El Ministerio de Sanidad ha publicado este viernes el Plan de abordaje de terapias avanzadas en el SNS sobre terapias T-CAR, que se aprobó el pasado noviembre en el Consejo Interterritiorial. El texto aún no cierra los criterios de selección de centros de referencia para estos fármacos ni establece qué políticas de pago y fijación de precios se establecerán, que debrán debatir los grupos de trabajo que ahora surgen, pero sí deja pistas sobre los protocolos asistenciales y de desarrollo de estas terapias.
Con respecto a uno de los frentes abiertos, los criterios para la elección de hospitales de referencia (CSUR), el plan enumera las recomendaciones de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), en la que se está apoyando especialmente el Gobierno para desarrollar este plan. Como ya informó DM, ya hay un primer baremo para seleccionar los hospitales de referencia.
A continuación el texto introduce un matiz relevante: “Cada comunidad autónoma solicitará la designación de los centros hospitalarios que considere y se procederá a la valoración del cumplimiento de criterios, estableciéndose un ranking en su cumplimiento. Con objeto que la planificación obedezca a las necesidades asistenciales, el número de centros necesarios se establecerá en función de éstas, redimensionándose conforme la demanda asistencial lo requiera”. Es decir, el número de hospitales de referencia podrá aumentar o decrecer según el número de terapias y pacientes.
Equipos multidisciplinares y grupos de trabajo
Por lo demás, el plan confirma que se priorizará el desarrollo público (académico) de las terapias T-CAR frente a los desarrollos de la industria farmacéutica, aunque no aclara cómo convivirán ambos modelos. También establece protocolos específicos según la fabricación de las T-CAR sea propia (in house) o de carácter industrial y enumera qué especialistas deben conformar las unidades multidisciplinates de los hospitales de referencia: “Hematólogos, oncólogos, intensivistas, inmunólogos, farmacéuticos hospitalarios y enfermeras.
Se crean los siguientes grupos de trabajo: uno uno de carácter institucional, uno para la definición de criterios para la designación de centros, uno sobre la utilización de los medicamentos T-CAR y otro para optimizar la gestión farmacéutica de su uso.
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