La biotecnológica española PharmaMar, especializada en la I+D de antitumorales de origen marino, ha recibido la opinión positiva del Comité de Medicamentos Huérfanos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para la designación de su compuesto Zepsyre -lurbinectedina- como medicamento huérfano para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico, área de investigación prioritaria para la compañía.
Zepsyre se encuentra en fase III de investigación en el estudio Atlantis, para el tratamiento en este tipo de tumor. PharmaMar finalizó el reclutamiento de pacientes para este ensayo en julio de 2018 y espera tener los resultados de supervivencia global durante el segundo semestre del 2019.
Lurbinectedina es un compuesto en investigación clínica que pertenece a los inhibidores de la enzima ARN polimerasa II, la cual es esencial para el proceso de transcripción. Por medio de la inhibición de la transcripción, el compuesto reduce la expresión de ciertos factores que están involucrados en la progresión del tumor y bloquea el sistema de reparación del ADN denominado NER, lo que finalmente induce la muerte de las células tumorales.
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