Un estudio multicéntrico internacional dirigido por personal investigador de la Universitat de València (UV) ha descubierto que la enzima TRP14 (thioredoxin related protein of 14 kDa, también denominada TXNDC17) es responsable de la reducción intracelular de cistina al aminoácido cisteína, clave en la estructura de muchas proteínas y en el metabolismo.
El trabajo, publicado en The EMBO Journal, tiene implicaciones biomédicas en humanos e invertebrados, ya que la deficiencia de TRP14 protege frente a la inflamación, entro otros, del páncreas.
La reducción intracelular de cistina a cisteína es fundamental para proporcionar este aminoácido (cisteína) a las células, que es necesario tanto para la síntesis de proteínas como la formación de glutatión, el antioxidante intracelular más importante que protege frente al daño oxidativo intracelular.
Según explica Juan Sastre, catedrático del Departamento de Fisiología de la UV y director de la investigación, fruto del proyecto PID2019-108615RB-I00 de la Agencia Estatal de Investigación del Ministerio, "el punto de partida del estudio fueron dos hallazgos previos; por un lado, el estrés por disulfuro descrito anteriormente por nuestro grupo de investigación; y por otro lado, la identificación de la actividad cistina reductasa de la enzima TRP14 'in vitro' utilizando proteínas purificadas, descrita anteriormente por el grupo de Elías Arnér del Instituto Karolinska de Estocolmo".
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