La esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH, por sus siglas en inglés) es una enfermedad hepática que progresa sin síntomas y está asociada con importantes problemas de salud pública a nivel mundial. Es frecuente en el 30% de la población mundial y presenta riesgo de progresar a cirrosis y cáncer de hígado. Se caracteriza por la acumulación de lípidos en el hígado, fenómeno que progresa desde la esteatosis hasta la inflamación y el daño celular y finalmente conduce a fibrosis, cirrosis y carcinoma hepatocelular. Una comprensión clara de los procesos celulares en la patogénesis de la MASH es esencial para desarrollar terapias dirigidas.
Un nuevo estudio, publicado en Communications Biology y dirigido por Shin-ichi Sakakibara del Laboratorio de Neurobiología Molecular de la facultad de Ciencias Humanas, en la Universidad de Waseda, Japón, ha explorado el papel fisiológico del gen Nwd1 en la patogénesis de MASH.
Según Sakakibara, el mecanismo completo detrás del desarrollo de MASH sigue sin estar claro y, actualmente, solo se ha aprobado un fármaco terapéutico. Por lo tanto, "nuestro objetivo ha sido investigar el papel del gen Nwd1 en la patogénesis hepática para identificar posibles nuevos objetivos terapéuticos. Nuestra investigación es la primera en explorar el papel de Nwd1 fuera del cerebro".
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