El Área de Salud de Unidad Editorial, bajo las cabeceras de Diario Médico y Correo Farmacéutico, ha celebrado este viernes un encuentro con Vytenis Andriukaitis, comisario de Salud y Seguridad Alimentaria de la Comisión Europea, en la sede de EY en Madrid, con el apoyo de EY y los laboratorios MSD, Janssen, Cofares y Pfizer. El encuentro se ha podido seguir en streaming y en redes sociales con el hashtag #SanidadFutura.
Durante el encuentro se han tratado algunos de los temas más relevantes de la política comunitaria actual en materia sanitaria, como son tecnologías innovadoras, la evolución única de medicamentos y las nuevas reglas sobre verificación de medicamentos, el acceso de manera segura a la información sanitaria y la cooperación en vacunas, entre otros.
La breve conferencia de Andriukaitis ha siso introducida por Baltasar Lobato, responsable de Health & Life Sciences de EY, y presentada por Carmen Fernández, directora de DM y CF. El comisario ha señalado que los Estados miembros deben colaborar más entre sí para mejorar la regulación de nuevas tecnologías y el acceso a terapias innovadoras: “Hay muchos retos, y las medidas en prevención son muy débiles porque apenas gastamos en ello. Hay que debatir la economía de escala, la colaboración entre países para garantizar el acceso a todas las terapias. Estudiemos los acuerdos de compras y riesgos compartidos. Cooperemos, firmemos, usémoslos en algunas áreas”.
Andriukaitis también ha hablado sobre los precios se los nuevos fármacos. El comisario admite que el problema de acceso es más complejo que sólo hablar del precio: “Economía, mercado, capacidad de negociar, sistemas de reembolso, balance entre genéricos e innovadores… ¿Cómo alcanzar mejores capacidades en acceso? Sólo hay una vía: convencer a las autoridades nacionales de que manejen y compartan más información, de que creen nuevos sistemas de negociación con la industria y de que tengan en cuenta a los pacientes”. El comisario pide “manejar nuevos instrumentos y garantizar la transparencia en mecanismos de incentivos”.
Siguiendo con costes y acceso, Andriukaitis se ha mostrado muy claro: “Hablamos mucho con la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para fomentar la colaboración con los países, pero también depende de ellos. La cooperación entre Estados es algo débil en torno a los temas de aprobaciones, precios y financiación”.
Con respecto a las vacunas, el comisario europeo ha pedido nuevos esfuerzos, consciente del éxito pero de las lagunas que aún surgen: “No alcanzaremos la inmunidad necesaria si no conseguimos que todos estemos convencidos de las vacunas”.
En el turno de preguntas, el comisario ha incidido en el big data, uno de los temas tratados en su exposición inicial: “Sin consentimiento del paciente no es posible avanzar en el uso de big data. Necesitamos consorcios, redes, inteligencia artificial, infraestructuras, ecosistemas, estandarización, criterios homogéneos… Hay muchos problemas alrededor. Invertimos mucho en infraestructuras e interoperabilidad, pero los Estados deben hacer sus deberes para alcanzarla”.
En cuanto al sistema de verificación y la falsificación de medicamentos, se ha mostrado claro con la necesidad de cumplir con la fecha establecida para que todos los países pudieran verificar con un código data matrix todos los medicamentos: “Estamos en el comienzo y el sistema no es perfecto. Es inamovible la postura de cumplir con el pasado 9 de febrero; debe acabar la discusión, podemos ser flexibles pero hay que asumir el plazo. Los pacientes están de nuestro lado”.
El sector, muy presente
Al acto han acudido numerosas personalidades, como el consejero de Salud del País Vasco, Jon Darpón, y muchos presidentes y representantes de sociedades médicas, como Juan González Armengol, de Semes, Ramón García Sanz, de la SEHH, y Pilar Garrido, tesorera de Facme. La industria ha tenido gran representación: Angel Luis Rodríguez de la Cuerda, secretario general de Aeseg; Jaume Pey, director general de Anefp; Eladio González, presidente de Fedifar; Nabil Daoud, presidente de Lilly; Ángel Fernández, director general de MSD en España y Portugal; Concha Serrano, directora de Pfizer España; Federico Plaza, director de Government Affaires de Roche España; Juan Pedro Rísquez, vicepresidente del Consejo General de Farmacéuticos; Icíar Sanz, directora de Asuntos Internacionales de Farmaindustria; Jesús María Fernández, portavoz de Sanidad de PSOE en el Congreso de los Diputados; Salvador Lobato y Jaime del Barrio, socios de EY, entre muchos otros.
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