Hasta un 17% de la población adulta europea recibe tratamiento con antidepresivos. Aunque se consideran medicamentos seguros y eficaces, se asocian con alteraciones en parámetros cardiometabólicos como el peso, la presión arterial o el intervalo QT. Un amplio metaanálisis publicado en The Lancet cuantifica las diferencias entre moléculas y facilita personalizar el tratamiento en función de las comorbilidades de los pacientes y sus prioridades.
El nuevo estudio, una revisión sistemática y metaanálisis en red a gran escala, combinó los resultados de 151 ensayos clínicos y 17 informes de la agencia estadounidense FDA, que incluyeron datos de más de 58.000 participantes. Los investigadores evaluaron el efecto de 30 antidepresivos durante un periodo medio de tratamiento de ocho semanas.
El artículo, firmado por Toby Pillinger y Atheeshaan Arumuham, del Instituto de Psiquiatría, Psicología y Neurociencia del King’s College London (Reino Unido), revela una diferencia en el peso atribuible al fármaco de más de 4 kg entre principios activos: de la pérdida de 2,5 kg con la agomelatina hasta el aumento de 2 kg con maprotilina.
El estudio encontró que los antidepresivos también difieren en sus efectos sobre la frecuencia cardiaca, con una diferencia de más de 20 latidos por minuto (aproximadamente una disminución de 8 latidos por minuto para la fluvoxamina y un aumento de 14 latidos por minuto para la nortriptilina); y la presión arterial, con una variación de más de 10 mmHg en la presión arterial (aproximadamente una disminución de 7 mmHg para la nortriptilina y un aumento de 5 mmHg para la doxepina).
Futuro de los antidepresivos: acción rápida y por vía oral, La depresión afecta más la salud cardiovascular en mujeres que en hombres, ¿Continuar o suspender el tratamiento de la depresión? Nuevas evidencias concretan el riesgo de recaída
"Las guías clínicas deberían actualizarse para reflejar las diferencias en el riesgo fisiológico, pero la elección del antidepresivo debe ser individu
En un tiempo en el que la Medicina se enfrenta a retos cada vez más complejos, hay especialidades que, por su naturaleza, se sitúan en la intersección entre la salud física y mental, el bienestar social y el medio ambiente. La otorrinolaringología es, sin duda, una de ellas. Y por ello, y por su amplísimo ámbito de actuación (nos ocupamos directamente de tres de los cinco sentidos), esta especialidad nos coloca a quienes la ejercemos en el centro de algunos de los más importantes desafíos socio-sanitarios de las sociedades occidentales contemporáneas.
El envejecimiento de la población es quizá el más evidente. La pérdida de audición y las dificultades de comunicación que lo acompañan se han convertido, según la OMS, en uno de los principales retos de salud pública del siglo XXI. No es solo una cuestión de oído: detrás de una persona que no oye, suele haber una persona aislada, con riesgo de dependencia, con menor calidad de vida. Nuestra especialidad está llamada a desempeñar un papel esencial en la lucha contra la soledad no deseada, ese nuevo y silencioso enemigo de la salud y del bienestar.
A este desafío se suma el creciente impacto de los problemas de salud mental. La depresión y la ansiedad son ya epidemias globales que afectan a más de un 10% de los adultos españoles, y las patologías que tratamos en otorrinolaringología inciden directamente en ellas. La pérdida auditiva no tratada duplica el riesgo de depresión y se asocia a deterioro cognitivo. La anosmia o pérdida del olfato se vincula a ansiedad, aislamiento social y un mayor riesgo de depresión y los trastornos de la voz alteran la capacidad de comunicarse, provocando estrés y pérdida de autoestima. Comunicar, oír, oler y hablar son funciones básicas que, cuando se ven alteradas, repercuten en el equilibrio emocional y mental. Y por todo ello a nuestra especialidad le corresponde una posición clave en el abordaje integral de la salud mental y, en general, el bienestar psicológico y social de una persona.
Hito médico: primer trasplante de laringe total en un paciente con cáncer activo , Serafín Sánchez, nuevo presidente de la SEORL-CCC, Ecuaciones que resuelven el problema del vértigo persistente
No hace falta más que ver cómo se le cambia la vida a una persona que no oye y que, con los implantes cocleares, empieza a oír. En las redes sociales
Los agonistas del GLP-1 inducen pérdidas significativas de peso y cuentan con evidencias crecientes de beneficios cardiometabólicos más allá de su eficacia frente a la obesidad. No obstante, desde la investigación hasta la práctica clínica, preocupa la posible pérdida de masa muscular. Diego Bellido, presidente electo de la Sociedad Española de Obesidad (SEEDO), e Irene Bretón, coordinadora del Área de Obesidad de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), explican las estrategias más efectivas para neutralizar este efecto indeseado.
La disminución de masa libre de grasa con fármacos como la semaglutida o la tirzepatida puede representar entre el 25% y el 39% del total del peso perdido durante tratamientos de 36 a 72 semanas, según indican investigadores de varios centros de Canadá, Brasil y EEUU en The Lancet Diabetes & Endocrinology. La pérdida de peso a través de la dieta induce pérdidas de masa libre de grasa más moderadas (10%-30%) y la pérdida de masa muscular asociada al envejecimiento es mucho menor (alrededor del 0,8% anual, equivalente al 8% por década entre los 40 y 70 años).
Los expertos consultados coinciden con los autores en que es esperable que la mayor parte de la pérdida de masa muscular en pacientes en tratamiento con GLP-1 se deba a la magnitud de la bajada de peso, y no a un efecto directo del medicamento, pero en pacientes frágiles y vulnerables es una cuestión que se debe tener en cuenta.
"Los agonistas del GLP-1 reducen la ingesta calórica y también a menudo la proteica, debido al aumento de la saciedad y molestias gástricas, lo que genera un balance nitrogenado negativo y pérdida de masa magra. No se ha demostrado un efecto catabólico directo sobre el tejido muscular", sostiene Diego Bellido.
Los riesgos de dejar el GLP-1 y por qué la obesidad requiere tratamiento crónico, Identifican el interruptor que regula por qué y cuándo perdemos masa y fuerza muscular, La pérdida de masa muscular puede aumentar el riesgo de demencia
Según el especialista, "en el ensayo STEP 1 con semaglutida, la reducción de masa magra fue de 6-7 kg dentro de una pérdida total de 15 kg en 68 seman
La Junta de Extremadura ha abierto, hasta el 4 de noviembre, un plazo de audiencia e información pública el Proyecto de Decreto por el que se regula la prestación y atención farmacéutica en centros sociosanitarios de Extremadura. Es de aplicación tanto a los centros de titularidad pública como privada.
El punto clave de esta norma es que pone el foco en la atención farmacéutica de proximidad. Es decir, los centros sociosanitarios de titularidad privada de menos de 100 camas dispondrán de un depósito de medicamentos vinculado a una oficina de farmacia de la localidad donde esté ubicado el centro.
Este criterio de porixmidad también regirá en el caso de los centros sociosanitarios de titularidad pública de menos de 100 camas, que dispondrán de un depósito de medicamentos vinculado a un servicio de farmacia de titularidad pública de su área de salud.
Extremadura: Vergeles se reúne con los COF para corregir "desviaciones en la atención farmacéutica domiciliaria", Atención farmacéutica a residencias: en busca del mejor modelo, Extremadura tramita el proyecto de Decreto sobre prestación farmacéutica a residencias
Igualmente, en cuanto a los centros sociosanitarios de titularidad privada de menos de 100 camas, dispondrán de un depósito de medicamentos vinculado
Hasta el 4 de noviembre se pueden presentar alegaciones a un borrador de Real Decreto que desarrolla la Ley de Farmacia de Extremadura y el RD 16/2012. Off Carmen Torrente VillacampaProfesión Off
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La leucemia mieloide aguda (LMA) es la leucemia más común en personas adultas, si bien su incidencia en baja: cada año se diagnostican en España entre 3 y 5 casos de LMA por cada 100.000 personas; la enfermedad progresa rápidamente y aumenta con la edad, de forma que dos de cada tres pacientes son mayores de los 60 años, según datos de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia.
