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martes, 4 de junio de 2019

Miguel G. Corral, nuevo director del Área de Salud de Unidad Editorial

Unidad Editorial ha nombrado al periodista Miguel G. Corral, hasta ahora responsable de Ciencia y Salud del diario EL MUNDO, nuevo director del Área de Salud del grupo, una sección que engloba tanto las páginas especializadas del mencionado diario como los periódicos DIARIO MÉDICO, CORREO FARMACÉUTICO y la plataforma CuídatePlus.

La nueva Área de Salud coordinará de forma transversal la actualidad informativa sanitaria para toda la compañía, convirtiéndose así en el máximo referente editorial del sector de la medicina en España.

El presidente de Unidad Editorial, Antonio Fernández-Galiano, anunció la semana pasada, durante la celebración del XXVII aniversario de DIARIO MÉDICO, la intención del grupo de hacer del espacio de Salud “un área de contenidos que permita trabajar la divulgación al máximo nivel” y convertirla en “un ámbito de referencia”.

Liderazgo de DM, CF y CuídatePlus

Según Aurelio Fernández, director general de Publicaciones de Unidad Editorial, con el relevo en la dirección se inicia una nueva fase en el área de Salud del grupo. “El sólido liderazgo de DIARIO MÉDICO y CORREO FARMACÉUTICO en la información sanitaria y, muy especialmente, como cabeceras de referencia para el conjunto de los profesionales del sector, es un gran acicate para emprender con todas las garantías un proyecto de renovación y de futuro, que representará un importante salto cualitativo en nuestro posicionamiento digital”.

A su vez, asegura Aurelio Fernández, la apuesta por la Salud es parte de la estrategia de Unidad Editorial por consolidar la oferta de información especializada, de alto valor añadido, “un camino que Unidad Editorial está recorriendo paulatinamente, por etapas, pero con resultados más que esperanzadores, con el fin de completar los contenidos de nuestras principales publicaciones. Lo hemos hecho recientemente con PIXEL, la marca tecnológica del grupo, reformulando METRÓPOLI de EL MUNDO y su componente de biblia gastronómica, o con el enriquecimiento de uno de los proyectos bandera de nuestro periódico económico, EXPANSIÓN Jurídico, la sección de información legal imprescindible para todos los profesionales de la abogacía de este país y que asciende un peldaño más de calidad con el nuevo suplemento semanal”.

El nuevo director

Miguel G. Corral (Madrid, 1978) es el responsable de la sección de Ciencia y Salud del diario EL MUNDO desde 2016. Su carrera periodística comenzó en 2005 como redactor del suplemento Natura de este periódico, que fue galardonado en 2008 con el Premio Panda WWF a la Mejor Publicación de Medio Ambiente en España, y se convirtió en el corresponsal ambiental y científico del diario de Unidad Editorial. Licenciado en Biología y en Teoría de la Literatura y Literatura Comparada, accedió a la redacción de EL MUNDO a través del Máster Oficial de Periodismo de Unidad Editorial y la Universidad San Pablo CEU.

“Es un orgullo inmenso ponerme al frente de la mejor redacción de Salud de España”, explica Corral. “Entre todos no sólo vamos a reforzar los contenidos que se publican en las cabeceras de Unidad Editorial. Además, vamos a construir un proyecto sólido que afiance el liderazgo que ya tienen publicaciones especializadas como DIARIO MÉDICO, CORREO FARMACÉUTICO y CuídatePlus, y que mire hacia el futuro para garantizar que se siga ofreciendo a los lectores, independientemente de su perfil, la mejor información de salud de toda la prensa española”.

Miguel G. Corral toma así la dirección de manos de Carmen Fernández, que durante los últimos tres años ha liderado con éxito los semanarios profesionales DIARIO MÉDICO y CORREO FARMACÉUTICO, además de la plataforma CuídatePlus, y que continuará ligada a Unidad Editorial como delegada del Área de Salud en Cataluña.

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Una nueva técnica visualiza cómo interactúan los genes para formar órganos y tejidos

A pesar de que en las últimas décadas el conocimiento sobre las células y tejidos humanos ha aumentado constante y notablemente, aún existen muchos aspectos que siguen siendo desconocidos. Por ejemplo, las células pueden existir en estados efímeros y dinámicos y su comprensión es esencial para descifrar las enfermedades y encontrar sus curaciones. Las técnicas clásicas empleadas en el laboratorio para estudiar los tipos celulares tienen sus límites y no permiten perfilar la función de una célula con gran detalle.

Para resolver este obstáculo, un grupo de científicos en el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG) del Centro de Regulación Genómica (CRG)  en Barcelona, liderado por Holger Heyn, responsable  del equipo de Genómica de Células Individuales en el CNAG-CRG y autor sénior del este trabajo, ha desarrollado una nueva herramienta computacional, basada en la teoría matemática de gráficas, para deducir redes de regulación globales a gran escala, tanto de órganos sanos como patológicos de enfermedades como diabetes o Alzheimer.

Los investigadores pudieron precisar la relevancia génica en la función del órgano y posibles promotores de enfermedades, según los resultados que se han publicado en el último número de Genome Biology.

Según Giovanni Iacono, investigador postdoctoral senior en el CNAG-CRG y primer autor del estudio las herramientas de transcriptómica de células individuales, desarrolladas con anterioridad, resultaron muy útiles para descubrir tipos de células desconocidos. “Las herramientas nos permitieron describir nuevos tipos y subtipos de células, junto con sus roles biológicos únicos y relaciones jerárquicas”. 

La transcriptómica de células individuales ha permitido describir tipos y subtipos de células 

Hasta ahora, el análisis de células individuales se ha usado para comprender tipos de células y sus funciones en un tejido. “Consorcios a gran escala como el Human Cell Atlas Project genera mapas de células individuales de organismos completos, para los que se precisan sofisticadas estrategias de análisis que permitan transformar el big data en conocimientos biológicos y clínicos disruptivos”, dice  Heyn. 

La herramienta que han desarrollado ahora permite ir un paso más allá: ver cómo los genes interactúan para formar tejidos. “Nuestra herramienta intenta abordar con precisión el proceso de regulación que controla la morfología y las funciones de una célula”, destaca Iacono.

Función clave de un gen 

La herramienta está basada en la teoría de gráficas, un modelo matemático abstracto en el cual hay nodos conectados por los extremos. Una vez que se obtiene una gráfica, una estructura, se puede medir la importancia de cada nodo para la red. En este caso, cada nodo era un gen y, si resultaba importante, esto significaba que la función de ese gen era clave para el sistema biológico objeto de estudio.

Los investigadores del CNAG-CRG procesaron conjuntos de datos de 10.000 células para deducir las redes de regulación que impulsan la formación del fenotipo de la célula y sus respectivas funciones. La herramienta se ha aplicado en el estudio de la diabetes tipo 2 y del Alzheimer y se descubrieron cambios funcionales relevantes para la enfermedad.

Vía para nuevas dianas y tratamientos efectivos 

Estos trabajos son relevantes porque abren vías para el desarrollo de nuevas dianas terapéuticas. Además, son críticos para comprender las enfermedades en que estas redes están alteradas y encontrar ‘talones de Aquiles’  que conduzcan a tratamientos efectivos”, dice Heyn.

Potencialmente, la herramienta puede aplicarse a cualquier enfermedad, desde Alzheimer a leucemia linfocítica crónica. “Aplicaremos esta técnica para proponer nuevos genes diana para muchas enfermedades que luego podrán validarse en estudios futuros,” declara Iacono. 

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DKV entrega la sexta edición de sus ‘Premios Medicina y Solidaridad’

La Asociación Colaboración y Esfuerzo (Acoes), la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela), la Escuela de Voluntariado del Colegio de Médicos de Málaga, la Fundación de Otología Dr. García-Ibáñez y la app Más Caminos, han sido reconocidos en la sexta edición de los Premios Medicina y Solidaridad DKV por su capacidad solidaria en el ámbito de la salud y el bienestar, y su compromiso con la consecución de un mundo mejor.

Los VI Premios Medicina y Solidaridad DKV cuentan con una dotación económica de 5.000 euros para la categoría Premio Ciudad de Málaga y de 10.000 euros para el resto de categorías. Su objetivo es reconocer grandes iniciativas solidarias y facilitarles, además, el apoyo económico y mediático necesario para que puedan seguir adelante y se conviertan en una herramienta de transformación de la salud. El jurado de los premios está compuesto por catorce profesionales de distintos ámbitos, todos ellos vinculados con la salud y la responsabilidad social, entre los que se encuentra Carmen Fernández, directora de Diario Médico.

En esta edición, la Acoes recibió el Premio Médico Solidario, que reconoce a un proyecto de gran impacto social por su innovación, creación de tendencia y fomento de la sensibilización, por su proyecto de Escuelas Saludables en la colonia Nueva Capital, una de las más marginales de Tegucigalpa. Este concepto innovador de escuelas busca atender a los niños y a sus familias de una forma integral procurando, no solo una formación académica, sino un entorno y unos hábitos saludables a largo plazo que mejoren la calidad de vida de la colonia.

