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sábado, 31 de octubre de 2020

La pandemia no cambia "la visión a largo plazo" de Boehringer Ingelheim

Empresas
naiarabrocal
Dom, 01/11/2020 - 06:17
Entrevista
René Saito, director gerente de la Dirección Médica y de I+D de Boehringer Ingelheim.
René Saito, director gerente de la Dirección Médica y de I+D de Boehringer Ingelheim.

Boehringer Ingelheim invierte más del 18,2% de sus ventas netas en I+D, lo que supone globalmente unos 3.500 millones de euros, con el objetivo de cubrir necesidades médicas no cubiertas para enfermedades como las cardiometabólicas, el cáncer o las respiratorias. En España tiene en marcha 46 ensayos clínicos, de los que el 63% son en fase I y fase II. René Saito, director gerente de la Dirección Médica y de I+D de la multinacional alemana, confía en que la crisis del coronavirus no se deje notar en los plazos previstos por la compañía para el desarrollo clínico de sus medicamentos. 

Saito, licenciado en Medicina por la Universidad de Sao Paulo en Brasil, acumula más de veinte años de trayectoria en la compañía en donde ha ocupado diferentes cargos de responsabilidad en América, Asia y Europa. Entre otros ha sido responsable de la extinta Unidad de Virología y, pese a que un virus ha parado el mundo, confirma que la multinacional alemana no planea reintroducirse en esta área. 

En "la visión a largo plazo" de la compañía están otras áreas, como las enfermedades cardiometabólicas, respiratorias, la oncología, la inmunología, el sistema nervioso central y las enfermedades de retina. Pero aunque la multinacional vaya a continuar focalizada en sus áreas estratégicas, también tiene proyectos de investigación frente a la covid-19.

Acaba de anunciar el inicio de la fase II de un nuevo compuesto oral, BI 764198, un inhibidor de TRPC6 que la compañía cree que puede ser eficaz para aliviar el daño pulmonar y reducir las complicaciones respiratorias agudas en pacientes hospitalizados. Desde la compañía informan que de cumplirse los objetivos de su plan de desarrollo acelerado, podría llegar al mercado a comienzos de 2022. 

Además, ha puesto a disposición de la investigación frente al SARS-CoV-2 su biblioteca de moléculas entre las que hay antivirales y colabora en un consorcio de investigación europeo de colaboración público-privada para la búsqueda de tratamientos. En un momento como el actual, Saito lanza un mensaje de la importancia de la unidad en la suma de esfuerzos contra la pandemia. 

PREGUNTA. ¿Cómo se enfrenta la compañía a una segunda ola en el desarrollo de ensayos clínicos? 
RESPUESTA. Aprendimos mucho con la primera ola y nos va a ayudar a afrontar una segunda. Sobre todo nos ayudó a montar una estructura de contingencia que fue fundamental para garantizar que los pacientes que estaban en investigación siguieran recibiendo las moléculas con total seguridad. Esa fue y es nuestra principal preocupación.

P. ¿Cómo resolvieron esta cuestión?
R. Tuvimos un problema de distribución; no había transporte aéreo ni tampoco circulaban los camiones. Aunque los camiones con material sanitario y farmacéutico sí podían circular tuvimos que establecer una logística para asegurar el suministro, porque el circuito de distribución de moléculas no es el mismo para los ensayos que si el medicamento ya está disponible. Este trabajo fue fundamental para garantizar que los pacientes en los ensayos clínicos siguieran con su tratamiento. 

"No creemos que el coronavirus vaya a tener un impacto en el lanzamiento de nuestros fármacos"

P. ¿La monitorización remota de los ensayos ha llegado para quedarse? 
R. En un entorno tan regulado el no poder hacer las visitas presenciales ha sido todo un aprendizaje. En estos momentos la monitorización remota se mantiene según el centro, la situación con respecto al coronavirus y el tipo de estudios, porque hay algunos que permiten espaciar más las visitas que otros pero es algo que cambia a cada momento.

P. ¿Creen que todas estas circunstancias se van a dejar notar en el lanzamiento de fármacos por parte de Boehringer Ingelheim?
R. A día de hoy no creemos que vaya a haber un impacto, aunque a final de año veremos el efecto de la pandemia.

