Divarasib reduce el riesgo de muerte un 44% en cáncer de pulmón con KRAS G12C frente a las terapias actuales

Oncología

Lucía de Mingo

ESMO 2026

La mutación KRAS G12C constituye una diana terapéutica relevante en el cáncer de pulmón no microcítico, una alteración presente en aproximadamente el 12-15% de los casos. Aunque no existe un registro nacional que permita cuantificar con exactitud cuántos pacientes presentan esta mutación, su impacto clínico convierte el desarrollo de nuevas terapias dirigidas en una prioridad.

En este contexto, han logrado que los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación KRAS G12C, previamente tratados, vivan más tiempo con el fármaco oral dirigido divarasib que con las terapias dirigidas aprobadas actualmente. Ni Sotorasib ni Adagrasib han demostrado un beneficio en la supervivencia global en comparación con la quimioterapia. 

En concreto, este fármaco de Roche, actúa sobre la misma mutación y ha mostrado una mayor potencia y selectividad en estudios de laboratorio. Estos resultados se han presentado en el marco de ESMO 2026.

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El ensayo global de fase III KRASCENDO 1 es el primero en comparar directamente divarasib con los fármacos aprobados. En él participaron 338 pacientes

Con el fármaco de Roche la mediana de supervivencia global fue de 17,7 meses con divarasib, frente a 12,0 meses con Sotorasib o Adagrasib. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

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