Un fármaco habitual en las recetas de los pacientes crónicos en España es el lorazepam. La recomendación general de la duración del tratamiento con este ansiolítico, que también se emplea en insomnio, es que no exceda de 8 a 12 semanas. La realidad es que es habitual que el consumo de este y otros medicamentos de la familia de las benzodiacepinas se cronifique y prolongue mucho más allá, incluso durante años y décadas.
En Estados Unidos, diez sociedades científicas que reúnen a especialistas médicos de diversos campos como psiquiatras, neurólogos y médicos de familia, además de farmacéuticos y enfermeros, han elaborado una guía que pretende servir de acicate para romper la inercia terapéutica en la prescripción de estos fármacos.
El documento, publicado en Journal of General Internal Medicine, busca aportar pautas claras para posibilitar que los pacientes puedan abandonar de forma efectiva y segura el consumo de benzodiacepinas. La realidad es que su deprescripción se acomete de forma empírica y personalizada. Aun así, desde las sociedades de Psiquiatría y Salud Mental (SEPSM) y Médicos de Atención Primaria (Semergen) aplauden la publicación de esta guía, que no introduce grandes novedades y ratifica la individualización.
Retirada lenta y progresiva
La guía recomienda comenzar por reducir la dosis inicial entre un 5% y un 10%, sin superar el 25% cada dos semanas. Dentro de esta retirada lenta y progresiva de las benzodiacepinas, y como parte de la estrategia de deprescripción, apuesta por sustituir los fármacos de vida media corta por los de vida media larga. Además, desaconseja una interrupción brusca, especialmente en pacientes con dependencia física.
España, líder en consumo de benzodiacepinas para la ansiedad y el insomnio, Médicos, farmacéuticos y enfermeros claman al unísono: "Vivir sin benzodiacepinas es posible", La AQuAS dice "no" al uso rutinario de benzodiacepinas en delirio
"Esto no es nuevo", señala Juan Carlos Pascual, vocal de la SESM, quien indica que este tipo de retirada "se hace desde hace más de 20 años" y que la
El abordaje quirúrgico de la disección aórtica ha estado basado en el reemplazo de la aorta ascendente. Sin embargo, una nueva prótesis está permitiendo también el tratamiento de la aorta descendente con resultados satisfactorios en los pacientes indicados.
El Hospital Universitario Central de Asturias es uno de los centros que ha comenzado a implantar esta nueva prótesis para el tratamiento de la disección aórtica, una patología muy grave, con una prevalencia de entre 4 y 5 casos por cada 100.000 individuos.
La disección se produce por un desgarro en la íntima de la aorta que permite el flujo de sangre a través de las capas de la aorta, extendiéndose de manera anterógrada y retrograda con el consecuente compromiso de los vasos secundarios. Es un evento que requiere operación de urgencia.
La disección afecta no solo a la aorta a nivel del esternón, es decir, de la salida del corazón sino a lo largo de todo su recorrido, incluyendo tórax y abdomen, explica Jacobo Silva, jefe de servicio de Cirugía Cardiaca del HUCA.
Un nuevo modelo de válvula aórtica biológica busca durar más, Bavaria: "Si se impulsa, puede que el xenotrasplante cardiaco sea pronto una realidad clínica", Reemplazan una prótesis de válvula aórtica mecánica sin cirugía
Abordaje tradicional y nueva cirugíaEl abordaje tradicional ha estado basado hasta ahora en el reemplazo de la aorta ascendente y el arco aórtico, del
Una nueva prótesis para el tratamiento de la disección aórtica está proporcionando mejores resultados que el abordaje tradicional. Off Covadonga DíazCirugía Cardiovascular Off
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GSK anuncia la aprobación de Blenrep (belantamab mafodotina) por parte de la Comisión Europea para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple desde primera recaída en combinación con bortezomib más dexametasona en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo, y en combinación con pomalidomida más dexametasona en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo que incluya lenalidomida.
La aprobación se basa en los resultados de eficacia de los ensayos fase III Dreamm-7 y Dreamm-8 en mieloma múltiple.
Estos incluyen un beneficio estadísticamente significativo y clínicamente relevante de supervivencia libre de progresión para estas combinaciones, frente a los tripletes estándar de tratamiento en ambos ensayos; y de supervivencia global en el ensayo Dreamm-7 frente a un triplete basado en daratumumab.
Los perfiles de seguridad y tolerabilidad de las combinaciones fueron consistentes con los perfiles conocidos de los fármacos por separado.
La compañía señala que belantamab mafodotina es el único anticuerpo conjugado contra el antígeno de maduración de las células B (BCMA) frente al mieloma múltiple que ofrece a los pacientes a partir de primera recaída un nuevo mecanismo de acción para ayudar potencialmente a retrasar la progresión de la enfermedad y prolongar la supervivencia.
EMA: el CHMP recomienda no renovar la autorización de comercialización de 'Blenrep', Mieloma: la UE aprueba belantamab mafodotin, de GSK, primera terapia anti-BCMA , El primer paciente con mieloma tratado con CAR-T comercial, libre de enfermedad
Las combinaciones con este fármaco pueden administrarse en los centros hospitalarios que cuenten con un hospital de día, lo que permite disponer de un
El cáncer de mama metastásico HER2 positivo se caracteriza por sobrexpresar dicha proteína en las células tumorales, lo cual conlleva un tipo de cáncer con más proliferación, capacidad de extensión y mal pronóstico. En este contexto, un estudio internacional multicéntrico ha desarrollado un anticuerpo biespecífico innovador (zanidatamab) que, en combinación con hormonoterapia y palbociclib (un inhibidor de ciclinas), presenta una mejora en la supervivencia y el control de la enfermedad de estas pacientes y, además, evita el manejo de quimioterapia.
La investigación, publicada en la revista científica Lancet Oncology, cuenta con la participación de 13 hospitales, centros oncológicos e institutos de investigación de España -con el doctor Escrivá de Romaní (Valle de Hebrón) como primer autor del artículo-, Canadá y EE.UU.
Según explica a DM Álvaro Rodríguez Lescure, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital General Universitario de Elche y coautor del artículo publicado, “realmente, estas pacientes no tienen muchas más opciones, más allá de utilizar combinaciones de trastuzumab con quimio o con hormonoterapia, si bien muchas de ellas ya habían recibido la mayoría de las líneas de tratamiento estándar para su situación”. A partir de esta realidad, comenta, “existen varios estudios previos que sugieren que dirigir tratamiento a ambas dianas -HER2 y receptores hormonales- tiene sentido biológico y potencial beneficio, dada la interacción de ambas rutas de señales en este subtipo de cáncer de mama”. Por ejemplo, añade, “el ensayo PATRICIA evalúa en alguna de sus cohortes la combinación de trastuzumab con inhibidor de ciclinas (palbociclib) y terapia endocrina frente a trastuzumab y terapia endocrina o quimioterapia”.
La UE aprueba zanidatamab, primer anti-HER2 para cáncer de las vías biliares, Un tratamiento para la osteoporosis podría reposicionarse en cáncer de mama, Nueva diana para evitar la metástasis en cáncer de mama antes de que se manifieste
Con este enfoque, surge zanidatamab, “un anticuerpo IgG1 biespecífico que se une a la proteína HER2 por dos sitios diferentes (unión biparatópica): un
La combinación ha demostrado ser efectiva al ofrecer una alternativa sin quimioterapia para el tratamiento de este perfil de pacientes. Off Enrique MezquitaInvestigación Off
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Los diagnósticos de cáncer de hígado se duplicarán, pasando de 870.000 en 2022 a 1,52 millones en 2050, debido principalmente "al crecimiento y envejecimiento de la población", y se prevé que los mayores aumentos se produzcan en África, según una investigación de la revista médicaThe Lancet.
