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martes, 15 de octubre de 2024

Jeffrey A. Lieberman, psiquiatra: "Debemos convertir la salud mental en una prioridad de salud pública"

Psiquiatría
rocio.rodriguez
Mar, 15/10/2024 - 07:50
Entrevista

"Debemos convertir la salud mental en una prioridad de salud pública", dice Jeffrey A. Lieberman (1948), quien no duda de que ha llegado el momento de avanzar en las enfermedades mentales y para eso hay que soltar lastre. Dejar a un lado el estigma, los mitos y hasta el abordaje que se hacía sobre ellas décadas atrás. Y, al mismo tiempo, invertir en ella y darles cobertura desde los sistemas sanitarios de los estados. Pausado y reflexivo, Lieberman piensa cada respuesta para no dar lugar a equívocos. 

¿Hablamos hoy más abiertamente de las dolencias de nuestra mente? ¿Sabemos más que antes y los inicios de este siglo marcarán un punto de inflexión en las patologías psiquiátrica? Lieberman, profesor de psiquiatría Lawrence C. Kolb en el Centro Médico de la Universidad de Columbia, vacila: "Ahora es el momento porque todo el mundo está hablando de ello", justifica, pero le asalta la duda: "No estoy tan seguro de que todo el mundo hable como se debe de salud mental. ¿A qué se refieren realmente?". Y hace una diferenciación que, al menos como médico, debe tenerse en cuenta. "Por un lado, tienes el bienestar emocional. Por otro lado, una enfermedad del cerebro. Ambos son importantes". Pero difieren en la forma de tratarlos. Y también en la forma de reconocer que se sufren.

Hoy día se habla más abiertamente sobre la ansiedad o la depresión, pero hay otras enfermedades de la mente que todavía se guardan, o esconden, en la intimidad. Aquellas de las que se comenta en la intimidad y solo con los más allegados y personas de confianza. Esto sucede con la esquizofrenia, que todavía "arrastra un importante estigma", recalca Lieberman. "Porque, ¿quién no está deprimido a veces? Pero no estamos hablando de eso. Estamos hablando de un síndrome clínico médico".

Para eso no duda en acordarse de libros como Esa visible oscuridad: Memoria de la locura de William Styron o El demonio de la depresión de Andrew Solomon. En la primera obra, Styron hace un análisis en primera persona de la dureza de la depresión entendida como un síndrome caracterizado por un estado de ánimo depresivo aparente o no (depresiones enmascaradas) que va de la mano de una serie de trastornos vegetativos y alteraciones de los ritmos vitales: insomnio, anorexia, oscilaciones circadianas de la sintomatología... En la obra de Solomon, ese desarrollo se complementa con una búsqueda de respuestas de mano de la ciencia, de los psiquiatras, de los investigadores que persiguen explicaciones científicas y soluciones farmacológicas.

Va más lejos del "estoy teniendo un mal día"

Por ello, desde su punto de vista, para abordar la salud mental hay que dejar claro que se trata de algo más profundo, que va más lejos del "estoy teniendo un mal día". En cambio, estamos ante un proceso "físicamente doloroso" y que requiere un abordaje terapéutico profesional antes de que la situación se complique. Al tiempo, subraya la importancia de que hablar sobre ello ya no sea tabú. "Está bien contarlo. Eso es cierto. Pero todo el mundo habla de cosas ligeramente diferentes. Y en el fondo, no hay ningún tipo de mensaje unificado".

Lieberman lleva toda la vida dedicado a lo que la Real Academia Nacional de Medicina define como Psiquiatría: "Disciplina científica, rama de la medicina, que se ocupa de promover la salud mental, así como el estudio clínico, el diagnóstico, el tratamiento y la investigación de los trastornos mentales". Su campo principal ha sido esquizofrenia, donde ha avanzado en la comprensión de su historia natural y su fisiopatología. También ha dedicado esfuerzos a la farmacología para su alivio y buscado la eficacia clínica de los medicamentos antipsicóticos. Dos grandes manuales lo refrendan: Historia de la psiquiatría o Tratado de esquizofrenia.

El cerebro es la última frontera. Es el único órgano que tiene metaestructuras. Esto es, a su condición orgánica se le suma la dimensión de la conciencia

"Y, ¿qué hacemos?", se pregunta. "¿En manos de quién ponemos nuestra salud mental? ¿Hay planes gubernamentales para ocuparse de este tipo de enfermedades tan prevalentes en la sociedad actual? ¿En manos de quién dejamos las soluciones: la industria farmacéutica, los sistemas de salud y aseguradoras, los gobiernos...?". La pausa tras estas preguntas denota preocupación. "¿Tenéis en España un Gobierno que se preocupe por esto?". La respuesta afirmativa no le convence y matizamos que aún es un esbozo que va cogiendo forma. "Los gobiernos tienen la obligación de trasladar a sus ciudadanos el conocimiento y su aplicación en materia de salud, pero esto no siempre es así", insiste.

Porque como alguien que se ha dedicado vocacionalmente a la Medicina -"para ayudar a la gente"- le cuesta asumir que los sistemas de salud no se gestionen mejor para ofrecer soluciones a la población: "¿Cuántos pacientes tenemos? ¿Cuántos profesionales para tratarlos? ¿Camas? ¿Hospitales? ¿Cómo se va a financiar todo esto?". A Lieberman le asaltan cuestiones que son la brecha entre los avances que consigue la investigación y el conocimiento que desarrolla la ciencia con su aplicación directa en la consulta y los pacientes. "Me metí en psiquiatría porque pensé que era lo más interesante. Y había mucho que aprender".

Considera que el cerebro es "la última frontera" que le queda a la Ciencia. También esgrime entre los motivos a Sigmund Freud y "su teoría sobre la mente y el comportamiento humano, que no tenía nada que ver con la enfermedad mental". Junto a ello, suma que experimentó con las drogas recreativas en los años 60. Esto fue el germen sus teorías sobre el efecto de las sustancias psicodélicas en los enfermos. "Pensaba: "Si esto pasa con 50 microgramos de LSD, tal vez haya una base neuroquímica para los trastornos mentales, que ocurren como un error congénito del metabolismo o algún defecto genético".

Está bien contarlo. Eso es cierto. Pero todo el mundo habla de cosas ligeramente diferentes. Y en el fondo, no hay ningún tipo de mensaje unificado

Sobre ello, reconoce, que ha costado mucho dar impulsos que se materialicen en terapias aprobadas por las agencias reguladorasPasar de contemplar las drogas recreativas y psicodélicas en tratamientos farmacológicos, no exentos de riesgos, requiere "investigaciones y procesos largos", recuerda. Recientemente, la FDA ha echado para atrás la psicoterapia asistida con MDMA como tratamiento para el trastorno de estrés postraumático. Y en 2025 espera turno la psilocibina para la depresión resistente. "Si bien estos desarrollos deberían ser bienvenidos, me preocupa una posible falta de rigor científico en su investigación reflejada en la elección oportunista de sus indicaciones clínicas".

G. Lahera (Sespsm): "No es necesaria una ley específica de salud mental, pero sí recursos" , Salud mental y trabajo: condenados a entenderse, "El Ministerio debe contar con las principales sociedades científicas y no solo con las que le son afines"
El enfoque biológico a la especialidad que ha buscado a lo largo de su carrera le ha convertido en un referente. "Trataba de vincular las cosas que su
Lieberman es una figura clave en la biología de las enfermedades mentales y el uso de psicofármacos. Aunque se habla más de salud mental, no cree que se haga de la forma adecuada. Off Pilar Pérez Investigación Off

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lunes, 14 de octubre de 2024

Un máster en Nutrición no habilita al farmacéutico a abrir una sección en su farmacia, según la justicia balear

Farmacia Comunitaria
carmentorrente
Lun, 14/10/2024 - 15:12
Cabe recurso de casación

Una sentencia reciente del Tribunal Superior de Justicia (TSJ) de Baleares, contra la que cabe recurso de casación, es clara: "La titulación habilitante para el ejercicio de la función sanitaria de Dietética y Nutrición en secciones de las oficinas de farmacia es el grado o diplomatura en Nutrición Humana y Dietética, siendo requisito estar colegiado". Así se ha pronunciado en un fallo emitido el 2 de octubre, al que ha tenido acceso este medio, y que estima el recurso contencioso administrativo interpuesto por el Colegio Oficial de Dietistas y Nutricionistas de las Islas Baleares (Codnib). El objetivo es la revocación de las autorizaciones de las secciones de dietética y nutrición de dos oficinas de farmacia "por no ser ajustada a derecho". Los demandados, con unas costas impuestas de 3.000 euros, son la consejería de Salud de Baleares -dirección general de Prestaciones y Farmacia- y el COF de Islas Baleares.

El Codnib argumenta que se vulneran varias leyes (como el decreto 64/2001, de 27 de abril, por el cual se establecen los requisitos técnicos sanitarios que deben reunir las oficinas de farmacia y la Ley 44/2003, de 21 de noviembre, de ordenación de las profesiones sanitarias). Además, señala que la Ley 7/1998, de 12 de noviembre, de Ordenación Farmacéutica de las Islas Baleares, en su artículo 7.2 "exige que el farmacéutico 'esté habilitado con el correspondiente título' para poder ejercer, a través de una sección específica en su oficina de farmacia, funciones sanitarias distintas a las que debe, en todo caso, llevar a cabo por imperativo del artículo 7.1 de la LOFIB". Y aclara que en el caso de la función sanitaria de Dietética y Nutrición el único título que habilita para su ejercicio profesional es el título de grado (y antes la diplomatura) en Nutrición Humana y Dietética.

Mencionan otra sentencia análoga, del Supremo, sobre los requisitos para abrir una sección de Óptica

Además, mencionan otra sentencia análoga, dictada por la sección 4ª de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo (RJ\2006\3209), aunque referida a otra función sanitaria susceptible de constituir una sección en la oficina de farmacia, la de Óptica: "Pues si la Sección de Óptica es un actividad que se realiza dentro de la farmacia que es la actividad principal, ninguna razón hay que se sujete en parte a las normas de esa actividad principal, obviamente siempre que al tiempo se cumplan las normas y requisitos propios de esa actividad de óptica, como ciertamente acontece, entre ellas, la necesidad de titulación y capacitación para la actividad de óptica y la oportuna colegiación en el Colegio Nacional de Ópticos Optometristas, y sin que se advierta infracción alguna por la no intervención directa del Colegio Nacional de Ópticos Optometristas, pues ello no obsta a que el citado Colegio pueda y deba tener la oportuna intervención y control, por la vía del trámite de Colegiación que en ese Colegio se ha realizar obligadamente, como se ha visto".