En la última década, estos pacientes cuentan con nuevos tratamientos, terapias menos tóxicas que la habitual quimioterapia y que pueden emplearse en más enfermos, incluso en pacientes mayores frágiles; así como optimizaciones en el trasplante de progenitores hematopoyéticos y en los cuidados de soporte.
Esas novedades terapéuticas han empezado a redefinir el concepto de condición física (fitness) que determina la probabilidad de respuesta al tratamiento, de lograr los objetivos terapéuticos en cada momento del tratamiento y de riesgo de recaída. La evaluación del estado físico indica si el enfermo se considera fit o unfit para recibir un tratamiento, pero la introducción de nuevas opciones terapéuticas y el peso de aspectos más allá de los clínicos o biológicos empiezan a calar en estas evaluaciones.
Es el objetivo de la última publicación de nuevos criterios y recomendaciones del grupo cooperativo internacional European Leukemia Net sobre el concepto defitnessen la LMA, en la que ha intervenido un panel internacional de expertos.
Identifican 29 genes decisivos en pronóstico y tratamiento de la leucemia mieloide aguda , Diagnóstico molecular en leucemia mieloide aguda: el paso necesario hacia la medicina de precisión, Un factor etiológico estacional explicaría un pico de diagnósticos de LMA en los meses de enero
Uno de los autores principales, Raffaele Palmieri , del Departamento de Biomedicina y Prevención de la Universidad Tor Vergata, Roma (Italia), ha pres
Un panel internacional de expertos recomienda que se revise la evaluación del estado físico del paciente con leucemia mieloide aguda ante las nuevas opciones terapéuticas. Off Sonia Moreno Off
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La compañía norteamericana Insmed Incorporated ha recibido la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la aprobación de su inhibidor de DPP1, Brinsupri -brensocatib-, indicado en el tratamiento de la bronquiectasia no asociada a la fibrosis quística (BNCF) en pacientes de 12 años o más con dos o más exacerbaciones en los 12 meses previos. De aprobarse, el tratamiento sería el primero de su clase y la primera terapia aprobada en la Unión Europea para tratar la BNCF.
Brensocatib es una molécula pequeña, inhibidora reversible de la dipeptidil peptidasa 1 (DPP1), de administración oral una vez al día. Está diseñada para inhibir la activación de enzimas en los neutrófilos, que son factores clave de la inflamación crónica de las vías respiratorias en pacientes con FBNC.
Mensaje de un médico de Familia a otro: "No tengas miedo de la IA, te convertirá en un supermédico", 'Breathe': IA para evitar exacerbaciones en asma y EPOC, Baja adherencia en asma: malo para el paciente... y para el planeta
Según fuentes de la compañía, la citada patología es una enfermedad pulmonar crónica, progresiva e inflamatoria que provoca un ensanchamiento permanen
Evaluada por la EMA, se trata de una molécula pequeña inhibidora reversible de la dipeptidil peptidasa 1, de administración oral una vez al día. Off RedacciónIndustria FarmacéuticaEmpresas Off
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Los infectólogos están hartos. Se han cansado de esperar y ver cómo se sigue posponiendo el reconocimiento de su especialidad y que los intereses políticos se antepongan a los criterios científicos. Así que han decidido jugársela a todo o nada. El lunes pasado presentaron formalmente a Sanidad la solicitud de creación de la especialidad, que tendrá que resolverse en un plazo máximo de seis meses. Si la Comisión de Recursos Humanos del SNS (compuesta por Sanidad y los consejeros de las distintas CCAA) vota en contra, la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC) no podrá volver a pedir la especialidad hasta dentro de cinco años. Pero vayamos por partes.
Las reivindicaciones vienen de lejos, mucho antes de la pandemia, pero ésta sirvió para abrir los ojos ante la relevancia de la especialidad de Enfermedades Infecciosas. Salvador Illa, ministro de Sanidad en esos primeros meses de la covid, anunció que se aprobaría un Real Decreto para crear la especialidad (también la de Urgencias y Emergencias). ElRD de Especialidades llegó en julio de 2022y tres meses después la SEIMC envió un documento justificando cuatro de los cinco criterios necesarios para su creación: el quinto era el apoyo de, al menos, siete CCAA y la aceptación por la mayoría de ellas. Y ahí es donde reside el escollo, junto a la oposición de laSociedad Española de Medicina Interna (SEMI).
"Hace 3 años a nuestra sociedad se nos indicó que no presentásemos la solicitud del registro para dar tiempo a trabajar de forma interna en un grupo de trabajo que se creó en busca de un consenso, formado por representantes de las CCAA y el Ministerio de Sanidad. Tenemos información de que este grupo técnico encargó a un subgrupo técnico evaluar las propuestas de creación de la especialidad por parte de SEIMC y de creación del experimento del área de capacitación específica (ACE) por parte de la SEMI, y ese subgrupo concluyó por unanimidad que debía aprobarse la especialidad, a pesar de lo cual se sigue discutiendo y sin tramitar", explica Javier Membrillo, presidente de la SEIMC, presidente de laAlianza Latinoamericana de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Aleimc)y jefe de la Unidad NRBQ-Infecciosas del Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla de Madrid.
Desde que salió ese Real Decreto, se han aprobado otras especialidades (Urgencias en julio de 2024 y Genética Médica y Genética de Laboratorio en junio de este año), pero no Infecciosas. "Todas las demás sociedades científicas que han presentado solicitudes de creación lo han hecho por el mismo mecanismo, sin pasarlo por registro, y se les ha dado resolución, pero en nuestro caso lo que ha ocurrido es que llevamos tres años de promesas y buenas palabras por parte de todos los actores, y de ninguna decisión. Lo que ha pasado en este tiempo es nada. Incluso nos indicaron que debíamos dejarles trabajar sin ningún tipo de 'presión'", subraya molesto Membrillo.
El presidente de la SEIMC se queja de que en estos tres años el grupo de trabajo no les haya escuchado ni les hayan sentado con la SEMI. "Estoy seguro de que podríamos buscar puntos de acuerdo. Esto ya ha ocurrido, por ejemplo, con la nueva especialidad de Urgencias y alguna sociedad de médicos de Familia y se pusieron de acuerdo porque se les sentó a negociar a buscar una solución común". Membrillo asegura que han convocado reuniones con la SEMI pero no les dan ningún argumento, solo "que quieren un ACE para hacernos un reconocimiento porque trabajamos mucho en la covid. Esto no va de colgar un diploma en el despacho, va de formar a los futuros médicos. Hemos perdido el foco de lo importante, que es la formación, no de cuotas de poder que alguien piensa que va a perder porque a una especialidad le quiten algo. Es erróneo, pero aunque fuese verdad, es totalmente irrelevante. Estamos hablando de cómo queremos formar a los médicos que van a atender el día de mañana las enfermedades infecciosas complejas, la siguiente pandemia".
