La multinacional británica GSK ha anunciado la firma de un acuerdo para adquirir por 10.600 millones de dólares la biofarmacéutica estadounidense Nuvalent, especializada en el desarrollo de terapias oncológicas de precisión. Según el comunicado de de GSK, el acuerdo se alinea con su estrategia de adquirir activos con dianas validadas que aborden de manera significativa las limitaciones de eficacia y/o tolerabilidad de las terapias estándar existentes.
La transacción incluye tres productos para el cáncer de pulmón. Zidesamtinib (NVL-520) y neladalkib (NVL-655) son dos inhibidores de ROS1 y ALK de última generación, altamente selectivos y con potencial para ser los mejores en su clase, para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). Ambos productos han recibido la designación de Terapia Innovadora y la designación de Medicamento Huérfano por la FDA y se encuentran en proceso de revisión, con fechas de decisión previstas para el 18 de septiembre de 2026 para zidesamtinib y el 27 de noviembre de 2026 para neladalkib. Sujeto a la aprobación de la FDA, se espera su lanzamiento en 2026 y tienen un gran potencial para convertirse en superventas. El tercer fármaco, NVL-330, es un inhibidor de HER2 con potencial para ser el mejor de su clase, actualmente en ensayos de fase I para el cáncer de pulmón no microcítico con alteraciones en HER2.
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