Carácter "accesorio" de la actividad

Otros argumentos son los que presenta tanto la Administración como el COF. La primera afirma que "el carácter accesorio de la actividad se desprende del propio Decreto 100/2010, que excluye dichas secciones de su ámbito de aplicación". Considera que "una habilitación específica para ese tipo de servicio accesorio, que en ningún caso puede o debe equipararse a la titulación de diplomado o graduado que se exige a aquellos profesionales que van a dedicarse a tal profesión de manera principal, y que están sujetos a la normativa del Decreto 100/2010".

La Administración sostiene que no se incumple la normativa, ya que "se trata de secciones de carácter accesorio, cuya regulación es específica y diferente"

Concluye que "las autorizaciones cuya revocación se solicita deben entenderse plenamente ajustadas a derecho, puesto que las mismas en ningún momento han incumplido la normativa aplicable, remarcando que se trata de secciones de carácter accesorio, cuya regulación es específica y diferente a los establecimientos en los que se lleva a cabo la profesión de dietista-nutricionista con carácter principal y/o exclusivo".

Aluden también a un informe de de julio de 2013 emitido por los servicios jurídicos de la comunidad autónoma de las Islas Baleares, en el que se establece que "para abrir una sección de dietética y nutrición en una oficina de farmacia, establece, además de la necesidad de contar con la previa autorización correspondiente, las siguientes opciones en cuanto a quien debe ejercer esas competencias: 1. Quien esté en posesión del título de Diplomado en Nutrición Humana y Dietética o Grado de Dietética y Nutrición que habilite para ejercer la profesión de dietista-nutricionista. 2. Quien esté en posesión del doble grado en Farmacia y Nutrición humano y dietética que habilite para ejercer la profesión de dietista-nutricionista. 3. Quien tenga el correspondiente máster, diploma o título que, conforme a la normativa aplicable, permita y habilite el ejercicio de la profesión de dietista-nutricionista".

Según la consejería, la Ley de Farmacia de Islas Baleares habilita la posibilidad a que en las oficinas de farmacia puedan desarrollarse otras funciones que, en todo caso, serán secundarias a la principal, tal y como se delimita en artículo 7.2: "Además de lo previsto en el apartado anterior, se podrán desarrollar en las oficinas de farmacia todas aquellas otras funciones de carácter sanitario que puedan ser llevadas a cabo por el farmacéutico y para las que esté habilitado con el correspondiente título".

El COF de Madrid cree que la nueva sección de nutrición y dietética será “una garantía profesional frente al intrusismo” , La nutrición, un ámbito en el que la farmacia comunitaria tiene mucho que aportar, Nace la Sociedad Española de Farmacéuticos Nutricionistas y Comunitarios
Manuel Moñino, presidente del Codnib e investigador adscrito a Ciberobn del Instituto de Salud Carlos III para los estudios Predimed y Predimed Plus,
Un fallo del TSJ de Baleares estima un recurso de 2020 del Colegio de Dietistas y Nutricionistas de Baleares. Este pide revocar las autorizaciones a dos boticas. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

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Nicolas Dumoulin, nuevo director general de Boehringer Ingelheim España

Empresas
cristinareal
Lun, 14/10/2024 - 14:14
Sustituye a Peter Ploeger

Nicolas Dumoulin es el nuevo director general de Boehringer Ingelheim España desde el pasado 1 de octubre en sustitución de Peter Ploeger, que tras seis años en el cargo asume nuevas responsabilidades globales como Country Managing Director Animal Health en Boehringer Estados Unidos.

El nuevo director general se unió a Boehringer Ingelheim en 2003 como head de Animal Health en Francia, tras ocupar diversos roles en empresas farmacéuticas como Pfizer y Bayer. Durante más de veinte años de trayectoria en la compañía, ha ocupado diversas posiciones globales y locales como Head of Human Resources hasta 2014, Head of Human Pharma en Austria desde 2015 hasta 2018, y entre 2019 y 2022 fue General Manager en Dinamarca. Desde 2022 ha sido Head of Strategy and Development en el equipo corporativo en Ingelheim.

Casi el 10% de las prescripciones en España son de analgésicos , Más del 80% de los pacientes no asocian diabetes con problemas cardiovasculares, Escaso acceso a nuevos medicamentos pediátricos, pese al aumento de las autorizaciones
"Estoy muy ilusionado por este nuevo paso en mi trayectoria profesional. Mi propósito es crear valor para mejorar la vida de las personas y de los ani
El nuevo director general cuenta con una destacada carrera de liderazgo en la industria farmacéutica y en Boehringer Ingelheim, a la que se incorporó en 2003. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

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Una nueva terapia con radiofármaco es útil en cáncer de piel no melanoma

Medicina Nuclear
soniamoreno
Lun, 14/10/2024 - 13:26
Tasa mínima de recaída

Una terapia de Medicina Nuclear, desarrollada en el Hospital Universitario 12 de Octubre, de Madrid, permite abordar el cáncer de piel no melanoma. El tratamiento se basa en una resina que alberga un radiofármaco contra esta patología oncológica. Se trata de una alternativa para pacientes con unas características determinadas y que no son candidatos a las terapias convencionales.

La técnica presenta escasos efectos adversos y altas tasas de respuesta positiva. Asimismo, este procedimiento tiene carácter ambulatorio y no precisa anestesia, por lo que resulta muy útil para este perfil de enfermos, en su mayoría de edad avanzada.

Consiste en la aplicación de una fina capa de resina marcada con el radiofármaco Renio-188, que actúa al entrar en contacto con la lesión. Cada persona recibe la dosis radioactiva calculada de forma personalizada.

Se administra en una sesión única y es indoloro, con la ayuda de un aplicador similar a un pincel sobre un apósito transparente que cubre la lesión, siguiendo siempre medidas de protección radiológica.

Aplicada por primera vez en junio

El paciente únicamente tiene que esperar a que transcurra el tiempo calculado -habitualmente entre 30 y 180 minutos de media- y es dado de alta de manera inmediata, requiriendo tan solo cuidados de hidratación y protección solar en la zona de la lesión.

La terapia se aplicó por primera vez en junio de este año a dos personas que, tras tres meses de seguimiento, han respondido de forma satisfactoria. Actualmente no presentan evidencia de enfermedad. Además, no han experimentado toxicidades derivadas del fármaco, junto a un resultado estético muy bueno.

Un nuevo radiofármaco encapsulado en nanopartículas busca la teragnosis en glioblastoma, Teragnosis: la estrategia que destruye al cáncer célula a célula se usa cada vez en más pacientes, Identifican biomarcadores de respuesta a la inmunoterapia en carcinoma de piel
Este proceso consume menos recursos hospitalarios, presenta escasos efectos adversos y altas tasas de eficacia. Estudios recientes muestran mínimas ta
La técnica, desarrollada en el Hospital 12 de Octubre, constituye una alternativa frente a la cirugía en determinados pacientes; se administra de forma ambulatoria y sin anestesia. Off Redacción Oncología Dermatología Farmacia Hospitalaria Off

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Escaso acceso a nuevos medicamentos pediátricos, pese al aumento de las autorizaciones

Farmacia Hospitalaria
naiarabrocal
Lun, 14/10/2024 - 08:01
Estudio del Hospital Materno-Infantil de Málaga

Si bien cada vez hay más autorizaciones de medicamentos pediátricos, las barreras en su financiación y comercialización imposibilitan que una gran mayoría de estos nuevos fármacos lleguen a España. Farmacéuticos hospitalarios del Hospital Materno Infantil de Málaga constatan esta realidad en un artículo publicado en Farmacia Hospitalaria

Su análisis de la situación actual en cuanto a la aprobación, comercialización y financiación de los tratamientos pediátricos y sus resultados reflejan que la situación del acceso dista de ser la ideal. En su estudio han analizado la aprobación de 129 medicamentos con indicación pediátrica entre enero 2019 y marzo 2022. De estos, solo el 4,6% estaban financiados para una subpoblación pediátrica específica; el 13,9% no estaban comercializados, y el 46,5% estaban en situación de no financiación, en estudio o sin petición de financiación. 

Los autores, Juan Diego Paradas, Lucía Yunquera y Carmen Gallego, del Servicio de Farmacia del Hospital Materno-Infantil de Málaga, explican por escrito a DM/CF que su trabajo ha venido motivado por "la creciente demanda de medicamentos seguros y eficaces en los hospitales pediátricos y la necesidad de superar las dificultades relacionadas con la dosificación y la falta de presentaciones pediátricas adaptadas". Esta falta es una fuente potencial de errores y administraciones inadecuadas, y puede generar situaciones de riesgo y efectos adversos graves.

El bajo porcentaje de financiación de los nuevos medicamentos pediátricos no respondería a una única causa, observan los investigadores. Por una parte, la complejidad regulatoria de los medicamentos pediátricos, y las limitaciones por cuestiones éticas que se imponen a los ensayos clínicos, "dificulta disponer de evidencia suficiente que permita su aprobación y por lo tanto su financiación".

Por otra parte, también pueden estar interviniendo el alto precio de los medicamentos, derivado a su vez del alto coste de la investigación y desarrollo, sobre todo en enfermedades de baja prevalencia, y "quizá también la falta de incentivos económicos o políticos para el desarrollo y financiación de estos medicamentos". 

Extensión de indicaciones

Pese a esta baja tasa de lanzamientos de fármacos para niños y adolescentes, los farmacéuticos evidencian que está aumentando la autorización de indicaciones pediátricas. Si bien, una vía principal consiste en extender indicaciones de medicamentos aprobados para adultos a población pediátrica, en lugar de desarrollar medicamentos específicos para estos pacientes.

Es una forma de reducir los costes del desarrollo clínico y acelerar la disponibilidad de tratamientos. "La extensión de indicaciones se basa en gran medida en la experiencia clínica acumulada y en estudios complementarios específicos para la población pediátrica, lo que proporciona un camino más rápido para que los medicamentos lleguen a los pacientes pediátricos", exponen los autores.

