La Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (Sefap) celebra su 28º Congreso Nacional, en Madrid, del 1 al 3 de octubre de 2025. Bajo el lema Profesionales y ciudadanía, construyendo salud, este encuentro se establece como un foro clave para la actualización de conocimientos, el intercambio de experiencias y la reflexión sobre el papel de los farmacéuticos de atención primaria en el primer nivel asistencial.
El congreso tiene como objetivo poner en valor la colaboración esencial entre los profesionales sanitarios y cómo repercute ésta en la salud de la ciudadanía. Pensamos que esto cada vez es más necesario para la construcción de un sistema de salud más participativo y eficiente. Prueba de ello es que la mayoría de los talleres se impartirán por parejas de farmacéuticos de atención primaria (AP) y médicos de atención primaria.
La cita en Madrid reforzará la continua evolución de nuestra cartera de servicios para adaptarse a las necesidades cambiantes de los pacientes. La labor del farmacéutico de AP es especialmente relevante en el contexto epidemiológico actual de España, donde las enfermedades crónicas representan el patrón dominante, suponiendo el 60% de las hospitalizaciones y generando el 75% del gasto sanitario. Estamos convencidos que nuestra cartera de servicios y su desarrollo puede aportar mucho para manejar adecuadamente la demanda de actuaciones y servicios a la que se va a enfrentar la atención primaria en los próximos años.
Cuenta atrás para el Congreso Nacional de la SEFAP, SEMG y Sefap firman un convenio para fortalecer la colaboración entre médicos de familia y farmacéuticos de AP, Paredero (Sefap): "Queremos tener la opción de renovar algunos tratamientos de forma autónoma"
El congreso incluirá una mesa redonda clave en este sentido, Innovando en la implementación de la cartera de servicios del FAP, donde los farmacéutico
La educación y la sanidad son pilares fundamentales para el desarrollo y el bienestar de las personas. El acceso a la universidad debe ser asequible para cualquier persona con independencia de su nivel socioeconómico y las universidades públicas son, en ese sentido, una garantía de acceso y de limitación de sesgos económicos o de otra índole. Desde la democracia en España se han promovido cuatro grandes reformas universitarias para regular la educación superior, en función del partido de turno que gobernaba,—la Ley de Reforma Universitaria en 1983, la Ley Orgánica 6/2001 de Universidades, la modificación de esta en 2007 para adaptarse al Espacio Europeo de Educación Superior (Proceso de Bolonia) y la Ley Orgánica 2/2023 del Sistema Universitario— y el debate académico y político sobre las necesidades de reforma y de reestructuración del funcionamiento de la educación universitaria no ha dejado de aumentar y de encresparse.
También desde hace más de una década se han producido diferentes cambios que han ido modificando la igualdad de acceso y de oportunidades. El plan de Bolonia redujo, en general, los años para obtener una licenciatura o grado y apareció la necesidad de realizar estudios post-grado, tipo master, para acceder al mercado laboral, la mayoría en manos privadas y con alto coste económico. Con ello se ha conseguido una semiprivatización de la educación superior, disminuyendo la carga económica de los grados (menos años, menos profesores, etc) y aumentando el negocio de los cursos puentes de especialización para acceder al mercado laboral. Además, la implantación de multitud de universidades privadas cuyo objetivo final es obtener un rendimiento económico ofreciendo grados atractivos y demandados y/o ofreciendo plazas de grado a alumnos que de otra manera no podrían realizar los estudios en la universidad pública por falta de puntuación.
El grado Medicina, no ha reducido el número de cursos, pero ha originado una explosión de Universidades Privadas en busca del negocio provocado por la alta demanda de estudiar Medicina. En la actualidad hay 39 universidades públicas y 14 privadas que ofrecen el grado de medicina. España es el país del mundo con más facultades de Medicina por habitante. En los próximos años se prevé la apertura de más de 13 facultades de medicina.
La diferencia de precio de las matrículas es considerable, menos de 3.000 euros en la pública y más de 16.000 euros en la privada. La igualdad de acceso en este caso está cuestionada. Los criterios para crear universidades y grados, como el de Medicina, cada vez son más laxos y con exigencias de calidad menores, tanto para el profesorado, como en estructuras y medios (hospitales universitarios asociados), lo que permite que proliferen las universidades privadas y grados con alta demanda por parte de los alumnos. Las universidades públicas, a diferencia de las privadas, tienen estructuras menos flexibles a los cambios, con personal funcionariado, muchas veces, con escasa motivación al avance que requiere la sociedad, la docencia y la investigación actual.