Apoyo en ELA

El Premio a la Trayectoria, que reconoce un camino de desarrollo solidario en el ámbito de la medicina y el bienestar, ha sido para la Adela, cuya misión principal es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona y la de sus familias, mediante la prestación de servicios sociosanitarios no cubiertos por la sanidad pública, facilitándoles, asimismo, información, orientación, asesoramiento y apoyo, y sensibilizando a la sociedad sobre los efectos de esta enfermedad, además de estimular el apoyo público en la búsqueda de soluciones.

La Fundación de Otología Dr. García-Ibáñez fue la merecedora del Premio al Profesional DKV, que apoya al profesional de la salud u hospital/centro de DKV Seguros por su desempeño de la excelencia en la solidaridad. Esta fundación, liderada por Luis García-Ibáñez Cisneros, a través de su programa Aprendiendo a oír, lleva 23 años ayudando a niños de países en vías de desarrollo que están completamente sordos, a oír a través de un implante coclear.

El Premio a la Innovación en Salud Digital, que reconoce aquellos proyectos que apuestan por la innovación en e-health desde una perspectiva claramente solidaria, ha recaído en la app Más Caminos, desarrollada por la Unidad de Gestión Clínica de Salud Mental del Hospital Regional Universitario de Málaga e impulsada por el Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (Ibima). Más Caminos es una aplicación diseñada como herramienta de intervención específica en salud que ofrece un sistema proactivo enfocado en la prevención del suicidio, que es la segunda causa de muerte entre los jóvenes entre 15 y 29 años, por detrás de los tumores, y la primera causa de muerte violenta y evitable en España.

Voluntariado en Málaga

La Escuela de Voluntariado de la Fundación del Colegio de Médicos de Málaga ha sido la ganadora del Premio Ciudad de Málaga, que reconoce a un proyecto o acción de voluntariado sanitario de gran impacto social generado en la ciudad. La escuela ofrece formación gratuita y de calidad a aquellas personas que desean ser voluntarios (o que ya lo son) en organizaciones sin ánimo de lucro. De este modo, se busca que los voluntarios adquieran conocimientos para poder ayudar a los demás con una base formada. 

Por último, dada la gran y excelente trayectoria solidaria de los tres finalistas al Premio a la Trayectoria, el jurado de los Premios Medicina y Solidaridad ha querido, por unanimidad, reconocer públicamente la trayectoria solidaria de los tres: Montserrat Pérez López, que lleva más de 30 años dedicada a la lucha contra la lepra; la Fundación Josep Carreras Contra la Leucemia, que lleva 31 años impulsando la investigación biomédica y el desarrollo de medicina personalizada de las hemopatías malignas y, especialmente, de la leucemia, y Borja Corcóstegui Guraya, que lleva más de 42 años comprometido con la lucha por el desarrollo de la salud ocular, especialmente en los territorios más vulnerables del mundo.

 Las organizaciones homenajeadas recibieron sus galardones este lunes en una gala celebrada en Málaga y presidida por del alcalde, Francisco de la Torre. La ceremonia también contó con la presencia de representantes institucionales, del sector sanitario y sociosanitario, del tercer sector, y de DKV Seguros, entre los que se encontraban el ex consejero de salud de Andalucía, José Luís Tornero Arboleya; el presidente de DKV Seguros, Javier Vega de Seoane; el consejero delegado de DKV, Josep Santacreu, y el director general de Salud de DKV, Francisco Juan.

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Newsletter: Diario Médico 2019-06-04

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lunes, 3 de junio de 2019

“Sin la especialización, un servicio de Urgencias es casi como un piso de alquiler”

Girona acogerá esta semana por primera vez en su historia (del 5 al 7) un congreso profesional de más de 3.000 personas (de hecho, parte del alojamiento se ha derivado a Lloret del Mar). No es la final de la Champions, sino la cita anual de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes), que durante los últimos 8 ó 10 años ha ido aumentando paulatinamente la, hoy ya, masiva asistencia a su congreso. Òscar Miró i Andreu, presidente de Semes-Cataluña y de la 31ª edición de esta cita científica, recuerda que las peticiones de los urgenciólogos pivotan sobre la aprobación de la especialidad, pero van mucho más allá de esa reivindicación.

PREGUNTA. ¿La consideración que tiene la Administración de la atención urgente es acorde con el ingente volumen de profesionales que ejercen en ella y con el gran número de pacientes que atienden a diario?
RESPUESTA. El problema es que las estructuras físicas y laborales de los servicios de Urgencias han ido creciendo más en función de la demanda y necesidades de los pacientes que de las posibilidades del sistema, y eso ha hecho que, a diferencia de otros servicios, que han tenido un crecimiento y organización más homogéneos, los de Urgencias son mucho más heterogéneos: unos tienen salas de observación y otros no; unos tienen unidades de corta estancia que dependen de Urgencias y otros no; algunos tienen estructuras modulares individualizadas en sus puntos asistenciales, y otros aún tienen estructuras más comunes, tipo box

P. Estamos hablando entonces de una estructura espontánea, casi fruto de la improvisación…
R. Yo no diría tanto, pero sí es verdad que la dinámica estructural ha venido dependiendo un poco de las posibilidades de cada centro y de la presión asistencial existente en cada caso. Con el tiempo, se ha tendido a copiar de los mejores aquellas medidas que todos los profesionales creíamos que eran buenas para el sistema. Por ejemplo, los sistemas estructurados de triaje no existían hace 10 ó 15 años, y hoy en día no hay servicio de Urgencias que no los tenga. Otro ejemplo: cada vez son más los servicios hospitalarios de Urgencias que se estructuran en áreas claramente diferenciadas según la gravedad del paciente, y cada vez menos los que tienen unas urgencias específicas para el paciente traumatológico, otras para el pediátrico…

Urge una especialidad para que la gente venga a los servicios a ejercer durante sus 30 ó 40 años de vida laboral

P. ¿No sería necesario un marco regulatorio para que la estructura no dependiera casi de la iniciativa individual de los servicios?
R. Sería bueno definir qué estándares quiere el sistema sanitario para sus servicios de Urgencias, tanto estructural como funcionalmente; es decir, cuánto espacio necesita un servicio que recibe más de 300 visitas diarias, qué número de boxes hacen falta… Probablemente, la definición de ese estándar nos llevaría a reconocer que la gran mayoría de los servicios están infradotados desde el punto de vista estructural. Semes-Cataluña hizo un estudio sobre la situación física de sus servicios, y sólo entre un 10 y un 15% de ellos tenían la capacidad de aumentar su estructura física para atender picos de demanda relativamente habituales; si un servicio no tiene margen para aumentar su capacidad física, eso acaba repercutiendo en los tiempos de espera del paciente.

P. Tras décadas de amarga queja, la atención primaria parece haber entrado en la agenda política. ¿No le provoca cierta envidia que Urgencias y Emergencias siga fuera de ella?
R. Bueno, creo que en los últimos 4 ó 5 años la urgencia ha entrado de pleno en la agenda de, al menos, algunas comunidades, y el plan director de Urgencias y Emergencias de Cataluña es un claro ejemplo. Es verdad que la Administración ha tardado algo más que con otros niveles en intentar hilvanar el hilo en la aguja, pero bienvenida sea la respuesta de las comunidades que han optado por la elaboración de planes específicos, porque creo que eso es lo que necesita la atención urgente. El clarificador informe que consensuaron los defensores del Pueblo nacional y de varias autonomías sobre Urgencias fue un punto de inflexión para evidenciar carencias muy palpables y concienciar a la Administración y a los políticos.

Una vez que hubiera MIR, pasarían 20 ó 30 años hasta que todos los servicios estuvieran ocupados por ‘urgenciólogos’

P. ¿Qué lugar ocupa la ausencia de una especialidad MIR en el catálogo de problemas de la atención urgente española?
R. A ver cómo lo digo de forma cortés… La falta de una especialidad es, a estas alturas, absolutamente inexplicable. La atención hospitalaria urgente genera en España de 25 a 30 millones de interacciones anuales ciudadano-sistema, y de 8 a 10 millones de interacciones en los sistemas de emergencia; que la Administración no garantice que el profesional que atiende a ese ciudadano ha recibido una formación reglada y homogénea es una grave dejación que escapa a cualquier comprensión racional. A esa realidad le podemos poner todo el aditamento que queramos: desde el hecho de que todos los países de nuestro entorno tienen ya la especialidad, con los problemas de circulación que eso genera para nuestros urgenciólogos, hasta los estudios que demuestran la existencia de cada vez mayores vocaciones por Urgencias entre los médicos que terminan la carrera de Medicina.

Aunque sea tarde, en los últimos años la atención urgente ha entrado de lleno en la agenda política de varias comunidades

P. Una encuesta de la propia Semes cifra en un 22% los MIR que elegirían Urgencias y Emergencias como primera opcion de exisitir la especialidad…
R. Sí, sí, está entre las cinco especialidades más elegidas, pero no aquí, sino en todo el mundo, y en el caso de España los residentes se ven abocados a otras rutas formativas para acabar ejerciendo en Urgencias. Y todo ello contrasta con las presuntas amenazas que supondría la creación de la especialidad, y que no son tales; en Estados Unidos, por ejemplo, llevan más de 40 años con la especialidad, y aún queda un 6 u 8% de sus puestos laborales en Urgencias ocupados por otros especialistas. Es evidente que el sistema MIR no va a producir de repente 20.000 urgenciólogos de aquí a cinco años, sino que la llegada al sistema será progresiva, de forma que pasarán 20 ó 30 años hasta que todos los servicios estén copados por especialistas; así, que, insistio, la presunta amenaza no es tal.

