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viernes, 14 de marzo de 2025

¿Cuáles son los pilares estratégicos del nuevo modelo de promoción de la salud de Castilla-La Mancha?

Profesión
rocio.rodriguez
Vie, 14/03/2025 - 10:00
Encuentros autonómicos

La apuesta de Castilla-La Mancha por la Sanidad es decidida y clara por los planes y por los recursos destinados. La región está inmersa en pleno cambio transformacional, un cambio a un modelo donde la salud va más allá del sistema sanitario, donde no solo importa tratar la enfermedad sino prevenirla. Y para ello es importante su sistema de gobernanza, pilares estratégicos como la humanización o el papel de los profesionales, algo que no se consigue de la noche a la mañana. Todo ello se ha analizado durante el Encuentro con la Sanidad de Castilla-La Mancha, organizado en Toledo por DIARIO MÉDICO con el apoyo de la Consejería de Sanidad de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha y el patrocinio de AstraZeneca, Bayer, Gilead, Lilly y Siemens Healthineers.

"Uno de los temas fundamentales cuando hablamos es la importancia de reforzar un cambio de modelo. Es muy importante diagnosticar, tratar, rehabilitar, etc., pero es mucho más importante intentar conseguir que la gente, que la población no enferme, y en ese sentido potenciar todo lo que es la promoción de la salud" y hacerlo a través de distintas estrategias, por ejemplo, la de desarrollo de salud comunitaria que es muy importante, en palabras de Laura Ruiz López, directora general de Salud Pública.

El nuevo Plan de Salud de Castilla-La Mancha nació hace cuatro años con el horizonte temporal 2025. "Un horizonte solamente temporal porque en realidad sí que sentimos que nuestro plan de salud es continuo en el tiempo y que todo lo recorrido hasta ahora era necesario y sigue siendo necesario y es el reto que hemos mantenido, sostenido y trabajado muchísimo para este cambio transformacional hacia la salud, la salud más allá del sistema sanitario que lo sustenta en gran medida, pero con un paso más", recalca María del Carmen Encinas Barrios, directora general de Planificación, Ordenación e Inspección Sanitaria y Farmacia.

Este Plan de Salud cuya vigencia acaba este año está en revisión, pero la idea es que mantenga, como hasta ahora, "la coherencia en cuanto a la integralidad de ese cambio de modelo del que estamos hablando", incide María Teresa Marín Rubio, directora general de Humanización y Atención Sociosanitaria. "Del Plan de Salud cuelgan un montón de planes más sectoriales. La importancia de que todos esos planes respondan a una misma línea estratégica es fundamental y creo que se está consiguiendo". Marín pone como ejemplo de ello el plan de humanización, "transversal, que afecta a todas las políticas, y de hecho empezamos a hablar ya en 2015 de que la humanización sería un pilar estratégico de la política sanitaria en Castilla-La Mancha y yo creo que se ha conseguido".

En este punto, Marín hace hincapié en que no es algo que únicamente afecte al entorno sanitario, "es algo que tiene que contar con la participación de la ciudadanía". Si hablamos de promoción y de prevención en salud, en lugar de hablar únicamente de curar, es imprescindible que participe la sociedad en su conjunto y el resto de administraciones. En los cuidados estamos implicados todos. En la salud estamos implicados todos". Por supuesto, señala, los profesionales tienen que ser una parte muy activa de todas las estrategias y planes.

"Yo creo que la política sanitaria en Castilla-La Mancha despliega valores, pero aterriza en realidades muy concretas. Despliega valores como la escucha activa, como la empatía, como la solidaridad, como la equidad; pero aterriza en realidades muy concretas que se hagan presentes desde el primer momento. Y todo ello tiene un enfoque único que es la atención centrada en la persona. Y hablar de la atención centrada en la persona nos sirve si hablamos de cronicidad, nos sirve si hablamos de innovación, nos sirve si hablamos de investigación, nos sirve si hablamos de cualquiera de los planes estratégicos que tiene esta Consejería y este Servicio de Salud".

Castilla-La Mancha quiere llevar la salud más allá del sistema sanitario, Castilla-La Mancha: el consejero prevé una tasa de relevo de médicos del 100% en 2027, "Retener el talento en Castilla-La Mancha es difícil, pero lo estamos consiguiendo"
Los profesionales, pieza claveEfectivamente los profesionales son una parte muy importante en este modelo castellanomanchego. "No se puede fidelizar o
Humanización, atención centrada en la persona, los profesionales como pieza clave... Los directores generales de la Consejería de Sanidad explican en qué consiste el nuevo modelo. Off Rocío R. García-Abadillo Política y Normativa Off

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Padilla: "Las crisis del SNS forman parte de su ADN: lo normal es que siempre esté así"

Política y Normativa
saradomingo
Vie, 14/03/2025 - 08:00
Aniversario de la pandemia

Solo han pasado cinco años, pero Javier Padilla los ha exprimido de forma intensa. La llegada del virus le pilló en las trincheras de atención primaria. Se contagió. Como médico de Familia y Comunitaria sufrió los estragos de la pandemia en un centro de salud de la Comunidad de Madrid. Hace más de un año que, tras su paso por la Asamblea de la región, llegó a la Secretaria de Estado de Sanidad como mano derecha de Mónica García. Su perfil técnico especializado en Medicina de Familia y Comunitaria, con un máster en Salud Pública, así como en Economía de la Salud y del Medicamento, le coloca como autoridad para desgranar los deberes y las fortalezas del sistema sanitario que hace cinco años se vio golpeado por la pandemia. 

Pregunta.

¿Qué recuerda del inicio de la pandemia antes de la declaración del estado de alarma? 

Respuesta. 

Tengo un recuerdo de la semana previa al decreto y de las anteriores. Era una sensación de una creciente indefensión, por decirlo de alguna manera. Estar en el centro de salud y como las recomendaciones estaban muy delimitadas a la procedencia geográfica, había una cierta sensación de calma. Pero llegó un momento en el que se vio que no era así, y en los centros de salud hubo un nivel de desprotección muy grande.  

P. 

¿Y cuándo llega al confinamiento? 

R. 

La gran mayoría de los pacientes iban a los centros de salud, también había atención telefónica y domiciliaria. Otro momento clave es cuando se abre el hospital de Ifema, porque nos las plantillas nos quedamos más mermadas, ya que en esa primera ola se contagiaron muchos profesionales.  

P. 

¿Usted también? 

R. 

Sí. Recuerdo pasarlo solo en casa con el pulsímetro en el dedo porque notaba que me faltaba el aire. Mi pareja, que estaba de excedencia porque mi hija nació prematura, se había ido con sus padres dos días antes del estado de alarma.  

P. 

Como médico, ¿qué mensajes echó de menos entonces por parte de las autoridades? 

R. 

Certezas. Lo que pasa es que cuando realmente no las tienes es una irresponsabilidad transmitirlas. Pero, aquí hay opiniones para todos los gustos. Es verdad que todos queríamos saber cuándo iba a bajar la curva. 

Residencias cinco años después de la covid: se necesitan 100.000 profesionales sanitarios, Cinco años ya y sin una normativa de emergencias (la que echamos en falta en la covid), Condena por impedir el acompañamiento de la familia a una paciente con covid en sus últimos días de conciencia
Pregunta.¿Y en cuanto a las decisiones? Respuesta. En realidad, aquí deberíamos pensar cuáles son las decisiones concretas que con anterioridad al Cov
Javier Padilla, Secretario de Estado de Sanidad, recuerda cómo vivió la pandemia y los retos que quedan por delante.

Off Pilar Pérez Política y Normativa Política y Normativa Off

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jueves, 13 de marzo de 2025

La mortalidad por cáncer de mama en la UE aumentará en mujeres mayores en 2025, pero disminuirá en el resto de edades

Oncología
raquelserrano
Jue, 13/03/2025 - 10:30
Excepto en España

Las tasas de mortalidad por cáncer de mama disminuirán en 2025 en todos los grupos de edad en la UE y el Reino Unido, excepto en los pacientes de la UE de 80 años o más. En estos pacientes de mayor edad, se prevé que las tasas generales de mortalidad por la enfermedad aumenten casi un 10% en 2025

Esta es una de las principales predicciones del último informe sobre mortalidad por cáncer en Europa, entre la población de sus cinco países más poblados (Francia, Alemania, Italia, Polonia, España) y el Reino Unido y con especial hincapié en cáncer de mama, que acaba de publicarse en Annals of Oncology, de la mano de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO)

Por contra, en el Reino Unido se espera que las tasas de mortalidad por cáncer de mama disminuyan un 7% en este grupo de edad, en comparación con las tasas observadas entre 2015 y 2019. En España, también se observa una disminución del 4% en pacientes de 80 años o más.

En el trabajo, desarrollado por Claudia Santucci y San Mignozzi, del Departamento de Ciencias Clínicas y Salud Comunitaria de la Universidad de Milán, en Italia, se estima que la mortalidad total por cáncer en la UE ha reflejado una disminución del 3,5% para los hombres y un 1,2% para las mujeres entre los años 2020 y 2025. Entre los años 1989 y 2025 se evitarán casi 6,8 millones de muertes por cáncer en la UE y 1,5 millones en el Reino Unido. Sin embargo, en el territorio analizado, la mortalidad por cáncer de páncreas aumentó ligeramente en ambos sexos, y la de cáncer de pulmón y de vejiga en las mujeres.