"En la Formación Médica Especializada hay que introducir la conciliación y medir las competencias, no lo cronológico", Realidad extendida: ¿nuevo paradigma de la formación médica?, El 56% de los estudiantes de Medicina y Enfermería preferiría una carrera en la salud no asistencial
Los intentos por erradicar la endogamia han fracasado con los múltiples cambios en las normativas en función del color político de los Gobiernos. Los
Off Luis Bujanda Fernández de Piérola. Catedrático de Medicina de la UPV/EHU y especialista de Aparato Digestivo Off
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La lista de espera se produce por muchos motivos (falta de financiación y planificación, sobrecarga asistencial, temas de recursos humanos, etc) pero básicamente refleja la diferencia entre la capacidad real de prestación (lo que podemos hacer) y la alegre flexibilidad con la que el sistema ofrece servicios (la generación de expectativas). Nadie parece darse cuenta de que esta elástica relación no hace más que estirarse, abriendo un abismo bajo nuestros pies. En términos absolutos, casi 5 millones de personas (sobre una población protegida de 49 millones) hacen cola para una consulta, una prueba diagnóstica o una intervención quirúrgica.
¿Sabemos si a esos 5 millones de personas en lista de espera la consulta, la prueba o la intervención les van a representar un salto cualitativo en términos de salud? No. En realidad, no tenemos ni idea.
Pero los números son tan gruesos que disparan la inquietud e incluso la desconfianza de la sociedad. Y por eso he vuelto a sentarme con Julio Mayol, catedrático de Cirugía de la Universidad Complutense de Madrid, y Javier Recuenco, director académico del Máster de Resolución de Problemas Complejos de la UNIR con el objetivo de analizarlo en profundidad.
“La lista de espera surge de las buenas intenciones. Queremos solucionar un problema -normalmente de nuestro nicho- sin visión del sistema con toda su complejidad y cuando no se tienen ideas suficientemente estructuradas sobre la complejidad de un sistema como este, se toman decisiones muy precisas que conducen a soluciones incorrectas”, explica Mayol. “Sí, se abordan los síntomas y rara vez las causas raíz. Se ignora la arquitectura de incentivos (el por qué la gente hace las cosas que hace) y se ignoran las consecuencias de segundo orden (los colaterales que desencadenamos cuando actuamos y que normalmente ni conocemos ni tenemos previstos)”, le sigue Recuenco.
Primera lección: cuando nadie está mirando desde arriba y compartimentamos el conocimiento y la responsabilidad terminan pasando cosas malas. Porque el río, pase lo que pase, seguirá bajando por donde menos trabajo le cueste y las cabras seguirán tirando al monte. Si no solucionamos la falta de visión sistémica y en el SNS todos continúan haciendo la guerra por su cuenta, estamos listos de papeles.
Si comparamos la situación en España con países de la OCDE, como el Reino Unido, Italia, Francia, Dinamarca…, no parece que estemos tan mal. Pero la percepción de la sociedad es que las listas de espera están disparadas y que el sistema no es capaz de absorber la demanda de atención.
“En un sistema con recursos limitados y una oferta que tiende al infinito, o pagas o esperas. No hay más modos de gestionar el acceso. Y como el sistema español está comprometido con la equidad y la asistencia universal, ‘pagamos’ con tiempo”, explica Mayol. Y es cierto, aunque cuando lo dice un consejero como César Pascual sufra un linchamiento en determinadas teles. Pero el ser humano -y luego veremos más ejemplos- reacciona frente a esas limitaciones en las vías de acceso, por supuesto. “Si no solucionas un problema en la atención primaria, se produce un rebosamiento e, inmediatamente, un aumento de las urgencias”, indica Julio.
Claro, la gente busca atajos porque está en su ADN como seres humanos. El río baja por donde encuentra menos resistencia. Pero ante esa situación, la reacción del sistema es ‘regañar’ a la sociedad: ¡están haciendo un mal uso del sistema!