P. ¿Entiende, entonces, que las reticencias de algunas sociedades científicas a la creación de la especialidad son exclusivamente laborales?
R. La realidad evidencia que las especialidades que se oponen frontalmente lo hacen, sobre todo, desde las directivas de sus sociedades científicas, y, en líneas generales, esas sociedades no hablan por boca de todos los internistas, intensivistas o médicos de Familia que ejercen en Urgencias. Así que la reticencia es en parte filosófica, sí, pero fundamentalmente laboral, porque en la época en que ha habido escasez de trabajo en algunas especialidades, Urgencias ha sido un lugar de paso transitorio para algunos profesionales. En esencia, es como tener un piso de alquiler o uno en propiedad: si el piso es de alquiler, en general, el cuidado es menos escrupuloso que si tú eres el propietario; análogamente, los servicos de Urgencias necesitan una especialización que permita que la gente ejerza en ellos durante sus 30 ó 40 años de carrera laboral como urgenciólogos de pleno derecho; de lo contrario, generas mucho tránsito que va en detrimento de la calidad asistencial.

Es muy atinada la idea de que los servicios de Urgencias son como una red protectora del sistema ante posibles disfunciones

P. ¿La ausencia de la especialidad impide, pues, el mantenimiento en el tiempo de la marcada vocación de la que antes hablaba?
R. Aquí disiento un poco, porque las vocaciones existen y existirán. Es verdad que, sin especialidad, la situación puede ser más difícil, pero hay gente que sólo concibe jubilarse como urgenciólogo. El congreso de Semes es muy sintomático de ese espíritu vocacional: hay 14 cursos precongreso, 74 talleres prácticos, más de 40 mesas redondas… y todo ello presidido por el lema La fuerza del equipo, que creo que describe muy bien lo que es la asistencia en Urgencias y Emergencias más que en cualquier otro ámbito de la práctica médica.

P. En su última Asamblea Mundial, la OMS afirma que la falta de inversión en la atención urgente aumenta los costes en otras partes del sistema. ¿Podría ser éste un reflejo de la situación española?
R. No soy un experto en estudios de efectividad o de coste-oportunidad, pero es evidente que el sistema tiene que hacer una valoración global de la mejor y más eficiente forma de invertir sus recursos. La inversión en urgencias se basa en adaptar las estructuras físicas a una realidad actual cada vez más envejecida, con unas franjas horarias de atención cada vez más amplias, y con unas necesidades asistenciales que implican necesariamente la especialización de sus profesionales. Me parece muy atinada la idea de que los servicios de Urgencias son como una especie de red protectora del sistema ante posibles disfunciones: si falla la atención en otros niveles, siempre habrá un servicio de Urgencias abierto, donde el paciente, con más o menos espera, será bien atendido; y si el problema de salud es grave, encontrará la respuesta idónea e iniciará un tratamiento que, quizás, no lograría en otras vías asistenciales.

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Asho mira a Latinoamérica para crecer en codificación de centros

En 1994 una baja del departamento de codificación de altas del Hospital Valle de Hebrón, de Barcelona, supuso el germen para que Asho empezará a dar sus primeros pasos, aprovechando esta oportunidad arropada en el marco de una compañía más grande que se dedicaba a la gestión y digitalización de archivos. Han pasado 25 años y muchas cosas han cambiado. Una de ellas es que la propia Asho ha adquirido entidad propia y se ha convertido en un referente en codificación hospitalaria.

Así, el año pasado la empresa alcanzó una facturación de 1,5 millones de euros, con un crecimiento del 60% respecto a 2017, y con la idea de seguir en esta línea de crecimiento durante el 2019, con el objetivo de intentar expandirse en Latinoamérica. Pero para llegar aquí ha sido necesario un largo camino, siendo 2015 el punto de inflexión. “Hasta entonces el crecimiento era muy normal. Ese año empezamos a trabajar en inteligencia artificial y fue entonces cuando dimos verdaderamente el salto. Ya en 2006 empezamos con el primer software que codificaba en lenguaje natural, aunque por entonces era todo mucho más manual”, explica Ruth Cuscó, directora gerente de Asho.

CIE-10

Una clave en este despegue fue la incorporación del CIE-10 en los hospitales españoles, que incrementó la dificultad de los centros para trabajar su documentación clínica. “Esto supuso que muchos hospitales vieron que necesitaban duplicar o incluso triplicar su personal, y muchos gerentes no se lo podían permitir, optando por externalizar esta codificación”, continúa Ruth Cuscó.

En la era actual del big data, quien tiene los datos tiene una mina de oro. Asho codifica anualmente más de 500.000 altas hospitalarias y en toda su historia llevan más de 8 millones. Esto supone que sus herramientas disponen de un gran valor añadido. “Muchas empresas nos vienen a llamar a la puerta precisamente porque saben que tenemos los datos y que además son datos buenos, bien codificados”, apunta Cuscó. Tanto es así que en un programa piloto con el Hospital Germans Trias i Pujol, de Badalona, están logrando que su software reconozca y codifique directamente hasta un 94% de las altas que los médicos escriben directamente en lenguaje natural.

Con solo mejorar la codificación de altas de un hospital en Cataluña, en un año se incrementó su financiación en 700.000 euros

Toda esta codificación es una herramienta que ayuda en la gestión del centro. De esta forma, tienen una mirada más exacta de cuál es su complejidad y supone un criterio de gran importancia para valorar qué áreas necesitan un refuerzo y cuáles están sobredimensionadas. “Pero para que esto funcione el médico también debe saber escribir el alta. Cuando codificas no puedes interpretar. Por ejemplo, en una gasometría con un porcentaje de saturación determinado un codificador puede intuir que el paciente tiene una insuficiencia respiratoria, pero si él no lo pone, no lo puedes codificar y se pierde complejidad” expone Cuscó, quien señala además que una de las primeras medidas que hacen en cualquier nuevo centro en el que empiezan a trabajar es precisamente la formación a los médicos.
Esto no es un asunto que carezca de importancia. En Cataluña, parte de la financiación de los hospitales depende de la casuística, y así se han encontrado con algún centro que simplemente mejorando su codificación logró en un año un incremento de 700.000 euros en su financiación sin hacer ningún otro cambio en su estructura.

Primera edición

Coincidiendo también con su 25 aniversario, Asho en colaboración con la consultora Higia Benchmarking ha puesto en marcha la primera edición de los Premios a los Mejores Hospitales de España (BSH son las siglas en inglés que han escogido para identificarlo). “Con estos premios queremos reconocer la excelencia sanitaria de los centros hospitalarios a través de indicadores de eficiencia, adecuación y calidad asistencial. Y esperamos que se conviertan en una herramienta que los ayude también a optimizar la gestión sanitaria y evolucionar dentro del entorno sanitario actual” indica Cuscó.

En 2018, la empresa creció un 60% con respecto a 2017 y llegó a facturar 1,5 millones de euros, planeando ahora el salto a Latinoamérica

Una de las peculiaridades de estos premios se basa en que todos los participantes dispondrán de información útil para poder mejorar sus resultados, a partir de la identificación de sus recorridos de mejora específicos. Para ello, todos los hospitales recibirán de forma gratuita información detallada de las metodologías utilizadas y del posicionamiento de sus resultados en todas las categorías analizadas para establecer los premios.

En estos Premios BSH se reconocerá a los 3 mejores hospitales de cada grupo, definido según estructura y cartera de servicios, en 10 categorías clínicas, a partir del análisis de 230 indicadores propuestos en base a la diversidad de procesos clínicos prevalentes en la actividad de los hospitales de agudos españoles. El plazo para entregar las candidaturas finalizará el próximo 30 de junio y se puede hacer a través de una página web que se ha creada con este objetivo, en la que, además, se podrán consultar las bases y metodología.

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Discípulos mejores que sus maestros

En la biografía que el neurocirujano Harvey Cushing escribió sobre William Osler recordaba el rito osleriano de la tarde de los sábados: “Pasaba una hora discutiendo el trabajo de la semana y cada estudiante era interrogado sobre sus pacientes y lecturas. Después, acompañados de bizcochos, queso y cerveza, les hablaba con emoción de uno o dos de sus autores preferidos, quizá de Sydenham una semana, de Fuller o Milton la semana siguiente, ilustrándolos con la presentación de ediciones antiguas de sus obras. Este era el Osler que sus alumnos de los años de Baltimore recuerdan con más gusto. A través de esos encuentros informales, él, con naturalidad, llegaba a conocerlos individualmente en un nivel de profundidad inusual en aquel tiempo para alguien de su posición”.

El sistema de formación de residentes que estableció Osler en el Hospital Johns Hopkins a finales del XIX, consolidado en 1910 por el informe de Abraham Flexner, fue entrando gradualmente en España de la mano de Federico Rubio y Galí, Carlos Jiménez Díaz, Gregorio Marañón y otros pioneros, si bien el primer programa lo instauraron en 1963 Carles Soler Durall y Fernando Alonso Lej en el Hospital General de Asturias. La Clínica Puerta de Hierro en Madrid lo implantaría en 1964 con el impulso de Segovia de Arana. Las bases legales se establecerían en 1978 y luego en 1984 y en 2008.

