El uso de biosimilares para el tratamiento del cáncer en España se consolida y alcanza cifras de penetración media del 90% del volumen de envases. Así se desprende de un nuevo análisis llevado a cabo por la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (Biosim), que ha analizado las moléculas bevacizumab, rituximab y trastuzumab.
Desde la llegada del primer biosimilar oncológico, rituximab, en 2017, el consumo conjunto de estas tres moléculas se ha multiplicado casi por cinco: de 115.000 envases en aquel año a 560.000 en 2025. De estos últimos, 506.000 correspondieron a biosimilares, frente a 54.000 envases de los medicamentos de referencia.
"El volumen alcanzado y la rapidez de adopción de los biosimilares oncológicos en España demuestran la plena confianza de los profesionales sanitarios y de la Administración pública en su eficacia, seguridad y calidad", señala Encarnación Cruz, directora general de BioSim.
Bevacizumab, casi el 100%
La evolución difiere de forma notable entre moléculas. Bevacizumab, cuyos primeros biosimilares se comercializaron en 2020, registra la mayor penetración. Su consumo total ha pasado de 86.000 envases en 2020 a 258.000 en 2025, de los que 257.000 corresponden ya a versiones biosimilares. Esto supone una cuota del 99%. Según explican desde Biosim, los biosimilares de bevacizumab "registran la adopción más veloz y exitosa de la historia de los biosimilares en España".
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