P. Frente al coronavirus tienen un compuesto a punto de iniciar la fase II y participan en el programa Care de la Unión Europea de colaboración público-privada para la búsqueda de tratamientos contra el coronavirus. ¿En que están trabajando en estos momentos?
R. Somos 37 los socios que participamos en este consorcio que surge de la Iniciativa de Medicamentos Innovadores de la UE. Boehringer Ingelheim lidera un grupo de trabajo focalizado en el desarrollo de anticuerpos neutralizantes contra el virus. Pero también se van a explorar otras posibilidades. En nuestro caso hemos facilitado a los investigadores nuestra biblioteca de moléculas. 

P. ¿Qué pasó con la Unidad de Virología de Boehringer Ingelheim? ¿Planean recuperarla?
R. Tenemos una visión a largo plazo y nuestras áreas terapéuticas son otras, entre las que no contemplamos la virología. Pero dentro de esta biblioteca tenemos moléculas de la etapa de la unidad de virología que ahora están disponibles para los investigadores. 

"En nuestra visión a largo plazo hay otras áreas terapéuticas distintas a la virología"

P. ¿Cuáles son estas áreas estratégicas para la compañía?
R. Las enfermedades cardiometabólicas, respiratorias, la oncología, la inmunología, el sistema nervioso central y ahora nos vamos adentrar en enfermedades de retina. 

P. ¿Qué otras actividades del departamento médico y la compañía se están viendo más afectadas por la pandemia?
R. Las principales limitaciones son en el contacto cara a cara. En el caso del departamento médico, la monitorización de los ensayos clínico es uno de los ejemplos, pero también ha habido una transformación digital en la formación y la celebración de eventos, que no se han podido hacer de forma física.  

P. ¿Qué cambios en la organización del trabajo se han visto afectados por la crisis sanitaria?
R. El confinamiento trajo el teletrabajo a la fuerza, pero hay áreas dentro del Departamento Médico que permiten mejor esta forma de trabajar que otras. Otras, en las que es más necesario el trabajo en equipo, se combina de forma equilibrada el teletrabajo con el trabajo presencial. Por otra parte aquí ya teníamos una política de horario flexible y cada área puede aumentar el teletrabajo conforme a sus necesidades. 

P. ¿Qué implica para una empresa como la suya que haya trabajadores considerados esenciales?
R.
Somos una industria esencial y tenemos colaboradores considerados esenciales para garantizar el suministro de los medicamentos para que sí o sí sea una realidad. En los trabajadores de la planta implica el cumplimiento de todas las normativas vigentes aplicables, a nivel local, autonómico y nacional. Pero aplicamos las mismas reglas para proteger de forma homogénea a los colaboradores que no están dentro de esta categoría considerada esencial.

"En España la industria es el principal dinamizador de la investigación biomédica"

P. ¿Cómo cree que va a salir la compañía de la crisis del coronavirus?
R. La pandemia ha tenido un impacto estructural y organizativo y me siento satisfecho porque hemos sido capaces de introducir cambios en los cambios procesos de forma muy ágil. Pero nuestra visión estratégica a largo plazo no va a cambiar. Boehringer Ingelheim es una empresa familiar y tiene una idea muy clara donde quiere estar, dentro de la atención a los pacientes con necesidades médicas no cubiertas.

P. En el caso de la industria, ¿cómo le va a afectar la pandemia?
R. Hay que recordar que la innovación es la razón de ser Boehringer Ingelheim en particular y la industria farmacéutica en general. Y que en España somos el principal dinamizador del tejido investigador del país, tanto publico como privado. En España la industria invierte de forma global 1.150 millones de euros en I+D al año. En este momento necesitamos estar cohesionados para mejorar cómo gestionamos y afrontamos los retos que tenemos delante y aprendemos las lecciones que nos está dejando la pandemia.

Aunque la compañía colabora en la investigación frente al coronavirus, su director médico, René Saito, afirma que el foco de su estrategia de I+D se mantiene. coronavirus Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Off

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¿Cómo puede participar un autónomo en un proceso contra la clínica donde trabaja?