Adaptación desigual e incompleta

La adaptación del decreto de 2008, de Formación Sanitaria Especializada, ha sido desigual e incompleta, y para algunos expertos ya se ha quedado desfasado ante la polémica troncalidad. María José Cerqueira, vicepresidenta de la Sociedad Española de Formación Sanitaria Especializada, decía en DM que “es el momento de pasar del voluntarismo, que ha presidido hasta ahora la acción tutorial, a la profesionalización. La estructura de nuestra formación sanitaria especializada no puede depender tanto de la generosidad y del entusiasmo de los profesionales”.

Aunque pueda haber docentes vocacionales y voluntaristas como Osler o Jiménez Díaz, la calidad del sistema, su futuro, depende hoy en día de una organización asistencial que privilegie la formación del residente, y por tanto valore y recompense a los tutores. Muchos de ellos, a veces por amor al arte (médico), compaginan la docencia, la investigación y la asistencia por puro instinto profesional. Su disponibilidad y capacidad, alentadas y protegidas desde el ministerio y hasta su servicio, son claves para que su principal legado sean discípulos mejores que ellos mismos.

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“Tomamos más en serio la neuroimagen que al paciente”

Mente y cuerpo no son dos realidades separadas, aunque por mucho tiempo en la medicina así se han tratado. Numerosos estudios han demostrado cómo los traumas psicológicos acaban modificando no solo la estructura del cerebro sino también otros aspectos físicos. Bessel van der Kolk, profesor de Psiquiatría de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston y director de la Red Nacional de Tratamiento de Trauma Complejo de Estados Unidos, explica esa relación en su libro El cuerpo lleva la cuenta, publicado por Editorial Eleftheria.

Pregunta. A pesar de su importancia, el cerebro era hasta hace poco uno de los órganos más desconocidos. ¿Ha cambiado esto gracias a disciplinas como la neurociencia?

Respuesta. Fui de los primeros en hacer estudios de neuroimagen para saber qué pasa en el cerebro cuando hay un trauma. Descubrimos cosas interesantes que legitimaban lo que habíamos visto en la práctica clínica. Gracias a la neurociencia pudimos interpretar lo que les ocurría a las personas y lo que veías en la clínica; así podíamos explicar a estos pacientes lo que les estaba pasando. Lo irónico es que nos pudo haber ido igual de bien sin la neurociencia. Porque la realidad clínica estaba ante nosotros, y nos tomamos más en serio lo que nos dice una neuroimagen que lo que nos cuenta un paciente.

“Los recursos se están destinando a cosas que ya sabemos, pero la práctica clínica no está cambiando”

P. ¿No es importante entonces la investigación en neurociencia?

R. Participo en todos los grupos de internet que hay de neurociencia y cada día hay un estudio nuevo que muestra lo que sucede en el cerebro por culpa de los traumas psicológicos. Y mi reacción es que eso ya lo vimos con anterioridad varias veces. La gente sigue poniendo el énfasis en el mismo tema una y otra vez. Los recursos están destinándose a cosas que ya sabemos, pero la práctica clínica no está cambiando.

P. ¿Cómo puede llegar a modificar el cuerpo los traumas psicológicos?

R. En un estudio sobre cómo las experiencias adversas en la infancia afectaban a largo plazo, con más de 25.000 participantes, se demostró que estar expuesto al maltrato reduce tu expectativa de vida un 10 por ciento, incrementa la posibilidad de que tengas asma en un 50 por ciento y afecta a las funciones neuroinmunológicas. Es posible que estos cambios se puedan revertir, pero es difícil obtener financiación para realizar estudios que lo demuestren. Pero hemos sido exitosos en demostrar que se pueden cambiar los síntomas mentales y las actitudes comportamentales con prácticas como el mindfulness. Yo tengo un estudio en el que el 80 por ciento de mis pacientes se volvieron asintomáticos completamente, aunque el índice de cortisol no variaba. Ahora nos preguntamos si la inversión tan grande que se está haciendo en neuroimagen merece la pena para el tratamiento del trauma o es mejor invertir ese dinero en otras prácticas que han mostrado beneficios para los pacientes.

“En el abordaje del trauma los fármacos hasta la fecha solo han logrado resultados modestos”

P. ¿Es posible que los hijos hereden los traumas de los padres?

R. Los estudios sobre epigenética están confirmando lo que hemos visto en la práctica clínica durante años. Ahora tenemos una confirmación y eso es bueno. Pero la pregunta es: ¿cómo va a beneficiar esto a los pacientes?, ¿cómo impides el traspaso de las vulnerabilidades biológicas de una generación a otra? Se sabe que las madres traumatizadas pasan su angustia a sus hijos. Yo creo que es mejor destinar la inversión a ayudar a estas personas para que sepan cómo calmarse para poder sostener a su bebé de manera segura en sus brazos. ¿Es que todavía necesitamos otro estudio para ver cómo el trauma cambia tus genes?

“Los estudios de epigenética están confirmando lo que hemos visto estos años en la práctica clínica”

P. ¿En qué podría modificarse esa práctica para adecuarse mejor a la realidad de los pacientes?

R. Un ejemplo: dirigí una serie de tres estudios que demostraban la eficacia del yoga en el tratamiento del estrés postraumático. Su efecto era mucho más amplio que el de cualquier medicación. Pero ninguna empresa farmacológica se va a transformar para fomentar el yoga. Yo me pregunto si los resultados de estos estudios tienen alguna importancia o si son una recompensa de las farmacéuticas a los médicos.

P. En general se muestra bastante crítico con un enfoque basado solo en la farmacología.

R. También hice los primeros estudios con sertralina y fluoxetina para el estrés postraumático. Había algo de mejoría, pero sus resultados eran muy modestos. Desde aquella época cualquier intervención farmacológica para tratar el estrés postraumático también tuvo resultados modestos. Esto no ha impedido que las diferentes corrientes psiquiátricas inunden de fármacos a los pacientes. Cuando sabemos que hay intervenciones mucho más efectivas, como algunas terapias de orientación psicosomática corporal.

“Hay que poner el foco en la prevención del trauma, a lo que se dedica poca inversión”

P. ¿Cuál es entonces la alternativa que propone?

R. Hay que sensibilizar más sobre el trauma y poner el acento en los primeros cuidados infantiles. Dar recursos a las familias para educar adecuadamente a sus hijos y también a las escuelas para que sepan cómo gestionar y cómo ayudar a los niños. Es necesario más énfasis en prevenir el trauma que no en tratarlo después. Y esto pasa por un enfoque médico más integrativo. No basta con decirle al paciente que tiene que ir al gimnasio o hacer yoga. Hemos de traer al centro de salud el gimnasio y que sea allí donde haga esas prácticas. Es un tema cultural en el que hay que trabajar mucho.

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Un anticuerpo monoclonal conjugado obtiene resultados en carcinoma urotelial avanzado

El tratamiento con enfortumab vedotina -un anticuerpo conjugado dirigido a la proteína Nectin-4- en un ensayo clínico fase II de un solo brazo y que ha contado con 125 pacientes ha mostrado respuestas en el 44 por ciento de los pacientes con carcinoma urotelial metastásico o localmente avanzado. Los resultados se han presentado en la  Reunión Anual de la Asociación Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago.

Los participantes ya habían sido tratados con quimioterapia (platino) e ‘inmuno-checkpoints’, pese a lo cual el tumor había progresado. “Este estudio en fase II replica de forma muy parecida los obtenidos en el fase I. El hecho de tener una terapia para aquellos pacientes que no se benefician de los inhibidores de punto de control inmunoterápico es muy gratificante”, ha explicado Daniel P. Petrylak, profesor de Oncología Médica en el Centro de Cáncer de Yale, en New Haven, y autor del estudio.

Los resultados del trabajo establecen que del 44 por ciento de pacientes que mostraron respuesta se produjo o bien una reducción del tumor o este no progresó. Además, un 12 por ciento experimentó una respuesta completa del tumor. La mediana de supervivencia global fue de 11,7 meses. Entre los pacientes que no habían respondido a la terapia de inhibidores de punto de control, el 41 por ciento respondió a enfortumab vedotina, al igual que el 38 por ciento que tenían metástasis hepáticas. Petrylark ha añadido que el anticuerpo fue bien tolerado y los efectos adversos que aparecieron fueron de grado 1 y 2. Los resultados se confirmarán con un estudio en fase III ya en marcha.

Abordaje en carcinoma urotelial

El abordaje del carcinoma urotelial requiere en primera línea el tratamiento con quimioterapia. En segunda línea se aplican inhibidores de punto de control inmunoterápico. Sin embargo, según los investigadores, tras ambas líneas el 75-80 por ciento de los pacientes progresan tras la inmunoterapia. La fase I del trabajo arrojó evidencia sobre su seguridad y supuso la designación de terapia innovadora de enfortumab vedotina para el abordaje de cáncer urotelial metastásico o localmente avanzado que ha progresado durante o tras el tratamiento con inmunoterapia.