Cáncer colorrectal: aumenta la mortalidad entre personas de entre 25-49 en la UE , España detectará casi 300.000 nuevos casos de cáncer en 2025, El cribado de cáncer de pulmón reduciría la mortalidad por este tumor hasta en un 39%
Los datos de población y certificados de defunción para todos los cánceres y las principales localizaciones de la UE -Francia, Alemania, Italia, Polon
Las mayores de 80 años no están cubiertas por las pruebas de detección, lo que limita sus terapias. No obstante, las tasas de cáncer de mama en general caerán un 4% en la UE. Off Raquel Serrano Geriatría Medicina Preventiva y Salud Pública Radiodiagnóstico Neumología Ginecología y Obstetricia Aparato Digestivo Urología Oncología-Radioterápica Off

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La metáfora bélica (I)

Fernando Navarro
Fernando Navarro
Jue, 13/03/2025 - 09:11
| El poder del lenguaje

El lenguaje médico, como todo lenguaje científico, no persigue habitualmente fines estéticos, creativos, lúdicos ni recreativos —como es el caso del lenguaje literario—, sino informativos, didácticos y comunicativos. Por este motivo, rasgos como la veracidad, la precisión, la claridad y la objetividad adquieren en los textos médicos y científicos un peso mucho mayor que en el lenguaje literario o en el lenguaje general. Ello explica que uno de los inconvenientes más graves de las metáforas en los textos de carácter técnico o científico sea su colosal carga afectiva, que en ocasiones domina o anula por completo el mensaje objetivo subyacente que pretendía transmitir.

Ha expresado este riesgo como nadie, en mi opinión, la estadounidense Susan Sontag, una de las ensayistas más lúcidas de la segunda mitad del siglo XX. Cuando en 1976 le diagnosticaron un cáncer de mama, Sontag aprovechó su enfermedad para leer y reflexionar acerca de la representación literaria del cáncer, y descubrió que el relato metafórico no solo se ha aplicado ampliamente al cuerpo humano —como es bien sabido desde antiguo—, sino también a las enfermedades. Fruto de sus reflexiones fueron dos libros ya clásicos: Illness as Metaphor (La enfermedad y sus metáforas, 1978), sobre la tuberculosis y el cáncer; y, diez años después, AIDS and Its Metaphors (El sida y sus metáforas, 1988), sobre la gran plaga de los años ochenta, el sida. En ellos demuestra con abundancia de ejemplos que, en los siglos XIX y XX, la sociedad se sirvió en gran medida de la literatura y de las metáforas para hablar de las enfermedades, y que la forma en que nos referimos al cáncer, al sida, a la sífilis, a la lepra, a la tuberculosis determina el modo en que la conciencia social colectiva percibe al enfermo, ya sea para estigmatizarlo, para condenarlo o, en ocasiones, también para idealizarlo o incluso santificarlo. Las metáforas —nos guste o no— pueden ayudar a transmitir con gran eficacia conceptos médicos complejos, pero también pueden hacer daño, pueden herir y pueden matar.

Lo vemos claramente con la metáfora más frecuente en nuestros días cuando se habla de cáncer: la metáfora bélica de la lucha o la batalla. ¿Se han fijado en que al paciente diagnosticado de cáncer suele decírsele «sé valiente», «tienes que ser fuerte», «no te rindas» y «tienes que luchar»? Supuestamente para motivarlo, pero conviene no olvidar que, si quien elige someterse a quimioterapia es valiente, ello implica —aunque no se verbalice— que quien prefiere evitarla es cobarde; si alcanzar una remisión completa es una victoria, la progresión tumoral (que es algo que no depende en absoluto de la actitud del paciente) es una derrota; si afrontar con ánimo el diagnóstico de metástasis generalizadas es signo de fortaleza, llorar ante la posibilidad de una muerte inminente lo es de debilidad. Es comprensible que muchos pacientes se sientan incómodos ante este tipo de metáforas belicosas.

*     *     *

Continúa en: «La metáfora bélica (y II)».

Off Fernando A. Navarro Off

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GLP-1: entre la revolución terapéutica y las barreras de acceso

Endocrinología
naiarabrocal
Jue, 13/03/2025 - 08:03
Práctica clínica

Los agonistas del GLP-1 representan un cambio de paradigma en el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad gracias a su perfil de eficacia y seguridad y a sus beneficios cardiometabólicos adicionales más allá del control glucémico y del peso. Sin embargo, su acceso está condicionado por problemas de suministro, restricciones administrativas y la falta de financiación en obesidad.

Las endocrinólogas Irene Bretón y Rebeca Reyes, de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), y Sharona Azriel, de la Sociedad Española de Obesidad (Seedo), advierten de que todas estas trabas están privando a los pacientes españoles de estos fármacos revolucionarios. "Aunque el tratamiento de la diabetes y la obesidad está dando un giro de 360 grados, la implementación de esta familia terapéutica es realmente baja, porque tenemos problemas para prescribir estos medicamentos", lamenta Azriel.

'Rybelsus' por 'Ozempic'

Desde el boom de los agonistas del GLP-1 para obesidad, el suministro de semaglutida para diabetes tipo 2 (Ozempic) no se ha normalizado, ni siquiera con la disponibilidad de semaglutida para obesidad (Wegovy). 

"El desabastecimiento es intermitente y afecta sobre todo a la dosis de 1 mg", señala Reyes. Explica que es la dosis que se utiliza a veces para obesidad, "sin tener por qué, porque hay alternativas". Para la experta, "esta situación limita no solo el inicio de tratamientos nuevos, sino también la continuidad de los que están en curso. Hay personas con diabetes que no encuentran el fármaco en la farmacia y deben interrumpir el tratamiento".

En las consultas, la falta de Ozempic obliga a recurrir a la semaglutida oral (Rybeslus). Para pacientes naïve "los resultados son bastante buenos", admite Azriel, pero el cambio de tratamiento puede ser un reto.

La Aemps apela a médicos y farmacéuticos ante la crisis del 'Ozempic', La falta de GLP-1 deja a los pacientes con diabetes "sin la mejor opción farmacológica", Novo Nordisk lanza en España el primer análogo de GLP-1 oral para diabetes tipo 2
Aunque las equivalencias de dosis entre Ozempic y Rybelsus están bien descritas y, en este sentido, pasar de Ozempic a Rybelsus es sencillo, las limit
Endocrinólogas analizan cómo los desabastecimientos, las trabas administrativas y el coste impiden la prescripción de estos fármacos según criterios de beneficio clínico. Off Naiara Brocal Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

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miércoles, 12 de marzo de 2025

'Encelto', primer tratamiento aprobado por la FDA para la telangiectasia macular de tipo 2

Empresas
cristinareal
Mié, 12/03/2025 - 11:02
De Neurotech Pharmaceuticals

La biotecnológica estadounidense Neurotech Pharmaceuticals ha recibido el visto bueno de la FDA para su tecnología de terapia celular encapsulada Encelto -revakinagene taroretcel- para el tratamiento de telangiectasia macular de tipo 2.

El medicamento se convierte así en el primer tratamiento de Neurotech que llegará al mercado, y el primero que recibe la autorización de la agencia norteamericana para la citada enfermedad neurodegenerativa, en la que se produce dilatación de pequeños vasos en el centro de la retina, y en algunos casos la formación de nuevos vasos o neovascularización, cuyo sangrado provoca un engrosamiento macular que afecta a la visión central.

La telangiectasia macular de tipo 2, que se da fundamentalmente en adultos de mediana edad, puede generar pérdida de visión detallada. El tipo 2 de la enfermedad afecta a los dos ojos, aunque no siempre con la misma intensidad.

Desarrollan el primer fármaco en gotas oftálmicas para la DMAE seca , El trasplante de células madre muestra seguridad como terapia de la DMAE húmeda , Las vitaminas que 'piden' los ojos
Encelto actúa empleando la plataforma de terapia celular encapsulada de Neurotech para la liberación continuada de dosis terapéuticas de factor neurot
Es una terapia celular encapsulada para la liberación continuada de dosis terapéuticas de factor neurotrófico ciliar directamente a la retina y que se implanta quirúrgicamente. Off Redacción Oftalmología Neurología Empresas Off

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La eliminación de un gen origina patología similar a la MASH en modelo animal

Aparato Digestivo
raquelserrano
Mié, 12/03/2025 - 11:13
Nuevo avance científico

La esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH, por sus siglas en inglés) es una enfermedad hepática que progresa sin síntomas y está asociada con importantes problemas de salud pública a nivel mundial. Es frecuente en el 30% de la población mundial y presenta riesgo de progresar a cirrosis y cáncer de hígado. Se caracteriza por la acumulación de lípidos en el hígado, fenómeno que progresa desde la esteatosis hasta la inflamación y el daño celular y finalmente conduce a fibrosis, cirrosis y carcinoma hepatocelular. Una comprensión clara de los procesos celulares en la patogénesis de la MASH es esencial para desarrollar terapias dirigidas.

Un nuevo estudio, publicado en Communications Biology y dirigido por Shin-ichi Sakakibara del Laboratorio de Neurobiología Molecular de la facultad de Ciencias Humanas, en la Universidad de Waseda, Japón, ha explorado el papel fisiológico del gen Nwd1 en la patogénesis de MASH.

Según Sakakibara, el mecanismo completo detrás del desarrollo de MASH sigue sin estar claro y, actualmente, solo se ha aprobado un fármaco terapéutico. Por lo tanto, "nuestro objetivo ha sido investigar el papel del gen Nwd1 en la patogénesis hepática para identificar posibles nuevos objetivos terapéuticos. Nuestra investigación es la primera en explorar el papel de Nwd1 fuera del cerebro". 

