MSD anuncia que la FDA ha aceptado la revisión de la solicitud de Autorización de Producto Biológico del MK-3475 para el melanoma avanzado

MSD anuncia que la FDA ha aceptado la revisión de la solicitud de Autorización de Producto Biológico del MK-3475 para el melanoma avanzado Designación de revisión prioritaria para el MK-3475 en la Indicación propuesta de melanoma inoperable o metastásico en pacientes que hayan sido tratados previamente con Ipilimumab Avance de nuevos estudios en fase III

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