Acoso sexual en la práctica clínica

Otro estudio presentado en ASCO y liderado por Marina Stasenko, del Memorial Sloan Kettering Cancer Center, en Nueva York, señala que de los 402 especialistas en Obstetricia y Ginecología que respondieron a la encuesta, el 64 por ciento habían sido víctimas de acoso sexual durante la formación o la práctica clínica. De ellos, el 71 por ciento eran mujeres y el 51 hombres; además, sólo el 10 por ciento 

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Ampliar los criterios de inclusión en ensayos clínicos de cáncer de pulmón no microcítico mejoraría la representatividad

Aumentar los criterios de inclusión en los ensayos clínicos de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico prácticamente doblaría el número de participantes aptos que podrían incluirse en las investigaciones, según un estudio presentado en la  Reunión Anual de la Asociación Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago. El porcentaje de pacientes que podrían incluirse en los estudios pasaría del 52,3 por ciento al 98,5.

El estudio, dirigido por Donald Harvey, director del Instituto del Cáncer Winship, de la Universidad de Emory, en Atlanta, parte de las propuestas de ASCO y de la asociación Friends of Cancer Research que ambas entidades emitieron en 2017. 

De esta forma, según Harvey, los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y metástasis cerebrales, así como aquéllos que hayan presentado tumores previos o actuales, y función renal limitada podrían ser reclutados. “Los criterios de selección actuales se basan en cuestiones de seguridad anticuadas y establecen restricciones innecesarias a los participantes de los ensayos clínicos, algo que aumenta la dificultad para realizar ensayos clínicos necesarios para comprobar la seguridad y eficacia de las nuevas terapias”, ha explicado Harvey.

Para realizar el estudio los investigadores han analizado las historias clínicas de 10.500 pacientes con cáncer de pulmón no microcítico de la base de datos CacerLInQ de ASCO entre 2011 y 2018, y se han centrado en aquellos que realizaron dos o más consultas oncológicas y que recibieron, al menos, una dosis de un tratamiento sistémico tras el diagnóstico.

A partir de los datos de los pacientes se aplicaron los criterios históricos de inclusión en un ensayo clínico y se comparó con las recomendaciones propuestas por ASCO. Según los resultados, el 60 por ciento de los pacientes mostraban un diagnóstico en estadio IV y el 80 por ciento de la muestra eran fumadores o exfumadores. La mediana de edad era de 67,7 años y el 56 por ciento eran hombres.

Con los criterios tradicionales, 5.005 pacientes (el 47,7 por ciento) no podían ser reclutados para un ensayo clínico, mientras que al ampliar a las nuevas recomendaciones de inclusión solo 154 hubieran sido excluidos. De esta forma, ampliar los parámetros de participación permitiría estudiar casi al doble de pacientes.

Ampliar la muestra en cáncer de pulmón

Según los investigadores, estudiar a poblaciones más amplias tendría impacto en un aumento de la edad de la muestra, que pasaría de una edad mediana de 66,1 años a 67,5, elevaría la presencia de mujeres del 40 al 44 por ciento, la presencia de diagnósticos en estadío IV (del 55 al 60 por ciento) e incluiría a más pacientes con cáncer de pulmón no escamoso, así como a no fumadores.

“Este estudio defiende la adopción universal de la ampliación de los criterios de inclusión en los estudios clínicos, tal y como proponen ASCO y Friends of Cancer Research, para que más pacientes tengan la oportunidad de participar de forma segura en investigaciones con potencial de salvar vidas”, ha apuntado David L. Graham, experto de ASCO. En noviembre de 2018 el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos revisó los protocolos de los ensayos clínicos para ampliar los parametros de inclusión en cáncer siguiendo las recomendaciones de ASCO. No obstante, los autores del estudio han añadido que es necesario evaluar si se están llevando a cabo de forma general.

Richard L. Schilsky, expresidente ASCO, ha resaltado que esto no significa que todos los pacientes deban ser incluidos en los estudios clínicos. “Aún hay muchas razones por las que un paciente puede ser excluido. Debemos analizar con mucho cuidado qué pacientes pueden participar y huir de los criterios arbitrarios de exclusión”.

 

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Solo el 53% de los pacientes con cáncer ha contado con el apoyo de un equipo multidisciplinar

El 57% de los pacientes oncológicos asegura que no ha sido informado por su médico sobre el soporte de otros profesionales y solo el 53% de ellos ha contado con un equipo multidisciplinar durante su proceso oncológico, según se desprende del Informe sobre el cáncer en España, que ha presentado hoy lunes en Madrid el Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac), con motivo del Día Mundial del Superviviente.

El objetivo principal de esta investigación se ha centrado en conocer la percepción de la población con respecto a distintos aspectos que conciernen al cáncer, así como sus opiniones frente a distintas áreas y aspectos de esta enfermedad. Para ello, se difundió una encuesta a diferentes hospitales, sociedades científicas, pacientes, asociaciones de pacientes y población en general.

La muestra analizada para este estudio está compuesta por 3.001 personas, separadas en diferentes grupos de población: pacientes que tienen o tuvieron cáncer, cuidadores, familiares y amigos de pacientes, profesionales sanitarios y personas sin ninguna experiencia con el cáncer.

En la presentación del documento han participado Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos; Olga Donnay, portavoz de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y oncóloga médica del Hospital Universitario La Princesa, de Madrid; Cristina Pascual, tesorera de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y hematóloga en el Hospital General Universitario Gregorio Marañón, de Madrid, y Begoña Barragán, presidenta de Gepac. En el evento también ha estado presente Ana Dávila-Ponce de León, directora general de Humanización de la Comunidad de Madrid.

Desigualdad

Algunos profesionales sanitarios encuestados señalan que existen desigualdades de acceso a los tratamientos oncológicos, un hecho que puede estar condicionado por la inequidad entre los diferentes hospitales y comunidades autónomas, así como por las barreras que se encuentran en su día a día.

Solo el 46% de los pacientes y familiares encuestados considera que sí que existe igualdad de acceso a estos medicamentos. El 75% de las personas con cáncer reconoce que su médico ha tenido en cuenta su opinión en el proceso oncológico.

Pacientes, familiares, profesionales sanitarios y población general conocen qué es un ensayo clínico pero, aunque creen en su utilidad, algunos de ellos no estarían dispuestos a participar en uno. En cambio, el 87% de las personas con cáncer sí aceptaría formar parte de un ensayo clínico.

Los peligros de las terapias alternativas

El 57% de las personas que conforman la muestra de aquellos que no tienen experiencia con el cáncer piensan que los profesionales sanitarios sí que informan en consulta de las diferentes terapias alternativas. Sin embargo, los riesgos de sustituir los tratamientos por este tipo de terapias es algo que, bajo el punto de vista de los pacientes (61%), no se informa lo suficiente en consulta, algo que contrasta con la idea de los propios médicos, de quienes un 82% asegura que sí lo hacen.

El mayor porcentaje de la población coincide en que ninguna dieta puede ser sustitutiva de los tratamientos médicos oncológicos.

 

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Asocian la mutación de los primeros niños CRISPR con menor supervivencia

La mutación genética que el científico chino He Jiankui introdujo en dos gemelos nacidos el año pasado, aparentemente para ayudarles a defenderse de la infección por el VIH, se asocia con un aumento del 21% en la mortalidad futura, según un análisis realizado por la Universidad de California en Berkeley que se publica en Nature Medicine.

Los investigadores analizaron más de 400.000 genomas de la base de datos británica UK Biobank, y encontraron que las personas con dos copias mutadas del gen CCR5 tenían una tasa de mortalidad significativamente mayor entre los 41 y los 78 años de edad que las que tenían una o ninguna copia.

Estudios anteriores habían  asociado dos copias mutadas del gen CCR5 con un aumento de cuatro veces en la tasa de mortalidad después de la infección por el virus de la gripe; la mayor tasa de mortalidad general puede reflejar esta mayor susceptibilidad a morir por gripe. De todos modos, los investigadores matizan que podría haber muchas explicaciones, ya que la proteína que codifica CCR5 está involucrada en muchas funciones corporales.

“Más allá de los muchos problemas éticos relacionados con los bebés CRISPR, el hecho es que, en este momento, con el conocimiento actual, todavía es muy peligroso tratar de introducir mutaciones sin saber el efecto completo de lo que hacen”, afirma Rasmus Nielsen, de la UC Berkeley. “En este caso, es probable que no sea una mutación que la mayoría de las personas querría tener. En realidad, es peor tenerla”.

Y Xinzhu Wei, otro los autores, añade que “debido a que un gen podría afectar a múltiples rasgos, y a que, dependiendo del entorno, los efectos de una mutación podrían ser bastante diferentes, creo que puede haber muchas incertidumbres y efectos desconocidos en cualquier edición de la línea germinal”.

 

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La racionalización del uso de psicofármacos reduce los eventos adversos en los mayores

El uso racional de psicofármacos mejora la socialización y el estado físico de los mayores. Así queda demostrado en el estudio Comparativa de tres métodos de reducción de psicotrópicos en mayores con demencia, que el Dartmouth Institute for Health Policy and Clinical Practice, de la Universidad de Dartmouth (Estados Unidos), y Sanitas Mayores han llevado en 45 residencias de la compañía. Durante 18 meses se han analizado datos reales anonimizados con una frecuencia semanal.