Además, tres de cada cinco casos de cáncer de hígado a nivel mundial se pueden prevenir mediante la reducción de factores de riesgo como la hepatitis viral, el alcohol o las patologías relacionadas con la obesidad, aseguró la Comisión Lancet sobre cáncer de hígado.
La revista científica sostuvo también que el número de muertes por cáncer de hígado aumente de 760.000 en 2022 a 1,37 millones en 2050.
"El cáncer de hígado es un problema de salud en aumento a nivel mundial. Es uno de los cánceres más difíciles de tratar, con tasas de supervivencia a cinco años que oscilan entre el 5% y el 30% aproximadamente", dijo el presidente de la comisión, el profesor Jian Zhou, de la Universidad de Fudan (China).
Hígado graso
La enfermedad hepática esteatótica asociada a la disfunción metabólica (MASLD), una forma de acumulación de grasa en el hígado, será una de las principales responsables de este aumento, sobre todo una de sus formas graves, la llamada esteatohepatitis asociada a la disfunción metabólica (MASH), que aumentará un 35 % para 2050.
La comisión estableció un objetivo para la reducción anual del 2 al 5% en el número de nuevos casos, lo que permitiría evitar hasta 17 millones de casos de cáncer de hígado y hasta 15 millones de muertes, si se lograra.
Factores sociales y económicos influyen en el diagnóstico y evolución del hígado graso , Hígado graso: más compuestos prometen cubrir esta laguna terapéutica, El efecto protector del ayuno frente al hígado graso podría imitarse con un fármaco
Para que esto se consiga, "los gobiernos deberían intensificar los esfuerzos para aumentar la vacunación contra el VHB (Hepatitis B) e implementar la
La revista científica sostuvo también que el número de muertes por cáncer de hígado aumentarán de 760.000 en 2022 a 1,37 millones en 2050. Off EFEInvestigación Off
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ElBoletín Oficial del Estado(BOE) ha publicado este martes la ley por la que se crea la nueva Agencia Estatal de Salud Pública (AESAP), que entra en vigor mañana, miércoles.
En el plazo de seis meses y a partir de la entrada en vigor de la ley, el Gobierno aprobará, mediante real decreto, el Estatuto de la AESAP a propuesta conjunta de los ministerios de Sanidad, Hacienda, Transformación Digital y Función Pública.
El Estatuto concretará la incorporación en su Consejo Rector de representantes de las comunidades autónomas a propuesta del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, y será este Consejo Rector quien nombre al director de la Agencia y determine la estructura organizativa y los órganos del gobierno.
La Agencia elaborará un informe anual relativo al estado de salud y equidad social de la población española, que será presentado en las Cortes y colaborará con los centros y organismos de titularidad estatal, autonómica y local que tengan entre sus competencias funciones en materia de salud pública y actividades de investigación.
El pasado 22 de julio, la Agencia Estatal de Salud Pública (Aesap) superó su último trámite en el pleno del Congreso, y quedó definitivamente aprobada en una votación en la que el PSOE apoyó algunas de las enmiendas que el PP había introducido en el Senado.
El Congreso aprueba la Ley para crear la Agencia Estatal de Salud Pública, sin todas las enmiendas del PP, "Se quiere cambiar la Ley de Medicamentos por la vía de la Agencia de Salud Pública", El Senado aprueba la Agencia Estatal de Salud Pública, que volverá al Congreso
En el preámbulo de la ley, el texto señala que "en materia de salud internacional, la AESAP será el punto de enlace con los centros e instituciones de
Dos estudios liderados por los grupos delCIBERehddel Hospital de Sant Pau y el Hospital Gregorio Marañón de Madrid, con participación de centros de investigación nacionales e internacionales, aportan nuevas evidencias sobre los efectos beneficiosos de la suplementación con vitamina D en pacientes con cirrosis. En estos pacientes, corregir el déficit de esta vitamina se asocia con mejoras en la fragilidad, la fuerza muscular, la inflamación y las funciones cognitivas, especialmente la memoria de trabajo.
Fragilidad y fuerza muscular
El primero de los estudios, publicado en la revista Medical Sciences, demostró que la suplementación con vitamina D, como parte de una intervención nutricional multifactorial, mejora significativamente la fragilidad, la fuerza y masa muscular en pacientes con cirrosis descompensada y déficit de esta vitamina.
El estudio incluyó a 39 pacientes que habían sido recientemente hospitalizados por complicaciones relacionadas con la cirrosis hepática. Una vez confirmados los niveles bajos de vitamina D, se inició un tratamiento con suplementos siguiendo las recomendaciones clínicas vigentes, así como con otros micronutrientes si era necesario. Durante un año, los investigadores evaluaron el impacto de esta intervención sobre la fragilidad (índice de Fried), la fuerza de prensión, la composición corporal y la calidad de vida.
A los seis meses, los pacientes mostraron una mejora significativa en el índice de fragilidad de Fried y un aumento sostenido de la fuerza muscular durante todo el año de seguimiento. A los doce meses, también se observó un aumento en la masa magra y grasa. "Lo más relevante es que no solo mejoraron los parámetros bioquímicos y nutricionales, sino también variables clínicas y funcionales, como la fuerza de prensión, el nivel de ansiedad y la calidad de vida", señala Germán Soriano, investigador del grupo de Patología Digestiva del IR Sant Pau y jefe clínico del Hospital de Sant Pau, uno de los autores correspondientes del estudio. "Nuestro grupo de investigación lleva años estudiando la fragilidad en la cirrosis. Sabíamos que el déficit de vitamina D era muy frecuente en pacientes con cirrosis avanzada, pero hasta ahora no había evidencia sólida sobre si tratarlo tenía un impacto clínico real en la fragilidad", explica.
Este estudio, de carácter observacional, detalla una estrategia de bajo coste y fácil aplicación para mejorar la situación funcional de personas con enfermedad hepática avanzada, un colectivo especialmente vulnerable. "Mejorar la fragilidad puede reducir el riesgo de nuevas hospitalizaciones, caídas y mortalidad. Incorporar la evaluación y el tratamiento del déficit de vitamina D en el manejo clínico habitual de estos pacientes podría marcar una diferencia significativa", concluye Soriano.
Inflamación y la función cognitiva
El segundo estudio, publicado en Nutrients, demostró que la suplementación con vitamina D puede mejorar la función cognitiva y reducir los niveles de inflamación en pacientes con cirrosis descompensada. Esta es una de las formas más graves de la enfermedad hepática crónica, y se caracteriza por inflamación crónica, disminución de las defensas del sistema inmune y, a menudo, una alteración de las funciones cognitivas. Ante este contexto, los investigadores plantearon la hipótesis de que el déficit de vitamina D —muy frecuente en estos pacientes— podría contribuir a empeorar estas disfunciones.
¿Están justificadas las pruebas de vitamina D en personas asintomáticas sin riesgo?, Desvelan las claves de la respuesta inmunológica del hígado en la cirrosis, Descubren una nueva estrategia basada en ARN para tratar el daño hepático por alcohol
Rita García-Martínez del Hospital Gregorio Marañón, que ha liderado el proyecto en este hospital, explica que estos dados "apuntan a que la vitamina D
Dos estudios han mostrado, además, los beneficios de esta medida en la inflamación y las funciones cognitivas, especialmente en la memoria de trabajo. Off Redacción Off
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Junto al sistema circulatorio sanguíneo arterial y venoso, una tercera red de vasos, conductos y ganglios por donde circula la linfa recorre el organismo en paralelo a arterias, venas y capilares, como una suerte de sombra que asegura el equilibrio de los fluidos, la respuesta inmunológica y la absorción y transporte de proteínas y lípidos desde el intestino.