Único país en Europa que no reconoce Infecciosas
En abril se presentaron en Viena en el Congreso de la Sociedad Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ESCMID)los resultados del estudio Formación de especialistas en Enfermedades Infecciosas en Europa (Specialist training in infectious diseases in Europe), que disecciona la formación de estos especialistas en Europa y hace una radiografía de 35 países de la Unión Europea de Médicos Especialistas (UEMS) -los que tienen representante en la sección de Infecciones (UEMS-ID)-. De los 35 países, 27 (el 77,1%) tiene reconocida la especialidad de Enfermedades Infecciosas y siete (20%) la reconocen como subespecialidad (Bélgica, Países Bajos, Grecia, Malta, Islandia, Chipre e Israel) con una duración media de la formación de 5 años. Solo hay un país donde Infecciosas no está reconocida de ninguna manera: España. "Este domingo ha comenzado el congreso estadounidense de Infecciosas y una vez más tengo que encontrarme con compañeros que me preguntan cómo puede ser que todos los norte y sudamericanos y los europeos tengan especialidad, y nosotros no", lamenta Membrillo.
Estatus oficial de las Enfermedades Infecciosas en Europa. Gráfico: DINA SÁNCHEZ.
Al no estar reconocida la especialidad ni hacerse vía MIR, la formación no es uniforme. Aquellos interesados en dedicarse a Infecciosas, tras hacer Medicina Interna, se preparan por su cuenta (cursos, máster, van a congresos...) y esperan poder rotar y tener un contrato en un servicio donde puedan dedicarse a ello. "Un camino muy complejo que termina con 30 y pico años, y las generaciones van cambiando y no todas están dispuestas. El número 2 del MIR el año pasado tenía vocación de infectólogo, pero acabó escogiendo Dermatología", recuerda Membrillo. "No podemos esperar más, tenemos una necesidad urgente, como se ve en los cálculos que anunció el año pasado, por ejemplo en Gesida, la propia ministra de Sanidad: un tercio de los médicos que trabajan en los servicios y unidades de Enfermedades Infecciosas se van a jubilar antes de 2030. Los especialistas para sustituirlos no van a llegar a tiempo".
"Cuando hablamos de infectólogos españoles es como si estuviésemos hablando de unicornios, es algo que no existe", "Los consejeros a favor de la ACE tendrán que explicar a sus ciudadanos por qué no quieren especialistas en infecciosas", ¿Especialidad de Enfermedades Infecciosas o área de capacitación específica?
La ministra en su comparecencia en el Congreso de los Diputados al inicio de la legislatura ya manifestó su decisión de apoyar el desarrollo de la esp
Con motivo del Día Mundial del Cáncer de Mama, que se celebra hoy domingo, especialistas y tecnólogos recuerdan cómo la detección precoz ha cambiado radicalmente en las últimas décadas, aumentando la supervivencia y la eficacia de los tratamientos.
En los años 90, la única prueba de cribado validada era la mamografía convencional, que, pese a sus limitaciones, ofrecía el mejor equilibrio entre beneficio y riesgo para mujeres sanas. “Todos estos inconvenientes son obvios y están ahí, pero el beneficio de detectar esos cánceres en mujeres jóvenes antes era muy superior”, explica Cristina Romero, especialista en mama de la Sociedad Española de Radiología Médica (Seram).
La incorporación de la mamografía digital de campo completo (FFDM, por sus siglas en inglés) y, posteriormente, de sistemas de detección asistida por ordenador (CAD), ha transformado la práctica clínica en unidades multidisciplinares. Según el estudio liderado por Romero y publicado en el American Journal of Roenterology, la digitalización permitió una detección más temprana de tumores, especialmente los de menor tamaño (T1, ≤2 cm) y los carcinomas in situ.
Los resultados del análisis de más de 13.000 mamografías mostraron que la tasa de detección de microcalcificaciones pasó del 17,1% con mamografía convencional al 36% con digital más CAD, y la proporción de tumores pequeños detectados aumentó significativamente con las nuevas técnicas. Aunque la tasa global de detección de cáncer no cambió de manera estadísticamente significativa, sí se observó un aumento en la intervención temprana y en la precisión diagnóstica, sin comprometer el valor predictivo positivo de la biopsia.
Nuevos biomarcadores clínicos: 'verdadera frontera' de la medicina de precisión en cáncer de mama , Cáncer de mama en menores de 35 años: comportamiento molecular distinto al de mujeres mayores, Nueva diana para evitar la metástasis en cáncer de mama antes de que se manifieste
Romero subraya que la estandarización y calidad de los cribados son esenciales. España ha sido elegida como referente europeo para auditar criterios d
La detección del cáncer de mama evoluciona hacia cribados más personalizados, que integran densidad mamaria e imagen avanzada para un diagnóstico precoz. Off Rosalía Sierra Off
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Actualmente, lo más normal es que sea el paciente el que acude a la farmacia, pero ¿qué ocurriría si es "la farmacia" la que acude a la casa del paciente? En hacer esto posible están trabajando la Comunidad de Madrid, Andalucía, Galicia o La Rioja. Sin embargo, pese a que la ya conocida como Atención Farmacéutica Domiciliaria (AFD) parece tener un impulso, en el resto de España parece enquistarse.
Para conocer el estado de situación de la AFD en España, Correo Farmacéutico ha ahondado en el estado normativo en el que se encuentra en cada una de las autonomías mencionadas. En este sentido, se ha profundizado en qué contempla la ley, los requisitos de acceso, las necesidades a cubrir o el por qué no se marca una hoja de ruta a nivel nacional al respecto para homogeneizar este servicio en todas las farmacias.
La FIP aboga por la IA en la asistencia farmacéutica, validada por un profesional, Satisfacción por el respaldo mayoritario a la Ley de Atención y Ordenación Farmacéutica de La Rioja, Madrid empieza a tramitar un decreto para mejorar la atención farmacéutica a domicilio
Desde el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), en línea con el desarrollo de algunas Comunidades Autónomas (CCAA), han manda
Sanidad paraliza la encuesta para reformar la atención farmacéutica, La Mesa de la Profesión Farmacéutica define 19 competencias comunes del farmacéutico asistencial, Galicia, más cerca de entregar medicamentos al domicilio de personas dependientes
La LOAF madrileña recoge también que “deberá cumplir las garantías de control y calidad exigidas por la normativa a los establecimientos farmacéuticos
El COFM adelanta los cinco proyectos que marcarán el rumbo de la farmacia madrileña en el próximo año, Hospital sin paredes: mucho más que hospitalización a domicilio, Los pacientes en atención domiciliaria presentan más morbilidad y complejidad
Los requisitos que contempla la normativa gallega para poder acceder a la AFD son claros y se mueven en la línea de las otras CCAA. En concreto, desde
El CGCOF, el CACOF y los COFs de Madrid, A Coruña y La Rioja analizan para CF en qué momento normativo está y reclaman su expansión para garantizar la continuidad asistencial. Off Lucía de Mingo RodríguezPolítica y NormativaProfesión Off
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El Campus Salud Bellvitge, en Hospitalet de Llobregat, Barcelona, del que forman parte el Instituto Catalán de Oncología (ICO Hospitalet), Hospital Universitario de Bellvitge (HUB), Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y la Universidad de Barcelona (UB), ha sido acreditado por la Organization of European Cancer Institutes (OECI) como Centro Integral de Cáncer (Comprehensive Cancer Center-CCC), el máximo reconocimiento europeo en el ámbito de la oncología.
Esta acreditación reconoce la excelencia en la atención global (o integral) del cáncer: prevención, diagnóstico precoz, tratamiento, seguimiento de los pacientes y cuidados paliativos. La evaluación es holística e incluye la asistencia, la investigación y la docencia, tanto de los grados de Medicina como de Enfermería.
Hasta ahora había solo dos CCC reconocidos oficialmente como tales en España: el del Campus Vall d'Hebron de Barcelona, formado por el Hospital Universitario Vall d’Hebron, el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y el Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), que fue acreditado en junio de 2023; y el de la Clínica Universidad de Navarra (CUN), que recibió la acreditación en mayo de este mismo año (2025). Y en toda Europa, sólo 44 centros disponen del sello completo de la OECI.