Sin embargo, esta vía no siempre es la más adecuada para abordar las necesidades terapéuticas en pediatría, "especialmente en áreas donde las enfermedades pediátricas difieren significativamente de las adultas en términos de fisiopatología y respuesta al tratamiento", señalan los farmacéuticos hospitalarios.

Fuera de indicación

Es habitual que el tratamiento de los pacientes menores en los hospitales requiera el uso de fármacos fuera de indicación. Según la EMA, en 2004, menos del 50%de los medicamentos pediátricos comercializados se han ensayado en esta población, lo que genera una elevada prescripción de fármacos en indicaciones no autorizadas o en condiciones diferentes a las recogidas en ficha técnica que alcanza el 90% en las unidades neonatales, el 45% en hospitalización pediátrica y entre el 10 y el 20% en atención primaria. 

Otro informe de la agencia europea que hace referencia a un estudio realizado en un hospital pediátrico, las reacciones adversas a medicamentos detectadas se asociaron en un 3,9% a la utilización de medicamentos autorizados y en un 95% a medicamentos prescritos fuera de ficha técnica, que representaron el 35% del total de medicamentos prescritos.

Más y mejores ensayos clínicos en pediatría, Guía pionera en Europa para impulsar los ensayos clínicos pediátricos, El Hospital Valle de Hebrón incorpora un robot de dispensación en Pediatría, Pasos para mejorar la prescripción antibiótica en pediatría de la mano de farmacéuticos y pediatras
La realidad es que el empleo de medicamentos en los pacientes pediátricos en España y en Europa conlleva gran variabilidad de situaciones legales admi
Aunque los incentivos en Europa han propiciado la investigación, una minoría se financia en España. Se echan en falta fármacos para enfermedades propias de niños y adolescentes. Off Naiara Brocal Off

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domingo, 13 de octubre de 2024

¿MicroRNA, microARN, micro-ARN o cómo?

Fernando Navarro
Fernando Navarro
Dom, 13/10/2024 - 09:17
Dudas razonables

El Instituto Carolino de Estocolmo (Carolino, sí, en español) lo ha vuelto a hacer: ha sorprendido a todos al anunciar, el lunes pasado, la concesión del Premio Nobel de Fisiología o Medicina a los estadounidenses Victor Ambros y Gary Ruvkun «for the discovery of microRNA and its role in post-transcriptional gene regulation», según reza literalmente el fallo del jurado. Se trata, pues, del segundo Nobel de Medicina consecutivo al ácido ribonucleico (ARN), puesto que el año pasado los galardonados fueron Katalin Karikó y Drew Weissman por las vacunas anticovídicas de ARN mensajero (ARNm).

Las estructuras moleculares premiadas este año son cadenas muy cortas de ARN —entre 21 y 25 ribonucleótidos— transcritas a partir del ADN celular, pero que, en contra de lo que afirmaba el dogma central de la biología molecular (según el cual, todo ARN mensajero transcrito se traduce en proteínas), tienen la capacidad de regular la expresión de otros genes mediante diversos procesos de ribointerferencia o interferencia por ARN (iARN), que es un proceso de silenciamiento postranscripcional de genes específicos. Descubiertas en 1993 en el nematodo Caenorhabditis elegans, inicialmente las llamaron small RNAs o tiny RNAs, hasta que, en el año 2001, en tres artículos publicados simultáneamente en la revista Science, sus descubridores acuñaron el término microRNAs (o, en forma abreviada, miRNAs). En inglés es fácil, pero ¿y en español?

Si aceptamos que la forma siglada española ARN (en lugar de la inglesa RNA) es hoy la de uso generalizado para el ácido ribonucleico en nuestra lengua, y que las siglas en español no añaden una s para formar el plural, podemos desechar de entrada las formas *microRNA* y *microRNAs*. En cuanto al prefijo micro-, conviene tener presente que, en español, los prefijos pueden escribirse de tres maneras diferentes, en función del tipo de base a la que se antepongan:

1) Se escriben soldados a la base cuando esta es univerbal (esto es, formada por una sola palabra): anticancerígeno, exfumador, posmenopausia, probiótico, supervivencia, ultramicroscopio.

2) Se escriben separados de la base cuando esta es pluriverbal (esto es, formada por dos o más palabras): anti vitamina K, ex médico forense, pos crisis comicial, pro terapias naturales, super en forma, ultra resonancia magnética.

3) Se escriben unidos con guion a la base si esta comienza por mayúscula (anti-Trump, super-Nobel), es una sigla (mega-TARGA, multi-ECG) o una cifra (sub-21, super-8).

Las grafías correctas en español para el microRNA del inglés, pues, debería ser micro ácido ribonucleico para la forma desarrollada de partida; micro-ARN (con guion) para la forma abreviada habitual, tanto en singular como en plural; y miARN para la forma ultrabreve.

¡Enhorabuena a Victor Ambros y Gary Ruvkun, codescubridores de lo micro-ARN, por el flamante Nobel! ♦

Off Fernando A. Navarro Off

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La heterogeneidad tumoral de los miomas uterinos abre vías a un abordaje más personalizado

Ginecología y Obstetricia
rocio.rodriguez
Dom, 13/10/2024 - 07:50
El estudio finaliza en diciembre

Un estudio en marcha sobre la heterogeneidad tumoral de los miomas uterinos -también denominados fibromas o leiomiomas- ha revelado que existen poblaciones celulares con vías de señalización celular deterioradas, además de identificar un subconjunto de genes constantemente desregulados. Todo ello sugiere la existencia de una vía tumorigénica compartida, lo cual abre una vía de investigación de cara a nuevos abordajes más personalizados y exitosos.

El estudio, que se inició el 1 de enero de 2021 y finalizará el 31 de diciembre de este año, está siendo realizado por investigadores del Grupo de Investigación en Medicina Reproductiva del Instituto de Investigación Sanitaria Incliva de Valencia, liderado por Carlos Simón. Fue presentado en el 39º Congreso de la European Society of Human Reproduction and Embryology, en Copenhague y es parte de la tesis de la investigadora predoctoral Alba Machado bajo la supervisión de Aymara Mas, investigadora emergente Miguel Servet en el grupo de Incliva y directora del proyecto, y Carlos Simón.

Los miomas uterinos son los tumores sólidos benignos más habituales de la mujer. Actualmente, a excepción de la cirugía, existen muy pocas terapias médicas aprobadas para el tratamiento de estos tumores miometriales y la mayoría de ellas solo brindan un alivio parcial o temporal que afecta a la salud y calidad de vida de las pacientes que lo padecen. Esto se debe a que los mecanismos involucrados en su aparición, evolución y recurrencia siguen siendo en gran parte desconocidos, lo que ha contribuido al lento avance de opciones terapéuticas efectivas.

En este contexto se enmarca este estudio, que tiene como punto de partida los planteamientos novedosos del proyecto europeo HUTER (Human Uterus Cell Atlas), coordinado por Incliva, que ha permitido proporcionar una visión sin precedentes del útero humano en lo que se refiere a cambios genéticos y proteómicos a partir de la secuenciación de célula única.

A pesar de que los análisis genómicos y transcriptómicos llevados a cabo previamente por el Grupo de Investigación en Medicina Reproductiva de Incliva han proporcionado información relevante en el desarrollo de los miomas, estos se han basado en el análisis de todo el tumor, lo que implica una limitación técnica. Recientemente, gracias a tecnologías emergentes como la secuenciación del ARN de célula única se han podido identificar programas de resistencia a fármacos y patrones relevantes para la biología, diagnóstico y terapia de tumores. Basándose en esas premisas, los investigadores han llevado a cabo la caracterización molecular con resolución de célula única en los miomas uterinos para comprender los mecanismos celulares y moleculares implicados en el desarrollo de estos tumores miometriales.

Para la actual investigación, que cuenta con financiación privada por parte de la Fundación Carlos Simón y un apoyo del Instituto de Salud Carlos III de 99.825 euros, se hizo un estudio prospectivo, observacional y biomédico de cohortes en el Hospital La Fe de Valencia durante un año. En concreto, "ocho pares de muestras de mioma y miometrio adyacente fueron analizadas mediante secuenciación de ARN de célula única (snRNA-seq; n = 16) y proteómica de célula única (scP; n = 16), con el objetivo de crear un mapa detallado del transcriptoma y el proteoma, separado por tipo celular, estado y localización espacial", comenta Aymara Mas.

Gracias a esta labor, se observó que, si bien los miomas y el miometrio adyacente poseían similitudes en términos de composición celular, mostraban una expresión diferencial de genes y proteínas en todas las poblaciones celulares estudiadas, particularmente en el músculo liso, las células endoteliales y perivasculares.

Desarrollado y definido el mapa celular del útero humano, La radiofrecuencia para tratar miomas uterinos gana terreno a la cirugía, Perfilan nuevas dianas diagnósticas de agresividad y de terapia para cáncer de útero
En las muestras de miomas, estas poblaciones de células mostraron vías de señalización celular alteradas, sobre todo aquellas relacionadas con proceso
Los fibromas uterinos son tumores benignos, de causa desconocida, que afectan a entre el 70% y el 80% de las mujeres de entre 35 y 54 años, siendo más común en etnia afroamericana. Off Enrique Mezquita Oncología Investigación Off

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sábado, 12 de octubre de 2024

Los otros beneficios de los medicamentos, ¿cuáles son y se tienen en cuenta?

Industria Farmacéutica
naiarabrocal
Sáb, 12/10/2024 - 07:59
Nuevo informe de la patronal española

Los beneficios de los medicamentos trascienden la salud y se extienden a otros ámbitos que derivan en un ahorro de costes socio-sanitarios y un impulso de la economía. El informe El valor del medicamento desde una perspectiva social 2024, de la Fundación Weber y Farmaindustria, trata cuantificar el impacto positivo de los nuevos tratamientos en parámetros rara vez medidos en los ensayos clínicos. 

Este amplio documento, basado en una revisión de la literatura científica y en fuentes de datos de la propia industria y públicas, como el INE, se presentó en Madrid en una jornada en la que se escuchó la voz de la patronal, la Administración, los pacientes y el mundo de la investigación.

En Farmaindustria prefieren que al hablar de medicamentos se hable de inversión más que de gasto. Los nuevos medicamentos aumentan la esperanza de vida y mejoran la salud y el bienestar de la población, evitan hospitalizaciones y liberan recursos sanitarios, posibilitan la vuelta al trabajo y pueden reducir la necesidad de cuidados personales por parte de familiares y cuidadores formales. "El valor de los nuevos medicamentos no es solo para el que los percibe, sino para todo su entorno y para la sociedad", señala el presidente de la Fundación Weber. 