Y es en la sombra donde ha permanecido durante décadas; el sistema vascular linfático ha sido un gran olvidado en la medicina cardiovascular, incluido el ámbito de las cardiopatías congénitas, donde su funcionamiento puede verse gravemente alterado.
Sin embargo, en los últimos años, gracias los avances en las técnicas de imagen y al desarrollo de procedimientos de cateterismo linfático, se está ensanchando el horizonte de ciertos tratamientos, y en concreto el de los niños con alteraciones cardíacas congénitas. Ese nicho, al alcance hoy de un puñado de expertos en todo el mundo, empieza a extenderse gracias a las colaboraciones como la que ha organizado recientemente elHospital General Universitario Gregorio Marañón, en Madrid.
Los departamentos pediátricos de Cardiología, Radiología, Anestesiología, Cuidados Intensivos, Radiología vascular intervencionista y Trasplante Cardiaco del hospital madrileño han acogido un taller y una intervención linfática en una niña con cardiopatía congénita. El abordaje ha estado asesorado por el cardiólogo pediátricoSanjay Prakash Sinha, una autoridad en estos procedimientos, que se han realizado en contadas ocasiones en España.
El experto, codirector del Programa de Intervenciones Linfáticas Congénitas delUCLA Mattel Children´s Hospital, en Los Ángeles (EEUU), se desplazó expresamente a Madrid para colaborar en la planificación y ejecución del procedimiento.
Impresión 3D: réplicas de corazones a la medida, Implantan, por cateterismo, una válvula pulmonar adaptable en una cardiopatía congénita, Nuevas técnicas revolucionan la cirugía de las cardiopatías congénitas
Los pacientes con cardiopatía congénita, en concreto aquellos de tipo univentricular -cuando la circulación sistémica y la pulmonar están soportadas p
El Tribunal Superior de Justicia de Asturias ha condenado al Servicio de Salud del Principado de Asturias a indemnizar con algo más de 132.000 euros a una paciente por las secuelas derivadas de la colocación de una malla, en la intervención a la que fue sometida para tratar la incontinencia urinaria que padecía.
La operación programada que se le practicó en el Hospital Universitario San Agustín de Avilés consistió en la implantación de una malla suburetral libre de tensión transobturador (TOT) y, en el postoperatorio inmediato, la paciente sufrió un sangrado vaginal y presentó inestabilidad hemodinámica, por lo que se le realizó una ecografía en la que se observó un hematoma en la cara anterior del abdomen que le alcanzaba hasta el ombligo, razón por la que se le practicó una laparotomía exploradora urgente.
Tras esa laparotomía urgente, la paciente ingresó en la UCI con el diagnóstico de shock hemorrágico, donde permaneció sedoanalgesiada y conectada a ventilación mecánica, decidiéndose su traslado al día siguiente, una vez estabilizada hemodinámicamente, al Hospital Universitario Central de Asturias para realizar un angio-TC que permitiera visualizar y embolizar el punto sangrante. En este centro ingresó con el diagnóstico de "shock hemorrágico y postoperatorio complicado de cirugía ginecológica", realizándosele una arteriografía pélvica y embolización supraselectiva de la arteria obturatriz izquierda que resolvió la hemorragia interna, precisando posteriormente una nueva laparotomía exploradora.
Malla mal colocada
Las secuelas derivadas de todo este proceso fueron neuropatía sensitivo-motora y dolor neuropático en territorio del nervio obturador derecho, dispareunia, síndrome adherencial abdominal, trastorno de estrés postraumático y trastorno depresivo, cicatriz abdominal y quemadura en muslo derecho, además de seguir padeciendo la misma incontinencia urinaria que presentaba inicialmente.
La paciente presentó reclamación por daños y perjuicios al SESPA por la cantidad de 175.000 euros en concepto de daños y perjuicios por la asistencia sanitaria recibida. Tras seguir el correspondiente procedimiento administrativo y emitir dictamen el Consejo Consultivo del Principado de Asturias, se dictó resolución por la Consejería de Salud estimando parcialmente la reclamación e indemnizando a la paciente con 5.000 euros por insuficiencia del consentimiento informado, resolución que fue recurrida ante el Alto Tribunal de Asturias.
Ni la enfermedad periodontal del paciente ni su tabaquismo evitan la condena a una clínica dental por mala praxis, Condena por retraso en identificar la bacteria 'Clostridium difficile', que resultó mortal, Condena de 216.000€ por fallecimiento tras una hemorragia cerebral secundaria a endocarditis nosocomial y otras negligencias
El TSJA ha recogido los argumentos esgrimidos por el letrado Javier Alonso Álvarez, especialista en negligencias médicas de Oviedo, en representación
La paciente fue intervenida por incontinencia urinaria, pero una mala colocación de su postura en quirófano llevó a una lesionarle la arteria obturatriz y el nervio obturador. Off Covadonga DíazGinecología y Obstetricia Off
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Los resultados conseguidos por un grupo del Cima Universidad de Navarra demuestran que el bloqueode la molécula ENPP1 aumenta la eficacia de la radioterapia en el cáncer de mama triple negativo, tanto en el tumor primario como en las metástasis.
Esta investigación del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN) abre la puerta a un ensayo clínico con pacientes .
Un estudio desarrollado por científicos del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN) en modelos preclínicos ha demostrado que el bloqueo farmacológico de la molécula ENPP1 potencia la eficacia de la radioterapia y logra erradicar la recaída del cáncer de mama triple negativo –el más agresivo para las pacientes– así como la diseminación de las células tumorales a otros órganos.
Este trabajo del Grupo de Adhesión y Metástasis del Cima Universidad de Navarra, publicado en la revista de alto impactoSignal Transduction and Targeted Therapy, ha identificado que la molécula ENPP1 favorece la radiorresistencia de las células tumorales, lo que facilita la recaída del tumor principal y la aparición de las metástasis.
El cáncer de mama triple negativo supone alrededor del 15% de todos los casos de cáncer de mama y es el más agresivo, por lo que los esfuerzos de los investigadores y de los especialistas clínicos se dirigen a desarrollar estrategias terapéuticas eficaces para las pacientes.
"En un estudio anterior descubrimos que la molécula ENPP1 favorece la recaída del cáncer de mama tras la extirpación quirúrgica del tumor y la posterior irradiación del lecho para eliminar células residuales. En esas condiciones tan agresivas de tratamiento, ENPP1 confiere resistencia a la radiación y una gran capacidad de soportar esas condiciones tan hostiles. Además, esta molécula frena al sistema inmune e impide su ataque a las células tumorales. Por lo tanto, el bloqueo de ENPP1 favorece la infiltración de las células inmunes dirigidas a destruir eficazmente a las células residuales del tumor", explica Fernando Lecanda, investigador principal del Grupo de Adhesión y Metástasis del Cima y codirector del trabajo.
Una dieta alta en grasas favorece la metástasis de mama triple negativo , El cáncer de mama triple negativo sigue siendo un desafío , Datos en vida real confirman la efectividad de un anticuerpo para mama triple negativo
En este nuevo trabajo, los científicos han identificado que la molécula tiene un papel clave en la resistencia a la radioterapia. "Esta diana favorece
Esta investigación del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN) abre la puerta a un ensayo clínico con pacientes. Off RedacciónOncología-RadioterápicaInvestigación Off
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"Más rápida, más fuerte, más inteligente". Así es ahora la multinacional alemana Bayer, apenas unos meses después de que su presidente global, Bill Anderson, implantara un nuevo modelo operativo denominado propiedad dinámica compartida, odynamic shared ownership(DSO), basado en la transferencia del 95% de la toma de decisiones de la compañía al equipo. Al menos así la ve Sebastian Guth, director global de operaciones y miembro del Comité Ejecutivo Global de la división Farmacéutica, y presidente de Bayer EEUU, desde donde supervisa todas las actividades del grupo en América, quien explica a este periódico que el modelo DSO, "fruto de nuestra transformación continua, aumenta significativamente la agilidad, la velocidad y el espíritu emprendedor para lograr una cultura de alto nivel en toda la organización. Su implementación está siendo muy positiva, y ya se está traduciendo en resultados para la empresa".