El amonio, sello distintivo y nuevo objetivo terapéutico de la esteatohepatitis , Primer fármaco aprobado para la esteatohepatitis asociada metabólica, La tecnología CRISPR disminuye la expresión de tres genes vinculados al hígado graso
Un factor clave en la patología de la MASH es la alteración de la homeostasis del retículo endoplasmático (RE). El RE almacena iones de calcio y desem
Implicaciones del gen Nwd1 en la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) que allanan el camino para nuevas terapias y una mejor salud del hígado. Off Raquel Serrano Genética Investigación Off

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Ley de Medicamentos Críticos: aval del Parlamento Europeo a la propuesta de la CE, apoyada por la industria farmacéutica

Industria Farmacéutica
carmentorrente
Mié, 12/03/2025 - 08:37
Iniciativa

Tras presentarse ayer la propuesta de la Ley de Medicamentos Críticos por la Comisión Europea  (justo a los 100 días del nuevo mandato) y su posterior aval por el Parlamento Europeo, las patronales europeas de la industria farmacéutica -la de genéricos, Medicines for Europe, y la de innovadores, Efpia- se han pronunciado en sendos comunicados. Ambas aplauden la iniciativa, en la medida que tiene como objetivo fortalecer la cadena de suministro de medicamentos de Europa, aunque la Efpia matiza algunas cuestiones y hace algunas propuestas.

La Efpia pide claridad para identificar las circunstancias en las que las opciones de adquisición colaborativa mejorarían el acceso a los fármacos

Como punto positivo, esta celebra los esfuerzos para introducir criterios más allá del precio en la adquisición pública de medicamentos esenciales. En ese sentido, destaca la inclusión de opciones de adquisición colaborativa reforzadas para mejorar la disponibilidad de medicamentos en determinadas circunstancias. 

Sin embargo, pide claridad en los criterios. Así, indica que "si bien estas opciones pueden ser apropiadas en circunstancias muy específicas que aceleran el acceso de los pacientes a medicamentos críticos, su aplicación sistemática podría ser más perjudicial que ofrecer una solución más permanente a los problemas relacionados con el acceso. Por lo tanto, se requiere claridad para identificar las circunstancias en las que las opciones de adquisición colaborativa mejorarían el acceso más allá de las vías nacionales existentes de fijación de precios y reembolso".

España y 10 países más piden que los fondos de defensa de la UE cubran fármacos críticos, Von der Leyen propone una Ley de Medicamentos Críticos y un plan de acción sobre ciberseguridad de los hospitales , Kyriakides: "Es imposible que un solo Estado afronte los problemas de suministro"
Acto seguido, puntualiza que la Efpia y sus miembros "mantienen su compromiso de reducir las disparidades en el acceso a los medicamentos en toda Euro
La patronal europea de genéricos, Medicines for Europe, y la innovadora, Efpia, la aplauden, aunque esta matiza sobre los criterios para la adquisición pública de medicamentos. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off

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martes, 11 de marzo de 2025

Satse interpone una queja ante el Defensor del Pueblo contra Gobierno y autonomías

Profesión
Rosalía Sierra
Mar, 11/03/2025 - 11:14
Por vulnerar derechos fundamentales

El Sindicato de Enfermería, Satse, ha interpuesto una queja formal ante el Defensor del Pueblo contra los ministerios de Sanidad y Función Pública y los gobiernos autonómicos por desarrollar una política de recursos humanos de “sobrecarga laboral permanente y maltrato institucional” que vulnera derechos fundamentales de las enfermeras consagrados en la Constitución Española.

La presidenta de Satse, Laura Villaseñor, se reunió en días pasados con el Defensor del Pueblo, Ángel Gabilondo, para trasladarle el grave déficit de enfermeras que sufre nuestro país, y que el propio Ministerio de Sanidad ha cifrado en más 100.000 profesionales en un estudio recientemente presentado. Esta permanente sobrecarga laboral repercute directamente en la seguridad del paciente y en la salud de las propias enfermeras, afirma.

El sindicato da ahora un paso más y ha presentado una queja ante esta institución con el objetivo de que promueva las acciones que considere pertinentes para salvaguardar los derechos fundamentales de las enfermeras frente a las administraciones públicas.

La organización sindical argumenta que, tanto el Gobierno central como los autonómicos, están vulnerando los derechos constitucionales a la vida e integridad física (artículo 15); a la seguridad e higiene en el trabajo (art. 40.2); a la protección de la salud (art.43), y a la dignidad de la profesión y de sus condiciones laborales (10.1).

España tardaría cerca de 30 años en igualar la ratio de enfermeras de Europa, Ya pasó la pandemia... y la presión asistencial sobre las enfermeras ha empeorado, El 14% de las enfermeras egresadas no quiere trabajar en España
En su exposición de motivos, el sindicato subraya que la manifiesta “pasividad institucional” en la aplicación de soluciones para reducir la sobrecarg
Satse ha denunciado a los ministerios de Sanidad y Función Pública y a los gobiernos autonómicos por una política de RRHH de “sobrecarga laboral permanente". Off Redacción Política y Normativa Off

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Vía libre a la ampliación de indicaciones de 'Enhertu' en mama HER2-low

Industria Farmacéutica
naiarabrocal
Lun, 10/03/2025 - 16:06
De Daiichi Sankyo y AstraZeneca

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomienda la aprobación de Enhertu (trastuzumab deruxtecán), de Daiichi Sankyo y AstraZeneca, para el tratamiento en monoterapia de pacientes adultas con cáncer de mama no resecable o metastásico con receptores hormonales (RH) positivos, HER2-low (IHC 1+ o IHC 2+/ISH-) o HER2-ultralow (IHC 0 con tinción de membrana) que hayan recibido, al menos, una terapia endocrina en el entorno metastásico y no sean aptas para terapia endocrina en la siguiente línea de tratamiento.

Este anticuerpo conjugado (ADC) dirigido específicamente a HER2 fue descubierto por Daiichi Sankyo y está siendo desarrollado y comercializado conjuntamente por la compañía japonesa y AstraZeneca.

La opinión positiva de la EMA se basa en los resultados del ensayo de fase III Destiny-Breast06, presentados en la Reunión de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2024 y publicados en The New England Journal of Medicine

Eficacia de 'Enhertu'

En el ensayo Destiny-Breast06 en 713 pacientes, el anticuerpo conjugado mostró una reducción del 38% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en comparación con la quimioterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico RH positivo, HER2-low, que no han sido tratadas previamente con quimioterapia. 

Sanidad amplía las indicaciones y financiación de 'Enhertu' y 'Trodelvy' para cáncer de mama metastásico, La terapia dirigida contra HER2 mejora la supervivencia en mama con baja expresión de la proteína, Las pacientes españolas con cáncer de mama HER2-low ya tienen tratamiento
La mediana de supervivencia libre de progresión fue de 13,2 meses en las pacientes asignadas a este anticuerpo conjugado en comparación con 8,1 meses
La EMA recomienda la aprobación del anticuerpo conjugado en pacientes que hayan recibido terapia endocrina y no sean candidatas a este tratamiento en la siguiente línea. Off Redacción Off

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Andalucía demuestra los beneficios de los monitores flash

Política y Normativa
Rosalía Sierra
Mar, 11/03/2025 - 08:00
En DM tipo 1

En enero de 2020, todos los adultos con diabetes tipo 1 de Andalucía vieron cómo el Gobierno regional aprobaba la financiación de los monitores continuos de glucosa (flash), algo de lo que ya disfrutaba la población pediátrica y que dos años más tarde se ampliaría a los pacientes con diabetes tipo 2 y otras diabetes insulinodependientes. 

En total, 53.000 personas disfrutan de estos sistemas, lo que ha supuesto "un esfuerzo presupuestario y para los profesionales, que tuvieron que formar a los pacientes y hacerles un seguimiento", explica María Asunción Martínez Brocca, directora del Plan Integral de Diabetes de Andalucía y jefa del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Virgen Macarena, de Sevilla.

Cuando se implantó la financiación de estos sistemas ya se plantearon "indicadores de resultados en salud, estaba prevista la evaluación de la iniciativa". Y, dado que estos resultados "requieren tiempo", ha llegado ya el momento de saber qué efecto han tenido los monitores flash en los pacientes con diabetes tipo 1. Y Martínez Brocca es tajante: "El esfuerzo ha merecido la pena". 

Los monitores flash en DM2 con insulina basal ahorran costes y complicaciones, La monitorización continua de la glucosa salta a población general, Vía libre de la FDA al primer 'wearable' OTC de monitorización de glucosa
Así, según un estudio publicado en Diabetes Technology and Therapeutics, el nuevo sistema ha provocado un descenso del 27,24% en las hipoglucemias gra
La monitorización continua de glucosa en personas con diabetes supone beneficios, al menos según la literatura. Ahora, Andalucía lo ha confirmado con un estudio poblacional. Off Rosalía Sierra Endocrinología Off

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lunes, 10 de marzo de 2025

El SAS, condenado al reintegro de gastos en un desprendimiento de retina: 9.500 euros

Política y Normativa
soledadvalle
Lun, 10/03/2025 - 12:35
Sentencia

No había quirófanos en el sistema público y el paciente tuvo que acudir a la sanidad privada para intervenir el desprendimiento de retina que le diagnosticaron en el Hospital San Cecilio de Granada. 

Fue el 4 de febrero de 2023 cuando el hombre, de 65 años, acudió a Urgencias del hospital público de la capital andaluza por problemas en el ojo. Le diagnosticaron un desprendimiento de retina. Era fin de semana y se le citó para el lunes, confirmándole la valoración. 