El informe, publicado en la revista de la Sociedad Americana de Geriatría (Journal of the American Geriatrics Society), demuestra que reducir la medicación en pacientes con demencia tiene numerosos beneficios para la salud. “Los residentes se han mostrado más activos; a medida que se reducían las dosis, los mayores participaban en mayor número de actividades. Además, lo hacían de forma más proactiva, interactuando con los demás participantes y socializando mejor”, comenta Pedro Cano, director de Innovación Médica en Sanitas Mayores.

Desde la puesta en marcha de esta iniciativa, en los centros se han registrado menos caídas y menor número de lesiones graves asociadas. También un menor número de los efectos secundarios de los psicotrópicos, como somnolencia o efectos cardiovasculares, y también una reducción de las interacciones perniciosas con otros medicamentos que tienen consecuencias como potenciación de efectos, reacciones cruzadas y sobremedicación.

En el estudio se ha estudiado la reducción de antidepresivos, antipsicóticos, benzodiacepinas y opiáceos. El control del uso de benzodiacepinas y los antipsicóticos es la que más beneficios positivos ha aportado a los residentes. Este dato tiene especial importancia ya que estos medicamentos son precisamente los más utilizados en España con fines restrictivos en pacientes con demencia, generalmente para evitar conductas desafiantes.

Ensayo

Más de 1.600 residentes con demencia, de entre 70-99 años, han participado en este proyecto. Por ensayo aleatorio controlado, se han realizado tres tipos diferentes de intervenciones: reuniones de coordinación, criterios stopp-start y ayudas a la decisión clínica. Los resultados de todas fueron positivos, aunque “la aplicación de los criterios stopp-start ha registrado mayor ratio de éxito. También porque, al basarse en unos criterios clínicos validados internacionalmente, dan mucha más seguridad a los profesionales sanitarios en la práctica médica habitual y a la hora de trabajar con las familias”, añade Cano.

Tras analizar los resultados de la primera fase, se ha diseñado un cuadro de mando digital para revisar de forma precisa el uso de psicofármacos en todas las residencias de Sanitas Mayores. De esta forma, todos los equipos clínicos pueden hacer un seguimiento individualizado de los residentes y ajustar el uso de psicofármacos a las necesidades reales de cada momento.

El objetivo de esta investigación es poner fin al uso de estos fármacos como sujeciones químicas y definir un modelo conceptual del uso racional de psicotrópicos mediante el cual los profesionales del sector logren reducir el uso inapropiado de esta medicación, medir con mayor precisión las dosis y conocer las cantidades mínimas efectivas para esta clase de medicamentos. De hecho, el estudio va un paso más allá y sugiere la extensión de la racionalización del uso de psicofármacos a todo el sector en España.

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¿Implantes cocleares a medida?

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La terapia con doble bloqueo confirma el beneficio en supervivencia global en mama metastátisco HER2+

El estudio en fase III Cleopatra en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo no tratadas previamente confirma tras un seguimiento de ocho años el beneficio en la supervivencia global y en el control de la enfermedad al añadir pertuzumab a trastuzumab y quimioterapia en primera línea. En concreto, los resultados muestran una mediana de beneficio en la supervivencia global de 57,1 meses en comparación con 40,8 meses en el brazo control, que recibió docetaxel, trastuzumab y placebo.

El  37 por ciento de las pacientes con cáncer de mama HER2 positivo en el brazo de intervención continuaban vivas a los ocho años del inicio del estudio, en comparación con el 23 por ciento en el grupo control. Además, las participantes del estudio han mantenido una buena calidad de vida.

El estudio se realizó con la participación de 808 pacientes que procedían de 250 centros en 19 países con cáncer de mama HER2 positivo en fase metastásica. En Cleopatra participaron nueve hospitales españoles: el Hospital Valle de Hebrón, el Hospital Arnau de Vilanova, el ICO de Barcelona, Hospital 12 de Octubre, Hospital Virgen de la Victoria, Hospital de Jaén, MD Anderson, Hospital Juan Canalejo y el Hospital de Canarias, en Tenerife.

Javier Cortés, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Ruber Internacional y de Quirón Barcelona, ha incidido en que es necesario tratar a las pacientes desde un punto de vista óptimo. “Podemos hablar de que ya existe un grupo significativo de pacientes –entre el 20 y el 25 por ciento- en los que el tumor es una enfermedad crónica. Es una muy buena noticia: hace 15 años la mediana de supervivencia de estas pacientes era de 15-18 meses. Hoy hablamos de medianas por encima de los cinco años”. Estos resultados, y los de otras investigaciones, motivan que Cortes añada que hoy a las pacientes con “cáncer de mama metastásica se les debería ofrecer tratamiento con la combinación de trastuzumab y pertuzumab”.

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El retraso de una cesárea motiva una condena de 4,2 millones de euros

El Juzgado de Instancia número 21 de Madrid ha condenado al Servicio Andaluz de Salud (SAS) a indemnizar con 4,2 millones de euros a la familia de una niña que padece una parálisis cerebral debido a la falta de oxígeno al nacer. El abogado de la familia, Alvaro Sardinero, colaborador de la Asociación El Defensor del Paciente, explica que de los 4,2 millones: 2,7 deberá abonarlos la aseguradora Zúrich, y 1,5 millones el Servicio Andaluz de Salud de manera directa. (Consulte aquí la sentencia)

Los hechos que han motivado el durísimo reproche judicial se remontan a 2015, cuando la madre de la menor acudió a dar a luz a un hospital público andaluz. Después de una gestación “absolutamente normal”, según la madre ha explicado en rueda de prensa, rompió aguas con presencia de meconio, un signo que pone de manifiesto un posible sufrimiento fetal y que obliga a acelerar el parto. Pues bien, lejos de actuar con premura, la gestante permaneció prácticamente sin atención médica durante ocho horas, según explicó. En un primer momento, y cuando habían transcurrido dos horas desde que rompió aguas, se intentó un parto vaginal mediante una estimulación farmacológica. Seis horas después, la mujer seguía sin dar a luz y, entonces, se decidió realizar una cesárea.

Baremo de tráfico

La jueza se ha servido del baremo de tráfico que entró en vigor en 2016 para contabilizar la cuantía de la indemnización. Aunque los hechos ocurrieron en 2015 y, por tanto, la última actualización de las tablas de tráfico no se había producido, la jueza admite que la estabilización de las secuelas no ocurrió hasta 2017, que fue cuando se le reconoció a la niña una minusvalía del 80%. La condena de 4,2 millones de euros eleva el techo conseguido hasta ahora por una indemnización derivada de una mala praxis médica. Sin embargo, hay que esperar a que los recursos se agoten y la sentencia se haga firme para conocer el alcance real de esta cuantía. 

Al nacer la niña dio signo de falta de oxígeno, pues no respondía a estímulos. La negligencia que reconoce el juez se centra en el abandono de la gestante, lo que agudizo la hipoxia desencadenante de la parálisis cerebral que sufre la menor. Además, el juez reprocha a la defensa judicial del Servicio Andaluz de Salud que no presentara el registro cardiotocográfico para determinar en qué momento se perdió el bienestar fetal.

Las pruebas periciales aportadas al juicio demostraron que durante la gestación no hubo patología alguna, es decir, la niña venía bien. De este modo, la jueza avala la valoración pericial presentada por el abogado de la familia, que señala: “La cesárea fue tardíamente indicada y practicada, produciéndose un sufrimiento fetal agudo con hipoxia-isquémica presentando la nacida a los 30 minutos de vida quejido y aleteo nasal, característico de esa falta de oxígenación, ratificado por la perito. 

Hoy la niña tiene una discapacidad reconocida del 80 por ciento y depende de su madre para todo. Los 4,2 millones de euros no han sido consuelo para la familia que, en declaraciones a los medios, pidieron mantener el anonimato. No han querido dar el nombre del hospital, ni tampoco aparecer con su rostro. Solo quieren que este tipo de condenas sean ejemplarizantes para que no vuelva a suceder. “Porque esto se podría haber evitado”, apunta la mujer.

Desglose de la cuantía 

La sentencia que recoge la millonaria indemnización de 4,2 millones de euros no es firme. La aseguradora Zúrich, que cubría los riesgos del Servicio Andaluz de Salud cuando sucedieron los hechos, puede recurrir ante la Audiencia Provincial de Madrid. Pero el recurso que puede presentar lo hará solo por 2,7 millones de euros, que son el 1,7 millones de la cuantía principal de la condena más el millón que suman los intereses y las costas, a las que también condena el juez. Zúrich no va a pagar más, porque su contrato con la Administración andaluza tenía un límite por siniestro que era de 1,7 millones.

El resto hasta los 4,2 millones que ha fijado el juez de Madrid deberá abonarlos el SAS, pero antes el abogado de la familia, Álvaro Sardinero, debe presentar una reclamación en los juzgados de lo Contencioso y obtener una sentencia que confirme esa indemnización. Es cierto, que la condena del juzgado de Madrid allana el camino para alcanzar ese fallo condenatorio, pero todavía habrá que esperar al juicio.

 

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Castilla y León: la implantación de la jornada de 35 horas en Sacyl, pendiente del nuevo Gobierno

Los sindicatos de clase de Castilla y León empezarán a negociar con el Gobierno en funciones la implantación definitiva de la jornada de 35 horas semanales en Sanidad y Educación a partir de octubre. El compromiso es conseguir acordar antes del 24 de junio la propuesta de modificaciones normativas y nuevos calendarios laborales de octubre a diciembre, según acordó recientemente la Junta de Castilla y León con CSI-F, UGT y CCOO.