Aclara que Bayer afrontaba inicialmente el ejercicio 2025 como "el año más difícil de nuestra transformación, por el vencimiento de la patente de Xarelto y litigios en marcha relacionados con la división agrícola en Estados Unidos, pero nos centramos en reducir los niveles de deuda en toda la empresa, con el compromiso de lograr avances importantes, sobre todo en 2025". Y así lo apuntó también Stefan Oelrich, presidente de Bayer Pharmaceuticals, el pasado mes de abril durante su intervención en el Pharma Media Day 2025, celebrado en Berlín, donde vaticinaba la llegada en 2025 de "seis potenciales superventas -o medicamentos que pueden llegar a superar los mil millones de dólares anuales de facturación-, un modelo de negocio basado en una I+D más ágil y reforzada con adquisiciones que mantienen independencia en el desarrollo de sus proyectos, una clara apuesta por las terapias celular y génica, la oncología de precisión y la aplicación de inteligencia artificial en ámbitos como la radiología".
Seis meses después, hay un "progreso muy significativo", según Guth, especialmente en el negocio farmacéutico. "Hemos cerrado un primer trimestre muy sólido, con un crecimiento del 4,1%, en el que nuestro inhibidor del receptor andrógenico (RA) de segunda generación para el cáncer de próstata, Nubeqa -darolutamida-, registró un crecimiento del 78%, y Kerendia -finerenona-, para la enfermedad renal crónica y la diabetes tipo 2, creció un 87%. Logramos aumentar las ganancias un 12% y superamos con creces las estimaciones. Por lo tanto, Bayer mantiene un excelente impulso y, en la proyección hacia el futuro, confiamos en que estamos construyendo la próxima generación de productos líderes en el mercado, con algunos lanzamientos clave en curso en este momento. De hecho, veo un negocio farmacéutico que se está rejuveneciendo", afirma Guth.
Promesas en el 'pipeline'
Y para alcanzar el propósito de construir la próxima generación de productos líderes en el mercado, Bayer confía también en un pipelinefortalecido en sus fases iniciales y con "varios resultados muy exitosos en fases avanzadas. En párkinson, por ejemplo, hemos iniciado el ensayo en fase 3 de bemdaneprocel con una terapia celular, y recientemente hemos anunciado también que la terapia génica AB-1005 ha pasado a una fase avanzada de desarrollo. La triste realidad -reflexiona Guth- es que hoy en día los pacientes con párkinson tienen muy pocas opciones. No se ha producido un progreso significativo en esta enfermedad durante mucho tiempo. Hoy, tanto con bemdaneprocel como con AB-1005, contamos con la línea de productos más avanzada para el parkinson de cualquier compañía farmacéutica. Tendremos que ver los resultados, pero la esperanza y la perspectiva de beneficiar a estos pacientes es grande y muy significativa". La introducción en el mercado de estos tratamientos se producirá "hacia finales de la década".
Otra promesa destacada por Guth es OpCT-001, desarrollado por la filial de Bayer especializada terapia celular, BlueRock Therapeutics. La compañía ha anunciado recientemente el tratamiento del primer paciente en un ensayo clínico de fase 1/2a. OpCT-001 es una terapia celular derivada de células madre pluripotentes inducidas para el tratamiento de enfermedades primarias de los fotorreceptores -un subgrupo de trastornos hereditarios de la retina que incluye la retinosis pigmentaria y la distrofia de conos y bastones-, y la primera de este tipo que se ha probado clínicamente.
Seis compuestos con potencial de superventas marcarán un "año histórico" para Bayer, Bayer destinó en 2023 casi 87 millones de euros a sus centros españoles de terapias avanzadas, Bayer impulsa su oncología desde la 'milla de oro' de la innovación
Su impulso, más rápido de lo que algunos esperaban a principios de año, tiene mucho que ver con el modelo DSO, en el que la "ciencia de excelencia" se
Cinco vueltas al mundo en un año, Sebastian Guth entrega su tarjeta de visita con el ceremonial propio de la cultura japonesa, ofreciéndola con ambas manos y con una leve inclinación d
La IA, una más del equipoTanto los modelos operativos como la propia I+D de Bayer tienen en la actualidad una sólido pilar en el empleo de nuevas herr
Sebastian Guth, director global de operaciones farmacéuticas, explica la nueva filosofía empresarial de la compañía, y los frutos de su mayor agilidad en la cartera y el pipeline. Off Cristina G. RealIndustria FarmacéuticaEmpresas Off
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IEUniversityyHefame, con la colaboración de FundaciónHefame, se han unido para lanzar un programa avanzado de formación dirigido a titulares y profesionales de oficinas de farmacia. La finalidad es ayudarles a mejorar su cualificación en las áreas de gestión y dirección, proporcionándoles las herramientas que necesitan para afrontar sus retos y las necesidades de sus pacientes-clientes.
El curso comenzará el 25 de septiembre y emplearáel métodoLearningbydoing.Los alumnos trabajarán por equipos, desarrollando sus propios proyectos para la innovación y transformación de sus farmacias.
El programa tendrá una duración de tres meses y constará de nueve módulos con un total de 40 sesiones, equivalentes a 60 horas lectivas. De estas, 24 serán presenciales y estarán distribuidas en dos periodos de día y medio de duración cada uno (uno en Murcia al inicio del curso, y otro en Madrid al final), y 36 horasonlinedistribuidas en ocho días. La formación se impartirá en grupos reducidos, de un máximo de 25 personas cada uno.
Gestión de la oficina de farmacia: claves para comprar mejor, Crear una nueva categoría, recompensar y formar, tres pasos para tener un equipo de alto rendimiento, Los cinco requisitos para liderar al equipo de la farmacia
Estos son los nueve módulos formativos, que abordarán las cuestiones clave para dirigir con éxito una farmacia:Gestión y el desarrollo de negocios en
IE University y Hefame lanzan el ‘Programa avanzado en dirección de oficinas de farmacia’, que empezará en septiembre. Off RedacciónFarmacia Comunitaria Off
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Hay una frase atribuida al filósofo griego Diógenesel Cínicoque dice que “el movimiento se demuestra andando”. Trasladado al plano sanitario, las apuestas por mejorar la calidad de vida a través de la actividad física y el desarrollo de ejercicio son una tónica habitual, pero aún adquieren mayor protagonismo cuando pacientes y profesionales se unen para hacer realidad y visible ese aliento.
Buen ejemplo es el equipoReumAneto, compuesto por 12 personas con diversas enfermedades reumáticas (osteoporosis, artritis psoriásica, enfermedad de Behçet, espondilitis anquilosante, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis, esclerodermia y espondiloartritis) y cuatro profesionales sanitarios del centro (tres reumatólogos y una dematóloga), que han completado con éxito un importante reto: la ascensión al Aneto, el pico más alto de los Pirineos (3.404 metros).
La experiencia, en la que también ha participado la secretaria autonómica de Sanidad, Begoña Comendador, y ha estado liderada por la reconocida alpinista y escaladora Araceli Segarra, es una buena demostración del impacto positivo de la preparación y actividad física y compartir experiencias con personas en la misma situación.
Ángels Martínez-Ferrer, reumatóloga del centro y coordinadora deReumAneto, comenta que este proyecto surgió hace un año en el Servicio de Reumatología de su centro sanitario "con el objetivo de visibilizar las patologías reumáticas y concienciar a la población de las dificultades que afrontan los enfermos que las padecen", ya que, aparte del dolor y la impotencia funcional, "presentan afectación sistémica".
