'Wegovy': primer antiobesidad agonista del receptor GLP-1 de administración oral aprobado por la CE

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De Novo Nordisk

La multinacional danesa Novo Nordisk ha recibido la aprobación de la la Comisión Europea para la comercialización de Wegovy -semaglutida oral de 25 mg una vez al día- para el tratamiento de adultos con obesidad (IMC ≥30 kg/m²) o sobrepeso (IMC ≥27 kg/m²) con al menos una comorbilidad relacionada con el peso, como complemento de una dieta hipocalórica y un aumento de la actividad física. Esta autorización se produce tras la opinión favorable emitida por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en mayo de 2026.

Según fuentes de la compañía, la aprobación de Wegovy supone un hito en el tratamiento de la obesidad en Europa, al convertirlo en el primer agonista del receptor GLP-1 disponible en comprimidos para el control del peso en todos los Estados miembros de la Unión Europea. Esta es la quinta aprobación regulatoria para Wegovy, tras las de EEUU, Reino Unido, Emiratos Árabes Unidos y Baréin.

Novo Nordisk se fija como prioridad aumentar el acceso financiado a GLP-1 en España, Francia financiará parcialmente 'Wegovy' y 'Mounjaro' en casos de obesidad severa , La EMA flexibiliza la conservación de 'Wegovy' y facilita su distribución

Los tratamientos aprobados hasta ahora por parte de la EMA para el tratamiento de la obesidad son, de administración inyectable/subcutánea, el propio

La compañía prevé lanzarlo en más países en la segunda mitad de 2026. Las versiones previas comercializadas de agonistas de GLP-1 o GIP/GLP-1 son inyectables. Off C. G. R. Industria Farmacéutica Empresas Off

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