Consulta
soledadvalle
Dom, 01/11/2020 - 06:00
Procesal
Los médicos de ejercicio llibre se enfrentan a una brutal bajada de los ingresos por la epidemia del coronavirus
Los médicos de ejercicio llibre se enfrentan a una brutal bajada de los ingresos por la epidemia del coronavirus

Es habitual encontrarnos con  procedimientos civiles en los que únicamente se demanda a la clínica con la que se contrataron los servicios médicos y no contra el facultativo que llevó a cabo el acto médico. Esto es habitual en tratamientos estéticos, en los que el paciente, en la medida en que contrata los servicios con la clínica, demanda solo a ésta.

Con la finalidad de llevar al procedimiento al facultativo que ejecutó el acto médico, puede plantearse la falta de litisconsorcio pasivo necesario con dicho facultativo como excepción procesal, que significa la necesidad de que el médico que realizó la asistencia sanitaria sea llamado al procedimiento como demandado. 

Otra posibilidad es que solicite al juzgado la notificación al citado facultativo de la pendencia del proceso, conforme al artículo 150.2 de la Ley de Enjuiciamiento Civil, y con ello se da la oportunidad al facultativo de que, mediante una intervención voluntaria, participe en el procedimiento.

Algo que puede resultar de su interés, pues la resolución que ponga fin al procedimiento puede afectarle posteriormente, por ejemplo, a través de una acción de repetición, ya que mediante su intervención voluntaria puede colaborar en la defensa del procedimiento. Dicha fórmula de participación sí que es admitida por los tribunales, en contra de lo que sucede con la vía de excepción de litisconsorcio pasivo necesario. 
 

Soy médico y cotitular de una sociedad que presta servicios médicos en modalidad de privada con facultativos de otras especialidades que son profesionales autónomos. La clínica ha recibido una demanda de un paciente atendido por uno de estos médicos autónomos. Quisiera saber si esto es correcto o la reclamación debería ir directamente contra el profesional autónomo. M.S.R. (Madrid)
Off Antonio Sánchez Hurriaga, abogado del Despacho Fornes Abogados Off

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Cuatro de los grandes laboratorios respaldan que el farmacéutico tenga más responsabilidades

Empresas
gemasuarez
Dom, 01/11/2020 - 00:00
Debate
Imagen de archivo de un farmacéutico saludando a sus vecinos en uno de los aplausos diarios durante la pandemia.
Imagen de archivo de un farmacéutico saludando a sus vecinos en uno de los aplausos diarios durante la pandemia.

La industria farmacéutica tiene claro que la farmacia comunitaria es un agente más en el Sistema Nacional de Salud (SNS) y que no hay que desdeñar su papel en la mejora de la atención al paciente y en el buen funcionamiento sobre todo de la Atención Primaria (AP). Así se ha reflejado en un debate celebrado esta semana con motivo de la presentación del informe El futuro del sector farmacéutico, promovido por Vodafone Business y en el que han participado 16 compañías del sector, dos de ellas de la distribución farmacéutica.

Así, en el debate participaron Anabel León, digital lead at Pharma & Innovation Manager en Bayer; Inmaculada Iglesias, Innovation and Business Excellence director en AstraZeneca; Francisco Esteban, BUP CEP & Multichannel Strategy director en GSK, y Alejandro Expósito, Digital & Business Operations director en Merck.

Según Esteban, son muchos los agentes implicados en el sector de la salud "y que en los próximos meses y años van a jugar un papel mucho más importante del actual", como son las farmacias comunitaria. "Tenemos más de 22.000 farmacias y es el profesional sanitario más cercano a la población que tenemos y eso hay que ponerlo en valor. Tenemos un modelo de farmacia que funciona y el rol del farmacéutico debe agrandarse en el futuro".

También mencionó a los profesionales de AP, "que también necesitamos redefinir cómo es su día a día y el papel que juegan en nuestra vidas", defendió.

Esta visión también fue compartida por León, quien aseguró que el papel de las farmacias "va a cambiar en un futuro y va a ser un sector clave, por ejemplo, para aligerar esa presión que hay en AP". En su opinión, su labor va a ser "más importante" y con "más responsabilidades". Tanto es así que vaticina que "el concepto de farmacia va a ser distinto y tendrá más ámbito de actuación que el que tiene ahora".