Y es que según explica, "existen más de 200 patologías reumáticas y pueden afectar a cualquier rango de edad, desde niños hasta ancianos. Aunque resulta difícil determinar su prevalencia, pues varía mucho de una patologías a otras, se estima que, en su conjunto, afectan a uno de cada cuatro adultos en España".
En cualquier caso, "lasmás prevalentes son las de origen mecánico-degenerativo como la artrosis, que afecta hasta un 10% de la población general española, a diferencia de la esclerodermia o esclerosis sistémica considerada una enfermedad rara, que afecta a una de cada 50.000 personas".
La reumatóloga Ángels Martínez-Ferrer. Foto: GVA.
Otras patologías relevantes son la artritis psoriásica -prevalencia del 0,58%-; la dermatomiositis, una enfermedad rara con una incidencia anual del orden de 4-6 casos por cada millón de habitantes; la esclerodermia o esclerosis sistémica, una enfermedad rara de origen desconocido, que afecta a una de cada 50.000 personas y que puede aparecer a cualquier edad -siendo más frecuente en mujeres de mediana edad-; o la espondilitis anquilosante, que tiene una incidencia de unos 7 casos nuevos por cada 100.000 habitantes al año y habitualmente aparece entre los 20 y los 40 años, tanto en hombres como en mujeres.
En el desafíoReumAnetose plasma la idea original de que la actividad física "es esencial para el mantenimiento y mejora de la salud y la prevención de las enfermedades, para todas las personas y a cualquier edad. Contribuye a la prolongación de la vida y a mejorar su calidad, a través de beneficios fisiológicos, psicológicos y sociales, que han sido avalados por investigaciones científicas", dice.
Y es que "la actividad física reduce el riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares, cáncer de colon y diabetes. Además, ayuda a controlar el sobrepeso, la obesidad y el porcentaje de grasa corporal, fortalece los huesos, aumentando la densidad ósea y fortalece los músculos y mejora la capacidad para hacer esfuerzos sin fatiga", enumera Martínez-Ferrer.
Además, continúa, mejora el estado de ánimo y disminuye el riesgo de padecer estrés, ansiedad y depresión, aumenta la autoestima y proporciona bienestar psicológico. "Se ha observado que entrenar al menos 30 minutos diarios en contacto con la naturaleza hace que aumenten los niveles de energía y mejoren tu autoestima y bienestar", comenta.
Qué aporta a los pacientes
A lo ya descrito, se suman los beneficios concretos en las enfermedades reumáticas. "Sabemos que la actividad física y el ejercicio, son seguros y tienen importantes beneficios para estos pacientes. Por eso, son una de las recomendaciones básicas de las principales guías de práctica clínica nacionales e internacionales", asegura Martínez-Ferrer.
Ello se debe a que no sólo evitan los importantes problemas asociados a la inactividad física, "sino que, además, pueden mejorar los síntomas (dolor, fatiga, etc.), disminuir la inflamación y mejorar la situación funcional y la calidad de vida de los pacientes con enfermedades reumáticas".
Caminar 7.000 pasos diarios puede reducir casi a la mitad la mortalidad general, 'Medigames': Antonio Rabasco sienta cátedra en 'ping-pong' , "Nunca he querido ser otra cosa que no fuera enfermera"
Los beneficios específicos en estas enfermedades, apunta, "varían según el cuadro clínico" y añade: "El ejercicio es el principal tratamiento no farma
El Boletín Oficial de la Provincia de Burgos del día 23 de julio recoge la concesión de subvenciones de la Diputación de Burgos a 50 farmacias rurales que se encuentran ubicadas en municipios de menos de 1.000 habitantes a las que se les ha asignado una cantidad de 1.824,32 euros, con un incremento de 324,32 euros respecto a las ayudas del año 2024.
De ellas 13 se encuentran en situación de viabilidad económica comprometida que recibirán 2.500 euros, un incremente de 500 euros con respecto al año anterior.
Con el propósito de garantizar la subsistencia y garantizar los derechos constitucionales de los habitantes de la provincia de Burgos, así como de contribuir al mantenimiento de servicios básicos imprescindibles para favorecer el arraigo de la población en el medio rural.
La Farmacia Rural, es un "servicio básico" de interés público, siendo el único establecimiento sanitario cercano a la población en la España despoblada, un servicio esencial que está en riesgo, reconocen desde Diputación.
Por ello, en la línea iniciada el pasado año, la Diputación de Burgos ha vuelto a conceder ayudas para las farmacias rurales burgalesas
El acceso de la población rural a los medicamentos es fundamental para garantizar junto con una adecuada atención sanitaria, un nivel de calidad de vida similar al de los núcleos urbanos, clave para cualquier política de mantenimiento de la población en el medio rural. De ahí la importancia de fomentar el mantenimiento de este servicio a través de estas subvenciones, según reconocen.
La Ley 13/2001, de 20 de diciembre de 2001, de Ordenación Farmacéutica de la Comunidad de Castilla y León parte del derecho constitucional de todos los ciudadanos a la protección de salud.
La protección de la salud abarca tanto la atención sanitaria en los centros de salud y consultorios rurales, como la atención farmacéutica, que se presta en oficinas de farmacia y botiquines farmacéuticos.
El Gobierno se interesa por el 'proyecto Filandón' de la farmacia rural, Navarra dará ayudas de hasta 80.000 euros a las farmacias rurales, El Congreso Mundial de Farmacia arranca premiando el proyecto español 'Escuelas rurales de salud'
En la justificación de estas ayudas tienen en cuenta que el mantenimiento de las oficinas de farmacia rurales, además de contribuir al sostenimiento d
Están situadas en municipios de menos de mil habitantes y la subvención de este año se ha elevado a 1.824,32 euros Off RedacciónFarmacia Comunitaria Off
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Ramón Abascal disfruta de las vacaciones de verano en Luanco (Asturias), tras haber finalizado sus estudios de Derecho. El caso no tendría nada de excepcional si no fuera porque este reconocido urólogo con más de 50 años de dedicación a la medicina, ha obtenido su segunda titulación más de medio siglo después de haberse licenciado por primera vez.
Abascal es un ejemplo de que nunca es tarde si la motivación es alta y de que el deseo de aprender puede no desaparecer nunca. Este urólogo de larga e intensa trayectoria profesional se licenció en Medicina en 1973 por la Universidad de Santiago de Compostela.
Este mes de julio, más de medio siglo después de aquella primera vez, se graduó en Derecho por la Universidad de Oviedo, un acto que resultó especialmente emotivo porque el padrino de la promoción fue su hijo, Alejandro Abascal, magistrado y vocal del Consejo General del Poder Judicial, encargado de imponer la beca roja de graduado a su padre.
La vocación de Ramón Abascal por el Derecho no es reciente. Se matriculó en la universidad para cursar esos estudios poco tiempo después de haber comenzado el ejercicio de su profesión como médico, "pero con aquellos horarios y las guardias era imposible", recuerda, y tuvo que abandonar.
En 2019 decidió sacarse la espinita y se matriculó en laUniversidad Internacional de La Rioja (UNIR) para cursar los estudios de Derecho a distancia. "Como nos facilitaban los apuntes y las clases eran grabadas, de modo que podías verlas en directo o en otro momento, me resultó fácil".