Entró en lista de espera para cirugía programa preferente, pero no le dieron cita para la intervención hasta el 13 de febrero, por falta de quirófanos disponibles. La oftalmóloga que le atendió indicó en el informe la fecha, donde explicó la demora por esa falta de quirófanos y le recomendó verbalmente que "se operara cuanto antes para evitar más riesgos", según reconoció el abogado del paciente Damián Vázquez, en el juicio. 

Desprendimiento de retina

La mácula del ojo estaba bien en una primera exploración en Urgencias de hospital, pero cuando le revisó el especialista estaba afectada, aunque no constaba que se hubiera desprendido. 

Había un riesgo real de que perdiera la visión del ojo si demoraba la intervención, así que el paciente acudió a un centro privado, donde le sometieron a una cirugía urgente, el 6 de febrero. Abonó 9.500 euros por la intervención, cantidad que reclamó a la Administración andaluza. 

El Servicio Andaluz de Salud negó el abono y ha sido el Juzgado de lo Social número 1 de Granada quien ha reconocido el derecho del paciente al reintegro de gastos. 

Navarra deberá reintegrar 22.554 euros de un tratamiento con hormona de crecimiento, La justicia obliga a Osakidetza a pagar un tratamiento contra el cáncer no financiado, Un juez admite el reintegro de gastos de una intervención en la sanidad privada por un retraso "muy relevante"
En la sentencia, que recoge el derecho del paciente al reintegro de gastos, el magistrado juez considera "evidente" que "la tardanza en la actuación p
El Servicio Andaluz de Salud debe reembolsar una intervención de desprendimiento de retina en la sanidad privada por "no tener quirófanos disponibles" en la pública. Off S.Valle Oftalmología Off

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¿Nematodo o nemátodo?

Fernando Navarro
Fernando Navarro
Lun, 10/03/2025 - 08:19
| Dudas razonables

Comentando aquí mismo el último Premio Nobel de Medicina, les contaba que los micro-ARN se descubrieron en 1993 en el nematodo Caenorhabditis elegans, y una perspicaz lectora del Laboratorio me pregunta si la acentuación correcta no debería ser esdrújula: nemátodo. ¿Cuál es la forma correcta de referirnos a los anisaquis, los anquilostomas, los áscaris, las filarias, los oxiuros, el tricocéfalo, la triquina y otros invertebrados vermiformes del filo Nematoda?

A partir del griego νηματώδης (nematódes, filiforme), la acentuación etimológica es llana en griego, llana en latín y llana asimismo en español: nematodo, pues.

No es fácil determinar por qué está tan difundida entre médicos la acentuación antietimológica esdrújula *nemátodo*, pero posiblemente tenga que ver con el fenómeno del esdrujulismo. Muchos hablantes consideran que las palabras proparoxítonas son más prestigiosas, más cultas, más elevadas, más doctas o eruditas. Ciertamente, en el léxico científico —modelo de lenguaje culto por antonomasia— abundan los vocablos esdrújulos: análisis, astrágalo, cesárea, clavícula, cólico, cráneo, diagnóstico, esófago, farmacocinética, fístula, forúnculo, genética, glándula, íleo, músculo, oncológico, parálisis, parasimpático, poplíteo, prótesis, síndrome, tocólogo, vértebra…

Ese supuesto prestigio de las voces esdrújulas podría explicar, al menos en parte, la preferencia por ‘célula cancerígena’ en lugar de ‘célula cancerosa’, ‘panorámica’ en lugar de ‘panorama’, ‘problemática’ en lugar de ‘problema’, ‘sistemática’ en lugar de ‘sistema’ y ‘temática’ en lugar de ‘tema’. O, también, la abundancia de esdrújulas antietimológicas como *ágave*, *ammiocéntesis*, *ávaro*, *céstodo*, *cífosis*, *diábetes*, *dísnea*, *disóstosis*, *epíglotis*, *equímosis*, *espondilolístesis*, *éstasis*, *exóstosis*, *fímosis*, *grágea*, *hematómetra*, *hiperóstosis*, *intértrigo*, *intérvalo*, *invólucro*, *kilógramo*, *léntigo*, *líbido*, *metabólito*, *milígramo*, *milílitro*, *mímesis*, *paracéntesis*, *périto*, *piómetra*, *prúrigo*, *quémosis*, *sinóstosis* y *toracocéntesis*. Obsérvese, en todo caso, que antietimológico no necesariamente quiere decir incorrecto: cartílago, cónclave, impétigo, médula, mucílago, ósmosis y vértigo son todas ellas voces esdrújulas antietimológicas, pero asentadas en el uso culto.  ‡‡

Off Fernando A. Navarro Off

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Alistair McGuire: "No hay un nivel 'óptimo' de gasto sanitario; depende de la elección política y social"

Política y Normativa
cristinareal
Lun, 10/03/2025 - 08:00
Sostenibilidad

¿Serán sostenibles a corto-medio plazo los sistemas sanitarios dada la evolución demográfica de la sociedad -con un población cada vez más envejecida-, el encarecimiento de tratamientos y procesos por la introducción de tecnologías más sofisticadas y costosas, y la reducción de la fuerza laboral, específicamente entre los profesionales sanitarios?

De serlo, inevitablemente requerirán más control sobre lo que se gasta -y en qué se gasta- y más financiación -vía impuestos o deuda- para la parte pública de esa actividad. No obstante, "no existe un nivel óptimo de gasto sanitario; el nivel, en gran medida, lo determinan la elección política y las preferencias de la sociedad", sostiene el profesor de Economía de la Salud y presidente del Departamento de Política Sanitaria en la London School of Economics, Alistair McGuire, quien ha impartido una conferencia sobre La economía de la sanidad en una sociedad que envejece: tendencias mundiales, en la Fundación Ramón Areces, de Madrid.

España destina a la atención sanitaria una cantidad per cápita inferior a la de la mayoría de los países comparables de Europa y de la OCDE, y desde luego mucho menos que Estados Unidos, que dedica a este concepto una media del 18% de su PIB anual. En España, ese porcentaje está en torno al 9%, mientras que en Alemania, los países escandinavos o los Países Bajos, por ejemplo, oscila entre el 10 y el 12% del PIB.

Objetivo para el SNS: que el sistema "pase por el paciente" en lugar del recorrido contrario, Industria farmacéutica innovadora: de la encrucijada al "marcado optimismo", Dave Ricks (Lilly): "Será catastrófico si Europa recorta las patentes; no vendrán nuevas inversiones"
Según McGuire, incluso con la aportación complementaria de la atención médica privada, que en España, por ejemplo, es bastante elevada y representa al
Economía de la salud, desde todos los ángulos, Antes de su actual responsabilidad en la London School of Economics, Alistair McGuire fue profesor de Economía en la City University, de Londres; tuto
Dicho esto, el envejecimiento en sí mismo no necesariamente aumentará la presión sobre el gasto sanitario, o no tanto como la gente piensa, porque la
El papel de la IA, Alister McGuire considera que la inteligencia artificial (IA) jugará un papel importante en los sistemas sanitarios, especialmente en el sector privad
Es profesor de la London School of Economics, asesor de gobiernos, del Banco Mundial, la OMS y el FMI. Su pronóstico es claro: harán falta más impuestos y control sobre el gasto. Off Cristina G. Real Política y Normativa Profesión Profesión Off

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domingo, 9 de marzo de 2025

El nuevo comisario de la FDA, a la espera del respaldo del Senado estadounidenese

Política y Normativa
cristinareal
Dom, 09/03/2025 - 12:48
Regulación

El cirujano Marty Makary, nominado por el presidente Donald Trump para liderar la agencia reguladora norteamericana FDA en sustitución de Robert Califf, ha comparecido ante el Comité de Salud, Educación, Trabajo y Pensiones del Senado en la audiencia previa a su eventual confirmación. En las próximas semanas, el Senado en su conjunto tendrá que votar para aprobar o rechazar la nominación.

Tras la polémica confirmación de Robert F. Kennedy Jr. por parte del Senado, otro candidato crucial para el liderazgo de la salud gubernamental designado por Trump como Secretario de Salud -del que depende la FDA-, Makary protagonizó la semana pasada la audiencia ante el citado comité del Senado respondiendo a preguntas de los legisladores sobre una amplia variedad de temas, incluidos sus planes para mitigar los caóticos cambios de personal que afectan a la FDA.

Makary es un cirujano especializado en oncología y cirugía laparoscópica gastrointestinal en el Hospital Johns Hopkins, es presidente de la Cátedra Mark Ravitch de Cirugía Gastrointestinal en la Facultad de Medicina de Johns Hopkins y es el jefe de Cirugía de Trasplante de Islotes en Johns Hopkins. También es investigador y prolífico autor de trabajos científicos publicados en revistas médicas sobre temas que van desde protocolos de cirugía pancreática hasta seguridad del paciente y costes de la atención médica. Entre ellos se encuentra una crítica de 2016 de la Ley de Medicamentos Huérfanos en el que acusaba a los fabricantes de este tipo de fármacos de asegurarse protecciones para sus compuestos contra enfermedades raras para luego ampliar su uso a otras áreas. En pandemia, criticó públicamente a la FDA y a los Centros para el Control de Enfermedades estadounidenses por las decisiones adoptadas, aunque se define a sí mismo como pro-vacunas. 

