinal"

En cuanto a Evrysdi, cuyo principio activo es risdiplam, es el tercer tratamiento autorizado y financiado para el tratamiento de la atrofia muscular e

'Voxzogo' es el primer tratamiento disponible para la acondroplasia y 'Evrysdi' se convertirá en la primera terapia oral para la atrofia muscular espinal. Off EFE. Madrid Empresas Off

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