La importancia de los ensayos clínicos en cáncer de mama metastásico

¿Qué deberían preguntar y saber los pacientes que participan en un ensayo clínico? ¿Cómo son asignados a los distintos grupos de tratamiento? ¿Qué papel tiene la biopsia clínica dentro de los nuevos ensayos? A estas cuestiones, y muchas más, respondieron los participantes del encuentro #MásQuePacientes Innovación en cáncer de mama metastásico, organizado por CuídatePlus en colaboración con Lilly y con el asesoramiento científico de Eva Ciruelos, oncóloga del Hospital 12 de Octubre (Madrid) y vicepresidenta de Solti.

Según indicó Rafael López, jefe del Servicio de Oncología Médica del Complejo Hospitalario de Santiago de Compostela, “los pacientes a los que se les ofrece entrar en un ensayo clínico reciben una información completa, explicándoles los pros y los contras. Después se les recuerdan sus derechos, como el de que pueda abandonar el ensayo inmediatamente en cualquier momento sin que vaya a repercutir en sus cuidados médicos”.

Ciruelos señaló que si ella fuera paciente preguntaría: “Si el fármaco se ha aprobado ya y qué eventos adversos puedo esperar; si es un estudio randomizado en el que se compara este fármaco con otra terapia o si todos los participantes recibimos lo mismo; o si es un estudio doble ciego randomizado, si vamos a saber mi médico o yo en cuál de los brazos de tratamiento estoy”.

Eso sí, “ni el paciente ni el médico pueden decir en qué brazo quieren estar. Es la manera de asegurar que las respuestas que se obtienen del estudio son válidas”, comentó Teresa Millán, directora de Asuntos Corporativos de Lilly.

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