Con Trump en la presidencia, ¿puede el sector farmacéutico 'respirar tranquilo'?, Trump o Kamala, ¿quién sería el 'menos malo' para la industria farmacéutica?, Bioseguridad y vacunas: las recetas de Trump para atajar la gripe aviar
En su designación el pasado noviembre de 2024, Trump afirmó que "la FDA ha perdido la confianza de los estadounidenses, y ha perdido de vista su objet
Marty Makary, cirujano gastrointestinal especializado en oncología en el Hospital Johns Hopkins, preside la Cátedra Mark Ravitch en la Facultad de Medicina de la Johns Hopkins. Off Cristina G. Real Política y Normativa Off

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La puerta del hospital le golpeó la cabeza, murió y la justicia indemniza a la familia

Política y Normativa
soledadvalle
Dom, 09/03/2025 - 09:56
Sentencia

El Tribunal Superior de Justicia de Asturias ha fijado una indemnización de 129.000 euros para la viuda y las dos hijas de un hombre de 77 años que murió cinco meses después de sufrir un accidente al ser golpeado por una puerta automática del Hospital de Cabueñes, lo que le provocó lesiones cranoencefálicas al cerrarse y no detectar su presencia, si bien el Alto Tribunal no ve causalidad directa y automática entre el accidente y el ictus que finalmente provocó su fallecimiento.

La resolución litigiosa inicial ya reconoció la legitimación activa de las reclamantes en su doble condición de herederas a título propio, así como la causa del daño en el deficiente funcionamiento hospitalario, en referencia al sistema de apertura y cierre automático de puertas, y la vinculación de las lesiones sufridas con dicho fallo.

La demanda se ha focalizado en la insuficiencia de la indemnización reconocida inicialmente, que fue de 20.000 euros.

La familia del fallecido esgrimió en la demanda el grave deterioro cognitivo por las secuelas del traumatismo, con desorientación temporo-espacial y alteración de la memoria a corto plazo, situación que padeció durante cinco meses hasta su fallecimiento.

Cita para una colonoscopia

El accidente tuvo lugar en septiembre de 2020. Ese día el varón, hasta ese momento independiente para las actividades cotidianas, sin ningún tipo de deterioro cognitivo, según esgrimió la familia en la demanda, acudió al centro hospitalario para someterse a una colonoscopia de carácter ambulatorio.

Al salir del hospital fue golpeado por la puerta corredera del acceso principal, ocasionándole lesiones, y tras serle realizado un TAC craneal en el servicio de urgencias se determinó que debía ser trasladado en UVI móvil al HUCA, ya que presentaba un trastorno cognitivo y neurológico.

La propia administración reconoció que la causa del daño fue el deficiente funcionamiento hospitalario, en referencia al fallo en el sistema de apertura y cierre automático de la puerta, y la vinculación de las lesiones con este episodio.

El paciente murió

Durante más de cinco meses el accidentado permaneció hospitalizado sin volver en ningún momento a su domicilio, toda vez que en el HUCA fue ingresado inicialmente en la UCI hasta el hasta el 11 de noviembre de 2020 y seguidamente en la planta de neurocirugía, hasta el 18 de noviembre de 2020, en que fue derivado al Sanatorio Covadonga por deterioro cognitivo por secuelas de traumatismo craneoencefálico, desorientación témporo-espacial y alteración de la memoria a corte plazo, según señala el fallo judicial, que estima parcialmente la demanda de la familia.

Indemnización de 30.000 euros por retraso en el diagnóstico de una pubertad precoz, Seis años y medio de prisión por acceso indebido a la historia clínica de una ex amiga y de su hijo, Condena por impedir el acompañamiento de la familia a una paciente con covid en sus últimos días de conciencia
El paciente falleció el 28 de febrero de 2021 en el Hospital de Cabueñes, donde se había producido el accidente, con un diagnóstico en el momento del
El paciente falleció de un ictus cinco meses después de que la puerta automática de un hospital le golpeara la cabeza provocándole lesiones craneoencefálicas, que no superó. Off Covadonga Díaz Off

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De la Academia al mundo: el reto de impulsar la publicación científica médica

Investigación
soniamoreno
Dom, 09/03/2025 - 08:00
Profesora Ana Villegas

Afrontar la remodelación de una revista científica centenaria bien puede incluirse en la categoría de reto. Pero la profesora Ana Villegas Martínez no es una persona que se achante con facilidad. Catedrática en la Universidad Complutense de Madrid y jefa del Servicio de Hematología del Hospital Clínico San Carlos, esta pionera en el estudio de las talesamias ha sido la tercera mujer en ingresar en la Real Academia Nacional de Medicina de España (RANME). Además de ocupar el sillón de Hematología, la académica es hoy editora jefa de Anales RANM, la publicación científica de la Academia.

Desde su fundación, en 1879, Anales RANM, tiene el objetivo de ser un referente del conocimiento médico. En 2018, Villegas asumió la dirección editorial de la revista en esta segunda y renovada etapa, en la que publica tres números anuales en formato impreso y digital, de libre acceso. 

La académica Ana Villegas, en la RANME. Foto: LUIS CAMACHO.
La académica Ana Villegas, en la RANME. Foto: LUIS CAMACHO.

"Estamos en un intenso proceso de remodelación, porque queremos ampliar visibilidad de la revista, de forma que alcance el ámbito científico internacional, y poder continuar con nuestros rigurosos criterios de selección de los manuscritos", expone a Diario Médico la editora jefe. 

Para garantizar esa excelencia científica, Villegas indica que se sigue el proceso de revisión de pares de los trabajos enviados. La revista recoge revisiones, artículos de investigación original y editoriales, tanto de miembros de la Academia, como de cualquier otro entorno científico fuera de ella, puntualiza; se aceptan artículos en inglés, además de en español, y también se editan suplementos monográficos específicos de congresos, reuniones y talleres de la Academia.

Cristina González (filóloga): "No diga 'influenza', ni use severo como grave", ‘Un viaje a la inmortalidad’ de la mano de las células HeLa, El Nobel ‘viral’
El contenido de la revista es multidisciplinar, abarca todas las especialidades médicas y las ciencias biomédicas básicas.Sin ir más lejos, en el últi
La editora jefa de 'Anales RANM', la revista científica de la Real Academia Nacional de Medicina, afronta una nueva etapa en la publicación: "Buscamos proyección internacional". Off Sonia Moreno Off

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sábado, 8 de marzo de 2025

Los 'infrautilizados' programas de gestión, grandes aliados del farmacéutico

Farmacia Comunitaria
cristinareal
Sáb, 08/03/2025 - 09:05
Optimización de recursos

Hablar de gestión en la oficina de farmacia en la actualidad es hacerlo de softwares y es que los programas que hay ahora mismo en el mercado facilitan en gran medida la labor al titular y a su equipo. No obstante, como suele ocurrir en muchos sectores, el vertiginoso ritmo tecnológico va por delante de los profesionales, ya que muchos de estos softwares están infrautilizados y solo se utilizan para cobrar y punto. Esto es lo que explica Juan Carlos Serra, especialista en marketing farmacéutico y en gestión de oficinas de farmacia. "Solo utilizamos una parte muy reducida de las posibilidades que tienen este tipo de programas", insiste.

Juan Carlos Serra describe que los programas de gestión actuales tienen un alto grado de sofisticación, pero que por norma general las plantillas no ponen todo el foco necesario en las formaciones que se ofrecen cuando se instalan o cambian los softwares. Se trata sin duda alguna un ámbito de mejora en la farmacia española.

Las líneas rojas que no puede cruzar el farmacéutico en rebajas, La fórmula magistral para aprovechar las guardias al máximo, Estos son los 10 requisitos que hacen que un local sea el ideal para la farmacia
Juan Carlos Serra resume en el siguiente listado qué características debería tener el software soñado para la gestión de la oficina de farmacia.-Gesti
Gestión de compras, contabilizar los variables de cada empleado, base de datos para marketing o evaluación de promociones, principales ventajas que ofrecen estos softwares. Off Alejandro Segalás Off

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La Universidad de Oviedo asesora a la OMS para mejorar la capacidad de respuesta en emergencias

Política y Normativa
saradomingo
Sáb, 08/03/2025 - 08:00
Colaboración

La Organización Mundial de la Salud busca mejorar la capacidad de respuesta de los sistemas sanitarios en situaciones de emergencia. Para ello ha puesto en marcha la iniciativa Equipos Médicos de Emergencia (EMT, por sus siglas en inglés), proyecto para el que ha elegido a la Universidad de Oviedo como institución colaboradora, la única del país elegida para este cometido de asesoramiento.

Esta estrategia tiene como fin mejorar la calidad de los servicios de salud proporcionados por los equipos médicos de emergencia, tanto nacionales e internacionales, en respuesta a emergencias sanitarias, así como fortalecer la capacidad de los sistemas de salud para liderar la activación y coordinación de estos equipos y otras capacidades de respuesta rápida.

El objetivo es solventar déficit y problemas de organización que se plantearon en la atención a desastres en el pasado, como el terremoto de Haití de 2010 o el tsumani en el Índico en 2004, según explica Rafael Castro, profesor titular de Medicina de Urgencias e impulsor por parte de la Universidad de Oviedo de este acuerdo, dado que en las misiones internacionales por catástrofes de diverso tipo que requieren atención a víctimas y evacuación médica "el voluntarismo está muy bien, pero no basta".

Con la puesta en marcha de la EMT se está consiguiendo solucionar o minimizar esos déficit, objetivo para cuya consecución son fundamentales la capacitación, la definición de estándares y la garantía de calidad.