El informe está plagado de ejemplos del beneficio social de los nuevos medicamentos, y uno de los más claros son las vacunas. En España se estima que por cada euro invertido en vacunación infantil se ahorran 22 euros en gastos directos e indirectos. Así, con los 94 millones de euros que se destinaron a estas vacunas en 2016 se ahorraron 2.068 millones de euros. 

Además, un trabajo sobre la vacuna de la covid-19 en España revela que por cada euro invertido en estas vacunas se consigue un retorno de 1,4 euros para el sistema y de 3,4 euros para la sociedad.

Estudios de Lichtenberg

El economista Frank Lichtenberg, profesor de la Columbia Business School, es una de las personas que más ha investigado el valor que aportan los nuevos medicamentos a la sociedad. Según sus datos, el coste de adquisición en Estados Unidos de los medicamentos innovadores aprobados entre 1984 y 1997 ascendió a 42.000 millones de dólares, lo que reportó una reducción de 110.000 millones en costes de hospitalización. 

En otro estudio Lichtenberg analiza el impacto que ha tenido la innovación farmacéutica sobre la esperanza de vida en 26 países, España incluida, y concluye que entre el año 2000 y el 2016 aumentó en 1,74 años, y un 73% de este aumento se debió a la innovación farmacéutica. 

Uno de sus trabajos que analiza el impacto de los nuevos oncológicos en España revela que son responsables del 96% de la mejora en la esperanza de vida de los pacientes. 

VIH y fibrosis quística

Por enfermedades, dos ejemplos paradigmáticos de la aportación de los nuevos medicamentos son el VIH y la fibrosis quística. Se calcula que desde que los antirretrovirles e aprobaron en los 90 han evitado 21 millones de muertes en el mundo y 122.000 en España. 

En fibrosis quística, donde la esperanza de vida era de 40 años, las nuevas terapias han conseguido un aumento en 30 años. 

Los beneficios sanitarios de los medicamentos están íntimamente relacionados con su impacto social, recuerda el presidente de Farmaindustria, Jesús Ponce: "Poner los fármacos al servicio de la sociedad contribuye a reducir las desigualdades sociales, fortalece las redes familiares a través de la reducción de la carga de cuidados y, lo que es más importante, empodera a los pacientes para tomar decisiones en salud".

El informe también recoge ejemplos de los ahorros generados por la mejora de la adherencia a los tratamientos farmacológicos, "un tema en el que Farmaindustria ha trabajado durante bastantes años", expone Juan Yermo, director general de la patronal. "Hay datos muy impactantes, como que aumentando 10 puntos porcentuales la tasa de adherencia en cuatro patologías, la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, la EPOC y la depresión mayor, se conseguirían ahorros de 500 millones de euros". 

Impacto económico

Farmaindustria defiende que dentro del valor social del medicamento hay que incluir la contribución de la industria farmacéutica a la generación de riqueza del país y como motor de la economía. 

Así, el sector genera más de 51.000 puestos de trabajo directos en España, de los que el 60% son trabajos cualificados. Hay estudios que estiman que por cada empleo directo que se genera en el sector farmaceutico se generan entre tres y cinco empleos indirectos o inducidos.

Además, es un referente en I+D+I. En 2022 la industria farmacéutica invirtió en España más 1.400 millones de euros, un 23% más que en 2018. Es el segundo sector que más invierte en esta partida, y 8 de cada 10 empresas del sector hacen innovación, frente al promedio de 2 de cada 10 del conjunto de la industria. 

Momento de cambio normativo

Farmaindutria presentó el informe en un momento clave en el debate sobre la incorporación del valor social de los medicamentos en el Real Decreto de evaluación de tecnologías sanitarias. Yermo confía en que también se vea adecuadamente reflejado en el próximo RD de Precio y Financiación y la futura reforma de la Ley de Garantías: "Esperamos que sean un antes y un después en reconocer el valor social de los medicamentos". 

Agencias reguladoras como neerlandesa y la sueca ya tienen en cuenta estas variables en la evaluación de medicamentos, y otras, como la canadiense, se encuentran en proceso de incorporar esta perspectiva, apunta Pedro Luis Sánchez, director del Departamento de Estudios de Farmaindustria. "La perspectiva social es la única que garantiza una evaluación completa de los costes y beneficios", afirma. "Si la información del evaluador es parcial, porque no están todos los campos en los que el medicamento aporta valor, no se estará haciendo una buena evaluación". 

Frank Lichtenberg: "Deberíamos preocuparnos por el valor de los medicamentos y no solo por el precio", Nuria Amarilla: "Hay que avanzar en la transparencia sobre fijación de precios de medicamentos", Jesús Ponce (Farmaindustria): "El reto es ser un referente mundial en investigación y producción de medicamentos innovadores", Betolaza: "El coste-efectividad es evaluación económica"
Pero desde el punto de vista del evaluador manejar datos más allá del ensayo clínico es un reto, expone Antonio Blázquez, jefe del Departamento de Med
Farmaindustria cuantifica el valor social de las nuevas terapias y pide que se tome en consideración en la evaluación. Desde la Aemps señalan las dificultades. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Farmacología Off

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viernes, 11 de octubre de 2024

Pané rompe con 10 años de ausencia catalana en el CISNS

Política y Normativa
carmenfernandez
Vie, 11/10/2024 - 12:31
Comunidades autónomas

El Departamento de Salud de la Generalitat ha destacado la participación hoy, en la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), de la consejera catalana Olga Pané, poniendo de relieve que hace ya diez años que un titular de Salud catalán no participaba en las reuniones con los máximos representantes del Ministerio de Sanidad y del resto de las consejerías de las comunidades autónomas.

La consejera Pané, según ha hecho público su departamento, “pone en valor el trabajo realizado por los consejeros y las consejeras que lo han precedido en el cargo y expresa la voluntad de compartir experiencias con otras comunidades autónomas con el objetivo de mejorar la salud de la ciudadanía”.

Olga Pané, nueva consejera de Salud de Cataluña , La consejera catalana avisa: no habrá 7% del PIB para salud en 2025, ¿Quiénes forman parte del equipo de la nueva consejera catalana?
Las ausencias de los máximos representantes de la administración sanitaria catalana se han dado en los últimos años en el marco del llamado Procés (pr
El Departamento de Salud de la Generalitat hace pública su voluntad de "compartir experiencias con otras comunidades autónomas". Off Carmen Fernández Política y Normativa Política y Normativa Off

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Hallazgo: mutaciones 'premalignas' y ADN circular impulsan el cáncer de vejiga

Oncología
raquelserrano
Jue, 10/10/2024 - 13:13
Promueven además resistencia a terapias

Enzimas antivirales que mutan el ADN de las células normales y cancerosas son promotores clave del desarrollo temprano del cáncer de vejiga. Además, la quimioterapia estándar también es una fuente potente de mutaciones, según nuevos hallazgos, que también son innovadores conocimientos, sobre la biología del cáncer de vejiga que apuntan a nuevas estrategias terapéuticas para este tumor. 

Los nuevos datos, publicados en el último Nature, también indican que los genes hiperactivos dentro de las estructuras circulares anormales del ADN en los genes de las células tumorales impulsan la resistencia del cáncer de vejiga a la terapia, según los investigadores que han realizado el trabajo, de Weill Cornell Medicine y el New York Genome Center.  

El trabajo, que ha arrojado luz como nunca antes sobre el origen y la progresión del cáncer de vejiga, se ha centrado en la principal forma de cáncer de vejiga, el carcinoma urotelial, que se origina en las células que recubren la vejiga, la uretra y los conductos que drenan la orina de los riñones. Para la investigación, se examinaron células uroteliales malignas y premalignas tomadas del mismo grupo de pacientes en diferentes etapas de la enfermedad.

Se empleó secuenciación del genoma completo y métodos computacionales avanzados para mapear mutaciones comunes del ADN, variantes estructurales complejas y su cronología.

Retrovirus infectantes 

Bishoy Faltas, profesor asociado de Medicina y Biología celular y del desarrollo en Weill Cornell Medicine y oncólogo en NewYork-Presbyterian/Weill Cornell Medical Center, relata que el hallazgo define nuevos mecanismos fundamentales que impulsan la evolución del cáncer de vejiga; "mecanismos que ahora podemos considerar como objetivo de las terapias", coinciden en afirmar Nicolas Robinedirector de Biología Computacional en el Centro Genómico de Nueva York, y Olivier Elemento, director del Instituto Englander de Medicina de Precisión  y profesor de Fisiología y Biofísica en Weill Cornell Medicine, coordinadores del estudio junto a Faltas. 

El cáncer de vejiga se produce a un ritmo de unos 80.000 casos al año en Estados Unidos. Puede curarse con cirugía si se detecta a tiempo. Sin embargo, alrededor del 30% de los casos se diagnostican en etapas más avanzadas, cuando es mucho más difícil tratarlo con éxito, según datos del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos

En España, indican los registros de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), aparecen de 27 a 30 casos por 100.000 habitantes y año en hombres y de 3 a 5 casos por 100.000 habitantes y año en mujeres. Con cinco muertes por cada 100.000 habitantes/año. Se diagnostican 8.000 nuevos casos cada año. 

En este nuevo estudio se han aclarado algunos nuevos mecanismos relacionados con este tumor. En primer lugar, se han encontrado pruebas sólidas de que las enzimas APOBEC3 causan mutaciones tempranas que pueden ayudar a desencadenar el desarrollo de este tipo de cáncer. Estas enzimas evolucionaron para inhabilitar a los retrovirus infectantes mediante la edición de su ADN viral, aunque se sabe que a veces pueden mutar el ADN de las propias células.

Aunque, según Faltas, no se ha aclarado el papel exacto de las mutaciones inducidas por APOBEC3 en la iniciación del cáncer, se ha identificado que estas mutaciones "aparecen en las primeras fases del cáncer urotelial, incluso en el tejido urotelial premaligno". En estos momentos, el laboratorio de este investigador estudia el papel de estas enzimas mutagénicas en la evolución del cáncer.

Resistencias terapéuticas 

También se ha descubierto que el cisplatino y otras quimioterapias basadas en platino causan más brotes prominentes de mutaciones, algunas de las cuales probablemente permiten que las células cancerosas uroteliales sobrevivan mejor y se propaguen a pesar del tratamiento.

