'Encelto', primer tratamiento aprobado por la FDA para la telangiectasia macular de tipo 2

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Mié, 12/03/2025 - 11:02

De Neurotech Pharmaceuticals

La biotecnológica estadounidense Neurotech Pharmaceuticals ha recibido el visto bueno de la FDA para su tecnología de terapia celular encapsulada Encelto -revakinagene taroretcel- para el tratamiento de telangiectasia macular de tipo 2.

El medicamento se convierte así en el primer tratamiento de Neurotech que llegará al mercado, y el primero que recibe la autorización de la agencia norteamericana para la citada enfermedad neurodegenerativa, en la que se produce dilatación de pequeños vasos en el centro de la retina, y en algunos casos la formación de nuevos vasos o neovascularización, cuyo sangrado provoca un engrosamiento macular que afecta a la visión central.

La telangiectasia macular de tipo 2, que se da fundamentalmente en adultos de mediana edad, puede generar pérdida de visión detallada. El tipo 2 de la enfermedad afecta a los dos ojos, aunque no siempre con la misma intensidad.

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Encelto actúa empleando la plataforma de terapia celular encapsulada de Neurotech para la liberación continuada de dosis terapéuticas de factor neurot

Es una terapia celular encapsulada para la liberación continuada de dosis terapéuticas de factor neurotrófico ciliar directamente a la retina y que se implanta quirúrgicamente. Off Redacción Oftalmología Neurología Empresas Off

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