Sanofi ha anunciado este miércoles la firma de un acuerdo de compra definitivo sobre la compañía Kadmon Holdings, con sede en la ciudad de Nueva York, valorado en 1.900 millones de dólares (unos 1.600 millones de euros). Esta biofarmacéutica se dedica al descubrimiento, desarrollo y comercialización de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas insatisfechas, como las autoinmunes, las fibróticas o el cáncer.
La multinacional francesa afirma que la operación permitirá fortalecer su división de General Medicines. De forma inmediata, le permite agregar a su cartera de medicamentos para trasplantes Rezurock (belumosudil), recién autorizado por la agencia estadounidense FDA. Este es el primer tratamiento de su clase para la enfermedad de injerto contra huésped crónica para pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más que han fallado al menos a dos líneas previas de terapia sistémica.
Los accionistas de Kadmon recibirán 9,50 dólares por acción ordinaria en efectivo. Los Consejos de Administración de Sanofi y Kadmon ya han dado el visto bueno por unanimidad a la transacción.
“Estamos transformando y simplificando nuestro negocio de medicamentos generales, y hemos cambiado nuestro enfoque en activos centrales diferenciados en mercados clave”, afirma Olivier Charmeil, vicepresidente ejecutivo de General Medicines.
“Estamos entusiasmados de que Sanofi haya reconocido el valor de Rezurock y el profundo potencial de nuestro pipeline”, asegura Harlan Waksal, presidente y director ejecutivo de Kadmon. “Al aprovechar los recursos globales de Sanofi y la experiencia de muchos años en el desarrollo y la comercialización de medicamentos innovadores, Rezurock ahora está bien posicionado para su acceso global más rápido".
Trasplantes
En el área de trasplantes Sanofi cuenta con Thymoglobulin (globulina anti-timocitos), una preparación de anticuerpos policlonales anti-timocitos humanos que actúa como un amplio agente inmunosupresor e inmunomodulador; y Mozobil (plerixafor), un movilizador de células madre hematopoyéticas. Ambos medicamentos están autorizados y comercializados en más de 65 países.
Con la compra de Kadmon Sanofi agrega a las dos anteriores Rezurock, aprobado por la FDA en julio y disponible desde agosto en Estados Unidos. Rezurock está autorizado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más con enfermedad de injerto contra huésped crónica después del fracaso de al menos dos líneas previas de terapia sistémica. Desde agosto ya está disponible en el mercado estadounidense.
Belumosudil es la primera y única terapia de molécula pequeña aprobada que inhibe la quinasa enrollada en espiral asociada a Rho 2 (ROCK2), una vía de señalización que modula la respuesta inflamatoria y los procesos fibróticos. Kadmon también está desarrollando Rezurock para el tratamiento de la esclerosis sistémica cutánea difusa, con un ensayo clínico abierto de fase II actualmente en curso.
Además, la cartera de productos de Kadmon incluye terapias candidatas para enfermedades inmunes y fibróticas, así como terapias inmuno-oncológicas.
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