El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, expresó este jueves en rueda de prensa las muchas reticencias que le generan los autotest y los test de antígenos en boticas.
En cuanto a los autotest, reconoció que “a mí personalmente y a muchos sanitarios no nos hacen mucha gracia”. Señaló que estos test que tienen autorización legal para venderse en farmacias y que los ciudadanos se los pueden practicar a sí mismos son “básicamente de anticuerpos y ha habido sociedades científicas se han posicionado claramente sobre los riesgos a los que nos enfrentamos si esto se generaliza”.
Los autotest, aseguró, generan grandes dudas en cuanto a la fiabilidad de los resultados. “En el caso de que den negativo, puede que no sean negativos reales y por tanto puedan seguir teniendo capacidad de infección porque la especificidad y sensibilidad de la prueba no son tan altas como nos gustaría”. En el caso de que el resultado sea positivo, “se tiene que gestionar correctamente al paciente”.
Circuito para sintomáticos
Simón también ve muchos peros a la realización de pruebas de antígenos en farmacia, tal como reclama la Comunidad de Madrid al Ministerio de Sanidad. El responsable del CCAES advirtió de que “es muy posible y muy probable que vayan personas sintomáticas a hacerse la prueba a la farmacia, lo que implica que tiene que tener un circuito separado para estas personas del resto de clientes de la farmacia”.
Asimismo, alertó que el personal de la farmacia que practicara los test de antígenos tiene que estar provisto de los equipos de protección adecuados. “Si no han utilizado el equipo correctamente, son personas que van a tener que estar en cuarentena, no van a poder continuar su trabajo”.
Ante un positivo, si no se ha usado un EPI correctamente, habría que guardar cuarentena, advierte Simón
Por otro lado, expuso que hay que prever los siguientes pasos una vez se obtienen los resultados de los test de antígenos. Las personas positivas “no pueden irse tranquilamente a su casa”, recordó. “Tiene que notificarse, aislarse y las autoridades de salud pública tienen que estar bien coordinadas con las farmacias para hacerse cargo de estas personas”.
Interpretación de los test
Insistió, como en comparecencias anteriores, en que puede haber problemas de interpretación de los resultados cuando salen negativos. Dado que la sensibilidad de los test de antígenos después de cinco días del inicio de los síntomas y en asintomáticos “baja muchísimo” recordó que puede haber resultados negativos que no son verdaderos.
En el caso de que se dé luz verde a la realización de pruebas de antígenos en farmacias, Simón resaltó que habrá que tomar en consideración otras cuestiones como “quién puede o no tomar las muestras” (hoy por hoy mediante torunda nasofaríngea), o “quien asume la responsabilidad cuando se realice una prueba en farmacia notificada por colectivos profesionales que no estén bien integrados en circuitos de gestión de casos de coronavirus”.
También hay aspectos legales a tener en cuenta, como las necesarias aprobaciones regulatorias para la venta y uso en farmacia de test de antígenos, o si la integración de la farmacia en los circuitos de detección de la covid “van a aportar algo o si van a modificar las percepciones de riesgo”.
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