Un tercer hallazgo importante es el relativo a que los tumores uroteliales a menudo contienen reordenamientos complejos de su ADN que dan lugar a segmentos circulares de ADN. Estos 'ADN extracromosómicos' (ecDNA) existen aparte de los cromosomas en el núcleo celular y a veces pueden albergar cientos de copias de genes que impulsan el crecimiento del cáncer, indica el análisis.

Así, se ha descubierto que estos eventos de ecDNA persisten y se vuelven más complejos, incorporando nuevos segmentos de ADN después del tratamiento, lo que sugiere que impulsan la resistencia a la terapia.

Esto llevó al equipo a modelar experimentalmente una versión de ADNc de uno de estos genes, llamado  CCND1,  un regulador maestro del ciclo celular en el laboratorio. Los resultados de estos experimentos confirmaron que  el CCND1  en esta configuración extracromosómica impulsa la resistencia al tratamiento.

Nuevo cambio de paradigma en el tratamiento del cáncer urotelial , La enzima dual: protege frente a virus pero impulsa la malignidad oncológica , Un sistema detecta en orina el cáncer de vejiga y predice la respuesta al tratamiento
En conjunto, los hallazgos ofrecen un panorama mucho más claro de los factores que desencadenan e impulsan el cáncer urotelial. Elemento explica qu
Enzimas antivirales que mutan el ADN de las células normales y cancerosas son promotores clave del desarrollo temprano del cáncer de vejiga. Off Raquel Serrano Genética Inmunología Farmacología Investigación Off

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"Los responsables políticos deberían hacer lo posible para tener más I+D"

Empresas
cristinareal
Vie, 11/10/2024 - 08:00
Andrius Varanavičius, CEO de Takeda España

Chobei Takeda I comenzó con la venta de medicinales tradicionales japonesas y chinas en Doshomachi, Osaka, hace 243. Hoy la farmacéutica ha evolucionado hasta desarrollar las terapias celulares más avanzadas. Pero la reputación de integridad comercial y productos y servicios de calidad de los inicios se ha mantenido. "Esto ha permanecido a lo largo de los años y es intrínseco a nuestra inflexible filosofía corporativa".

Andrius Varanavičius dirige la filial española desde 2021. Desprende cercanía y seguridad. Con firmeza defiende que las personas "son el activo más importante de la empresa. Ellas impulsan todo lo que hacemos desde la investigación y el desarrollo". Este lituano afincado en España destaca los principios filosóficos en tres pilares: los pacientes, las personas y el planeta. "Tratamos de atraer a aquellos con los que compartir estos valores". De origen lituano, Varanavičius ha desempeñado otros cargos para la compañía japonesa antes de aterrizar en nuestro país. Y es la segunda empresa farmacéutica en la que trabaja: pasó antes por la filial de GSK en Alemania. "Tenemos un equipo increíble en todos los países, pero especialmente en España, y están haciendo un trabajo realmente espectacular".

Su cercanía e implicación no es impostada. Mantiene reuniones abiertas con el personal de la empresa donde puede recoger feedback. "Con grupos pequeños, dos o tres personas". Si son más, explica, la gente no se siente tan cómoda y no se abre. "No hay ningún tema tabú, pueden contarme lo que quieran, cosas que no funcionen, lo que les preocupe...". Y, asegura satisfecho, de muchas de esas reuniones ha sacado ideas nuevas.

La empresa tiene una posición singular. Como japonesa, afincada en más de 80 países, tiene una visión global de la industria farmacéutica. En los últimos años, se centran en las áreas de oncología, enfermedades raras genéticas y hematológicas, gastroenterología y neurociencias.

Takeda España invierte 10 millones de euros para triplicar la producción de terapia celular , Andrius Varanavičius accede a la dirección general de Takeda para España y Portugal, 'Luz verde' de la EMA a la vacuna tetravalente contra el dengue de Takeda
La compañía japonesa se centra en oncología, enfermedades raras genéticas y hematológicas, gastroenterología y neurociencias. Apuesta también por la IA para acelerar su I+D. Off Pilar Pérez Industria Farmacéutica Empresas Off

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jueves, 10 de octubre de 2024

¿Tiene insuficiencia cardíaca, fibrilación auricular o enfermedad coronaria? Su riesgo de sufrir deterioro cognitivo es mucho mayor

Cardiología
rocio.rodriguez
Jue, 10/10/2024 - 10:50
Se publica en 'Stroke'

Desde hace años diversas investigaciones han abordado el estrecho vínculo existente entre la salud cardiovascular y la salud cerebral. Una nueva declaración científica de la Asociación Estadounidense del Corazón (AHA) señala que la insuficiencia cardiaca, la fibrilación auricular y la enfermedad cardiaca coronaria, tres enfermedades cardiovasculares comunes en personas adultas, están relacionadas con el deterioro cognitivo y un mayor riesgo de demencia.

La declaración Contribuciones cardíacas a la salud cerebral, publicada en Stroke, una de las revistas de la Asociación, analiza las últimas investigaciones que examinan esa relación y destaca la interconectividad entre el cerebro y el corazón y lo crucial que es esta relación para la salud general.

"El accidente cerebrovascular y el deterioro cognitivo, ambos factores determinantes de la salud cerebral, son afecciones crónicas y discapacitantes que tienen un impacto dramático a nivel individual y social", apunta el presidente del grupo de redacción de la declaración, Fernando D. Testai, profesor de Neurología y Rehabilitación y director de becas de Neurología Vascular en la Facultad de Medicina de la Universidad de Illinois, además de director médico de Accidentes Cerebrovasculares en el Hospital de la Universidad de Illinois en Chicago. "Controlar la salud cardíaca desde una edad temprana es importante para prevenir enfermedades cardiovasculares y eventos cardíacos, proteger la salud cerebral y reducir el riesgo de deterioro cognitivo en etapas posteriores de la vida".

Testai añade: "La demencia suele considerarse una enfermedad incurable e implacable que no se puede prevenir. Sin embargo, la evidencia muestra que adoptar un estilo de vida saludable e identificar y tratar los factores de riesgo vascular de forma temprana puede ayudar a preservar la función cerebral normal y reducir la carga de la enfermedad de Alzheimer y otras demencias relacionadas".

Insuficiencia cardiaca

La insuficiencia cardíaca  es un importante problema de salud pública cuyas causas subyacentes incluyen la hipertensión arterial, la obesidad y la diabetes tipo 2. La insuficiencia cardíaca está relacionada con el deterioro cognitivo, lo que afecta a tareas como el cuidado personal y la gestión de la medicación, especialmente en los adultos mayores. Un metaanálisis de estudios anteriores descubrió que casi el 50% de las personas con insuficiencia cardíaca experimentan algún tipo de deterioro cognitivo que puede afectar el lenguaje, la memoria o la función ejecutiva. La tasa de problemas cognitivos tiende a ser mayor en las personas con tipos más graves de insuficiencia cardíaca.

La insuficiencia cardíaca puede provocar lesiones cerebrales de diversas maneras. La reducción del flujo sanguíneo puede provocar miniaccidentes cerebrovasculares o lesiones cerebrales silenciosas. La inflamación crónica y la activación neurohormonal, que funcionan para mantener el entorno del cerebro, también pueden contribuir al daño cerebral. La obesidad y los trastornos respiratorios durante el sueño (como la apnea) son afecciones comunes entre las personas con insuficiencia cardíaca y también se asocian con disfunción cognitiva.

Los cambios cerebrales, como la reducción del volumen de la materia gris y/o el daño de la materia blanca, son comunes en la insuficiencia cardíaca y contribuyen a la reducción de la función cerebral. La evidencia emergente también indica que las personas con insuficiencia cardíaca y las personas con enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer pueden compartir variaciones genéticas.

En pacientes con insuficiencia cardíaca grave, se recomienda realizar pruebas cognitivas antes de intervenciones quirúrgicas debido al elevado riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular, que es una de las causas más comunes de deterioro cognitivo.

Fibrilación auricular

La fibrilación auricular es el trastorno del ritmo cardíaco más común en adultos, y se prevé que su prevalencia general en EE.UU. aumente de 2,7 millones en 2020 a casi 16 millones en 2050 (en Europa se calcula que podría alcanzar los 14 millones para 2060 y según algunas estimaciones para 2050 España podría alcanzar los 2 millones). El vínculo entre la fibrilación auricular y el accidente cerebrovascular es bien conocido, sin embargo, la conexión entre este tipo de arritmia y el deterioro cognitivo requiere más investigación. Un metanálisis a gran escala determinó que la fibrilación auricular aumenta el riesgo de deterioro cognitivo en un 39%.

Entre los factores de riesgo que comparten la fibrilación auricular y la demencia se encuentran la hipertensión arterial, la diabetes tipo 2, la insuficiencia cardíaca, el tabaquismo, las enfermedades vasculares, los trastornos respiratorios del sueño y la edad avanzada. Estos factores provocan cambios estructurales y funcionales en el cerebro que conducen al deterioro cognitivo. El accidente cerebrovascular, un importante predictor del deterioro cognitivo, tiene un vínculo directo con la fibrilación auricular. Las pequeñas hemorragias cerebrales o microhemorragias también son más frecuentes en las personas con fibrilación auricular y están relacionadas con el deterioro cognitivo.

El infarto de miocardio se asocia con una aceleración del deterioro cognitivo, El trabajo no es salud: el estrés laboral puede aumentar el riesgo de fibrilación auricular, El tratamiento de la hipertensión arterial puede retrasar el deterioro cognitivo
La reducción del gasto cardíaco asociada con la fibrilación auricular (similar a la insuficiencia cardíaca) puede comprometer el flujo sanguíneo a áre
Las personas con enfermedad cardíaca tienen un 27% más de riesgo de desarrollar demencia y hasta el 50% de las personas experimentan un deterioro cognitivo tras un ataque cardíaco. Off R. Rodríguez Investigación Neurología Off

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¿Conviene hablar más o menos de salud mental?

Fernando Navarro
Fernando Navarro
Jue, 10/10/2024 - 09:10
El poder del lenguaje

En el 10 de octubre, Día Mundial de la Salud Mental, ¿se han planteado alguna vez sin conviene hablar más o menos de salud mental? La respuesta sigue sin estar clara, me parece.