Los cambios normativos reales tendría que aprobarlos el nuevo Ejecutivo autonómico antes del 30 de septiembre. Si no fuera posible, el compromiso es una prórroga del acuerdo.

De momento, formalmente ya está funcionando de nuevo la jornada especial de verano que ya se aplicó el año pasado, este año de junio a septiembre, en lugar de empezar en julio. Para el personal que trabaje en turno diurno, teóricamente significa que voluntariamente podrían trabajar 7 horas en lugar de 7 horas y media; para el personal a turnos, son 5 días libres que se podrán utilizar antes del 30 de marzo de 2020, según ha explicado a DM Ana Rosa Arribas, secretaria de Sanidad de CCOO en Castilla y León.

“Días antes de las elecciones autonómicas, el Gobierno central notificó a la Junta que había cumplido con los objetivos de déficit, deuda y regla de gasto, por lo que legalmente ya era posible aplicar las 35 horas semanales. Pero como no había margen de maniobra, se firmó este compromiso”, señala Arribas, que espera que las reuniones con el Gobierno en funciones se inicien cuanto antes.

El acuerdo además apunta que se podrán contratar refuerzos para hacer cumplir las medidas, si bien no hay cifras: “La Junta no quería comprometer al siguiente Gobierno autonómico. El número de profesionales necesarios lo podremos calcular cuando empecemos a elaborar los calendarios y cada centro coteje los planes con su situación particular”, aclara la secretaria de Sanidad de CCOO.

Aplicación desigual para los médicos

Tomás Toranzo, secretario general de CESM en Castilla y León, cuestiona los beneficios de la reducción de jornada estival para los médicos.

Apunta que el año pasado, por una parte, a los médicos de hospitales, dependiendo del centro, les dieron muchos problemas para que les dieran los días libres que les correspondían si no había disminución de la actividad: “Hubo servicios que sí se adecuaron a la jornada estival, pero en muchos otros no. La aplicación de las 37 horas y media en su día fue muy desigual: unos hacían jornadas especiales dos días al mes; otros simplemente reforzaron la actividad asistencial dejando formación e investigación para fuera de la jornada; otros dejaron de cobrar el pase de visita que se hacía los sábados. Eso se mantuvo y sin embargo, al contrario que a otros colectivos, a muchos médicos les pusieron problemas para librar“.

En atención primaria al final sí se respetaron esos días de libranza, pero se mantuvieron las acumulaciones por la tarde. “Como la jornada efectiva anual siguensin ser de 35 horas semanales, aún mantenemos una serie de acumulaciones dentro de nuestra jornada laboral, 20 en los centros urbanos y 25 en los rurales. Cuando ya se aplique la jornada semanal de 35 horas, cobraremos a partir de la primera acumulación, cosa que aún no sucede”. 

Por otra parte, Toranzo señala que los posibles incrementos de personal no serán tan importantes en el caso de los facultativos en comparación con otros colectivos, si bien habrá que cubrir las vacantes fruto de la jubilación.

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Eliminar la proteína galectina-3 mejora patrones en Alzheimer

Investigadores de la Universidad de Sevilla, el Instituto de Biomedicina de Sevilla y la Universidad de Lund (Suecia), coordinados por José Luis Venero, Javier Vitorica y Tomas Deierborg, han evaluado en un estudio publicado en Acta Neuropathologica el papel de la respuesta inflamatoria y la activación microglial en la progresión de la enfermedad de Alzheimer. En particular, se han centrado en el papel que juega una proteína denominada galectina-3, expresada principalmente por células microgliales en el contexto de la enfermedad de Alzheimer. Para llevarlo a cabo, “hemos empleado desde muestras humanas de pacientes con la patología, modelos animales que replican parte de la patología y modelos in vitro para evaluar de qué forma participa nuestra proteína de interés, galectina-3, en la activación microglial”, ha explicado a DM Antonio Jesús Boza Serrano, investigador laboratorio experimental de neuroinflamación de la Universidad de Lund.

Reducción carga amiloide 

En cuanto a los resultados obtenidos destacan una reducción significativa de la carga amiloide que se acumula en el cerebro en el modelo de ratón, una clara reducción de la activación microglial y una mejora de la respuesta cognitiva en aquellos ratones con patología donde galectina-3 fue eliminada. “En nuestros experimentos hemos observado que la expresión de galectina-3 está ligada a la activación de las células microgliales que se sitúan junto a las placas amieloides. Del mismo modo, exploramos la existencia de polimorfismos asociados a galectina-3 presentes en estudios genéticos con pacientes de Alzheimer. Encontramos polimorfismos asociados a galectina-3 más presentes en pacientes con Alzheimer en comparación con sujetos control”, asegura Boza. 

Biomarcador de progresión 

Estos resultados abren la puerta a nuevos estudios para estudiar el potencial de moduladores de la actividad de galectina-3 como fármacos con los que interferir en la progresión de la patología. Del mismo modo, galectina-3 podría ser usado como biomarcador para seguir la progresión de la enfermedad. “Queremos seguir estudiando las implicaciones de la activación microglial en la enfermedad de Alzheimer y valorar galectina-3 como potencial marcador de la progresión de la enfermedad, así como su validez en una potencial terapia que incluya la regulación de la respuesta inflamatoria en la enfermedad”, concluye.

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El ‘techo de cristal’ de la mujer médico, un problema de toda la UE

La brecha salarial y profesional que reiteradamente denuncian las mujeres médico en España es un problema común en toda la Unión Europea, según han puesto de manifiesto los resultados de una encuesta global sobre Femininización médica que se ha hecho pública en la asamblea semestral de la Federación Europea de Médicos Asalariados (FEMS, por sus siglas en francés), que se clausuró el pasado fin de semana en Nápoles.

El estudio europeo, al que España ha aportado más de 600 encuestas de satisfacción de las 17 comunidades autónomas, evidencia, según Gabriel del Pozo, vicesecretario general de CESM y representante español en la cita de Nápoles, que “el peso de la conciliación sigue recayendo fundamentalmente sobre las mujeres médico en todos los países de la Unión Europea, con el consiguiente efecto que ello tiene en su progresión profesional y salarial”.

Según las conclusiones del sondeo, la ausencia de una regulación efectiva sobre conciliación laboral está en la base de esta generalizada brecha. “No se trata ya de la falta de normas, porque en muchos países, incluido España, existen leyes específicas, sino del cumplimiento efectivo de las mismas”, apunta Del Pozo.

Paradójicamente, en la mesa sobre Tiempo efectivo de trabajo y guardias localizadas, que también se desarrolló en el marco de la asamblea de Nápoles se constató, según el representante de CESM, que las reducciones de jornada por cuidado de menores o familiares “son cada vez más frecuentes en el sector sanitario europeo, y no sólo entre las mujeres, sino, cada vez más, entre los médicos varones”.

‘Deberes’ para Riga

La reunión de Nápoles también ha servido para seguir trabajando en uno de los objetivos de la FEMS: el establecimiento de una base común que permita hacer un estudio comparativo de retribuciones médicas entre todos los países miembros de la UE. Esa aspiración choca, según Del Pozo, con la enorme heterogeneidad actual: “La disparidad salarial existente en España, con 19 sistemas sanitarios distintos y varios complementos distintos, se multiplica en Europa con una casuística aún más complicada, fruto de peculiaridades formativas, laborales y profesionales”.

El primer paso para llevar a cabo ese estudio comparativo es la creación de una base de datos con categorías lo más comunes posibles para volcar los datos de cada uno de los países e intentar establecer una pauta común. La FEMS espera tener lista esa hoja de volcado para su próxima asamblea semestral, que se celebrará en Riga en octubre.

 

 

 

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Newsletter: Diario Médico 2019-06-03

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domingo, 2 de junio de 2019

Lurbinectedina se plantea como alternativa terapéutica en segunda línea en cáncer de pulmón microcítico

Lurbinectedina es una opción potencial como agente único para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico recidivante , según se ha puesto de manifiesto en la Reunión Anual de la Asociación Americana de Oncología Clínica (ASCO), en Chicago.

El ensayo multicéntrico de fase II y de un solo brazo ha evaluado la eficacia y seguridad de lurbinectedina en segunda línea como agente único para el abordaje del cáncer de pulmón microcítico recidivante. En él que han participado 105 pacientes, reclutados en 39 centros en nueve países de Europa y Estados Unidos.

Luis Paz-Ares, Jefe del Servicio de Oncología del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid y autor principal del estudio, ha actualizado en ASCO los datos del estudio, donde lurbinectedina ha mostrado una tasa de respuesta global del 35,2% en la población total y del 45% en pacientes sensibles (días CTFI≥90, es decir, aquellos que han sufrido una recaída de la enfermedad en un periodo superior o igual a 90 días) y del 22,2% en pacientes resistentes (días CTFI<90, es decir, aquellos pacientes que han sufrido una recaída de la enfermedad en un periodo inferior a 90 días).

“Lurbinectedina se está mostrando como una nueva potencial alternativa de tratamiento para el cáncer de pulmón microcítico en segunda línea, en donde, hasta ahora, no se ha producido ningún avance desde hace más de dos décadas”, ha dicho Paz-Ares.

