Oficina Virtual GRATIS 2 MESES

Oficina Virtual GRATIS 2 MESES
CONSIGUE TU OFICINA VIRTUAL GRATIS

miércoles, 18 de febrero de 2026

Desarrollan el primer anticuerpo humanizado para bloquear el virus de Epstein-Barr

Microbiología y Enfermedades Infecciosas
raquelserrano
Datos positivos en modelo preclínico

Bloquear el virus de Epstein-Barr (VEB), un patógeno que se estima que infecta al 95% de la población mundial y que está vinculado a múltiples tipos de cáncer -linfomas, nasofaríngeo, entre otros-, enfermedades neurodegenerativas -como la esclerosis múltiple-, y otras condiciones de salud crónicas, ha sido uno de los retos de la comunidad científica. Hasta ahora, ya que un equipo del Centro Oncológico Fred Hutchinson, en Seatle, Estados Unidos, han logrado lo que han denominado un 'hito crucial': bloquear el VEB. 

Utilizando ratones con genes de anticuerpos humanos, los investigadores desarrollaron nuevos anticuerpos monoclonales genéticamente humanos que impiden que dos antígenos clave de la superficie del virus se unan y penetren en las células inmunitarias humanas. Publicado en Cell Reports Medicine, el estudio destaca uno de los anticuerpos monoclonales recientemente identificados que bloqueó con éxito la infección en ratones con sistemas inmunitarios humanos al ser expuestos al VEB. 

 

Explican cómo el virus de Epstein-Barr desencadenaría el lupus eritematoso sistémico, Describen una clave inmunitaria que vincula Epstein-Barr con esclerosis múltiple, Investigan una nueva estrategia para inducir tolerancia y quitar la inmunosupresión tras un trasplante
Según Andrew McGuire, de la División de Vacunas y Enfermedades Infecciosas de Fred Hutchinson, encontrar anticuerpos humanos que impidan que el virus
El anticuerpo contra el antígeno p42 previno con éxito la infección por VEB. Se centran en los trastornos linfoproliferativos postrasplante (TLPT), normalmente causados por VEB. Off Raquel Serrano Investigación Inmunología Oncología Neurología Trasplantes Farmacología Off

via Noticias de diariomedico.... https://ift.tt/Yrt7iya

No hay comentarios:

Publicar un comentario