El 29 de septiembre de 1774 —acaban de cumplirse de ello, pues, doscientos cincuenta años justos— Goethe publicó su aclamada novela epistolar Die Leiden des jungen Werther (Las penas del joven Werther), obra inaugural del Romanticismo alemán. Su protagonista, Werther, es un joven artista de carácter sensible que sufre intensamente por un amor no correspondido y no ve otra salida que el suicidio. El éxito de la novela en toda Europa suscitó un fenómeno de mimetismo por el que multitud de jóvenes europeos comenzaron a vestirse, a pensar y a expresarse como Werther; y decenas de ellos se suicidaron también de un disparo en la cabeza. En un intento de atajar esta Werther-Fieber (fiebre de Werther), las autoridades de Alemania, Dinamarca e Italia llegaron a prohibir la novela.

Desde entonces, se han descrito fenómenos parecidos cada vez que un personaje famoso se quita la vida: cuando Marilyn Monroe murió por sobredosis de barbitúricos en 1962, el número de suicidios durante el mes siguiente creció un 12 % en los Estados Unidos (esto es, unos doscientos suicidios más de lo normal); en abril de 1986, después de que la cantante pop Yukiko Okada, de 18 años, se arrojara al vacío desde un séptimo piso, se describió en Japón un «síndrome de Yukiko» con dos docenas de suicidios juveniles por salto desde un edificio en apenas dos semanas; y en 2014, tras el suicidio de Robin Williams, las probabilidades de que una persona que nunca había tenido ideas suicidas comenzase a tenerlas tras leer la noticia en la prensa se multiplicó por mil, y el riesgo de que una persona que ya tenía ideas suicidas las ejecutase se triplicó.

No hace falta siquiera que el suicida sea famoso. En 1974, el sociólogo David Phillips analizó los datos de suicidio registrados en los Estados Unidos entre 1947 y 1968, y demostró que 26 de los 33 suicidios que fueron portada del New York Times en ese período estuvieron seguidos de brotes epidémicos de suicidios a nivel nacional, con un resultado total de más de dos mil suicidas superior a lo esperable, en un fenómeno que el propio Phillips bautizó como Werther effect (efecto Werther). Desde entonces, se admite en general que el suicidio es un mal contagioso y la prensa de todo el mundo hace lo posible por informar poco o nada sobre él, y sobre trastornos mentales en general.

En nuestro siglo XXI, esto parece estar cambiando: la sociedad demanda cada vez más información sobre salud mental, especialmente tras la pandemia de trastornos mentales que trajeron consigo la covid-19 y las medidas de aislamiento, confinamiento y restricción de la movilidad impuestas por las autoridades en muchos países. Según el informe Estado Mundial de la Infancia 2021 de Unicef, En mi mente: promover, proteger y cuidar la salud mental de la infancia, España es el país europeo con mayor prevalencia de problemas mentales en la adolescencia: el 20,8 % (más de uno de cada cinco) de los españoles de 10 a 19 años tienen algún diagnóstico psiquiátrico: ansiedad, depresión, trastorno de déficit de atención con hiperactividad y trastorno de estrés postraumático son los cuatro más frecuentes. En 2022, una encuesta sobre salud mental en la generación Z arrojaba una prevalencia del 42 % en los estadounidenses nacidos entre 1995 y 2010.

Como resultado de ello, la salud mental se halla hoy en pleno proceso de desestigmatización, los medios de comunicación informan de modo creciente sobre ella y los jóvenes hablan abiertamente sobre problemas mentales en las principales redes sociales.

Según el Barómetro juvenil de salud y bienestar 2021, el número de jóvenes y adolescentes españoles que refieren haber padecido algún problema de salud mental pasó del 6,2 % en 2017 al 15,9 % en 2021. ¿Estamos asistiendo a una epidemia psiquiátrica? Y, de ser así, ¿es atribuible esta a un empeoramiento objetivo de la salud mental, a una especie de psiquiatrización de la sociedad (que busca en la psicoterapia y los psicofármacos una respuesta fácil a problemas muy variados, con la consiguiente psicopatologización del sufrimiento cotidiano), a un contagio social por efecto Werther o a una combinación de múltiples factores?

Dos psicólogos de la Universidad de Oxford, Lucy Faulkes y Jack Andrews, sospechan desde hace tiempo que la incorporación del lenguaje psiquiátrico a nuestra vida cotidiana y el auge de las campañas de concienciación social están causando de forma paradójica un efecto contrario al deseado: una inflación facticia de la prevalencia de todo tipo de trastornos mentales. Expresan sus argumentos en un artículo publicado en abril de 2023 en la revista New Ideas in Psychology: «Are mental health awareness efforts contributing to the rise in reported mental health problems? A call to test the prevalence inflation hypothesis». Vale la pena analizar bien la miríada de datos que estamos acumulando sobre salud mental antes de seguir avanzando en una espiral que podría estar alimentando, en opinión de Faulkes y Andrews, un arriesgado círculo vicioso. ♦

Off Fernando A. Navarro Off

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miércoles, 9 de octubre de 2024

Alda Recas: "La prescripción enfermera tiene que ser un hecho. No queremos ser minimédicos"

Política y Normativa
Rosalía Sierra
Jue, 10/10/2024 - 08:00
Entrevista

Hace cinco meses el Ministerio de Sanidad dio un paso al frente en la reivindicación de la profesión enfermera creando el Comité de Cuidados en Salud, integrado en la estructura del Ministerio y con la participación de más de 30 asesoras de reconocido para contribuir al desarrollo del futuro modelo de cuidados. La comisión permanente del comité está liderada por dos enfermeras: Mayte Moreno, directora de Cuidados, y Alda Recas, encargada de la Coordinación Ejecutiva.

¿Qué se ha hecho durante estos meses y cuáles son los proyectos inmediatos? Recas nos lo cuenta. 

Pregunta.

¿Qué es el Comité de Cuidados?

Respuesta.

Había una iniciativa anterior que se llamaba Imaco (Iniciativa Marco de Cuidados), que pretendía dar un poco más de peso al cuidado visto desde la perspectiva de los profesionales, enfermeras y TCAE. Cuando nosotros llegamos, lo que tenía clarísimo el secretario de Estado es que el futuro de la salud y el futuro del sistema sanitario pasa por las enfermeras y las TCAE. Por eso me pone de asesora de su gabinete, y decidimos dar un paso más y hacer lo que, por ejemplo, la Organización Mundial de la Salud demanda, que es lo que ellos llaman una Oficina del Cuidado dentro del Ministerio con una estructura estable llevado por enfermeras y con la capacidad de hacer políticas basadas en evidencia para los cuidados.

P.

El Comité lleva en torno a cinco meses en marcha. ¿Cuáles han sido los primeros pasos?

R.

Ahora mismo estamos terminando el Marco de Cuidados hasta 2027, que queremos que vaya al Consejo Interterritorial lo antes posible, antes de que acabe el año. Además, lo que queríamos hacer en estos primeros meses era afianzar todo lo que íbamos a caminar en el futuro. Son más de treinta y cinco asesoras de diferentes comunidades autónomas, porque teníamos claro que todo lo que hiciéramos tenía que ser avalado para las autonomías, que son las que luego realmente van a van a hacerlo.

"Es preocupante el porcentaje de enfermeras que pretenden abandonar la profesión en breve"

P.

Estaba previsto realizar una encuesta para analizar la situación de las enfermeras, ¿tienen ya resultados?

R.

Sí, y se presentarán próximamente. Lo primero de lo que nos dimos cuenta es de que no teníamos datos de cuántas enfermeras y TCAE hay y qué es lo que hacen. La encuesta se ha hecho con 55.000 profesionales, y hemos encontrado conclusiones muy interesantes.

P.

¿Por ejemplo?

R.

El porcentaje de enfermeras que pretenden abandonar la profesión en breve, lo que nos preocupa mucho.

P.

Dice que no hay datos de cuántas enfermeras hay. ¿Los hay de cuántas se necesitan?

R.

Hemos encargado el primer informe sobre las necesidades de enfermeras y TCAE. Como sabéis hay desde hace tiempo un informe de necesidades de médicos, pero no había nada más. Aunque también habría que contar con otro tipo de profesionales sanitarios, como fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, psicólogos... En ese informe buscaremos dar un paso más, porque no basta con decir cuántas enfermeras hacen falta por 100.000 habitantes, que es lo que suele hacerse, sino que se desarrollarán ratios por complejidad de cuidados, es decir, no es lo mismo cuidar a un enfermo que se opera una rodilla y se va al día siguiente, que un enfermo con pluripatología y en estancia media o larga estancia.

P.

¿Y cómo se está haciendo?

R.

Se está llevando a cabo un proyecto con investigadores de diferentes comunidades autónomas para definir los indicadores de agudeza y complejidad teniendo en cuenta el entorno social y los determinantes sociales, y de ahí queremos sacar realmente las necesidades de recursos humanos basados en la salud y la complejidad del paciente.

P.

¿De dónde se van a sacar esos recursos humanos que hacen falta?

R.

No es tan complicado, hay que reajustar, replantear el modelo. Hemos identificado que cada comunidad autónoma ha apostado por un modelo diferente de enfermería, y no puede ser que, por ejemplo, una enfermera andaluza haga un trabajo diferente a una enfermera madrileña, porque eso impactará en los resultados en salud de la población. Por eso lo primero es la definición del modelo de perfiles profesionales: qué enfermeras tienes, dónde las tienes y qué hacen. Y una vez que lo identifiquemos, la idea es fomentar las competencias de cada perfil para el desarrollo completo de un marco de competencias. Y ahí es donde entran los cambios legislativos necesarios.

"Se desarrollarán ratios por complejidad de cuidados, porque no es lo mismo cuidar una operación de rodilla que una pluripatología"

P.

¿Qué cambios legislativos hacen falta?

R.

Hemos identificado un par de de detalles normativos que habría que cambiar, empezando por el Estatuto Marco. Sin embargo, la clave es el cambio de la LOPS, donde todavía se habla diplomados. Y la Ley del Medicamento, porque la prescripción enfermera tiene que ser un hecho dentro de nuestras competencias. No queremos ser minimédicos, sino dar respuesta a la salud de la población. Porque, ¿cómo es posible que una matrona no pueda recetar un anticonceptivo? Sigue todo el recorrido del embarazo y el parto pero, para la última fase, tiene que esperar la firma del médico.

P.

Es una apuesta fuerte del Ministerio, ¿no?

