Aceptada la solicitud para la autorización de comercialización de Olaparib por la Agencia de Medicamentos Europea

Aceptada la solicitud para la autorización de comercialización de Olaparib por la Agencia de Medicamentos Europea España, octubre de 2013.- AstraZeneca ha anunciado recientemente que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aceptado su Solicitud de Autorización de Comercialización (SAC) para olaparib, un inhibidor de la poli ADP ribosa polimerasa (PARP), para el tratamiento de



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