Según los resultados, el perfil de seguridad es favorable y manejable. Los efectos adversos relacionados con el tratamiento más comunes han sido la neutropenia, las náuseas o vómitos y la fatiga. Además, se ha producido  neutropenia de grado 3-4  en un 22,9% de los casos, la neutropenia febril de grado 3-4 solo en un 4,8%, anemia de grado 3-4 en un 6,7% y la trombocitopenia de grado 3-4 en un 4,8%.

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El sistema MIR, pendiente de la nueva ‘ITV’ de Sanidad

El sistema de formación sanitaria especializada está preparado para formar a más de 9.600 profesionales (más de 7.600 son de MIR) y el Ministerio de Sanidad y comunidades están trabajando para ampliar esa capacidad docente. Pero, ¿en qué condiciones? ¿Se forman los residentes con todas las garantías?

El sistema MIR tiene un gran prestigio, pero lo que no se evalúa, se devalúa, y Sanidad pretende reactivar las auditorías docentes que dejaron de hacerse a partir de 2015. Fuentes de Sanidad señalan que están en la fase de “establecer la metodología, criterios y requisitos” de las nuevas auditorías, avisando a todas la partes implicadas, pero de momento sin una fecha concreta para contactar con los centros.

Este sistema de control sobre la calidad en la docencia (hay unas 3.500 unidades docentes en España) que centralizaba el ministerio dejó de funcionar a partir de 2015 por falta de medios. Años antes el ritmo de las auditorías había disminuido: como informó DM, frente a las 60 auditorías realizadas entre 2012 y 2013 según informó el Ministerio, en 2009 y 2010 se realizaron 269 auditorías.

Tutores apoyan estos controles, aunque dudan sobre los beneficios reales de publicar los resultados y piden seleccionar bien los ítems

Un equipo acreditado por el Ministerio de Sanidad (generalmente otros tutores y jefes de estudios) pide documentación sobre la actividad docente del centro y una encuesta previa a los MIR. Unos meses después se desplaza al mismo para controlar cómo se hace todo. Posteriormente emiten un informe con un plan de mejora, cuya implantación, dependiendo de las deficiencias detectadas, es revisada en dos, tres o cuatro años. Incluso puede darse una suspensión cautelar de la acreditación o la desacreditación (hubo 5 entre 2012 y 2013).

Es un proceso que los tutores entrevistados por DM describen como intenso y a veces abrumador, pero que apoyan completamente porque además, reconocen, es más fácil pedir mejoras a la dirección con un informe externo en la mano.

Isabel González Anglada, jefa de estudios del Hospital Universitario Fundación Alcorcón, explica que la auditoría docente es un proceso aún más complejo que la acreditación en sí, puesto que hay que remitir mucha más documentación previamente. “Tienes que demostrar que cumples con los requisitos y la normativa y además vigilan especialmente la supervisión, particularmente a los R1, e incluso hacen una visita específica al servicio de Urgencias; hacen entrevistas a los MIR y tutores, a jefatura de estudios…”.

Falta de tiempo

María Rosario López Rico, presidenta de docencia del Complejo Hospitalario Universitario de La Coruña, reconoce que es un proceso que se vive con cierto nerviosismo, pero “sirve para ver cómo están las cosas. Es verdad que en el día a día las haces, pero a veces no las dejas por escrito o no se trasladan al papel de forma rigurosa”, cuenta. Rompe una lanza a favor de los tutores, la base de la docencia MIR: “Cuando nos evaluamos, mejoramos, pero no tener cintura a veces complica las cosas. Debemos tener todo documentado, pero habría que dar a los tutores más herramientas para ello, porque tienen muy poco tiempo. Afortunadamente poco a poco vamos ganando en ese aspecto”.

“En la última auditoría que nos hicieron a todo el hospital, pedían documentación de hasta dos años atrás. Si no lo tienes todo organizado y al día, es imposible que en dos meses esté”, opina Agustín Julián-Jiménez, coordinador de Docencia, Formación, Investigación y Calidad del Complejo Hospitalario Universitario de Toledo, en Castilla-La Mancha.

Le sorprendió la exhaustividad de las entrevistas: “También hablaron con los responsables de Calidad, de coordinación de Enfermería, de la unidad de Atención al paciente… obviamente están relacionados con la docencia, pero no forman parte directa de la comisión docente. Sabíamos que harían estas entrevistas, pero no qué les iban a preguntar ni a pedir in situ”.

“Es un proceso abrumador, que requiere la implicación de mucha gente. Estaría bien que avisaran a principios de año o un año antes, no con sólo dos o tres meses de antelación, y tener un calendario de auditorías, porque obviamente la actividad del hospital no para. También que el plan de mejora hubiera llegado antes. Tardó casi un año y si se dilata en el tiempo, pueden cambiar los responsables y se pierde eficacia”, critica Julián-Jiménez.

El control externo sufre de falta de medios: entre 2012 y 2013 se hicieron 60 auditorías, frente a las 269 realizadas entre 2009 y 2010

“Quienes te evalúan son jefes de estudios de otras comunidades que tienen los mismos problemas que tú. Me parece que el diseño es difícilmente mejorable; lo importante es ponerlo en práctica, porque nos señalan los puntos débiles y proponen mejoras”, observa Remigio Cordero, jefe de estudios del Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz. Añade que la ausencia de auditorías externas no significa que no haya un control interno: la propia comisión de docencia hace informes anuales y tiene una composición que incluye a los residentes, “que se aseguran que de mantengamos la calidad, hagamos sesiones clínicas…”.

Francesc Feliu, tutor MIR de Cirugía General y del Aparato Digestivo del Hospital Universitario Joan XXIII de Tarragona, señala que él, personalmente, no ha pasado ninguna auditoría en su servicio, “pero sí se hacen controles internos con las encuestas de residentes. Nos permite controlar lo que hay que mejorar, como la supervisión, las guardias… Si se nota algo raro, el jefe de Estudios se pone en contacto con el propio servicio”. Tanto en Cataluña como en País Vasco las encuestas de residentes están estandarizadas y son comunes a todos los centros.

Datos públicos

Sobre posibles mejoras, González apunta que “se trata de un proceso muy exigente en el que, si sales con buena nota, no deja de ser un marchamo a lo que tú haces. Sería muy positivo que se hiciera público el resultado de las auditorías, con la calificación que te den, para que los residentes también lo conozcan”.

Julián-Jiménez se muestra de acuerdo, pero matiza que habría que consensuar qué datos se publican. “Puede ser malinterpretado y las circunstancias de cada centro son diferentes. No tiene mucho sentido comparar un hospital con 20 residentes que acaban de empezar con el nuestro, que tenemos más 10 años de experiencia docente y un gran desarrollo en normativas y protocolos”. Algunos signos de calidad serían que todos los residentes y servicios tuvieran sus guías docentes propias, una memoria individual y que la evaluación estuviese bien documentada.

“Se pueden descubrir carencias importantes, pero otras que no lo son. ¿Tiene que ser público que falta por hacer un papel? No lo tengo claro; si se hiciera, requeriría un consenso sobre los ítems a publicar”, apunta López.

Cordero afirma que no le importaría dar publicidad a las auditorías, pero duda sobre la relevancia que tendrían para futuros MIR. “El criterio de prestigio general es qué puesto sacan en el examen MIR quienes eligen el centro, cuando en esa decisión pesan otros factores, como la accesibilidad. Por otra parte, el residente elige con una especialidad en mente; cuando compara, es entre distintas unidades docentes; no piensa en el centro en conjunto”

 

La supervisión y las guías formativas, entre los puntos más conflictivos

Isabel Bermúdez, jefa de Estudios de la Unidad Docente Multidisciplinar de Atención Familiar y Comunitaria de Bahía de Cádiz – La Janda, está acreditada desde hace unos años como auditora del Ministerio de Sanidad, si bien hasta ahora ha participado en auditorías internas que organiza Andalucía para subsanar posibles problemas de cara a las auditorías externas del ministerio. “De hecho, si Sanidad me llamara, sería para hacer una fuera de mi autonomía, para mantener la imparcialidad”, explica.

En las auditorías, previamente se solicita diferente información, como las guías formativas, cómo se acredita a los tutores, los protocolos de supervisión, para revisarlas presencialmente. Además esos días se entrevista a una selección de tutores y residentes, para preguntarles cómo se organiza la docencia, las rotaciones externas o si tienen alguna vía para tramitar quejas y denuncias.

“Hay puntos llave, que si se nota alguna carencia, la auditoría no se pasa, y puntos clave, que son importantes pero subsanables”. Los problemas habituales, explica, son los protocolos de supervisión, la falta de homogeneidad en las guías formativas y planes individuales de los MIR y otras carencias como, por ejemplo, no indicar los objetivos docentes de la rotación, y que las entrevistas de los tutores a los MIR no estén bien estructuradas.

Vocal de la Comisión Nacional de Medicina de Familia, señala que a veces les llega algún caso de
grupos de tutores y residentes que reclaman una auditoría, pero la comisión no se encarga personalmente, sino que deriva a Sanidad. “Muchos casos nos llegan de los propios vocales de MIR, que recogen denuncias de sus compañeros”

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