Seis hospitales públicos de Madrid se unen a la red de centros de referencia europea en Oncología , El CCUN ya nació "pensando como un centro integral de cáncer", El PP pide la comparecencia de la ministra para "rendir cuentas" sobre la selección de los centros de referencia en cáncer
Pero pronto habrá más acreditados en el ámbito nacional, puesto que todos estos están en el proceso en estos momentos, según información de la OECI: F
El ovario es uno de los tejidos del organismo que envejece antes. Por ello, los investigadores estudian qué mecanismos están implicados en ese proceso, con el objeto de avanzar en el conocimiento del envejecimiento en general y también para encontrar estrategias que ayuden a protegerlo o incluso rejuvenecerlo.
Una nueva investigación o ha mostrado en primates no humanos que la vitamina C administrada por vía oral puede enlentecer ese proceso de senescencia. Los investigadores realizaron un seguimiento de más de tres años de unos macacos y constataron que la vitamina reducía el estrés oxidativo, la inflamación y la senescencia celular, y preservaba el número y la calidad de los folículos ováricos.
Los detalles de la investigaciónse publican en Cell Stem Cellen un estudio experimental, llevado a cabo por el grupo del científico español Juan Carlos Izpisúa, director del Instituto Altos Labs en San Diego (California), junto con un equipo de investigadores de la Academia de Ciencias China.
Un ‘reloj’ universal mide la edad biológica en los mamíferos: del ratón al hombre, Vitamina C, ¿posible aliado para atenuar el envejecimiento de las motoneuronas?, Las vitaminas que 'piden' los ojos
“El deterioro del ovario a medida que envejece afecta no solo a la fertilidad, sino también a la salud general, ya que se asocia a la pérdida de hormo
Una nueva investigación en ‘Cell Stem Cell’ demuestra en macacos que los suplementos con ácido ascórbico pueden aportar un efecto geroprotector específico en la salud femenina. Off Sonia Moreno Off
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Un estudio publicado en la revista Environment International concluye que la contaminación atmosférica durante el embarazo se asocia con una maduración cerebral más lenta en los recién nacidos. Se trata del primer trabajo que ha analizado en el primer mes de vida su desarrollo cerebral y surge de la colaboración entre investigadores del Hospital del Mar de Barcelona, del Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación ”la Caixa”, y el área de Epidemiología y Salud Pública del CIBER (CiberESP).
La mielinización, según ha recordado hoy el Hospital del Mar, es un proceso clave en la maduración del cerebro, en que la mielina recubre las conexiones neuronales y las hace eficientes para la transmisión de información. Los recién nacidos de madres expuestas a niveles más altos de partículas finas en suspensión durante el embarazo muestran una mielinización más lenta en esta etapa tan precoz de la vida. Tanto una ralentización como una aceleración excesiva de la maduración cerebral pueden ser perjudiciales para el niño o niña. Ahora queda por determinar si el efecto observado en este estudio tendrá consecuencias negativas en las capacidades de los pequeños.
La contaminación analizada incluye partículas muy pequeñas, unas treinta veces más delgadas que un cabello humano, y que están formadas por elementos nocivos derivados del proceso de combustión y compuestos orgánicos tóxicos, pero también por elementos esenciales para el desarrollo cerebral, como el hierro, el cobre o el zinc. Por ello, todavía hay que investigar cómo afecta cada uno de estos componentes al desarrollo del cerebro de los recién nacidos.
En este sentido, según explica Gerard Martínez-Vilavella, investigador de la Unidad de Resonancia Magnética del Servicio de Radiología del Hospital del Mar, integrado en la red dibi, y del Instituto de Investigación del Hospital del Mar, “en el estudio vemos que el proceso de mielinización, un indicador de maduración cerebral que avanza progresivamente con el tiempo, presenta un ritmo más lento en los recién nacidos más expuestos a PM2.5 durante el embarazo”.
Las partículas finas generadas por los incendios afectan más a la salud que las de la contaminación, La contaminación aumenta el riesgo de infarto, 'Prescribir ciudades saludables': hacia una prevención holística
Para llevar a cabo el estudio se reclutó a mujeres embarazadas en seguimiento en el Hospital Clínic Barcelona, el Hospital de Sant Pau y el Hospital S
Los pacientes con problemas de salud mental que padecen afecciones cutáneas pueden tener un mayor riesgo de sufrir consecuencias más graves, como tendencias suicidas y depresión, indica un trabajo que, según sus datos, podría ayudar a identificar a los pacientes en riesgo y a personalizar el tratamiento psiquiátrico. Los resultados se han presentado en elXXXVIII Congreso del Colegio Europeo de Neuropsicofarmacología (ECNP)que se acaba de celebrar en Ámsterdam. Con más de 7.000 participantes, este congreso es la plataforma líder en Europa para la ciencia y el tratamiento de los trastornos cerebrales.
Este equipo analizó a 481 pacientes con un primer episodio de psicosis: primera vez que una persona experimenta un episodio psicótico, como pérdida de contacto con la realidad, alucinaciones y delirios. En las pruebas, el 14,5% presentó síntomas dermatológicos (un 24% eran mujeres y un 9,8% hombres), como sarpullido, picazón, fotosensibilidad, entre otros. Todos recibieron un tratamiento antipsicótico durante cuatro semanas y posteriormente se les evaluaron diversos parámetros de salud mental.
En el citado congreso, Galvañ explicó que tras 4 semanas de seguimiento, los pacientes con un primer episodio de psicosis y afecciones cutáneas experimentaron mayores niveles de depresión y riesgo de suicidio.
"Descubrimos que solo el 7% de los pacientes sin afecciones cutáneas iniciales tuvo pensamientos o intentos de suicidio. En comparación, alrededor del 25% de los pacientes con afecciones cutáneas iniciales también tuvieron pensamientos o intentos de suicidio. Las afecciones cutáneas iniciales también se relacionan con mayor depresión y menor bienestar en el seguimiento".
La soledad, posible factor de riesgo de enfermedades dermatológicas, Diagnóstico tardío de la psoriasis: un lastre para la calidad de vida , La trayectoria de morbilidad marca el riesgo de depresión mayor
Este hallazgo sugiere, por tanto, que la presencia de afecciones cutáneas indica que estos pacientes tienen mayor riesgo de sufrir peores resultados f
Los pacientes con problemas de salud mental que padecen afecciones cutáneas pueden tener un mayor riesgo de sufrir consecuencias más graves, como tendencias suicidas y depresión. Off Raquel SerranoDermatologíaFarmacologíaInvestigación Off
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El estudio de los efectos de las sustancias psicodélicas y su potencial terapéutico ha crecido de manera exponencial en los últimos años. La exploración de los estados alterados de conciencia hace tiempo que salió de la contracultura para ganar terreno en la investigación psiquiátrica, hasta el punto de que hoy se considera una opción esperanzadora para determinados pacientes con trastorno depresivo que no responden a los tratamientos habituales (fármacos y psicoterapia), en el estrés postraumático o en las adicciones, por mencionar algunas de las indicaciones estudiadas.
La terapia asistida con psicodélicos (TAP) no es la panacea, ni resulta útil para todos los pacientes, aseguran quienes trabajan con ella, pero la evidencia respalda su eficacia en cada vez más casos, y sugiere un potencial curativo. Es una de las conclusiones extraídas en el Psymposium ‘Transformando la salud mental del futuro, hoy’, que reunió este mes a centenares de expertos en el ámbito de la salud mental y de la TAP en el Colegio de Médicos de Madrid.