Así, los equipos que quieren participar ya actualmente en este tipo de misiones tienes que estar acreditados y asegurar el cumplimiento de unos estándares de calidad. La Universidad de Oviedo apoyará las iniciativas que surjan dentro de este programa de la OMS en las que pueda aportar asesoramiento científico y técnico. De esta manera, se compromete a apoyar la Iniciativa EMT mediante el asesoramiento técnico en el desarrollo de capacidades de respuesta rápida, apoyo a la capacitación y fortalecimiento de EMT a través de formación, simulaciones y talleres, asesoramiento en la gestión de información y generación de evidencia, y apoyo técnico para compartir información durante operaciones de respuesta.

Las profesiones sanitarias reclaman una "estructura permanente" para asesorar en emergencias, La asistencia a los pacientes en situaciones de urgencias y emergencias supone un reto profesional de alta complejidad, Farmamundi es la única ONG en España que exporta fármacos y productos sanitarios en emergencias
Con la entrada de la Universidad de Oviedo en este programa de la OMS, según explica Rafael Castro, "la institución académica da un salto cualitativo
Flexibilidad, interoperabilidad y acreditación, claves que la OMS quiere potenciar con Equipos Médicos de Emergencia. Off Covadonga Díaz Off

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viernes, 7 de marzo de 2025

Faltan datos en mujeres de los medicamentos que más vidas salvan

Cardiología
naiarabrocal
Vie, 07/03/2025 - 08:02
Investigación clínica

La infrarrepresentación de las mujeres en los ensayos clínicos es un problema general de la Medicina. La falta de datos sobre el efecto de los medicamentos en la población femenina afecta de forma particular a los dos grandes grupos de enfermedades que más mortalidad causan en los países industrializados: las cardiovasculares y el cáncer. Pese a los avances de los últimos tiempos, todavía queda terreno por ganar en equidad. 

El caso de las enfermedades cardiovasculares es especialmente paradigmático en cuanto a la falta de datos en mujeres. Leticia Fernández Friera, miembro del Comité Científico del proyecto Mujer y Corazón de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y directora del Centro Integral de Enfermedades Cardiovasculares de HM Hospitales, explica que la investigación cardiovascular ha estado históricamente focalizada en los problemas de salud de los hombres, por lo que los protocolos de los estudios limitaban la inclusión de mujeres. 

Por otra parte, la falta de sensibilización sobre la importancia de que las mujeres participen en la investigación clínica y las mayores dificultades logísticas que suelen enfrentar para enrolarse en los estudios llevan a que "menos del 30% de los estudios cardiovasculares se realicen en mujeres", según denuncia la cardióloga. Con todo, observa, "la situación está mejorando". 

A diferencia de otras áreas terapéuticas, en el caso de la oncología el desglose de resultados por hombres y mujeres es una práctica habitual, porque se reconoce que puede haber diferencias y la interpretación de los datos es distinta. "De hecho, los puntos de corte para considerar determinados factores de riesgo pueden cambiar según el sexo". 

Fármacos cardiovasculares

En el manejo de los medicamentos cardiovasculares se reconoce que existen diferencias en la respuesta según el sexo. Fármacos como anticoagulantes, betabloqueantes, estatinas, digoxina y diuréticos suelen requerir más ajuste de dosis en la mujer. Las mujeres presentan diferencias en la farmacocinética y farmacodinámica que afectan a la eficacia y seguridad de los fármacos, detalla la experta.

Por qué la falta de mujeres en los ensayos de medicamentos es un problema de salud pública, La milonga de la medicina bikini: amiga, date cuenta, El compromiso con el liderazgo femenino en la industria para un futuro más inclusivo y sostenible
Por ejemplo, los betabloqueantes pueden reducir más la frecuencia cardiaca y la presión arterial como consecuencia de una reducción del filtrado renal
La infrarrepresentación histórica de las mujeres en los ensayos clínicos afecta de manera particular a las enfermedades cardiovasculares y el cáncer. Off Naiara Brocal Oncología Farmacología Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Medicina Preventiva y Salud Pública Off

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jueves, 6 de marzo de 2025

Salud mental: cuando el farmacéutico y el médico detectan a una persona con "alto riesgo de suicidio"

Farmacia Comunitaria
carmentorrente
Vie, 07/03/2025 - 08:00
Escuelas Rurales

¿Qué hacer si una paciente llega a la farmacia, llorando y diciendo que no quiere vivir? La farmacéutica Rosa Morillo, en Alcalá de Ebro (Zaragoza), supo cómo actuar: llamó a su psiquiatra y este, tras hablar con ella y detectar un alto riesgo de suicidio, envió una ambulancia a esta botica situada en un municipio de unos 240 habitantes. 

Es una de las más de 300 farmacias rurales de España (11 en Zaragoza) que forman parte de Escuelas Rurales de Salud Mental, un proyecto del Consejo General de COF, que impartirá sesiones formativas centradas en autocuidado y salud mental dirigidas a pacientes y cuidadores, y que ya avanzó este medio el pasado mes de noviembre. Estas charlas serán remuneradas para el farmacéutico, como también lo fueron las impartidas en el marco de Escuelas Rurales de Salud.

"Ese día nada le consolaba, y no estaba el marido. Decidí contactar con su psiquiatra, que no está en el pueblo, pero era una situación de emergencia. Habló con ella, detectó que había un alto riesgo de suicidio, y me dijo: Retenla en la farmacia y llama a los familiares. Te enviamos una ambulancia". Cada vez que esta paciente se encuentra mal, sus familiares le dicen: "Vete a la farmacia". Morillo explica: "Para mí es muy tranquilizador saber que ella tiene aquí siempre el auxilio", explica a este periódico. 

"Ante una situación de emergencia, ¿qué médico te cuelga el teléfono? A mí siempre me han atendido" (Rosa Morillo)

Morillo, que el pasado 19 de febrero participó en una exitosa jornada salud mental infanto-juvenil organizada por el COF de Zaragoza, explica que "siempre hay que intentar hablar con el médico. Existe el mito de que no se puede contactar, y yo siempre digo: igual no has llamado. Ante una situación de emergencia, ¿qué médico te cuelga el teléfono? A mí siempre me han atendido. Eso sí, hay que saber filtrar cuándo hay una emergencia".

El Consejo lidera la creación de un servicio remunerado en salud mental en farmacias rurales, Soledad no deseada: seis ejemplos de cómo la detectan las farmacias, El Congreso Mundial de Farmacia arranca premiando el proyecto español 'Escuelas rurales de salud'
Morillo resume la situación de su pueblo: "El consultorio no está abierto todos los días ni a todas horas, ni tiene el mismo horario. Entonces la gent
Desde su farmacia en Alcalá de Ebro (Zaragoza), Rosa Morillo contactó con el psiquiatra de su paciente y recibió una ambulancia en la botica. Sabe cuáles son los signos de alarma. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Preventiva y Salud Pública Psiquiatría Medicina Familiar y Comunitaria Off

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En 2050 el párkinson afectará a 25 millones de personas

Neurología
saradomingo
Jue, 06/03/2025 - 11:35
Previsiones

En el año 2050 vivirán en el mundo 25,2 millones de personas con la enfermedad de párkinson, más del doble de las que lo hacían en 2021. Así lo estima una investigación que prevé un incremento global en la prevalencia de la enfermedad debido, fundamentalmente, al envejecimiento de la población.

El párkinson es una enfermedad neurodegenerativa que provoca la muerte de neuronas en una parte del cerebro, lo que limita la disponibilidad cerebral de la dopamina, un neurotransmisor clave para el control del movimiento. Se trata de la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente, solo por detrás del alzhéimer, y a día de hoy no tiene cura.

Un equipo de investigadores dirigidos por Tao Feng, del Hospital Tiantan de Pekín (China), ha llevado a cabo, mediante diferentes modelos de estimaciones, una proyección de lo que ocurrirá en las próximas décadas con la enfermedad, teniendo en cuenta los datos de 195 países. Según sus previsiones, en 2050 la carga de la enfermedad crecerá significativamente en todas las regiones estudiadas, alcanzando una cifra global de 267 casos por 100.000 habitantes en 2050, si bien hay importantes diferencias geográficas a tener en cuenta.

Los detalles publicados en el último número de la revista British Medical Journal muestran que el envejecimiento será la principal causa (89%) del aumento de la prevalencia de la enfermedad, seguido del crecimiento de la población (20%) y que los mayores incrementos en el número de casos se producirán en los países de Asia Oriental, en varones y en naciones de medianos ingresos.

Prevalencia del Parkinson en Europa para 2050.
Prevalencia del Parkinson en Europa para 2050.

De cualquier forma, se prevé que el top 10 de países con más casos en 2050 lo conformen China, La India, EEUU, Alemania, Brasil, Indonesia, Francia, España, México y Reino Unido, un elenco en el que figuran varios países -como España- del llamado primer mundo. Según los daos del trabajo, en España en 2050 habrá 351.000 casos de la enfermedad, lo que coloca al país en el octavo puesto a nivel global, debido, fundamentalmente, al aumento de la esperanza de vida y al envejecimiento de la población.

"Aunque estas estimaciones son nuevas, sí era conocido que se va a producir un aumento de la enfermedad debido al envejecimiento de la población y al aumento en la esperanza de vida", apunta Álvaro Sánchez Ferro, coordinador del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología (SEN). El envejecimiento es un factor clave relacionado con el párkinson, pero no es el único, recuerda el especialista, quien aclara que otros factores ambientales como la exposición a pesticidas y otros tóxicos se ha relacionado también con un mayor riesgo de padecer el trastorno.

El párkinson "se va a convertir en un gran desafío de salud pública", subrayan los investigadores en la revista científica, que hacen un llamamiento para que se lleven a cabo "acciones urgentes" para hacer frente "las crecientes demandas sanitarias de los pacientes con enfermedad de párkinson".