'Medigames': Antonio Rabasco sienta cátedra en 'ping-pong' , "Nunca he querido ser otra cosa que no fuera enfermera", ¿El MIR para ‘solucionar’ el verano? Quítenselo de la cabeza
Asegura, además, que los temas legales "no son matemáticas; tienen mucho de sentido común. Y tantos años de ejercicio profesional hacen que asimiles m
En 2019, tres años antes de jubilarse de la jefatura del Servicio de Urología del Hospital Universitario Central de Asturias, se matriculó en la UNIR y hoy es titulado en Derecho. Off Covadonga DíazUrologíaGrado Off
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La agencia reguladora estadounidense FDA ha comenzado a aceptar solicitudes para la evaluación por una vía prioritaria diseñada para reducir drásticamente los plazos de revisión a entre uno y dos meses -frente a la media habitual de 10 a 12 meses-, diseñada para favorecer a las empresas que se alinean con las prioridades nacionales de salud de EEUU, según informa Fierce Biotech.
La medida es consistente con otras enmarcadas en la política del presidente Donald Trump con el objetivo de potenciar la producción y el desarrollo estadounidenses, como los aranceles a las importaciones de ciertos productos -entre ellos los farmacéuticos- y la política de nación más favorecida, que busca reducir drásticamente el coste que los medicamentos tienen para la Administración estadounidense, vinculando la cantidad que el Gobierno paga por algunos fármacos a los precios más bajos que se pagan por esos mismos medicamentos en el extranjero.
El comisionado de la FDA, Marty Makary, presentó el nuevo programa regulatorio el mes pasado, y ahora la agencia ha iniciado la prueba piloto del denominadoPrograma de Prioridad Nacional del Comisionado (CNPV) para las solicitudes de aprobación, especificando los detalles del programa e incluyendo más información sobre los tipos de productos que podrían ser elegibles para la iniciativa, y cómo la agencia planea acelerar las revisiones regulatorias.
Las farmacéuticas refutan a Trump: los precios más altos en EEUU pueden deberse a causas internas, Aranceles en el sector salud: ¿y si lo peor está por venir?, Nueva orden de Trump para bajar los precios de medicamentos entre un 59% y un 90%
En concreto, la FDA ha enumerado cinco prioridades que los productos aceptados en el programa podrían abordar y ha ofrecido ejemplos de los tipos de m
La medida es consistente con otras enmarcadas en la política del presidente Donald Trump con el objetivo de potenciar la producción y el desarrollo estadounidenses. Off RedacciónIndustria FarmacéuticaEmpresas Off
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Unión Profesional (UP), la asociación que agrupa a las profesiones colegiadas, ha trabajado durante dos años, en el marco delDigital Credentials for Europe (DC4EU), la concreción de las bases de las credenciales profesionales con el objeto de favorecer su interoperabilidad y asegurar las garantías necesarias para su emisión en el marco de laCartera Digital Europea (EU Digital Identity Wallet), que previsiblemente estará operativa para toda la ciudadanía en el año 2026. La presentación del proyecto DC4EU, cuyo objetivo principal es garantizar a los ciudadanos de la Unión Europea la identidad del profesional que les atiende, tuvo lugar ayer en la sede de laOrganización Médica Colegial (OMC) promovida por UP.
El objetivo del DC4EU es probar a gran escala la funcionalidad de la cartera de identidad digital europea en ámbitos como la educación, las credenciales profesionales y la seguridad social. Este proyecto cofinanciado por el Programa Europa Digital de la Unión Europea y liderado por el Ministerio de Asuntos Económicos y Transformación Digital en España, cuenta con la participación de 80 organizaciones de 22 países, entre las que está la OMC. DC4EU proporcionará a los ciudadanos, entidades y empresas un medio seguro y universal para de forma unívoca acceder a servicios tanto públicos como privados en línea y fuera de línea para todos los miembros de la UE.
Tomás Cobo, presidente de UP, vicepresidente primero del Consejo Europeo de las Profesiones Liberales y presidente de la OMC, resaltó en la presentación que esta identidad digital se materializará en una "cartera digital" o "wallet" que permitirá a los usuarios almacenar y gestionar de forma segura sus datos personales como documentos de identidad, datos bancarios y credenciales profesionales (acreditar la formación y experiencia en casos como los de los profesionales médicos) facilitando su uso en diversas situaciones.
"Si algo hemos aprendido de todo este proceso es que las corporaciones colegiales somos las únicas que podemos emitir con garantías los certificados de colegiación e idoneidad profesional, visados… todo aquello que identifique en la sociedad a nuestros profesionales", precisó Cobo en la presentación.
La transformación digital en sanidad debe ser liderada por sus profesionales, Luis Carretero: "La transformación digital no es informatizar lo que ya hacemos", ¿Qué están haciendo las autonomías para llegar a la ansiada transformación digital?
Por ello, explicó, la OMC y los colegios de médicos, más allá de prestar soluciones de administración electrónica como corporaciones de derecho públic
En el proyecto, cofinanciado por el Programa Europa Digital de la UE y liderado por el Ministerio de Transformación Digital en España, participan 80 organizaciones de 22 países. Off Redacción Off
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A fecha de 2025, el 12,72% de la población ha retirado medicamentos en alguna comunidad autónoma distinta a la suya de origen. Este dato, como explica Sanidad, es el acumulado de todas las dispensaciones desde que se empezó a utilizar lareceta electrónica interoperable en julio de 2015(en 2023 el porcentaje fue del 10,70%, como refleja elInforme Anual del Sistema Nacional de Salud 2023, publicado el 5 de agosto de 2024).
El verano es una época especialmente proclive a ello, por lo que algunas autonomías, comoMurcia, han decidido ampliar 90 días la duración de los tratamientos prescritos con receta electrónicacuya fecha prevista de caducidad se encuentre entre el 1 de julio y el 15 de septiembre de 2025. Beneficiará a alrededor de 90.000 pacientes con 266.239 tratamientos. La Comunidad de Madrid también lo hace, pero la ampliación se limita a 30 días.
El objetivo esevitar desplazamientos a los centros sanitarios durante el verano. Aunque la renovación de tratamientos a crónicos suele hacerse, en general, por espacio de un año, aquí la lupa se pone en esa fecha de vencimiento que coincide con la época estival.
"Esta medida no es nueva; ya se ha aplicado en anteriores periodos estivales e incluso durante los picos de gripe" (COF de Murcia)
Desde elCOF de Murciadetallan a este periódico que "esta medida no es nueva; ya se ha aplicado en anteriores periodos estivales e incluso durante los picos de gripe, con el objetivo de evitar la sobrecarga en atención primaria (AP), especialmente en invierno".
Inciden en que "se trata de una iniciativa beneficiosa tanto para el Servicio Murciano de Salud (SMS) como para los pacientes con tratamientos crónicos, ya que les evita tener que solicitar cita médica exclusivamente para la renovación de sus tratamientos durante el tiempo en que la medida se encuentra activa".
"Cabe destacar que la renovación no es indefinida. Lo que se realiza es una prórroga automática del tratamiento por 90 días a partir de su fecha de caducidad. Transcurrido ese periodo, el paciente deberá solicitar una cita para su valoración médica y, en su caso, la renovación correspondiente del tratamiento. Según nuestra experiencia, esta medida contribuye de forma significativa a aliviar la carga asistencial en AP", añaden.
¿Por qué quedarse con la interoperabilidad si se puede ir mucho más allá?, La interoperabilidad existe, pero los profesionales no la conocen, Cuando los pacientes con tarjeta de desplazado son eternos
Juan Pedro Rísquez, vicepresidente del Consejo General de COF, subraya a este medio que "la receta electrónica ha permitido implantar una serie de med
Los mutualistas de Muface en Galicia ya tienen receta electrónica concertada, La receta electrónica concertada de Muface llegará a Aragón en septiembre, Mutualistas de Muface de Castilla-La Mancha tendrán receta electrónica concertada
Dicho esto, Armenteros opina que con medidas como la de Murcia se reduce la carga burocrática, "pero con una repercusión pequeña. No es lo más importa
Si caminar 10.000 pasos se le antoja un objetivo inalcanzable en su día a día, puede que acercarse a los 7.000 le parezca más realizable; como motivación adicional, un nuevo estudio concluye que con esa cifra ya se alcanzan mejorías muy significativas en la salud. De hecho,la investigación, que se publica enThe Lancet Public Health, indica que hasta una movilidad más modesta, como caminar 4.000 pasos diarios, se relaciona con mejor salud en comparación con moverse muy poco (unos 2.000 pasos al día).
