La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha denunciado este miércoles haber sido objetivo de un “ciberataque” y ha anunciado la apertura “inmediata de una investigación” en colaboración con la policía neerlandesa, puesto que su sede se encuentra en Ámsterdam desde el año pasado, cuando entró en vigor el Brexit.
Hace una semana, la Interpol advirtió a sus 94 países miembros ante las redes de delincuencia organizada interesadas en sacar partido de las vacunas contra la COVID-19, tanto de forma física como en línea, como, por ejemplo, con la venta de falsificaciones. Además, recientemente AstreZeneca, otra de las farmacéuticas con una vacuna avanzada, habría sufrido otro ataque informático, aparentemente sin éxito.
Se espera que la EMA dé su respaldo a la autorización condicionada de las vacunas de Pfizer y Moderna este mes de diciembre
En una nota breve, la agencia ha declinado compartir “detalles adicionales mientras la investigación esté en curso” y no ha informado de si este incidente ha afectado la revisión en marcha de las autorizaciones de comercialización condicional de las vacunas de la Covid-19 desarrollados por las farmacéuticas Pfizer/ BioNTech y Moderna.
No está clara la gravedad del ataque cibernético sufrido por esta institución europea, que subrayó que “se anunciará más información a su debido tiempo”.
La directora de la EMA, Emer Cooke, hablará mañana ante el Parlamento Europeo en Bruselas, para responder a las preguntas de los eurodiputados sobre el proceso de revisión de las licencias de uso de las vacunas más avanzadas, pues se espera que dé su respaldo a la de Pfizer/BioNTech antes del 29 de diciembre, y la de Moderna sobre el 12 de enero.
La agencia europea comenzó en octubre a revisar en tiempo real muchos de los datos puestos a su disposición por los desarrolladores, como la información sobre la calidad de la vacuna (ingredientes y proceso de producción) y los resultados de estudios de laboratorio, lo que permite acelerar la respuesta de autorización.
La EMA, cuyo equipo continuará trabajando en la evaluación durante el periodo navideño, también analizó los resultados sobre la eficacia de la vacuna y los datos de seguridad iniciales producto del ensayo clínico a gran escala a medida que iban estando disponibles.
En una entrevista con EFE este miércoles, Cooke subrayó las dificultades “del teletrabajo” y la comunicación digital a la que están obligados todos los expertos, científicos y resto de personal de la EMA, lo que ralentiza sus labores y complica la gestión de la crisis sanitaria actual.
"Estamos trabajando muy duro para cumplir con las expectativas de la población europea", asegura Cooke sobre el proceso para aprobar el uso de la vacuna en territorio europeo
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