El Congreso de los Diputados ha finalizado la tramitación de la proposición de ley sobre el programa de cribado neonatal, que busca armonizar y actualizar anualmente en todas las comunidades la llamada prueba del talón a los recién nacidos.
El texto definitivo de la norma, ya lista para entrar en vigor, incluye una enmienda que el PP introdujo en el Senado -de mayoría popular-, para que la financiación del programa de cribados neonatales se determine anualmente en los Presupuestos Generales del Estado (PGE) a través de una disposición adicional final, aprobada por 185 votos a favor (PP, Vox, UPN, JxCat y ERC), 166 abstenciones (PSOE y Sumar) y ninguno en contra.
Todos los grupos parlamentarios han coincidido en la importancia de homogeneizar e impulsar la prueba del talón, la principal prueba diagnóstica para la detección temprana de enfermedades raras, lo que permite un diagnóstico precoz de estas patologías antes de que aparezcan síntomas, evitando la mortalidad prematura infantil y prever discapacidades.
Además, varios de los portavoces han agradecido a las asociaciones que han trabajado para impulsar esta ley, como la Federación de Enfermedades Raras (FEDER) o la Asociación Más Visibles, presentes en el hemiciclo.
Actualmente, el Sistema Nacional de Salud incluye en su cartera de servicios el cribado de 21 enfermedades (desde el hipotiroidismo congénito hasta la atrofia muscular espinal), pero cada comunidad puede ampliar el listado, de forma que en algunos territorios se elevan hasta las 43.
El objetivo de la ley es avanzar en la equidad de esta prueba, garantizando su actualización anual con criterios científicos, sin depender de la voluntad política.
Las evaluaciones periódicas podrán servir para ampliar la lista de enfermedades incluidas en la cartera común, sin que en ningún caso la revisión o actualización suponga la eliminación de cribados ya implantados, salvo que cambien las evidencias en los criterios de evaluación de los cribados.
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