Uno de los autores del estudio, Borja del Pozo Cruz, investigador senior de la Facultad de Medicina, Salud y Deporte en la Universidad Europea, de Madrid, sintetiza los hallazgos: “Incluso una pequeña cantidad de pasos diarios puede tener beneficios en medidas de salud de diversa índole, desde la mortalidad por todas las causas hasta la depresión. Observamos que a partir de 7.000 pasos, las mejoras son marginales, comparadas con caminar unos 2.000 pasos diarios”. El investigador explica a este medio que tomaron la cifra de 2.000 pasos como referencia, porque en la literatura científica reflejan una actividad muy baja, que puede asociarse a la mínima cantidad de pasos de un adulto mayor sano.
El estudio no es el primero que examina cuál sería el objetivo, en términos de prevención y salud, para un paseo diario. La cifra de los 10.000 pasos se debe, en realidad, a una idea feliz publicitaria de la década de 1960 que la ciencia ha ido corroborando en trabajos posteriores, recuerda Del Pozo. El investigador, quien desde hace años trabaja en este campo, encabezó un extenso estudio,publicado enJAMA Internal Medicineen 2022, donde se demostraron las bondades de los 10.000 pasos en la reducción del riesgo de enfermedades cardiovasculares, entre otras.
Ahora, en este nuevo trabajo internacional, con la profesora Melody Ding, de la Universidad de Sidney (Australia), como primera firmante, se examina de forma exhaustiva el impacto de los pasos diarios sobre una amplia variedad de resultados de salud.
10.000 pasos diarios contrarrestan riesgos de enfermedad en personas muy sedentarias, Cuanto más camine menor es su riesgo de muerte, incluso si da menos de 5.000 pasos diarios, Hacer 30 minutos al día de ejercicio moderado puede reducir el riesgo de muerte un 16%
En la revisión sistemática, realizada sobre 57 estudios, de los que 31 se incluyeron en metanálisis, se recabaron datos de más de 160.000 adultos. La
El Ministerio de Sanidad ha abierto el plazo de consulta pública previa, hasta el 10 de agosto, para elaborar un Proyecto de Real Decreto por el que se regula el Plan Estratégico y de acción para reducir el riesgo de selección y diseminación de la resistencia a los antibióticos y sus planes nacionales. Las aportaciones pueden enviarse a normativa.aemps@aemps.es.
El objetivo es "regular el Plan Estratégico y de acción para reducir el riesgo de selección y diseminación de la resistencia a los antibióticos"
Sanidad señala que "la norma propuesta se hace necesaria para reforzar el compromiso de España en la lucha contra la resistencia a los antimicrobianos, proporcionando un marco normativo que regule y coordine las acciones que carecen de regulación específica. Su aprobación garantizará una respuesta estructurada y coordinada, maximizando el impacto positivo de las estrategias nacionales".
El objetivo, como detalla el Ministerio, es "regular el Plan Estratégico y de acción para reducir el riesgo de selección y diseminación de la resistencia a los antibióticos, aprobados en el CISNS y la Conferencia sectorial de Agricultura en el año 2014, así como los sucesivos planes nacionales frente a la Resistencia a los Antimicrobianos, estableciendo el Plan nacional de Resistencia a Antibióticos (PRAN) como instrumento para el desarrollo del contenido de la correspondiente estrategias y de coordinación de los planes, programas y actuaciones que se lleven a cabo por las Administraciones públicas para cumplir las prioridades y los objetivos de dicha Estrategia".
Sanidad actualizará la gestión del Fondo de Cohesión Sanitaria , Sanidad quiere evitar los problemas de suministro con dobles precios, Sanidad propone someter a control siete sustancias psicotrópicas
Sanidad reconoce que "en la actualidad no existe regulación normativa en el ámbito del PRAN; no obstante se han puesto en marcha acciones que han demo
Ha abierto el plazo de consulta pública previa hasta el 10 de agosto para elaborar un proyecto de Real Decreto. Off RedacciónPolítica y NormativaPolítica y Normativa Off
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Hoy miércoles 23 de julio se conmemoran 60 años del primer trasplante de riñón en España, un hito histórico que tuvo lugar en el Hospital Clínic Barcelona en el año 1965. El equipo del urólogo Josep M. Gil-Vernet, en colaboración con el nefrólogo Antoni Caralps, lideró ese primer trasplante. El procedimiento, entonces novedoso, experimental y con importantes complicaciones, abrió una vía de gran eficacia terapéutica que se ha convertido en una técnica habitual dentro del sistema de salud español.
Fritz Diekmann, jefe de sección de trasplante renal del Servicio de Nefrología del Hospital Clínic, echa la vista atrás para DIARIO MÉDICO y señala que el trasplante renal ofreció hace seis décadas respuesta a pacientes "para los que no había solución más allá de la diálisis en algunos casos y con escasas posibilidades de mantenimiento a largo plazo".
Trasplante de riñón en el Hospital Clínic.
Para los pacientes con enfermedad renal la posibilidad de trasplante supuso "un auténtico hito", un gran paso que se dio por primera vez en el Hospital Clínic y fue replicado rápidamente en otros hospitales del país.
Desde entonces han sido notables los avances en el desarrollo del trasplante renal en el Clínic, como la realización en 1999 del primer trasplante de donante cónyuge, la primera nefrectomía laparoscópica tres años después, el primer trasplante renal entre donante y receptor con grupos sanguíneos no compatibles según el sistema ABO en 2006, el primer trasplante cruzado en 2009 y el primer trasplante renal robótico en 2015. En 2021 el Hospital Clínic alcanzó su trasplante renal número 1.000 de donante vivo.
El Hospital Ramón y Cajal realiza el primer trasplante robótico de riñón de Madrid, Fallece Antonio Caralps, nefrólogo, académico y figura clave en trasplante renal , Leonardo Riella: "La mayoría de candidatos a trasplante renal de humano podrían considerarse para xenotrasplante"
En estas seis décadas este centro ha realizado 5.806 trasplantes de riñón, de los cuales 637 han sido combinados de riñón-páncreas, 138 de riñón e híg
Lo que hace seis décadas fue una operación experimental hoy es una técnica habitual de gran eficacia terapéutica, que ha evolucionado notablemente, pero que aún afronta retos. Off Covadonga DíazUrologíaNefrología Off
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La artritis reumatoide juvenil (ARJ) es una forma de artritis que afecta a niños de hasta 16 años y que se caracteriza por inflamación y rigidez de las articulaciones que puede afectar al desarrollo de los huesos en edad de crecimiento. Su incidencia es estima en alrededor de 10 casos nuevos al año por cada 100.000 niños menores de16 años, según datos de laSociedad Española de Reumatología (SER). Así, aproximadamente uno de cada 1.000 niños en el mundo podría padecer la enfermedad, aunque la prevalencia real puede variar según la región y la etnia.