Más cerca del paciente

Otro de los aspectos que salieron a luz en el debate fue la necesidad que tiene la industria farmacéutico de ofrecer algo más que medicamentos, también tiene que ofrecer servicios asociados y un valor añadido a este fármaco, de tal manera que se trabaje en profundidad lo que denominan el patient journey (viaje del paciente), en los que se incluyen los llamados programas de apoyo al paciente.

En este sentido, han señalado que la pandemia ha hecho que se aceleren determinados procesos como la teleasistencia y el homedelivery, de los que ya hay experiencias en marcha, como apuntaron los representantes de los cuatro laboratorios.

En concreto el portavoz de GSK, mencionó que en su compañía, las acciones de homedelivery se contemplan en los programas de apoyo al paciente. "El homedelivery en áreas como la Oncología, vacunas o asma grave es algo que desde GSK estamos explorando y abiertos a ellos, pero para ser honestos, debo decir que es algo muy incipiente a día de hoy, pues hay que poner en coordinación a diferentes agentes, como la farmacia de hospital, la comunitaria, enfermería y los órganos reguladores de cada comunidad autónoma". No obstante, deseó que los pacientes que actualmente se están beneficiando de este servicio se multiplicaran en un futuro".

Representantes de GSK, Bayer, Merck y AstraZeneca valoran la cercanía del boticario con los pacientes y apuestan por un rol que irá creciendo en un futuro dentro del sistema sanitario. Off Gema Suárez Mellado Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off

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La mirada ajena a los procesos que abarca la farmacia hospitalaria

Opinión
carmentorrente
Dom, 01/11/2020 - 00:00
Análisis
Calidad, seguridad y evidencia científica son tres pilares fundamentales del trabajo diario del farmacéutico de hospital.
Calidad, seguridad y evidencia científica son tres pilares fundamentales del trabajo diario del farmacéutico de hospital.

El informe Airef del Gasto hospitalario del Sistema Nacional de Salud: Farmacia e Inversión en bienes de equipo constituye una oportunidad para la farmacia hospitalaria que debemos aprovechar por la objetividad y valoración externa de muchos de los procesos en los que trabajamos y de la responsabilidad que nos compete, y que abarca, no sólo al uso de medicamentos, sino a la propia actividad del farmacéutico de hospital. El análisis y mirada de Airef van más allá de aspectos puramente económicos y de gasto, y se adentran en un análisis profundo, ajeno y exento de veladas o partidarias insinuaciones sobre aspectos profesionales, de atención a los pacientes y del uso de los medicamentos hospitalarios.

El primer dato a valorar es que un informe enfocado al gasto en medicamentos haga mención explícita a aspectos asistenciales como la atención farmacéutica, y mencione explícitamente la colaboración del farmacéutico de hospital con los servicios y unidades clínicas y los beneficios que su integración en equipos asistenciales, proporcione ventajas en términos de reducción de errores y problemas relacionados con la medicación.

Olga Delgado, presidenta de la SEFH.
Olga Delgado, presidenta de la SEFH.

Indica, además, que es una práctica habitual en los hospitales españoles, aunque establece áreas de mejora de las que somos conocedores como la necesidad de una mayor y plena integración de los farmacéuticos hospitalarios en los equipos, la mayor certificación y especialización de los profesionales y la necesidad de medir el impacto de los resultados alcanzados.

La integración clínica va paralela a una necesidad de avanzar en conocimiento específico, y ejercer activamente el análisis crítico de la evidencia científica, en cuanto que es indispensable que el farmacéutico pueda aportar la mejor evidencia disponible en cada situación clínica.

Se reconoce y apoya el informe en las actuaciones profesionales encaminadas a la optimización del tratamiento y en la adecuada dosificación de medicamentos y centralización de la preparación de medicamentos, reconociendo la aportación en la eficiencia de los resultados.

Desde la mirada al paciente, se pone la atención en pacientes externos, por su importancia asistencial y de sostenibilidad, apoyando abiertamente la adecuación de realizar su gestión desde los hospitales con un seguimiento desde la atención farmacéutica especializada en coordinación con el equipo asistencial multidisciplinar, y con acceso a la historia clínica, la formación e información a pacientes y cuidadores, el seguimiento farmacoterapéutico y la evaluación de resultados.