Uno de ellos es Óscar Soto, psiquiatra del Servicio de Rehabilitación Psiquiátrica Intensiva del Parc Sanitari Sant Joan de Déu, en Barcelona, e investigador en el Instituto de Investigación SJD del grupo Anima, creado para el estudio de la TAP. Este especialista defiende el abordaje holístico que implica la TAP: “Combina el efecto neurobiológico de los psicodélicos -sobre la plasticidad neuronal, la modulación inflamatoria y los circuitos cerebrales- con los cambios conductuales y de creencia que surgen a través de los estados alterados de conciencia y del trabajo terapéutico”.
El papel del acompañamiento
Una característica que define a los compuestos psicodélicos que se están investigando es que generan estados alterados de conciencia, pero no todos comparten los mismos mecanismos neurobiológicos, ni los mismos efectos, por lo que hay que discernir “en qué contexto y para qué tipo de pacientes utilizar cada uno”. Soto subraya que la TAP no consiste únicamente en el uso puntual del fármaco psicodélico, sino que va acompañada de la administración de una psicoterapia estructurada, con sesiones de preparación previas a la experiencia psicodélica y otras de integración posteriores, para facilitar el proceso de cambio.
Para ello es necesario que se realice en un entorno seguro, subraya Soto, de la mano de profesionales con la formación adecuada en terapia con estas sustancias para abordar trastornos mentales, que “puedan hacer un acompañamiento, conocer qué personas son potenciales beneficiarias y cuáles los eventuales riesgos”.
Abre puertas la primera unidad de ensayos clínicos con psicodélicos en España, El viaje del LSD desde la contracultura al tratamiento de las patologías psiquiátricas, Drogas: del uso recreativo al terapéutico
Precisamente, una de las líneas de investigación es determinar cuánto acompañamiento hace falta. “En mi opinión, cuanto más trabajo terapéutico o psic
Crece la evidencia de su utilidad en trastornos como la depresión resistente a los tratamientos convencionales, el estrés postraumático, el TOC y las adicciones. Off Sonia Moreno Off
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El trastorno que padecía Eliana Nachem se llama inmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de adenosina desaminasa (ADA-SCID, por sus siglas en inglés). Quienes sufren esta enfermedad son conocidos comoniños burbuja. Se trata de una patología genética muy rara -afecta a uno de cada 200.000 nacimientos- en la que una mutación impide fabricar una enzima esencial para el sistema inmunitario. Sin ella, las células defensivas no funcionan y cualquier infección banal puede ser letal antes de cumplir los dos años.
A los tres meses de vida, Eliana no podía salir de casa. Ni visitas, ni mascotas, ni aire libre. Vivía en una burbuja médica, aislada del mundo para evitar infecciones que podrían matarla. Hoy, con 11 años, juega al baloncesto, va al colegio público y sueña con ser artista. Lo que parecía un milagro, en realidad, es terapia génica, una técnica que ha conseguido reparar el defecto genético que le impedía tener defensas.
Eliana forma parte de un estudio internacional que demuestra que la terapia génica ha logrado devolver una función inmunitaria normal y duradera al 95% de los niños tratados, sin complicaciones graves. Algunos de ellos siguen sanos más de una década después, un logro impensable hace solo unos años.
La investigación, liderada por la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) y el Hospital Great Ormond Street de Londres, y publicada en elNew England Journal of Medicine, ha cambiado por completo el enfoque terapéutico para estos pacientes.
Edición genética ‘in vivo’: una 'ventana de oportunidad' para curar enfermedades en la etapa neonatal, Bueren: "El avance trascendental en terapia génica es lograr los tratamientos in vivo", Una terapia génica lentiviral, potencial cura del déficit de adenosina desaminasa
El tratamiento actual pasa por un trasplante de médula ósea de un donante compatible o inyecciones semanales de una enzima sintética. Ambos podían sal
El 70 Congreso de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha arrancado este miércolesen el Palacio de Ferias y Congresos de Málaga de la mano deBegoña Tortajada, presidenta del comité organizador, Cecilia Martínez Fernández-Llamazares, presidentade la SEFH, y Marga Garrido, coordinadora científica.Durante tres días, más de 2.000 participantes asistirán a 70 actos científicos a cargo de más de 200 ponentes nacionales e internacionales bajo el lemaSapere Aude. Reflexión ante nuevos retos.Un evento, como han destacado, que se dirige no solo a farmacéuticos especialistas, sino también a técnicos de Farmacia y otros perfiles profesionales.
Se presentarán de 663 comunicaciones científicas, 76 casos clínicos y 120 comunicaciones operativas. También se ha puesto el acento en los más de 800 trabajos científicos recibidos. Además, habrá cursos precongreso, talleres, encuentros con expertos y mesas redondas, sin olvidar sesiones de actualización farmacoterapéutica, "para poner a los farmacéuticos al día de la farmacoterapia".La sesión Proyectos SEFH incluirá, entre otros, la presentación delLibro Verde de la Farmacia Hospitalariay los resultados de la encuesta nacional del Proyecto 2030.
Esta última la ha destacado especialmente Martínez Fernández-Llamazaresen la rueda de prensa inaugural, ya que se ha realizado en más de 180 hospitales, que constituyen "más del 70% de las camas hospitalarias de este país".
La farmacia hospitalaria dará un vuelco con la inteligencia artificial, Estudio 'FHarmaconectados': los pacientes reclaman mayor contacto con el farmacéutico hospitalario, La plataforma Naveta expande su atención a pacientes crónicos
Ha destacado que "la farmacogenética va a cambiar el paradigma", y que este Congreso es "un acto de pertenencia, además de un congreso científico, con
Málaga acoge desde hoy, durante tres días, a más de 2.000 participantes y más de 200 ponentes. Bajo el lema 'Sapere Aude. Reflexión ante nuevos retos', habrá 70 actos científicos. Off Carmen Torrente Villacampa Off
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Manuel Martínez del Peral, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), y Raquel Aguado, directora de DermoCOFM y vocal de Dermofarmacia y Productos Sanitarios del COFM, han inaugurado la 5ª edición del Congreso referente en dermofarmacia: DermoCOFM. Las jornadas se celebran los días 15 y 16 de octubre en un entorno diseñado para facilitar el encuentro y la innovación, el Green Patio, ubicado en la capital madrileña.
Isabel Jiménez, Laura Gutiérrez, Manuel Martínez y Raquel Aguado. Foto: COFM.
Raquel Aguado, directora de DermoCOFM, ha sostenido que llevan trabajando meses en el proyecto. "Es un trabajo en equipo para que salgáis con una experiencia práctica donde pivotan formación, conocimiento científico e innovación en un campo esencial para la farmacia comunitaria: la dermofarmacia", ha informado.
A continuación, ha hecho mención a que el lema de La farmacia en tu piel es el símbolo de lo que persiguen, "queremos buscar nuevos avances, transformar el servicio de dermofarmacia y ayudar a las personas". Además, ha incidido en que, después de dispensar y hacer indicación farmacéutica, las consultas de la piel son las que más tiempo ocupan a los farmacéuticos.
Posteriormente, Aguado ha puesto sobre la mesa una serie de datos a los allí presentes: más de 1.800 millones de personas en el mundo tienen alguna afección dermatológica; en España, la dermatitis afecta en torno al 15-20% de los niños y entre el 5 y 20% de la población adulta. Además, ha hecho referencia a que la patología del acné es la mas prevalente, "el 80% lo vamos a padecer en algún momento de la vida". También ha querido incidir en todo lo que puede hacer la farmacia en el abordaje y la prevención del melanoma, "tenemos mucho por hacer", ha asegurado.
