Descubren por qué aumenta el riesgo de neoplasias mieloproliferativas crónicas

Hematología y Hemoterapia

raquelserrano

Mié, 07/05/2025 - 09:58

Hallazgo publicado en 'Blood'

Una investigación dirigida por el Hospital12 de Octubre de la Comunidad de Madrid en colaboración con el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, ha descubierto el motivo por el cual se incrementa el riesgo de padecer neoplasias mieloproliferativas crónicas, un grupo de enfermedades que afectan al funcionamiento de la médula ósea. 

La elevación del riesgo se debe al incremento de una proteína que debilita las respuestas inmunitarias del cuerpo. Se llama PD-L1 y su aumento dispara el desarrollo de la enfermedad, una vez adquirida la mutación genética que provoca estas patologías. 

El hallazgo abre la puerta a la aplicación de fármacos anti PD-L1, ya usados en otros tumores, que podrían frenar la progresión de estas enfermedades a otras potencialmente mortales como la leucemia o la mielofibrosis, según publican los investigadores de este hospital en Blood. 

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Aunque hace más de una década ya se describió que la variante genética haplotipo 46/1 de JAK2 explica casi el 30% del riesgo de la población a padecer

El detonante es la interacción entre una variante genética, el haplotipo 46/1 de JAK2, presente en el 50% de la población, con la proteína PD-L1. Se abren más dianas terapéuticas. Off Redacción Oncología Inmunología Genética Farmacología Investigación Off

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