Pacientes externos y biosimilares

Para avanzar se proponen sistemas de gestión basados en resultados en salud, y pone gran énfasis en regular la atención no presencial a los pacientes externos, incluida la dispensación domiciliaria de medicamentos. En este sentido, no puede ser más acorde con el modelo de atención mediante telefarmacia en el que se está trabajando la práctica farmacéutica a distancia a través del uso de las tecnologías de la información y comunicación, y mediante un cambio de modelo que conlleva una atención a los pacientes bidireccional y continua, con un acompañamiento durante todo el proceso del tratamiento.

Aparecen en el informe, de forma reiterada, palabras mágicas para una gestión eficiente del uso de los medicamentos, como biosimilares o alternativas terapéuticas equivalentes, coste-efectividad o evaluación de resultados. Nada puede ser más cercano al vocabulario que practicamos de forma diaria desde la farmacia hospitalaria, si bien evidencia duplicidad en las actuaciones, falta de equidad en las decisiones y la necesidad de mayor coordinación nacional, aspectos todos en los que se trabaja desde la farmacia hospitalaria mediante decisiones compartidas, abogando por decisiones a nivel suprahospitalario y con participación del farmacéutico de hospital en todos los niveles de decisión.

Problemas en la gestión de compras

En cuando a la gestión de compras, se mencionan problemas evidentes, como la carga burocrática, la falta de adecuación, y necesidad de adaptación de la Ley de Contratos del Sector Público a las condiciones específicas de los medicamentos, así como la necesidad de una mayor participación, anticipación y automatización en el establecimiento de precios de los medicamentos, apostando por la proactividad y transparencia, y recomendando explícitamente la prohibición de prácticas de descuentos por su falta de transparencia, aún a costa de que conllevara un aumento de costes.

Quizás hubiera sido preciso hacer mención a los resultados de la protocolización terapéutica y muy especialmente a aspectos de seguridad clínica que están pendientes de implantar de forma efectiva en los hospitales para una gestión eficiente de los medicamentos.

Ahora es necesario fortalecer las debilidades y dar robustez a las herramientas eficaces de gestión, analizar las propuestas y ser capaces de avanzar para mejorar la eficiencia y la rendición de resultados. Habíamos olvidado la necesidad de esta mirada ajena.

Off Olga Delgado, presidenta de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH). Farmacia Hospitalaria Opinión Profesión Opinión Opinión Off

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Newsletter DM 31-10-2020


































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Medicina Familiar y Comunitaria






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Covid persistente: una guía para orientar en su manejo



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Hematología y Hemoterapia


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Aparato Digestivo


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Identifican un paralelismo celular que ayuda a conocer la evolución del mieloma múltiple y desarrollar nuevas terapias

Hematología y Hemoterapia
raquelserrano
Sáb, 31/10/2020 - 15:00
Investigación española que publica 'Blood'
Cristina Pérez, investigadora del CIMA, de la Universidad de Navarra.
Cristina Pérez, investigadora del CIMA, de la Universidad de Navarra.

El mieloma múltiple (MM) es la segunda hemopatía maligna más frecuente en España, con una incidencia de 3 a 5 casos por cien mil habitantes. En los últimos años, su abordaje farmacológico ha experimentado un gran avance, sobre todo, en las moléculas que se basan en inmunoterapia, por lo que “es necesario el estudio de marcadores que sean capaces de monitorizar mejor a estos pacientes y, por tanto, se les pueda ofrecer unos tratamientos más personalizados y coste-efectivos”, indica Cristina Pérez, miembro del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIM), en Navarra, y cuya tesis doctoral ha sido la base de un trabajo científico a través del que se ha identificado un 'paralelismo' entre células que ayuda a conocer la evolución del MM.

 El trabajo, que acaba de ser publicado en Blood, forma parte de la tesis doctoral de Pérez, que realiza  su formación científica gracias a la financiación de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) en Navarra.

El MM es un tipo de cáncer hematológico que afecta a la médula ósea y que se  caracteriza por su resistencia a los tratamientos, lo que provoca recaídas de los pacientes. Conocer los mecanismos implicados en esta enfermedad es fundamental para orientar tratamientos eficaces.