Raquel Aguado: "La dermofarmacia ya no es una opción, es una obligación", Cómo montar un servicio de dermofarmacia en una farmacia rural o urbana, El Consejo aboga por dar el salto a la dermofarmacia "con rigor y empatía"
Finalmente, la directora del DermoCOFM ha mencionado que "la piel no es solo un órgano barrera, es un órgano vivo importante en nuestra función inmuno
Madrid acoge los días 15 y 16 de octubre esta iniciativa del COFM para impulsar la formación continua y la innovación en el ámbito de la dermofarmacia y la dermocosmética. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off
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Este año, por primera vez, varias comunidades autónomas han incluido en sus campañas de vacunación para adultos la inmunización del virus respiratorio sincitial (VRS) para mayores de 60 años, una infección causante en 2024 de alrededor de 840.470 episodios de infección respiratoria aguda en esta franja de edad, según elestudioModelización de la carga económica anual completa del virus respiratorio sincitial en adultos mayores de 60 años en España presentado en el último congreso de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG).
Concretamente, lo han hecho nueve autonomías: Aragón, Cantabria, Castilla y León, Comunidad Valenciana, Extremadura, Comunidad de Madrid, Murcia, La Rioja y Asturias.
El resto, ocho, (Andalucía, Baleares, Canarias, Castilla-La Mancha, Cataluña, Galicia, Navarra y País Vasco) han optado por no hacerlo, por el momento. Coinciden así con la recomendación de hace un año de la Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, en la que están todas las CCAA y el Ministerio de Sanidad, y no incluirlo en el calendario esta temporada.
Y es que, tras evaluar las conclusiones de la Ponencia de Programa y Registro de Vacunaciones, que sí aconsejó la inmunización contra el VRS para determinados grupos, la Comisión de Salud Pública decidió esperar a tener más evidencia, entre otros aspectos, sobre el coste-efectividad de la medida y también sobre la carga de enfermedad en diferentes grupos de población, la duración de la protección generada tras la administración de una dosis y los potenciales beneficios de revacunación y, en su caso, el momento más adecuado para ello y la efectividad y seguridad de la vacunación en programas poblacionales.
Jaime Jesús Pérez, presidente de laAsociación Española de Vacunología(AEV) y miembro de la Ponencia, explica que “la Comisión de Salud Pública, que es el organismo que está por encima de la ponencia, determinó que hacía falta tener más datos y estudios más específicos de coste-efectividad y de cómo se comportaba en el medio plazo, etcétera”.
Aval a la eficacia y seguridad de las nuevas vacunas para mayores contra el VRS, Sociedades científicas se adelantan a Sanidad sobre quién debe vacunarse contra el VRS, Luz verde a la primera vacuna contra el virus respiratorio sincitial en mayores
El presidente de la AEV deja claro que “la carga de enfermedad está muy descrita y la efectividad, eficacia y seguridad de la vacuna, también”, pero a
Federico de Montalvo, expresidente del Comité de Bioética de España y catedrático de Constitucional, es bastante escéptico con la medida aprobada en el Consejo de Ministro de este martes, 14 de octubre, de iniciar el trámite legislativo necesario para "blindar el derecho al aborto con la reforma del artículo 43 de la Constitución Española".
Según el jurista, el derecho al aborto está incluido como "un derecho de configuración legal" por la jurisprudencia del Tribunal Constitucional. Un paso más allá exigiría reformar el artículo 15 de la Constitución, sin embargo, Montalvo entiende que no lo vayan a plantear porque "exige un referéndum tras la aprobación parlamentaria".
En todo caso, asegura "no entender" lo que quiere hacer el Gobierno con la reforma del artículo 43, más allá de evitar ese referéndum, pues "reformando el artículo 43, no se blinda nada, porque lo que se consagra es un derecho social de configuración legal".
En el Consejo de Ministros de este martes se ha optado por introducir el derecho a la interrupción voluntaria del embarazo en el capítulo tercero de la Constitución, que aborda los principios rectores de la política social y económica.
Esto significa que el derecho al aborto no se concibe como un derecho fundamental y, por tanto, la reforma constitucional para reconocerlo será ordinaria y no agravada.
¿Qué pasos son necesarios para una reforma ordinaria de la Constitución?
Primero, que el Gobierno apruebe un proyecto de ley o bien que el Senado o el Congreso impulsen una proposición de ley. En este caso, es el Ejecutivo el que da ese paso en Consejo de Ministros.
Sanidad presiona a Madrid, Baleares y Aragón para que creen el registro de objetores, OMC: la objeción de conciencia, un derecho constitucional y deontológico del médico, El protocolo de registro de objetores al aborto "a la carta" deja sin excusas a las CCAA
Una vez en la Cámara Baja, su aprobación exigirá el apoyo de tres quintos, esto es, el apoyo de al menos 210 diputados. Con la aritmética parlamentari
El expresidente del Comité de Bioética de España asegura que lo que se haría es consagrar un derecho social de configuración legal, no un derecho fundamental. Off S. Valle/EFE Off
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El trabajo ha analizado datos de 9.436 personas de 40 años o más (edad promedio de 58 años) en 12 países, comparando los resultados de pruebas cognitivas entre personas que dejaron de fumar con los de un grupo de control equivalente que siguió fumando.
Las observaciones indican que las puntuaciones cognitivas de quienes dejaron de fumar disminuyeron significativamente menos que las de sus homólogos fumadores en los seis años posteriores. En fluidez verbal, la tasa de deterioro se redujo aproximadamente a la mitad, mientras que en el caso de la memoria se redujo un 20%.
Dado que un deterioro cognitivo más lento se relaciona con un menor riesgo de demencia, estos hallazgos se suman a la creciente evidencia que sugiere que dejar de fumar podría ser una estrategia preventiva para la enfermedad. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmarlo.
Dejar de fumar impulsa la recuperación de otras adicciones a sustancias, La semaglutida podría ser beneficiosa para dejar de fumar, Reducir la hipertensión arterial rebaja el riesgo de demencia y de deterioro cognitivo
Según Bloomberg, los datos sugieren que abandonar el hábito tabáquico puede ayudar a las personas a mantener una mejor salud cognitiva a largo plazo,
En los que dejaron de fumar, la tasa de deterioro fue de un 20% menor en la memoria y un 50% menor en la fluidez verbal, lo que supone una mejor salud cognitiva a largo plazo. Off Raquel SerranoNeurologíaGeriatríaInvestigación Off
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La proteína spike (espícula en castellano) que recubre el SARS-CoV-2, causante de la pandemia de covid-19,y que le da la imagen de una corona a través de la microscopia electrónica, llevó de cabeza a científicos de todo el mundo para tratar de neutralizarla, porque el virus la usa para introducirse en las células. De hecho, esa idea fue la base de algunos proyectos de vacunas específicas.
Ahora, cinco años después, investigadores del Instituto de Biotecnología y Biomedicina de la Universidad Autónoma de Barcelona (IBB-UAB) y del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet) de Argentina, acaban publicar la prueba de concepto de una innovadora tecnología para enchufar y desenchufar moléculas con capacidad terapéutica en virus.
En concreto, logra neutralizar virus SARS-CoV-2 de las variantesWuhan y Ómicron vivos (in vitro) al unirse a ellos con más eficacia incluso que anticuerpos monoclonales de referencia o terapias hiperinmunes clínicamente probadas.
La misma plataforma, nanoanillos de proteínas, puede diseñarse para que actúen contra otros agentes infecciosos y, de hecho, se está trabajando ya para probar su potencial terapéutico frente al virus de la gripe y al virus respiratorio sincitial (ya tienen los primeros resultados in vitro).
La prueba de concepto de esta disruptiva terapia antiviral, cuyos elementos funcionales se diseñan con ayuda de inteligencia artificial y que presenta características para llegar a tener también utilidad diagnóstica (test para detección temprana de virus), se ha publicado en Advanced Healthcare Materials.
