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martes, 8 de septiembre de 2026

Genética e imagen mejoran la predicción de muerte súbita y arritmias

Cardiología
mariasanchezmonge
Estudio en 'Circulation'

Un estudio internacional publicado en Circulation ha identificado nuevos marcadores que mejoran de forma significativa la estratificación del riesgo de arritmias ventriculares graves en pacientes con miocardiopatía dilatada no isquémica. La investigación, liderada por investigadores del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, de Madrid, y del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), se ha llevado a cabo en una cohorte de 925 pacientes procedentes de 22 hospitales de España y Países Bajos y demuestra que la combinación de información genética con técnicas avanzadas de resonancia magnética cardíaca permite predecir el riesgo de arritmias en pacientes con miocardiopatía dilatada no isquémica con mucha mayor precisión que los criterios utilizados actualmente en la práctica clínica. Los resultados podrían contribuir a una selección más precisa de los pacientes candidatos a recibir un desfibrilador implantable

Hasta ahora, la indicación de implantar un desfibrilador automático para prevenir la muerte súbita se ha basado principalmente en la fracción de eyección del ventrículo  izquierdo, un parámetro que mide la capacidad de bombeo del corazón. Sin embargo, este criterio presenta limitaciones importantes y no identifica adecuadamente a los pacientes con  complicaciones arrítmicas. De hecho, en su estudio, cerca de la mitad de los eventos  arrítmicos ocurrieron en pacientes cuya función cardíaca era superior al valor por debajo del  cual se considera a los pacientes como de alto riesgo. 

El trabajo se centró en la evaluación de las características de la fibrosis cardíaca detectada mediante resonancia magnética con realce tardío de gadolinio, una técnica que  permite identificar tejido cicatricial en el músculo cardíaco. Los investigadores analizaron  una característica hasta ahora poco explorada en esta enfermedad: la presencia de los corredores de conducción lenta, pequeñas vías de tejido sano localizadas entre  zonas de fibrosis y que pueden facilitar la aparición de circuitos eléctricos anómalos  responsables de las arritmias ventriculares.  

Los resultados muestran que un mayor número de estos corredores se asocia de forma independiente con la aparición de arritmias graves. El riesgo fue especialmente  elevado en los pacientes que presentaban cuatro o más corredores detectados mediante técnicas avanzadas de procesamiento de imágenes. 

Establecen por primera vez el riesgo de desarrollar miocardiopatía dilatada en los portadores genéticos, 5 marcadores para sospechar el origen genético de la miocardiopatía dilatada, Información genética y fibrosis cobran protagonismo en el abordaje de la miocardiopatía dilatada
Además, el estudio confirma la importancia de determinadas alteraciones genéticas  ya consideradas de alto riesgo, especialmente en pacientes que toda
La combinación de resonancia magnética avanzada y análisis genético permiten estratificar mejor el riesgo en los pacientes con miocardiopatía dilatada. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Genética Off

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