Células responsable de eficacia o no terapéutica 

“En este trabajo, nos centramos en identificar poblaciones celulares que sean responsables de la eficacia o ineficacia de los tratamientos en MM. Así, hemos identificado una células mieloides supresoras de origen granulocítico, que son las responsables en MM de la ineficacia de ciertos tratamientos de inmunoterapia, por lo que futuros proyectos en este campo serán muy beneficiosos para los pacientes”, indica la investigadora.

Según Pérez, las células mieloides supresoras hacen que la actividad defensora natural de los linfocitos T sea menor. En casos de MM, la cantidad y actividad de estas células mieloides supresoras aumentan, de manera que favorecen la supresión de las defensas del organismo, que queda en un estado de  inmunosupresión y, por tanto, la progresión del tumor

“A pesar de conocer relativamente el efecto de estas células en estos cánceres, por el momento no hay una forma de medir su actividad que ayude al pronóstico de los pacientes, ni al desarrollo de nuevos tratamientos de inmunoterapia.

En este nuevo trabajo, los equipos del Cima y de la Clínica Universidad de Navarra, coordinados por Bruno Paiva, han descubierto que existe un "paralelismo" entre estas células supresoras y otro tipo de células inmunitarias llamadas neutrófilos. “Unos niveles altos de neutrófilos maduros están relacionados con una peor evolución de los pacientes con MM. Además de ello, a nivel molecular, los neutrófilos maduros presentan similitudes con las células mieloides supresoras", señala el coordinador.

Las observaciones han permitido que los investigadores planteen, por primera vez, la utilización de los neutrófilos maduros como indicadores, una herramienta para medir la actividad de las células mieloides supresoras. “Por lo tanto, permite conocer mejor el pronóstico de los pacientes con mieloma múltiple y abre la puerta al diseño de posibles nuevas inmunoterapias".

La relación entre dos tipos celulares es un factor de mal pronóstico en mieloma múltiple (MM). El hallazgo permitirá desarrollar nuevas estrategias de inmunoterapia para los afectados. Off Raquel Serrano Off

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«Truco o trato»

Fernando Navarro
Fernando Navarro
Sáb, 31/10/2020 - 10:09
Errores consagrados (o casi)
Truco o trato
Halloween: trick or treat!

El día 31 de octubre se llamó tradicionalmente en español víspera de Todos los Santos (exactamente lo mismo que la expresión inglesa All Hallows Eve, en el origen del actual Halloween), por ir inmediatamente antes del primero de noviembre o Día de Todos los Santos. No debe confundirse con la Noche de las Ánimas o Noche de los Difuntos, que en España se celebraba según la tradición en la noche del 1 de noviembre, víspera del Día de los Difuntos.

La cocacolonización resultante de la influencia cultural estadounidense ha conseguido, no obstante, que desde hace cosa de tres lustros sea habitual en España no solo el nombre Halloween ―que quizá deberíamos empezar ya a castellanizar Jálogüin o Jalogüín―, sino también toda la parafernalia asociada: brujas, calabazas, esqueletos, murciélagos, fantasmas, zombis, arañas, sapos y culebras, etc. Entre ella, también la frase sin sentido *truco o trato*, calco chapucero de la fórmula rimada tradicional en inglés, trick or treat, con la que los niños anglosajones amenazan en la noche de Jálogüin, al más puro estilo mafioso, con hacer alguna jugarreta o alguna perrería a quien no les regale dulces o golosinas.

Puesto que trick en este contexto claramente no significa ‘truco’ (sino trampa, treta, ardid, broma, jugarreta o perrería) y el sustantivo treat no significa nunca ‘trato’ (sino placer, gusto, delicia, golosina, regalo u obsequio), no se entiende bien cómo ha podido llegar a imponerse en español la torpe traducción *truco o trato* (o bien *trato o truco*). Entender, no se entiende, pero el caso es que se ha impuesto de modo abrumador en el uso no solo a otras traducciones chapuceras como *dulce o truco*, *truco o trueque* y *treta o trato*, sino también a traducciones más logradas, como «dulce o travesura», «dulce o broma», «chuche o chasco» (con sonora aliteración) y, en forma rimada, «golosina o degollina», «piruleta o jugarreta», «caramelo o canguelo» y «chuchería o fechoría».