R.

Apostamos sin duda por la prescripción enfermera. Seguiremos Trabajando en las guías de indicación, pero hay que darle una vuelta importante para hacerlo más ágil y porque creo que además creo que somos la única profesión a la que se le regula una competencia a través del BOE.

P.

Hablaba antes de otras profesiones sanitarias. ¿Necesitan también más visibilidad?

R.

Sí, hay muchas profesiones que han sido eclipsadas por el mediconetrismo imperante: enfermeras, TCAE, fisios, terapeutas ocupacionales, logopedas... Hay que empezar por nuestro caso, porque es el de mayor número, y encima la mayoría somos mujeres. Y luego continuar. Ya hemos tenido reuniones con estos profesionales y se les va a dar más peso en el nuevo Plan de Atención Primaria, del que también soy asesora. Porque justo queremos eso, ¿no? Destacar el equipo de salud.

P.

Otro ámbito que figuraba entre los propósitos del Comité era el desarrollo de las especialidades enfermeras. ¿Qué se está haciendo en ese ámbito?

R.

Lo primero, estamos trabajando para desarrollar una especialidad que se quedó a medias, la médico-quirúrgica, y estamos dando pasos para impulsar no solo esa, sino todas las especialidades. Y es que, si apostamos por las especialidades hay que apostar fuerte, hay que apostar con evidencia. Por ello, estamos sacando toda la evidencia existente para demostrar que una especialista da unos resultados en salud diferentes a una generalista.

 

Sanidad anuncia la creación de un Comité de Cuidados de Salud para fortalecer la Enfermería, Teresa Moreno: "Debemos acabar con la 'jibarización' de las enfermeras", Las enfermeras reivindican su papel en el cuidado a lo largo de la vida
P. ¿En esas especialidades habría que incluir la de Urgencias? R. Todos somos conscientes que por seguridad del paciente y la del profesi
La directora del Comité de Cuidados en Salud del Ministerio reivindica las competencias enfermeras, su visibilidad y la necesidad de reforzar y aumentar las especialidades. Off Rosalía Sierra Off

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Nobel de Química para la predicción de la estructura y el diseño computacional de proteínas

Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica
rocio.rodriguez
Mié, 09/10/2024 - 11:51
Premio Nobel de Química de 2024

El Premio Nobel de Química 2024 se centra en las proteínas, "las ingeniosas herramientas químicas de la vida". La Asamblea Nobel del Instituto Karolinska de Estocolmo ha distinguido con el premio al estadounidense David Baker "por lograr la hazaña casi imposible de construir tipos de proteínas completamente nuevos", y al británico Demis Hassabis y el estadounidense John Jumper "por desarrollar un modelo de inteligencia artificial para resolver un problema de hace 50 años: predecir las estructuras complejas de las proteínas". Estos descubrimientos, señalan desde Estocolmo, tienen un potencial enorme.

La Academia del Nobel destaca que la diversidad de la vida da testimonio de la asombrosa capacidad de las proteínas como herramientas químicas. Controlan y dirigen todas las reacciones químicas que, en conjunto, constituyen la base de la vida. Las proteínas también funcionan como hormonas, sustancias señalizadoras, anticuerpos y componentes básicos de diferentes tejidos.

"Uno de los descubrimientos que se premian este año se refiere a la construcción de proteínas espectaculares. El otro se refiere a la realización de un sueño de hace 50 años: predecir las estructuras de las proteínas a partir de sus secuencias de aminoácidos. Ambos descubrimientos abren enormes posibilidades”, ha afirmado Heiner Linke, presidente del Comité Nobel de Química.

El premio, uno de los más prestigiosos del mundo científico, está dotado con 1,1 millones de dólares. La mitad ha sido concedida a Baker, que trabaja en la Universidad de Washington en Seattle, y la otra mitad será compartida por Hassabis y Jumper, que trabajan en Google Deepmind en Londres. El año pasado estos tres investigadores recibieron el Premio Fronteras del Conocimiento de la Fundación BBVA en la categoría de Biomedicina "por revolucionar el estudio y el diseño de proteínas mediante esta tecnología para desarrollar nuevos tratamientos clínicos".

Por qué el Nobel para las proteínas

Las proteínas están formadas por 20 aminoácidos diferentes, que pueden describirse como los componentes básicos de la vida. En 2003, David Baker logró utilizar estos componentes para diseñar una proteína nueva que no se parecía a ninguna otra. Desde entonces, su grupo de investigación ha producido una proteína tras otra, incluidas proteínas que pueden utilizarse como fármacos, vacunas, nanomateriales y sensores diminutos.

El segundo descubrimiento se refiere a la predicción de la estructura de las proteínas. En las proteínas, los aminoácidos están unidos entre sí en largas cadenas que se pliegan formando una estructura tridimensional, que es decisiva para la función de la proteína. Desde los años 70, los investigadores habían intentado predecir la estructura de las proteínas a partir de las secuencias de aminoácidos, pero esto era notoriamente difícil. Sin embargo, hace cuatro años se produjo un avance sorprendente.

En 2020, Demis Hassabis y John Jumper presentaron un modelo de inteligencia artificial llamado AlphaFold2. Con su ayuda, han podido predecir la estructura de prácticamente todos los 200 millones de proteínas que los investigadores han identificado. Desde su gran avance, AlphaFold2 ha sido utilizado por más de dos millones de personas de 190 países. Entre una gran cantidad de aplicaciones científicas, los investigadores ahora pueden comprender mejor la resistencia a los antibióticos y crear imágenes de enzimas que pueden descomponer el plástico.

"La vida no podría existir sin las proteínas. El hecho de que ahora podamos predecir las estructuras proteicas y diseñar nuestras propias proteínas es un gran beneficio para la humanidad", resaltan desde Estocolmo.

"Uno de los Nobel más merecidos"

"Me parece uno de los Nobel más merecidos. Baker ha sido líder de la más grande revolución en biociencias de los últimos años, ser capaces de empezar a dominar el lenguaje de las proteínas. Ahora somos capaces de predecir la estructura espacial y del diseño de proteínas sintéticas, ambas, cosas imposibles hace muy poco", destaca en declaraciones a SMC España Marc Güell, del Departamento de Medicina y Ciencias de la Vida, Bioingeniería de Sistemas de la Universitat Pompeu Fabra.

Para Modesto Orozco, líder del grupo Molecular Modelling and Bioinformatics en el IRB Barcelona, "el Premio Nobel de Química de 2024 reconoce el espectacular avance obtenido en estos últimos años en la ingeniera de proteínas por métodos teóricos. Los avances premiados por la academia han permitido no solo asignar estructura a secuencias de aminoácidos, sino también diseñar nuevas proteínas con secuencias y funciones no exploradas por la naturaleza, abriendo posibilidades insospechadas en la ingeniería molecular".

Nobel de Medicina para Victor Ambros y Gary Ruvkun, por el hallazgo del microARN, Nobel de Química para Bertozzi, Meldal y Sharpless por el desarrollo de técnicas que permitirán construir nuevas moléculas y fármacos, Premio Nobel de Química para los padres de la organocatálisis asimétrica
Por su parte, Alfonso Valencia, profesor ICREA y director de Ciencias de la Vida en el Centro Nacional de Supercomputación de Barcelona (BSC), señala
La academia sueca ha premiado a David Baker "por el diseño computacional de proteínas" y a Demis Hassabis y John M. Jumper "por la predicción de la estructura de las proteínas". Off R. R. García-Abadillo Investigación Genética Microbiología y Enfermedades Infecciosas Inmunología Endocrinología Investigación Off

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La covid duplica (incluso cuadruplica) el riesgo de ataque cardíaco o ictus hasta tres años después

Microbiología y Enfermedades Infecciosas
rocio.rodriguez
Mar, 08/10/2024 - 22:07
Se publica en 'Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology'

Aunque lo peor de la pandemia pasó, la covid se quedó a vivir entre nosotros y la Ciencia sigue investigando los efectos del virus SARS-CoV-2 en el organismo. Una nueva investigación dirigida por la Clínica Cleveland y la Universidad del Sur de California arroja ahora nuevos datos: la infección por covid-19 puede duplicar el riesgo de sufrir un ataque cardiaco, un accidente cerebrovascular o muerte por cualquier causa hasta tres años después de la infección, tanto en personas con enfermedad cardiovascular como en personas sin esos antecedentes.

"Encontramos un riesgo de salud cardiovascular a largo plazo asociado con la covid, especialmente entre las personas con casos más graves que requirieron hospitalización. Este mayor riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular continuó tres años después de la infección por covid-19. Sorprendentemente, en algunos casos, el aumento del riesgo fue casi tan alto como tener un factor de riesgo cardiovascular conocido, como diabetes tipo 2 o enfermedad arterial periférica", explica el autor principal del estudio, James Hilser, candidato a doctorado en la Facultad de Medicina Keck de la Universidad del Sur de California en Los Ángeles.

Estudios previos han demostrado que la covid aumenta el riesgo de complicaciones cardiovasculares graves durante el primer mes tras la infección. Esta investigación, que se publica en Arteriosclerosis, trombosis y biología vascular (ATVB), una revista revisada por pares de la Asociación Estadounidense del Corazón (AHA), examinó cuánto tiempo duró el aumento del riesgo y si éste disminuyó después de recuperarse de la infección por covid.

Para este trabajo, los investigadores revisaron los datos genéticos y de salud del Biobanco del Reino Unido (un estudio a gran escala de 503.325 adultos entre 40 y 69 años al momento de la inscripción entre 2006 y 2010), incluyendo en este caso más de 10.000 adultos (10.005): aproximadamente 8.000 que dieron positivo en la prueba de la covid entre el 1 de febrero y el 31 de diciembre de 2020 y unos 2.000 que dieron positivo en la prueba en un entorno hospitalario ese mismo año.

También se incluyeron más de 200.000 adultos (217.730) de ese Biobanco que no tenían antecedentes de infección por covid durante el mismo periodo de tiempo. Ninguno de los participantes estaba vacunado en esos momentos porque las vacunas no estaban todavía disponibles en 2020. Se evaluaron los eventos cardiovasculares adversos importantes (ataque cardíaco, accidente cerebrovascular y muerte por cualquier causa) para determinar el riesgo a largo plazo, hasta el 31 de octubre de 2022, aproximadamente tres años después.