En la prueba de concepto, la plataforma logra neutralizar virus SARS-CoV-2 vivos al unirse a ellos con más eficacia que anticuerpos monoclonales y otros. Off Carmen FernándezInvestigaciónInvestigación Off
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La Organización Médica Colegial (OMC) ha difundido un comunicado en el que reitera su defensa sobre el derecho fundamental de los médicos a la objeción de conciencia que tiene “rango constitucional, y está reconocido y protegido tanto por la jurisprudencia del Tribunal Constitucional como por el Código de Deontología Médica”.
La OMC ha salido al paso sobre este asunto tras la polémica en torno a la creación por parte de las CCAA de los registros de objetores al aborto recogida en la Ley Orgánica 1/2023, de 28 de febrero, que introduce el artículo 19 bis en la Ley Orgánica 2/2010, y garantiza de forma expresa, en su apartado 2 y en el artículo 19 ter.4, la no discriminación ni represalia hacia los profesionales sanitarios que ejerzan la objeción de conciencia.
La corporación argumenta que la objeción de conciencia del personal sanitario es un derecho “al que puede acogerse quien considere que una ley o mandato va en contra de sus convicciones y creencias”.
En su defensa de este derecho de los médicos, señala que “la disponibilidad y accesibilidad de una prestación en el Sistema Nacional de Salud (SNS) debe articularse a través de las redes sanitarias y tener como protagonistas a los gestores, más que a los médicos”.
Sanidad deja en manos de las autonomías la creación del registro de objetores al aborto, El protocolo del registro de objetores al aborto recibe el respaldo del Interterritorial, Brescó (SEGO): "Nunca aceptaremos realizar un listado de objetores al aborto"
Por ello, la OMC sostiene que los datos de los médicos objetores “deben mantenerse en secreto y bajo estricta confidencialidad, sin acceso público ni
El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado este lunes la Orden del Ministerio de Sanidad por la que se procede a la actualización en 2025 del sistema de precios de referencia de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud (SNS). En total, revisa los precios de 17.385 presentaciones de medicamentos, de las cuales 13.871 están dispensables en farmacia y 3.514, en hospital.
La nueva Orden de Precios de Referencia producirá un ahorro estimado 287,58 millones de euros: 57,17 millones de euros en medicamentos hospitalarios y 230,41 millones de euros en medicamentos dispensados en oficinas de farmacia.
Además, crea 14 nuevosconjuntosde presentaciones de medicamentos que se dispensan en oficinas de farmacia y 12 conjuntos de presentaciones de medicamentos de ámbito hospitalario; y revisa los precios de referencia de los conjuntos ya existentes y que corresponden a 451 de medicamentos dispensables en oficinas de farmacia y 259 de ámbito hospitalario. También suprime 35 conjuntos de presentaciones de medicamentos, 14 en farmacia y 21 en hospital.
La última actualización de los conjuntos de referencia de medicamentos y de sus precios de referencia se produjo por la Orden SND/1074/2024, de 2 de octubre, por la que se procedió a la actualización en 2024 del sistema de precios de referencia de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud (SNS).
Estos son los medicamentos esenciales que no formarán conjuntos de referencia, Fármacos con innovación incremental: por qué deberían excluirse del sistema de precios de referencia, Ley de Medicamentos: "La competencia es eficiencia, y esto le interesa al SNS, como se hace en otros sectores"
A través de la nueva orden se procede a la actualización anual, con la determinación de los nuevos conjuntos y sus precios de referencia, de la revisi
El BOE ha publicado este lunes la Orden de Sanidad por la que se procede a la actualización en 2025; estiman que supondrá un ahorro de más de 287 millones de euros. Off RedacciónPolítica y Normativa Off
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El cannabis medicinalya está integrado en el sistema sanitario español, gracias a la norma publicada el pasado jueves en el Boletín Oficial del Estado (BOE): el Real Decreto 903/2025, de 7 de octubre, por el que se establecen las condiciones para la elaboración y dispensación de fórmulas magistrales tipificadas de preparados estandarizados de cannabis. Ha sido muy esperado, especialmente por los pacientes, pero no nace al gusto de todos. Se excluye de la dispensación a los farmacéuticos comunitarios (al contrario de lo que sucede en países como Francia, donde tienen un proyecto piloto que concluirá el 31 de marzo de 2026), por lo que ya se han manifestado en contra. Y también excluye de la prescripción a los médicos que no trabajan en el ámbito hospitalario.
El RD contempla cuatro indicaciones para las que se dispone de mayor evidencia y consenso en la comunidad científica: esclerosis múltiple, formas graves de epilepsia refractaria, náuseas y vómitos por quimioterapia y dolor crónico refractario.
La norma no establece, sin embargo, un listado cerrado de indicaciones, según recalca elMinisterio de Sanidad. En su lugar, determina que los usos clínicos autorizados, junto con las condiciones específicas de elaboración, dosificación y prescripción, se fijarán en las monografías que publique en un plazo de tres meses la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) en el Formulario Nacional.
"El RD se ajusta a lo que los médicos dijimos en la subcomisión del Congreso. Y quedó absolutamente claro" (Pedro Hidalgo, OMC)
Pedro Hidalgo, coordinador del Observatorio de la Prescripción de la Organización Médica Colegial (OMC) y presidente del Colegio de Médicos de Badajoz, subraya a este periódico la importancia de no confundir a la población: "El RD se ajusta a lo que los médicos dijimos en la subcomisión del Congreso", en abril de 2022. "Y quedó absolutamente claro".
Lo concreta: "Hay cinco mandamientos: uno, el cannabis medicinal se va a prescribir cuando todos los demás tratamientos hayan fracasado; dos, en farmacia hospitalaria, hecho en fórmulas magistrales; tres, por un médico que, antes de prescribirlo, debe hacer una información explicando, detallando y ratificando que todo los demás protocolos terapéuticos han quedado obsoletos ante esa situación refractaria; cuatro, no puede prescribirse fuera del hospital, y cinco, solo se van a incluir las circunstancias citadas en el RD, para algunas de las cuales ya hay medicamentos, como Sativex".
Lo resume así: "Es decir, haremos al paciente un traje a medida. Aquí no hayprêt-à-porter". Y añade: "Parece que solo hablamos del Sistema Nacional de Salud (SNS), y el Ministerio es para todos los españoles, no para los que tienen solo Seguridad Social". Y es que, según aclara, atañe a todos los hospitales: públicos, privados y concertados.
Sale a la luz, en el BOE, la "letra pequeña" sobre el cannabis medicinal, Aprobado el uso medicinal del cannabis, restringido al ámbito hospitalario, Martínez del Peral sobre la restricción al cannabis medicinal: "Seguiremos presionando"
Así, recuerda, como hizo en la subcomisión del Congreso, el principio médico de primum non nocere (lo primero es no hacer daño): "Es decir, lo primero
Retos del cannabis medicinal: que los médicos de familia puedan prescribirlo y las farmacias dispensarlo, Cannabis medicinal: farmacéuticos y pacientes no entienden que se excluya a la farmacia comunitaria de la dispensación, Aguilar pide al Congreso dispensar en botica los fármacos autorizados a base de cannabinoides
La SEFH añade que está "pendiente de conocer las fórmulas tipificadas que se van a incluir en el Formulario Nacional, con qué indicaciones, o si será
De la planta al paciente: así se fabrican los medicamentos a base de cannabis, Cannabis medicinal: farmacéuticos y pacientes no entienden que se excluya a la farmacia comunitaria de la dispensación, Allué Creus: "No es tan fácil montar un estudio 'piloto' de fórmulas magistrales con cannabis"
Allué es experto en el uso medicinal del cannabis y uno de los principales valedores del proyecto piloto de fórmulas magistrales en farmacias en Españ
En los últimos cinco años, el arsenal terapéutico para el abordaje de la hemofilia ha experimentado un giro de 180 grados con respecto a los tratamientos convencionales. Y tal vez sean estas constantes innovaciones las que ayuden a solventar algunas de las necesidades actuales no cubiertas en el día a día y a minimizar el impacto que la enfermedad, y sus terapias, siguen teniendo en los ámbitos clínico, social y familiar de los afectados y en todos sus ciclos vitales.