En Méjico, por cierto, la expresión tradicional —no traducida— es «¿me da mi calaverita?»; mucho mejor, dónde va a parar, y sin amenaza mafiosa de por medio.

Fernando A. Navarro

La cocacolonización estadounidense ha conseguido implantar en España la frase sin sentido *truco o trato*, calco chapucero de la fórmula aliterativa inglesa 'trick or treat' con la que los niños anglosajones amenazan, al más puro estilo mafioso, con hacer alguna perrería a quien no les regale golosinas. Off Fernando A. Navarro Off

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Humberto Arnés: "“La industria ha adquirido un mayor conciencia de su responsabilidad con la sociedad"

Empresas
naiarabrocal
Sáb, 31/10/2020 - 09:00
Laboratorios innovadores
Humberto Arnés, director general de Farmaindustria.
Humberto Arnés, director general de Farmaindustria.

La industria farmacéutica sabe que tiene la llave para salir de la crisis sanitaria y lleva trabajando para encontrarla desde el principio. En los primeros días de febrero la patronal europea Efpia movilizó a sus compañías asociadas para que identificarán posibles tratamientos en sus carteras que pudieran ser útiles frente al SARS-CoV-2. Apenas un mes después, ya se estaban investigando 30 medicamentos y cuatro compañías trabajaban en vacunas. Hoy son más de 300 los tratamientos y casi 200 las vacunas en investigación. 

En España, la industria colabora de forma más o menos directa en la mayoría de los casi 120 ensayos clínicos contabilizados en septiembre. Unos números que están siendo posibles gracia a “una movilización de recursos científicos y financieros sin precedentes”, explica Humberto Arnés, director general de la patronal española Farmaindustria, que aglutina a 141 laboratorios, extranjeros y nacionales. Y asegura que “es probable que a comienzos del año que viene podamos disponer de una vacuna”. 

El sector no solo ha sumado la covid-19 a sus áreas terapéuticas en investigación en España. Durante la primera ola tuvo que incrementar la producción frente a los desabastecimientos, buscar la forma de minimizar el impacto en los ensayos clínicos y participó en multitud de acciones solidarias. Es por todos estos motivos que la patronal Farmaindustria ha resultado merecedora del reconocimiento de la iniciativa #Admirables, con la que el Área de Salud de Unidad Editorial, con sus cabeceras de salud al frente, Diario Médico y Correo Farmacéutico, quiere rendir homenaje a la respuesta del sector sanitario ante la pandemia.

Vacunas

Ahora que todas las miradas están puestas en la eventual llegada de una vacuna, Arnés observa que su obtención puede ser el mejor ejemplo que la apuesta por las vacunas es coste eficiente. “En el caso español, con una inversión que probablemente no supere los 500 millones de euros, podemos acabar con una crisis económica que solo en 2020 va a producir una caída del PIB de en torno a 150.000 millones de euros”, revela.

“Con una inversión de 500 millones, la vacuna del coronavirus puede acabar con una caída del PIB de 150.000”

Superando todas las marcas en los tiempos de la I+D farmacéutica, en estos momentos hay 178 vacunas en investigación, de las que 34 se estudian en seres humanos y siete están en la etapa final de desarrollo. Pero tan importante como tener la vacuna es su acceso global. La industria mundial, a través de la Federación Internacional de la Industria Farmacéutica (Ifpma) se ha comprometido a su equitativo a través de la alianza ACT Accelerator, liderada por la Organización Mundial de la Salud (OMS). 

“Las vacunas llegarán a todo aquel que lo necesite a través de un precio asequible. De hecho, algunas compañías han anunciado que venderán las vacunas a precio de coste y otras ya las están produciendo a riesgo, de forma que si no son aprobadas habrán pedido todo lo invertido”, expone Arnés. 

Terapias

En cuanto a los tratamientos, unas 25 compañías de todo el mundo están involucradas en las múltiples líneas de investigación abiertas como antivirales, antiinflamatorios, anticuerpos neutralizantes o derivados del plasma, entre otras. Según la patronal mundial, hay más de 300 medicamentos en desarrollo, de los que el 60% son fármacos reposicionados, ya comercializados para otras indicaciones o que estaban en investigación en otras áreas terapéuticas. 