"Dado el inevitable crecimiento de la población, el crecimiento poblacional y la discapacidad que experimentan las personas con enfermedad de párkinson debido a la naturaleza crónica del trastorno, hay una necesidad urgente para que la investigación del futuro se centre en el desarrollo de nuevos fármacos, tecnologías de ingeniería genética o terapias celulares dirigidas a modificar el curso de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes", reclaman.

¿Puede la HIFU enlentecer la progresión del Parkinson?, Un metabolito del colesterol, directamente implicado en el desarrollo del Parkinson , Estimulación cerebral personalizada para reducir los síntomas del Parkinson
Una de los cuestiones en las que los investigadores hacen hincapié es en la importancia del ejercicio como medio para reducir el impacto de la enferme
'The BMJ' estima que esta enfermedad neurodegenerativa crecerá a escala global un 112% en 2050 con respecto a 2021.

Off Cristina G. Lucio Medicina Preventiva y Salud Pública Off

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miércoles, 5 de marzo de 2025

La milonga de la medicina bikini: amiga, date cuenta

Daniel Aparicio
saradomingo
Jue, 06/03/2025 - 08:00
Editorial

En España hay 24.658.356 mujeres en total. Y para todas y cada una de ellas lo de la evidencia científica en lo tocante a los ensayos clínicos no aplica igual que si fueran hombres

En los ensayos, como ya saben, se testa la efectividad, la seguridad y otras mil cosas relacionadas con el uso de un fármaco. Pero en el momento en el que una mujer toma un fármaco para una patología cardiovascular o neurodegenerativa, desconoce que no cuenta con todo el respaldo de la evidencia, cosa que sí ocurriría cuando el caso es el de un varón. Y estamos hablando de más de la mitad de la población, ojo.

¿Y esto por qué se produce? Sencillo: la probabilidad de que ese producto en concreto se haya testado en ensayos clínicos en hombres, prescindiendo de una representación significativa de mujeres, es altísima. Y aunque el ensayo diga que funciona de tal o cual modo, lo de que vaya a funcionar igual de bien o mal en mujeres por arte de birlibirloque no parece muy del método científico. Que el fármaco es seguro está fuera de toda duda; que sea igual de efectivo en hombres que en mujeres, pues no.

El agujero negro de la ciencia en este tema es abrumador. Todo viene de una concepción un poco regulinchi, no les voy a engañar: a mediados del siglo pasado alguien consideró que testar fármacos en mujeres tenía muchos riesgos porque se podían quedar embarazadas y era preciso evitar que hubiera daños en los embriones o fetos. 

Parece razonable y lo es hasta cierto punto. Todos estamos de acuerdo en proteger la salud de la mujer embarazada y de su hijo. Pero, ¿por qué en lugar de buscar un modo de incorporar a la mujer con seguridad, lo que se hizo fue borrarla de los ensayos? 

Por qué la falta de mujeres en los ensayos de medicamentos es un problema de salud pública, Las mujeres toleran peor las estatinas que los hombres, Semaglutida ofrece mayor pérdida de peso en mujeres que en hombres con IC, pero mejora los síntomas cardíacos en ambos sexos
Las expertas en la materia (pueden ustedes leer este reportaje) que hemos consultado nos han hablado del concepto de la medicina bikini, un pseudo-raz
Off Daniel Aparicio. Director de Correo Farmacéutico Off

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MWC: Vall d'Hebron prueba el control de dispositivos electrónicos con la boca

Medicina Física y Rehabilitación
carmenfernandez
Mié, 05/03/2025 - 11:24
Congresos

El Hospital Universitario Vall d'Hebron ha puesto en marcha un estudio piloto para evaluar la usabilidad de un innovador sistema desarrollado por Aurax, que está presente en el Mobile World Congress (MWC), que se celebra esta semana en la Feria de Barcelona. El objetivo de este dispositivo, MouthX, es permitir que las
personas con movilidad reducida en las extremidades superiores puedan utilizar diferentes dispositivos
electrónicos para recuperar autonomía y mejorar su calidad de vida.

Esta nueva tecnología, similar a una férula dental, se realiza a medida para cada persona y se fija
lateralmente en los dientes. Es invisible desde el exterior y puede conectarse a cualquier dispositivo electrónico compatible, como móviles, tabletas u ordenadores, y permite controlarlo con movimientos de la lengua, la mandíbula y la cabeza.

Para analizar la facilidad de uso y la seguridad de este dispositivo, cuatro personas con movilidad reducida en extremidades superiores han formado parte de un estudio piloto. Mediante entrevistas y cuestionarios, el equipo investigador estudiará la usabilidad y qué beneficios reales aporta.

MWC: Cataluña lleva la inteligencia artificial a la primaria, MWC: Bellvitge desarrolla una herramienta de IA para críticos, MWC: el Sergas generaliza el uso de IA en esclerosis múltiple
“Esperamos que ofrezca mayor autonomía e independencia a las personas para poder interactuar con suentorno a través de herramientas digitales. Gracias
Usa el 'MouthX', de Aurax, que permite que personas con movilidad reducida en las extremidades superiores tengan acceso a herramientas digitales esenciales. Off Redacción Empresas Off

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El 'DOUE' publica el Reglamento del EEDS que introduce cambios en tres ámbitos

Política y Normativa
soledadvalle
Mié, 05/03/2025 - 09:51
Europa

El Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios ha sido publicado, por fin, en el Diario Oficial de la Unión Europea (DOUE), dos mes después de que se conociera el texto definitivo que salió del Consejo de la UE. La demora se explica, entre otros motivos, porque el reglamento debe traducirse a los idiomas oficiales de la Unión Europea, 27 lenguas, lo que requiere su tiempo. 

En un primer acercamiento a los cambios que introduce la norma europea que entrará en vigor de manera paulatina a lo largo de los próximos cuatro años, hay que diferenciar tres ámbitos de impacto: nivel asistencial, investigación y deberes de desarrollo normativo para los Estados Miembros. 

Cada uno de estos tres ámbito requerirá un análisis detallado a medida que el Reglamento se vaya asentando. En un primer análisis, Íñigo de Miguel, investigador distinguido en la UPV/EHU, esboza alguna de estas novedades. 

EEDS

En el ámbito asistencial, los cambios que introduce el reglamento son "más que relevantes". Para empezar, "permitirá a los pacientes asegurar la portabilidad de sus historias clínicas, ahora mismo muy limitada, tanto por la normativa vigente, como por la interoperabilidad entre unos tenedores de datos y otros", señala. 

También "asegurará" la posibilidad del acceso a nuestros datos sanitarios, como pacientes, "a cualquier profesional sanitario de los Estados miembros a quien proveamos de autorización, así como la posibilidad de que conozcamos quién ha accedido a nuestra información". Incluso, señala el investigador, el paciente podrá "vetar el acceso a la información sanitaria a profesionales concretos".  

"No olvidemos que, por fin, los pacientes y usuarios de la sanidad podrán incluir en sus historias datos provenientes de fuentes como las apps, si bien quedará reflejado que han sido ellos quienes han insistido en introducirlos", apunta De Miguel. 

De Miguel: "Está previsto que el Reglamento del EEDS se publique en enero", De Miguel (investigador): "Construir el Espacio Europeo de Datos Sanitarios es transformar una mina de diamantes en joyas de brillantes", El Espacio Europeo de Datos Sanitarios ya está aquí, ¿cómo queda el uso secundario?
A pesar de la importancia de los cambios en el ámbito asistencial, "más lo serán, sin duda", los que afecten a la investigación con datos de salud. Cu
El Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios ha sido publicado en el 'Diario Oficial de la Unión Europea'. El investigador Íñigo de Miguel recuerda las novedades que trae. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

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martes, 4 de marzo de 2025

No es solo mejorar: es hacerlo con pacientes más graves

Medicina Intensiva
Rosalía Sierra
Mié, 05/03/2025 - 08:00
'Neumonía Zero'

En 2011, siguiendo la  estela (y el éxito) del pionero proyecto Bacteriemia Zero, la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (Semicyuc) puso en marcha el segundo de los proyectos que cambiarían (y siguen cambiando) el perfil de las infecciones en la UCI: Neumonía Zero, que buscaba reducir la tasa de neumonías asociadas a ventilación mecánica (NAVM). La situación era complicada: “Empezamos por saber dónde estábamos, gracias al estudio Envin, y en aquel momento había una densidad de incidencia de 17 neumonías por cada mil días de dispositivo. Nos dimos cuenta de que había que hacer algo”, cuenta Manuel Álvarez González, intensivista en el Hospital Clínico San Carlos (Madrid) y coordinador de Neumonía Zero

No solo por la situación, sino porque “solo con poner en marcha Bacteriemia Zero ya disminuyó el número de neumonías”, así que lanzar un proyecto específico para esta patología era bastante lógico.

El planteamiento inicial buscaba disminuir la densidad de incidencia de las NAVM por debajo de nueve. Se consiguió en el primer año. De hecho, “fue un logro muy importante porque bajó de siete, que es el tope que finalmente se consensuó“. Este logro “se ha mantenido a lo largo de de los años, hasta tal punto que en 2019 se habían logrado cifras alrededor de 5,5, que son tasas excelentes”. 

