GSK recibe la autorización de comercialización de la Comisión Europea para Revolade® (eltrombopag) como primer tratamiento aprobado para la trombocitopenia asociada a hepatitis C crónica

GSK recibe la autorización de comercialización de la Comisión Europea para Revolade® (eltrombopag) como primer tratamiento aprobado para la trombocitopenia asociada a hepatitis C crónica Londres, octubre de 2013.- GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado que la Comisión Europea ha autorizado una nueva indicación para Revolade® (eltrombopag) como tratamiento para el recuento bajo de plaquetas (trombocitopenia) en



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