España está jugando un rol principal en la investigación en nuevas terapias. Según la OMS, es el primer país en Europa y el cuarto del mundo en el número de ensayos clínicos en tratamientos frente a la covid-19: 119 según datos de comienzos de septiembre. También participa en el desarrollo de la vacuna de Janssen. 

“La industria ha llevado a cabo una movilización de recursos científicos y financieros sin precedentes”

Con esta respuesta a la crisis, Arnés comprende que los laboratorios han adquirido “una mayor conciencia de su responsabilidad con la sociedad a través de la investigación”. Pero advierte que esta alta intensidad de la I+D, tanto en el número de vacunas y terapias en el pipeline como en velocidad, no habría sido posible sin la colaboración con centros públicos, gobiernos y alianzas entre compañías. “Tenemos una gran tradición colaborativa, que con esta pandemia se ha fortalecido”.

Suministro y ensayos

Mientras la investigación ya había empezado a rodar, los laboratorios se enfrentaban al reto de garantizar el suministro de medicamentos. En España hay 160 plantas de producción farmacéutica, de las que 82 se dedican exclusivamente a la fabricación de medicamentos de uso humano, que de la noche a la mañana tuvieron que introducir medidas para evitar el contagio y atender a la mayor demanda determinados medicamentos como los que se usan en las unidades de cuidados intensivos. “Se establecieron planes de contingencia, aumentaron los turnos y la producción para que no se interrumpiera el suministro de medicamentos, no solo para los pacientes de covid-19, sino para los 25 millones de españoles que reciben cada día un tratamiento”. 

"Hubo que establecer planes de contigencia, aumentar turnos y la producción para evitar desabastecimientos"

La multiplicación de pacientes en las UCI generó problemas de suministro con medicamentos considerados críticos, y algunas plantas llegaron a duplicar y triplicar su producción.  Pero más allá “tensiones puntuales”, desde Farmaindustria comprenden que no ha habido graves problemas de abastecimiento gracias al stock de seguridad previsto por las compañías y a la colaboración con las administraciones, el Consejo de Colegios de Farmacéuticos, la Federación de Distribuidores Farmacéuticos y la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg). “Esta crisis no se estudia en ninguna escuela de negocios, y sin embargo la respuesta de las compañías ha sido extraordinaria en compromiso y capacidad”, comprende el portavoz de Farmaindustria. 

Otro de los desafíos fue minimizar el impacto en el desarrollo de los ensayos clínicos para otras enfermedades mientras hospitales y profesionales sanitarios eran absorbidos por la atención a los pacientes con covid-19. Para ciertos pacientes, como sucede en el área del cáncer, el medicamento del ensayo clínico es su única oportunidad de tratamiento. La crisis obligó a pausar ensayos en marcha, pero se establecieron medidas para garantizar su integridad, como el envío de la medicación al domicilio del paciente, las entrevistas on line, y la digitalización de procedimientos, como la firma de contratos o la monitorización remota. 

Solidaridad

Todos estos desafíos en investigación y producción, actividades integradas en el ADN de las compañías, coincidieron con acciones solidarias. Farmaindustria llevó a cabo un sondeo con 49 compañías que acaparan el 70% de las ventas del total de asociados que reveló que las ayudas durante la primera ola alcanzaron un valor de 24,5 millones de euros. Fueron acciones con autoridades e instituciones sanitarias, como donaciones de medicamentos y materiales de protección, ayudas económicas directas y adaptación de líneas productivas para fabricar y donar geles desinfectantes, equipos de protección y respiradores. 

Algunos laboratorios colaboraron con los servicios de Farmacia de los hospitales para el envío de medicación al domicilio de los pacientes. Además, unos 250 empleados de compañías innovadoras se pusieron a disposición de las autoridades sanitarias, sobre todo en Madrid y Cataluña, para colaborar en la primera línea de lucha contra el coronavirus. Entre estos perfiles hay médicos, enfermeras, farmacéuticos, biólogos, bioquímicos o psicólogos que obtuvieron permisos retribuidos de sus empresas durante el tiempo de este voluntariado. 

El director general de Farmaindustria destaca que la intensidad de la respuesta de los laboratorios al coronavirus no habría sido posible sin espíritu colaborativo. coronavirus Admirables Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Off

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