Estigma, soledad y discapacidad son solo algunas de las realidades que acompañan al 'temido sangrado' y que se sufren sin ningún tipo de apoyos. "En los niños, por ejemplo, un pequeño golpe les obliga a estar en observación un día, si todo ha ido bien. En la escuela, son necesarios informes para que si el niño se cae y sangra, reciba inmediatamente el factor -VIII y/o IX- que requiera. No hay que olvidar que quienes han empezado tratamiento profiláctico, para rebalancear la hemostasia, pueden presentar sangrado subclínico y desarrollar, o ya han desarrollado, artropatía por sangrado que destruye cartílago y hueso y que es causa de discapacidad. Todavía no se ha conseguido parar este tipo de artropatía, sobre todo la del tobillo", explica Mayte Álvarez,jefa de Sección de Hemostasia en el Hospital Universitario La Paz de Madridy presidenta de laSociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SEHT).
La hemofilia es una enfermedad genética rara que impide que coagulación normal de la sangre y en la que se observan dos tipos: el A, producido por la deficiencia del factor VIII en la sangre y que representa el 80% de los casos, y la tipo B originada por la carencia del factor IX sanguíneo. Se estima que afecta aproximadamente a una de cada 10.000-30.000 personas. Es más frecuente en hombres, pero las mujeres también pueden tener hemofilia y, en algunos casos, las portadoras de la hemofilia también presentan síntomas como dolor crónico, inflamación y problemas en la articulaciones, así como numerosos moratones grandes y profundos, entre los más frecuentes.
El manejo de la hemofilia difiere en función de su gravedad. Ilustración. LOURDES ESPARZA.
La adherencia es otro de los problemas, sobre todo en niños y adolescentes, que los especialistas han observado en relación con los tratamientos de la hemofilia. De hecho, según los datos de una primera encuesta llevada a cabo en 2012 por laFederación Española de Hemofilia (Fedhemo)muchos pacientes, fundamentalmente adolescentes, siguen viviendo la enfermedad como un 'estigma': cuando salen con amigos o de campamentos, por ejemplo, no quieren llevarse su medicación. No quieren ser ni sentirse diferentes.
“La era de la terapia génica en la hemofilia llegará el próximo año”, Una nueva terapia con factor VIII previene hemorragias en hemofilia A grave, Hemofilia: facilitar el acceso a la innovación y los tratamientos
"Muchos pacientes, sobre todo los más mayores, perciben que el tratamiento ha llegado tarde para ellos. Pero, la mayor parte de los adolescentes se si
El apoyo psicosocial puede reforzar la adherencia terapéutica, minimizar el estigma y acompañar en todos los ciclos vitales a las personas con hemofilia. Off Raquel SerranoMedicina Preventiva y Salud PúblicaInvestigación Off
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Son tres preguntas muy pertinentes para este sábado, 11 de octubre, que se celebra el Día Mundial de los Cuidados Paliativos y a las que han respondido Elia Martínez, presidenta de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal), Ricardo Martino, jefe de la sección de Cuidados Paliativos Pediátricos del Hospital Universitario Niño Jesús de Madrid, Javier Rocafort, expresidente de Secpal; Jacinto Bátiz, director del Instituto para Cuidar Mejor del Hospital San Juan de Dios de Santurce (Vizcaya), y Teresa Salcedo, presidenta de la Sociedad de Cuidados Paliativos de Castilla-La Mancha.
Profesionales con voces reconocidas y reconocibles en el sector y una larga trayectoria batallando de manera incansable por el acceso de los pacientes a los cuidados paliativos, que dan respuesta a las preguntas planteadas. El resumen de sus contestaciones son, en el orden formuladas: Sí, hace falta la ley nacional; claro que la especialidad, aunque lo que ya está a punto es el área de capacitación específica (ACE). Y sobre el permiso laboral por cuidado de familiar en paliativos que anunció la ministra Yolanda Díaz el pasado jueves, la respuesta es "vamos a esperar a ver".
Pero, lector, no se conforme con las repuestas rápidas. Cada profesional ha expresado de manera razonada su posición, que trasladamos a continuación.
También hemos preguntado al Ministerio de Sanidad sobre si está trabajando en alguna de estas reivindicaciones históricas de los paliativistas y sus comentarios están al final del reportaje, después de las intervenciones de los profesionales.
Elia Martínez
La presidenta de la Secpal es contundente al afirmar que sigue existiendo la necesidad de una ley nacional de cuidados paliativos, que garantice un acceso más igualitario a esta atención. La posibilidad de recibir una asistencia de calidad en enfermedades crónicas y graves no puede depender del territorio donde viva el enfermo y para paliar estas diferencias entre autonomías -y dentro de las propias autonomías-, desde la Secpal confían en esa ley. Además, de que una buena atención paliativa implica no solo atención sanitaria, sino de otros ámbitos, como la asistencia social, unos determinados derechos laborales... Vaya, que implica a otros ministerios y competencias que son del Gobierno central, así que una ley de ámbito nacional es necesaria.
También es pertinente la especialidad médica, pero Martínez adelante que están en conversaciones avanzadas con el Ministerio de Sanidad para obtener ("por fin") el área de capacitación específica (ACE), para los profesionales que tengan una formación avanzada en paliativos. No es la especialidad médica, pero es un reconocimiento que, aunque no frena la intención de alcanzar la especialidad, es un paso más, explica la presidenta de la Secpal.
Desde la Secpal han elaborado una respuesta oficial al anuncio de la ministra Yolanda Díaz de que aprobarán un nuevo permiso laboralpor cuidado de familiar en paliativos. Aseguran que "prefieren conocer más detalles de la medida anunciada", pero adelantan que "todas las mejoras que faciliten el acompañamiento de un ser querido en sus últimos días de vida son bienvenidas". Además, aclaran que "los cuidados paliativos no se limitan únicamente a lo que se conoce como fase terminal".
Lo ideal, en todo caso, sería que "este tipo de medidas estuvieran incluidas en una ley nacional de cuidados paliativos que unifique las diferentes normas autonómicas", concluyen.
Solo tres autonomías cumplen el 24/7 en paliativos pediátricos; el resto... ahí anda, Paliativos: desmontando los falsos mitos de la medicina que cuida y alivia, De 52 facultades de Medicina, 23 tienen paliativos como asignatura obligatoria
Y es que, excepto seis comunidades autónomas, el resto tienen leyes de cuidados paliativos, lo que haría pensar que ya no es necesario una norma nacio
Bruera (paliativos): "El desafío es que los gobernantes asuman que todos vamos a morir", ¿Es posible morir donde toda la vida o es un lujo?, Secpal quiere que los paliativos 'impregnen' todas las aulas de Medicina
Teresa Salcedo, médica de cuidados paliativos en Castilla-La Mancha, considera que "si los cuidados paliativos son un derecho universal, debemos tener
¿Y el reconocimiento de la especialidad? Son peticiones históricas, a las que responden varios profesionales, que también valoran el anuncio del "nuevo permiso laboral". Off Soledad ValleOncologíaNeurología Off
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Ya puede ver el número de septiembre de 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas. Off 
