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martes, 5 de enero de 2021

Angelini compra la suiza Arvelle por 780 millones, la mayor operación de su historia

Empresas
naiarabrocal
Mar, 05/01/2021 - 11:11
Fortalece su posición en SNC
Con esta operación, el grupo Angelini ha declarado su apuesta por su negocio farmacéutico.
Con esta operación, el grupo Angelini ha declarado su apuesta por su negocio farmacéutico.

La italiana Angelini Pharma ha firmado un acuerdo definitivo de compra sobre la compañía suiza Arvelle Therapeutics, especializada en sistema nervioso central (SNC), valorado en 960 millones de dólares en efectivo (unos 782 millones de euros). La farmacéutica accede así al antiepiléptico de Arvelle cenobamato

Según los términos del acuerdo, está previsto que Angelini pague 610 millones de dólares en cuanto las autoridades regulatorias aprueben la operación. Los otros 350 millones quedan sujetos a la consecución de ciertos objetivos prefijados en ventas con cenobamato. 

Con esta compra, Angelini Pharma se hace con la licencia exclusiva para comercializar cenobamato en la Unión Europea y otros países del Espacio Económico Europeo (Suiza y Reino Unido). Angelini planea el lanzamiento en Europa de cenobamato una vez haya obtenido luz verde de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), cuya decisión se espera este año. 

Cenobabato

El potencial de cenobamato ha sido reconocido por la agencia británica MHRA, que le ha otorgado la designación de Medicina Innovadora Prometedora (PIM). Este fármaco para epilepsia está dirigido al tratamiento de las convulsiones de inicio focal resistentes a los medicamentos en adultos. 

Cenobabato es una molécula pequeña con un “mecanismo de acción dual complementario único”, según Angelini. Actúa modulando positivamente el canal iónico del ácido γ-aminobutírico (GABAA) e inhibiendo las corrientes de sodio dependientes de voltaje.

Los datos del desarrollo demuestran que es eficaz en la reducción de la frecuencia media de convulsiones y que un porcentaje mayor de pacientes lograron una reducción del 50% o más en la frecuencia de convulsiones en comparación con el grupo placebo.

En Estados Unidos el medicamento ya cuenta con la aprobación de la agencia FDA y está disponible en el mercado bajo la marca Xcopri

Hito para Angelini

“Es la inversión más importante en la historia de nuestro grupo”, afirman Thea Paola Angelini y Sergio Marullo de Condojanni, vicepresidenta ejecutiva y director ejecutivo de Angelini Holding, grupo propietario de Angelini Pharma. 

Añaden que es también “la confirmación del compromiso de los accionistas con la industria farmacéutica, que sigue siendo nuestra mayor negocio. Esta adquisición representa un hito en nuestra senda de crecimiento ya que nos impulsa definitivamente hacia la dimensión multinacional, a la que ahora están mirando todas las empresas del Grupo Angelini”. 

Expansión internacional

“Esta transacción nos convertirá en un actor europeo líder, bien posicionado para abordar las necesidades de los pacientes con diferentes trastornos del sistema nervioso central (SNC) a través de una cartera innovadora, capacidades médicas diferenciales y una amplia presencia comercial, también a través de la apertura de filiales directas en Francia, Reino Unido, países nórdicos y Suiza para 2022”, afirma el director ejecutivo de Angelini Pharma, Pierluigi Antonelli. 

Por otra parte y en paralelo, la compañía SK Biopharmaceuticals, que cotiza en la Bolsa de Valores de Corea, ha acordado vender su participación del 12% de Arvelle Therapeutics a Angelini Pharma. SK Biopharmaceuticals seguirá siendo elegible para recibir todos los pagos heredados por el acuerdo previo de licencia firmado entre ambas compañías en febrero de 2019. 

"Estamos encantados de comenzar una nueva relación de trabajo con Angelini Pharma que nos permitirá dar un paso adelante en el lanzamiento del cenobamato en Europa, como prometimos a la comunidad de la epilepsia", afirma Jeong Woo Cho, director ejecutivo de SK Biopharmaceuticals. “Esto marca el comienzo no solo de una nueva relación con Angelini, sino también el año de nuestra entrada en Europa”. 

Accede al antiepiléptico cenobamato, sobre el que se espera la decisión de la agencia europea EMA en 2021 y que ya está comercializado en EEUU. Off Redacción Empresas Empresas Empresas Off

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