Reducir las infecciones no es difícil... si se sabe cómo, Proyectos ‘Zero’: compromiso y resultados, Proyectos 'Zero': las infecciones se recuperan del 'hachazo' de la pandemia
Además, los datos de las más de 200 UCI españolas que participan en el proyecto también se introducen en el estudio europeo Helics, “y estamos dentro
El éxito de ‘Bacteriemia Zero’ en la reducción de infecciones en UCI llevó a la Semicyuc a poner en marcha un nuevo proyecto -hoy ya son cuatro-:‘Neumonía Zero'. Off Rosalía Sierra Profesión Off

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Obesidad y salud mental: una relación bidireccional en la que el abordaje conjunto marca el éxito o el fracaso terapéutico

Endocrinología
raquelserrano
Mar, 04/03/2025 - 10:00
Día Mundial de la Obesidad

La obesidad se ha convertido en un importante problema de salud pública. La Organización Mundial de la Salud (OMS) prevé que para 2050 más de la mitad de la población adulta mundial -unos 3.800 millones de personas- y 746 millones de niños y adolescentes -un tercio de este grupo poblacional-, presentarán sobrepeso u obesidad, cifras que convierten a esta enfermedad crónica y multifactorial en la gran epidemia del siglo XXI.

Pero, más cerca aún; se calcula que en 2030, habrá más de 1.500 millones de personas en el mundo afectadas por obesidad. En España, el 20% de la población -una de cada cinco personas-, la padece actualmente, hecho que los expertos consideran que pone de relieve las limitaciones de un sistema sanitario que no ha sido efectivo para rebajar este grado de afectación. "El sistema está muy lejos de ofrecer una respuesta", según Francisco Pajuelo, director médico de la empresa Novo Nordisk, que junto a la Sociedad Española de Obesidad (SEEDO) y la Asociación Nacional de Personas que viven con Obesidad (ANPO) han realizado una llamada de atención sobre la bidireccionalidad entre la obesidad y salud mental, así como sobre sus repercusiones cardiovasculares, con motivo del Día Mundial de la Obesidad que hoy se celebra. 

Las repercusiones negativas de esta patología se extienden a la salud digestiva, a la cardiovascular, la musculoesquelética, a la relacionada con la fertilidad y también a la mental, ámbitos estos dos últimos en los que los especialistas consideran que son bidireccionales; uno puede influir sobre otro y viceversa. Es como una especie de 'círculo vicioso' que se retroalimenta pues la carga emocional, el estigma y la falta de empatía que acompañan a esta enfermedad repercuten negativamente en su evolución. "Hay que dejar de ver la enfermedad y centrarse en las personas", destaca Pajuelo. 

Obesidad y salud mental están, por tanto, estrechamente ligadas: una inadecuada salud emocional puede influir en el desarrollo de la obesidad. Pero esta, también es capaz de agravar trastornos como ansiedad y depresión. De hecho, la obesidad incrementa en un 30% el riesgo de desarrollar un trastorno de ansiedad y en un 40% síntomas de ansiedad. Trabajos más recientes también han señalado que las personas con obesidad tienen un 55% más de posibilidades de desarrollar depresión con el tiempo. Además, las personas con depresión tienen un 58% más de riesgo de presentar obesidad

El estigma de la obesidad: "Es la única enfermedad por la que se sufre 'bullying' desde la infancia", Obesidad: ¿qué quieren averiguar los investigadores en los próximos años?, Una nueva técnica de terapia genética podría controlar la epidemia de obesidad infantil
Por tanto, y según Albert Lecube, jefe de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario Arnau de Vilanova, de Lleida, y editor de la revista B
Dieta y ejercicio no son suficientes. El apoyo psicológico es esencial en el abordaje integral de una enfermedad, la obesidad, que ya es la gran epidemia del siglo XXI. Off Raquel Serrano Psiquiatría Psicología Medicina Preventiva y Salud Pública Pediatría Off

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Poesía afrodisíaca de Josep Maria Sagarra

Fernando Navarro
Fernando Navarro
Mar, 04/03/2025 - 08:33
| Citas literarias

El farmacéutico y químico catalán Wenceslao Dutrem Solanich (1877-1957) fue un personaje singular. Como hijo mayor de una familia de clase media-alta muy católica, se vio obligado a ordenarse sacerdote; tras la muerte de su padre, no obstante, colgó los hábitos y pasó a ejercer como barbero para mantener a sus cinco hermanos mientras estudiaba la carrera de farmacia. Pasó después por varias boticas rurales hasta que, en 1922, adquirió en Barcelona una farmacia con laboratorio propio, donde formuló diversos productos magistrales de su invención. De ellos, el que más popularidad alcanzó fue Erotyl, que prometía aumentar la potencia sexual masculina; en el pomposo estilo seudocientífico-publicitario de la época: «específico de la astenia genital (impotencia), el más poderoso elaborador y regenerador de la actividad neuro-espino-médulo-genital, sinérgico y homo-estimulasa de las glándulas intersticiales, producto pluriglandular, completamente inofensivo, […] producto magno e insustituible para recobrar la perdida felicidad conyugal».

El destacado poeta y novelista Josep Maria de Sagarra (1894-1961) dedicó al Erotyl Dutrem un poema cómico e irreverente, en cuartetas pareadas, con mención a diversos políticos y personajes famosos de la época.

Els senyors de certa edat
ja tenen llur candidat:
Wenceslau Maria Dutrem,
ara sí que tremparem!

Inventor de l'Erotyl,
que enlaira el membre viril,
un dia que feia vent
va fer aquest descobriment.

Barrejant fils de sotana
amb collons de sargantana,
dues unces de placenta
i un raget d'aigua calenta,

per comprovar els seus efectes
en dóna a qualques subjectes. 
Tantost el tasta el porter
que ja prenya a sa muller.

El del principal primera
prenya dona i portera. 
El del principal segona 
se'n va de cap a la xona. 

El senyor del primer pis
dóna pel cul a un lluís*.
A don Amadeu Hurtado
se li aixeca amb desenfado.

A en Maluquer i Viladot
se li revifa el ninot.
El cabdill dels esquerrans
no l'ajup ni amb dues mans.

A en Pellicena i Camacho
li branda com la d'un matxo. 
A don Pere Coromines
li brollen dotze sardines.

Don Francesc Cambó i Batlle
se la passa per l'espatlla. 
En Civera Sormaní
no se'n sabia avenir.

Fins i tot don Pere Rahola
porta en carro la titola. 
I fins don Francesc Macià
se'n va a casa La Mamà**.

El món d'un a l'altre extrem
canta l'èxit d'en Dutrem. 
I li porten amb safata
una cigala de plata.

* Luises de Gracia (o Lluïsos de Gràcia): asociación civicocultural y deportiva fundada en 1855 como Corte Ángelica de San Luis Gonzaga de Gracia, de carácter católico, marianista y catalanista; ofrecía diversas actividades culturales, deportivas, religiosas y espirituales para niños y jóvenes (solo varones, claro).

** Prostíbulo de Barcelona.

Off Fernando A. Navarro Off

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lunes, 3 de marzo de 2025

MWC: Bellvitge desarrolla una herramienta de IA para críticos

Medicina Intensiva
carmenfernandez
Mar, 04/03/2025 - 08:00
Congresos

El Hospital Universitario de Bellvitge, de Hospitalet de Llobregat, y el Consorcio Corporación Sanitaria Parc Taulí, de Sabadell, presentan en el Mobile World Congress (MWC), que se está celebrando en la Feria de Barcelona, una herramienta de inteligencia artificial llamada Critic-Contas IA destinada a mejorar la atención a los pacientes críticos y a contribuir a la reducción de la mortalidad, los ingresos y reingresos en la UCI, así como de los costes asociados.

En concreto, esta plataforma busca mejorar la calidad, seguridad y consistencia de la atención de los pacientes críticos mediante la asistencia temprana y continua, integrando los diferentes sistemas de monitoreo e información clínica actualmente disponibles en una herramienta de apoyo para la toma de decisiones clínicas.

Esta herramienta incluye el concepto de “UCI extendida” o UCI sin paredes, un innovador sistema organizativo que combina la continuidad de la atención y la detección temprana mediante dos elementos: la colaboración de todo el equipo médico y de enfermería, tanto de la UCI como de otras áreas, en la identificación y cuidado del paciente crítico durante la hospitalización, y el respaldo tecnológico para la detección temprana y seguimiento de pacientes en riesgo de deterioro clínico grave antes de su ingreso en la UCI.

La herramienta Critic-Contas IA se está alimentando con datos de una base estadounidense y del propio hospital. Foto: HUB.
La herramienta Critic-Contas IA se está alimentando con datos de una base estadounidense y del propio hospital. Foto: HUB.

El jefe del Servicio de Medicina Intensiva de Bellvitge, Oriol Roca, ha explicado a este diario que la herramienta cuenta, por ahora, con cinco algoritmos de inteligencia artificial y aún la están entrenando; es decir, no se usa en el día a día asistencial. De entrada, la alimentaron con la base de datos Mimic, de Boston, en Estados Unidos, y luego con datos de Bellvitge, para perfeccionar su capacidad de predicción.

Y ya han generado la arquitectura de depuración y almacenamiento de datos; “tienen que estar bien recogidos y bien guardados para que la herramienta sea fiable”, ha dicho el intensivista.

MWC: Cataluña lleva la inteligencia artificial a la primaria, Bellvitge incorpora el ingreso psiquiátrico de puertas abiertas, Bellvitge se prepara para aplicar protocolos ERAS en trasplantes
El sistema Critic-Contas IA alerta, por ejemplo, del riesgo de fracaso renal, de la necesidad de reintubación para ventilación mecánica o de la posibi
La ‘Critic-Contas IA’ contribuirá a la reducción de la mortalidad y de los ingresos y reingresos en la UCI, así como de los costes asociados. Off C.F. Cardiología Cirugía Cardiovascular Off

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