Covid y antecedentes cardiovasculares

Tras analizar los datos, los investigadores vieron que durante el periodo de seguimiento de tres años el riesgo de ataque cardiaco, accidente cerebrovascular y muerte fue más de dos veces mayor entre los adultos que tenían covid y casi cuatro veces mayor entre los adultos hospitalizados con covid, en comparación con el grupo sin antecedentes de infección. Además, las personas hospitalizadas con covid sin enfermedad cardiovascular o sin diabetes tipo 2 tuvieron un 21% más riesgo de ataque cardíaco, ictus y muerte en comparación con las personas con enfermedad cardiovascular pero sin infección por covid.

Se observó también una interacción genética significativa entre los grupos sanguíneos distintos del 0 y la hospitalización por covid: las personas con covid grave tenían un mayor riesgo de sufrir un ataque cardíaco y un accidente cerebrovascular; sin embargo, ese riesgo era aún mayor en las personas que tenían los grupos sanguíneos A, B o AB. El riesgo de ataque cardíaco e ictus fue aproximadamente un 65% mayor en adultos con grupos A, B o AB en comparación con aquellos que tenían sangre del tipo 0. Un análisis preliminar no mostró que el tipo de sangre Rh (positivo o negativo) interactuara con la covid grave, según señalan los autores.

"En todo el mundo, más de mil millones de personas ya han experimentado la infección por covid. Los hallazgos informados no son un efecto pequeño en un subgrupo pequeño. Los resultados incluyeron a casi un cuarto de millón de personas y apuntan a un hallazgo de importancia para la atención médica mundial que puede traducirse en una explicación del aumento de las enfermedades cardiovasculares en todo el mundo", apunta el coautor principal del estudio, Stanley Hazen, presidente de Ciencias Cardiovasculares y Metabólicas en el Instituto de Investigación Lerner de la Clínica Cleveland y codirector de la sección de Cardiología Preventiva.

"Este interesante artículo es en realidad dos estudios en uno", subraya Sandeep R. Das, copresidente del comité del Registro de Enfermedad Cardiovascular covid-19 de la Asociación Estadounidense del Corazón y director de calidad y valor en la división de Cardiología del Centro Médico UT Southwestern en Dallas. "En primer lugar, los autores muestran que haber sido hospitalizado con covid es un marcador de mayor riesgo cardiovascular, a la par que tener un diagnóstico preexistente de enfermedad cardiovascular. Aunque es muy difícil demostrar una causa y efecto directos en un estudio que solo analiza datos pasados ​​recopilados para otros fines, este hallazgo es importante porque sugiere que se debe considerar un historial de hospitalización previa por covid, incluso sin antecedentes de enfermedad cardiovascular, para iniciar y posiblemente acelerar los esfuerzos de prevención de eventos cardiovasculares. Si la infección grave por covid tiene un impacto directo en el sistema vascular también es un área de estudio interesante".

Das añade que la segunda parte de este trabajo "analiza la relación entre el tipo de sangre (sistema AB0) y los resultados de la covid. Los datos muestran que algo ubicado cerca del origen genético del grupo AB0 está asociado con diferentes grados de susceptibilidad a covid. Esto es realmente fascinante y espero que los científicos descubran cuál puede ser la vía específica".

50 secuelas covid: dos años después, Secuelas del coronavirus en el cerebro: influye más la inflamación y alteración vascular que el propio virus, La covid-19 causa disfunción mitocondrial en el corazón y otros órganos que, a veces, no se recupera
Limitaciones El estudio tiene varias limitaciones, entre ellas, que los datos proceden de pacientes que tenían la cepa original del virus SARS-CoV-
La investigación de la Clínica Cleveland y la Universidad del Sur de California indica que el riesgo también fue mayor en los grupos sanguíneos A, B o AB, en comparación con el 0. Off Rocío R. García-Abadillo Cardiología Neurología Investigación Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off

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Ley ELA: Vázquez Costa (neurólogo) y Rodríguez Jerez (neumólogo) dan su visión sobre la nueva regulación

Política y Normativa
soledadvalle
Mié, 09/10/2024 - 07:59
Análisis desde la clínica

Antes de que el Pleno del Congreso de los Diputados vote la Ley de la ELA el 10 de octubre, Francisco Rodríguez Jerez, coordinador de la UCRI de Neumología del Hospital Universitario Clínico San Cecilio de Granada, y Juan Francisco Vázquez Costa, coordinador de la Unidad de enfermedades de la motoneurona, en el Hospital La Fe de Valencia, han respondido a unas preguntas en las que valoran en qué medida la Ley de la ELA -de acuerdo con el texto que se conoce- puede cambiar la vida de estos pacientes, además de reflexionar sobre cuál es la situación actual y reconocer la gran diversidad asistencial que existe entre comunidades autónomas.

Llevan muchos años atendiendo a pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas y motoras. Conocen cuál es la oferta actual del sistema sanitario para estos enfermos. Celebran el proyecto de ley, junto a las asociaciones de pacientes y a los políticos (sin distinguir ideología), pero también ponen su punto de realismo.

El camino, después de que se apruebe la ley de manera definitiva, es largo y, por si a alguien le quedaba alguna duda, el impulso definitivo a la norma quedará en manos de las comunidades autónomas. 

Rodríguez Jerez y Vázquez Costa han respondido a las preguntas de Diario Médico, que han sido las mismas para los dos especialistas. 

Pregunta.

Entre las novedades que introduce la Ley ELA para mejorar la vida de los pacientes, ¿cuáles destacarían ustedes por su mayor impacto?

Respuesta.

Francisco Rodríguez Jerez (neumólogo): En lo clínico asistencial, a mi modo de ver, es una buena noticia que la ley introduzca la atención y el seguimiento de los enfermos por unidades multidisciplinares específicas y expertas, la exigencia de facilitar los cuidados por enfermeros especializados y el acceso a cuidadores para las tareas menos críticas. Y, en lo social y económico, la Ley de la ELA introduce la agilización en los trámites de Dependencia, reconocimiento de incapacidad y ayudas económicas a los enfermos y sus familias.

Juan Francisco Vázquez Costa (neurólogo): Lo más destacado son -como ha señalado su colega- que reconoce el derecho a facilitar y acelerar todos los trámites administrativos para el reconocimiento de la discapacidad y dependencia. Además, pide garantizar los cuidados especializados en el domicilio, especialmente a los pacientes que necesitan cuidados 24 horas y proporciona la fisioterapia, también a domicilio.

P.

¿Creen que con esta ley el paciente con ELA acudirá menos a las urgencias hospitalarias?

R.

FRJ (neumólogo): Los enfermos que son atendidos adecuadamente por unidades multidisciplinares, entre otras muchas ventajas asistenciales, suelen tener indicaciones y circuitos asistenciales que les dan mucha mayor accesibilidad al sistema sanitario en caso de descompensación urgente de alguno de sus problemas de salud.

Esos circuitos asistenciales -donde se busca el contacto con enfermeras/os gestores de casos, sistemas de telemedicina, código ELA en Urgencias, teléfonos de consulta directa, videoconferencias, circuitos de visita domiciliaria por parte del equipo de la Unidad, inclusión en programa de cuidados paliativos específico, etc.- evitan en muchos casos que el paciente deba acudir a urgencias y que, si eso es inevitable, que la asistencia en urgencias sea más ágil y por profesionales familiarizados con las características de la enfermedad.

Como el proyecto de ley enfatiza sobre la creación de estas unidades, es de esperar que, efectivamente, disminuya el número de visitas a Urgencias de estos pacientes.

JFVC (neurólogo): Garantizar los cuidados en el domicilio, como contempla la ley, puede ayudar a reducir las urgencias hospitalarias. Sin embargo, la reducción de consultas a urgencias va a depender fundamentalmente de cómo mejore la atención sanitaria en el domicilio (a través de las unidades de hospitalización domiciliaria o atención primaria) y de la atención telemática de las unidades de ELA.

P.

¿Cuál es el protocolo de actuación del sistema sanitario para atender a estos pacientes y cómo creen que cambiará con la Ley de la ELA?

R.

FRJ (neumólogo): Es un protocolo complejo y muy variable, ya que la ELA, por lo general, es una enfermedad de inicio insidioso, pero que genera un deterioro clínico progresivo y nunca a igual velocidad, en el tiempo, en los distintos pacientes.

Se puede decir que, una vez se determina el diagnóstico por parte del especialista en Neurología, que, por desgracia, en muchos casos llega en una media de dieciocho meses después del inicio de los síntomas. Entonces, se debe realizar una evaluación multidisciplinar del grado de afectación de diferentes aparatos y sistemas: aparato locomotor (especialistas en Neurología, Rehabilitación y Fisioterapia), deglución y fonación (logopedas, foniatras y otorrinolaringólogos), estado nutricional (especialistas en Nutrición) y grado de afectación respiratoria (especialistas en Neumología).

Además, debe contarse con una evaluación de la situación sociofamiliar por el equipo de trabajo social y se debe contar con valoración y soporte por parte de especialistas en psicología clínica, así como por un equipo de cuidados paliativos. Se debe contar también en estas unidades con la participación activa de un representante de las asociaciones de ELA locales.

Todo ello debe enmarcarse en la estructura asistencial de los equipos multidisciplinares, coordinados por una o varias personas, generalmente una enfermera gestora de casos. Estas unidades además funcionan mediante sistemas de visita simultánea, intentando que la mayoría de pruebas complementarias que precisan los especialistas y las visitas por cada uno de los mismos se realicen en el mismo día, para evitar múltiples desplazamientos a los pacientes.

Estos equipos, además, suelen realizar una puesta en común de las respectivas impresiones y datos sobre la situación clínica de cada paciente, obtenidas durante la visita de forma que las decisiones que se adoptan sobre cómo resolver los problemas que van surgiendo son consensuadas por todo el equipo.

Ley ELA: más cerca de aprobarse, incluye atención especializada 24 horas , Los políticos celebran el acuerdo de la ley ELA y los pacientes preguntan por el presupuesto, Frenar el avance de la ELA está ahora más cerca que nunca
R. JFVC (neurólogo): El modelo de atención a pacientes con ELA en España es muy variable. Actualmente, casi depende de cada hospital. Existe bast
Conocen de cerca las necesidades de los pacientes con ELA, así que tienen una perspectiva privilegiada para valorar la Ley, con la vista puesta en lo que hay en la actualidad. Off Soledad Valle Política y Normativa Neurología Neumología Off

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