Reumatología da por zanjada la polémica sobre la sustitución de fármacos en los hospitales

La Sociedad Española de Reumatología (SER) se ha reunido con la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas, y ha dado por zanjada la polémica que se suscitó hace algunas semanas sobre la sustitución de medicamentos en los hosptiales, especialmente los biológicos.

La polémica había saltado tras una nota aclaratoria publicada por la AEMPS sobre los fármacos no sustituibles, contra la que cargó duramente la Federación de Asociaciones Científico Médicas (Facme) por entender que abría la puerta sin amparo legal ni consenso científico a la sustitución de la prescripción del médico por parte de farmacéuticos o comisiones interdisciplinarias.

Ahora, tras reunirse con Lamas, la SER ha hecho público un comunicado en el que da por zanjada la polémica abierta, ya que, según relata la propia sociedad científica, la directora de la AEMPS les habría aclarado que “la nota simplemente recordaba que la política de uso de medicamentos en el ámbito hospitalario se fija en comisiones interdisciplinarias que promueven el uso racional del medicamento recogido atendiendo a la ley y buena práctica, lo que incluiría el intercambio terapéutico”.

Intervención expresa del médico

Pero –y ahí parecen haberse templado ánimos-  “en ningún caso se está sustituyendo la función prescriptora del médico por la de una Comisión, ya que no se ha realizado ninguna modificación en las reglas de sustitución de medicamentos establecidas en la ley. Desde la AEMPS se considera irregular el cambio de tratamientos ya instaurados sin intervención expresa del médico prescriptor”, ha aseverado la directora de la Aemps en la reunión según relata la SER.

Sobre esta base y con la polémica dada por zanjada, el presidente de los reumatólogos, Juan Gómez-Reino, ha explicado que en la práctica diaria existe una estrecha relación entre los distintos profesionales y que ello contribuye a garantizar las buenas prácticas que, a su vez, “contribuyen a asegurar la continuidad del sistema sanitario español sin poner en riesgo ni reducir la calidad asistencial. 

Por ello, el posicionamiento de la SER sobre fármacos biosimilares sitúa al binomio médico-paciente en el centro de la decisión para el intercambio terapéutico.  En dicho documento- ha añadido- se precisa que la elección de qué diana bloquear y con qué principio activo es responsabilidad del médico prescriptor y se debe decidir exclusivamente en el contexto de la relación médico-paciente, teniendo en cuenta las características de la enfermedad, y las comorbilidades”.

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