"Más rápida, más fuerte, más inteligente". Así es ahora la multinacional alemana Bayer, apenas unos meses después de que su presidente global, Bill Anderson, implantara un nuevo modelo operativo denominado propiedad dinámica compartida, o dynamic shared ownership (DSO), basado en la transferencia del 95% de la toma de decisiones de la compañía al equipo. Al menos así la ve Sebastian Guth, director global de operaciones y miembro del Comité Ejecutivo Global de la división Farmacéutica, y presidente de Bayer EEUU, desde donde supervisa todas las actividades del grupo en América, quien explica a este periódico que el modelo DSO, "fruto de nuestra transformación continua, aumenta significativamente la agilidad, la velocidad y el espíritu emprendedor para lograr una cultura de alto nivel en toda la organización. Su implementación está siendo muy positiva, y ya se está traduciendo en resultados para la empresa".
Aclara que Bayer afrontaba inicialmente el ejercicio 2025 como "el año más difícil de nuestra transformación, por el vencimiento de la patente de Xarelto y litigios en marcha relacionados con la división agrícola en Estados Unidos, pero nos centramos en reducir los niveles de deuda en toda la empresa, con el compromiso de lograr avances importantes, sobre todo en 2025". Y así lo apuntó también Stefan Oelrich, presidente de Bayer Pharmaceuticals, el pasado mes de abril durante su intervención en el Pharma Media Day 2025, celebrado en Berlín, donde vaticinaba la llegada en 2025 de "seis potenciales superventas -o medicamentos que pueden llegar a superar los mil millones de dólares anuales de facturación-, un modelo de negocio basado en una I+D más ágil y reforzada con adquisiciones que mantienen independencia en el desarrollo de sus proyectos, una clara apuesta por las terapias celular y génica, la oncología de precisión y la aplicación de inteligencia artificial en ámbitos como la radiología".
Seis meses después, hay un "progreso muy significativo", según Guth, especialmente en el negocio farmacéutico. "Hemos cerrado un primer trimestre muy sólido, con un crecimiento del 4,1%, en el que nuestro inhibidor del receptor andrógenico (RA) de segunda generación para el cáncer de próstata, Nubeqa -darolutamida-, registró un crecimiento del 78%, y Kerendia -finerenona-, para la enfermedad renal crónica y la diabetes tipo 2, creció un 87%. Logramos aumentar las ganancias un 12% y superamos con creces las estimaciones. Por lo tanto, Bayer mantiene un excelente impulso y, en la proyección hacia el futuro, confiamos en que estamos construyendo la próxima generación de productos líderes en el mercado, con algunos lanzamientos clave en curso en este momento. De hecho, veo un negocio farmacéutico que se está rejuveneciendo", afirma Guth.
Promesas en el 'pipeline'
Y para alcanzar el propósito de construir la próxima generación de productos líderes en el mercado, Bayer confía también en un pipeline fortalecido en sus fases iniciales y con "varios resultados muy exitosos en fases avanzadas. En párkinson, por ejemplo, hemos iniciado el ensayo en fase 3 de bemdaneprocel con una terapia celular, y recientemente hemos anunciado también que la terapia génica AB-1005 ha pasado a una fase avanzada de desarrollo. La triste realidad -reflexiona Guth- es que hoy en día los pacientes con párkinson tienen muy pocas opciones. No se ha producido un progreso significativo en esta enfermedad durante mucho tiempo. Hoy, tanto con bemdaneprocel como con AB-1005, contamos con la línea de productos más avanzada para el parkinson de cualquier compañía farmacéutica. Tendremos que ver los resultados, pero la esperanza y la perspectiva de beneficiar a estos pacientes es grande y muy significativa". La introducción en el mercado de estos tratamientos se producirá "hacia finales de la década".
Otra promesa destacada por Guth es OpCT-001, desarrollado por la filial de Bayer especializada terapia celular, BlueRock Therapeutics. La compañía ha anunciado recientemente el tratamiento del primer paciente en un ensayo clínico de fase 1/2a. OpCT-001 es una terapia celular derivada de células madre pluripotentes inducidas para el tratamiento de enfermedades primarias de los fotorreceptores -un subgrupo de trastornos hereditarios de la retina que incluye la retinosis pigmentaria y la distrofia de conos y bastones-, y la primera de este tipo que se ha probado clínicamente.
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