También conocida como artritis idiopática juvenil (conocida como JIA por sus siglas en inglés) es un tipo de artritis reumatoide autoinmune caracterizada por la acumulación de células T CD4+ activadas en el líquido sinovial de las articulaciones afectadas, en niños y niñas menores de 16 años. Actualmente no existe una terapia específica que detenga completamente la enfermedad ni que prevenga su progresión, por lo que descubrir sus mecanismos de actividad es crucial para el control patológico y el desarrollo de nuevas opciones terapéuticas eficaces. Estos objetivos centran las líneas de investigación de Enric Mocholí Gimeno,profesor del Departamento de Ciencias Biomédicas de la Universidad CEU Cardenal Herrera (CEU UCH) de Valenciae investigador principal del Laboratorio de Metabolismo Nuclear y Dinámica Celular (NML) de la citada universidad, que ha participado en un nuevo estudio con científicos delUniversity Medical Center de Utrecht, en Países Bajos, donde ha desarrollado su carrera investigadora en los últimos años.
Enric Mocholí Gimeno es profesor del Departamento de Ciencias Biomédicas de la Universidad CEU Cardenal Herrera (CEU UCH) de Valencia. Foto: CEU UCH.
En esta reciente investigación, los equipos han analizado los cambios metabólicos en las células T inmunitarias del líquido sinovial en niños que padecen artritis reumatoide juvenil. Sus hallazgos permiten identificar rutas metabólicas en la progresión de la enfermedad que pueden contribuir al diseño de tratamientos más eficaces para los menores de 16 años que padecen esta enfermedad inflamatoria.
La artritis reumatoide no es sólo "una cosa de la gente mayor", Enfermedades inmunomediadas: equipos multidisciplinares para patologías multifactoriales, La EMA confirma las medidas de precaución con los inhibidores de JAK
Actualmente, y según explica Mocholí, los tratamientos utilizados en la enfermedad son, en su mayoría, generales. "En la fase lnicial se emplean antii
La glucólisis de las células T inmunitarias en líquido sinovial es mayor en esta enfermedad. Modular farmacológicamente este proceso ofrecería un control de su avance. Off Raquel SerranoInmunologíaFarmacologíaPediatríaInvestigación Off
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El 65% de los españoles ha perdido la confianza en el Sistema Nacional de Salud (SNS), una cifra que se eleva a más del 70% en grupos de población más vulnerables, como la comunidad LGTBIQ+, las minorías étnicas y las personas con discapacidad. Así lo señala un estudio presentado en elMinisterio de Sanidad, impulsado porSanofi Españadentro de su iniciativaA Million Conversations.
El documento detalla que, por grupos poblacionales, esta falta de confianza se da en un 69% de las mujeres entrevistadas, en el 71% de la comunidad LGTBIQ+, en el 73% de las minorías étnicas y en el 77% de las personas con discapacidad.
"Recuperar la confianza de la población en la sanidad pública debe ser una prioridad" (Javier Padilla)
Además, el 52% de los encuestados -con un muestreo de más de 2.600 adultos- ha asegurado haber tenido vivencias que dañaron su confianza en los profesionales sanitarios; este porcentaje aumenta en mujeres (57%), minorías étnicas (59%), LGTBIQ+ (61%) y personas con discapacidad (63%).
Algunos de los factores que han argumentado los participantes son la brecha digital y las barreras culturales, lingüísticas, socioeconómicas (la mitad de las mujeres en situación de pobreza nunca se ha realizado una mamografía, según el informe) y territoriales; de hecho, una de las conclusiones del estudio es que más de un cuarto de los encuestados identificó la edad como "un factor relevante" en sus experiencias negativas.
Los españoles están a la cola de Europa en chequeos preventivos y salud mental, Los españoles están más satisfechos con su sistema sanitario que la media en Europa, El 80% de los españoles confía en el SNS y cree que saldremos reforzados de la pandemia
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, que inauguró la jornada, ha valorado a EFE que "hay una crisis de las instituciones democráticas y
España ocupa una inmejorable posición en la construcción del Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EHDS, por sus siglas en inglés), gracias a una estrategia digital sólida, basada en el trabajo conjunto entre el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas. Así lo ha asegurado Juan Fernando Muñoz Montalvo, secretario general de Salud Digital, Información e Innovación, que ha desgranado los pilares de esta transformación estructural, impulsada en gran parte por el aprendizaje derivado de la pandemia.
"Nos dimos cuenta de que teníamos que cambiar profundamente el modelo asistencial y que los datos sanitarios, bien organizados, compartidos y protegidos, eran la base para una sanidad mejor", ha explicado Muñoz Montalvo. Con esa convicción, España puso en marcha una Estrategia de Salud Digital articulada en seis grandes planes, uno de los cuales se centra en preparar el terreno para el EHDS, reglamento que afectará tanto al sector público como al privado.
Del aprendizaje de la pandemia al nodo nacional de datos
El Ministerio ha destinado 400 millones de euros a dos programas orientados a garantizar la interoperabilidad y el intercambio de información clínica (uso primario), que se complementan con otros tres programas centrados en transformar el modelo asistencial (cronicidad, atención primaria y atención digital personalizada). El sexto gran plan es el que aborda el uso secundario de los datos sanitarios, núcleo del EHDS.
Espacio Europeo de Datos Sanitarios: preparados, listos, ¿ya?, El Espacio Europeo de Datos Sanitarios ya está aquí, ¿cómo queda el uso secundario? , IDIS presenta el Espacio de Datos de la Sanidad Privada
A través de un modelo mixto de financiación, que combina fondos europeos y presupuestos nacionales y autonómicos, el Ministerio ha desarrollado un nod
El Espacio Europeo de Datos Sanitarios busca transformar los datos clínicos en conocimiento útil para mejorar la asistencia, la investigación y la salud pública. Off Rosalía SierraPolítica y NormativaPolítica y Normativa Off
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LaReal Academia de Farmacia de Cataluña(RAFC) ha publicado este lunes un posicionamiento en el que manifiesta su preocupación ante el aumento de la reticencia vacunal. De hecho, la Organización Mundial de la Salud (OMS) lo define como una de las diez principales amenazas para la salud global. Con este posicionamiento, la RAFC quiere expresar su compromiso con la promoción de la vacunación como una herramienta esencial para la protección de lasalud pública.
La disminución de las vacunaciones puede provocar la reaparición de enfermedades que se consideraban prácticamente erradicadas. En las últimas semanas, Europa ha registrado cuatro muertes porsarampióny España acumula 321 casos en lo que llevamos de 2025, según datos de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica (Renave), una cifra récord en los últimos quince años. De hecho, un estudio reciente realizado en Estados Unidos advierte que una disminución del 10% en la cobertura vacunal podría provocar el retorno del sarampión como enfermedad endémica en solo cinco años.
Una disminución del 10% en la cobertura vacunal podría provocar el retorno del sarampión como enfermedad endémica en solo cinco años
Según estudios recientes, la reticencia a las vacunas afecta al 20% de los padres de niños menores de 6 años en el mundo, aunque el rechazo total a las vacunas es inferior al 3%. De hecho, la semana pasada se publicó un informe de la OMS y UNICEF que, aunque muestra que la cobertura mundial de inmunización infantil ha mejorado ligeramente respecto a 2023, los datos siguen situándose por debajo de los de 2019.
"Las cifras actuales evidencian la necesidad de abordar el problema de la reticencia a las vacunas con estrategias innovadoras y adaptadas a los diferentes contextos sociales y culturales", explica Joan Permanyer, presidente de la RAFC, quien recuerda los costes económicos que esta situación puede comportar para los sistemas sanitarios, así como los riesgos para la economía y la salud pública global.
"Este escenario pone de manifiesto la necesidad urgente de preservar y mejorar los programas de vacunación, especialmente en un contexto de desinformación creciente, crisis humanitarias y tensiones políticas", añade.
Alerta de Sanidad sobre el aumento global de casos de sarampión, Aumentan los casos de sarampión por el descenso en la cobertura vacunal, Antivacunas: “Por ignorancia, por imprudencia, por inconsciencia y por mala fe”
Las vacunas, junto con el suministro de agua potable, han sido uno de los mayores logros de la salud pública en la historia de la humanidad. Han permi