El SNS se hunde muy despacio, por eso pensamos que no es para tanto, Flotadores para un SNS que se hunde a lo Fonsi: despacito
“El contrato social de los sistemas de salud es que usted puede utilizar los servicios como usted quiera, parte o todo. Pero luego le decimos a la gen
Julio Mayol y Javier Recuenco debaten sobre las listas de espera. La primera conclusión: nadie que no tenga 'skin in the game' debería tomar decisiones sobre cómo gestionarlas. Off Daniel Aparicio Off
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Recién iniciado un nuevo curso legislativo y a poco menos de dos meses para alcanzar "el ecuador de la legislatura, si es que alguien tenía dudas de que llegaremos hasta 2027", ha dicho la ministra de Sanidad, Mónica García, conviene hacer un repaso de algunas de las normas que aún están pendientes.
Cada año, el Ejecutivo central publica el Plan Anual Normativo (PAN) de la Administración General del Estado. En ese documento se recogen las iniciativas legislativas o reglamentarias que los distintos ministerios prevén llevar ese año al Consejo de Ministros para su aprobación, tanto proyectos de ley, que luego requieren trámite parlamentario en las Cortes, como reales decretos.
A lo largo de estos casi dos años de legislatura, la única ley en lo que a Sanidad se refiere que ha salido adelante, no sin obstáculos, ha sido la norma por la que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública, una cuestión pendiente desde 2011 y que ha recibidola aprobación del Parlamentoel pasado mes de julio.
Ahora está pendiente la aprobación del real decreto que dé luz al estatuto de esa agencia, cuyo texto ya ha pasado el trámite de consulta pública, y también conocer su ubicación, a la que aspiran varias regiones. Una decisión que, como ha dicho reiteradamente la ministra, no depende de Sanidad si no del Ministerio de Política Territorial.
A la ley de la Agencia Estatal de Salud Pública, se sumaría la Ley ELA, aún pendiente de una financiación real, y cuya aprobación emanó de una proposición de ley presentada en el Congreso de los Diputados.
El ministerio, a la espera de que prospere esa financiación, ha aprobado un real decreto para la concesión directa de una subvención de 10 millones de euros, al Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA) para la mejora de la calidad de vida de personas afectadas por ELA en fases avanzadas.
Además, el pasado mes de julio abrió el proceso de audiencia pública del proyecto de real decreto para aplicar lo recogido en la ley ELA a enfermedades distintas, siempre que se cumplan condiciones clínicas graves, irreversibles y con necesidades complejas de atención. Este proceso se ha cerrado a principios de este mes de septiembre.
Estatuto Marco
Sobre la mesa, el Ministerio de Sanidad sigue teniendo para este curso la reforma del Estatuto Marco de 2003, incluida también en el PAN de 2024 y de este año.
Una norma básica que mantiene con las espadas en lo alto a la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) y al Sindicato Médico Andaluz (SMA), que han convocado la segunda jornada de huelga para el próximo 3 de octubre -a la que se han sumado otras centrales autonómicas- y han protagonizado varias concentraciones a las puertas del ministerio y en centros sanitarios.
El Congreso aprueba la Ley para crear la Agencia Estatal de Salud Pública, sin todas las enmiendas del PP, Los sindicatos de clase denuncian que el Estatuto Marco "ha quedado reducido a un documento vacío", Sanidad avanza en la unificación de criterios para la cobertura sanitaria de migrantes en el SNS
La principal reivindicación del colectivo, apoyada por colegios profesionales y sociedades científicas, se centra en reclamar un estatuto propio para
La ley de la Agencia de Salud Pública es la única que Sanidad ha sacado adelante en el Parlamento. La aprobación del proyecto de estatuto, rechazado por los sindicatos, se resiste. Off C. RuizProfesiónPolítica y NormativaPolítica y Normativa Off
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Natural de Pamplona (se licenció en Medicina en la Universidad de Navarra), el navarro Javier Pérez-Fernández ha sido elegido el nuevo presidente de laFederación Mundial de Medicina Intensiva y Crítica (World Federation of Intensive and Critical Care, WFICC)durante su 17º congreso, que se celebró en Vancouver (Canadá) del 16 al 19 de septiembre, después de dos años comopresident elect, además de ejercer como secretario general de la Federación.
Pérez-Fernández ha desarrollado toda su carrera en EEUU, de hecho, su candidatura a la WFICC venía respaldada por la sociedad estadounidense de Medicina Intensiva y de Cuidados Críticos (SCCM) -laSociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias, Semicyuc, ha presentado a María Cruz Martín Delgado y ha salido elegida como miembro del consejo-. En sus más de tres décadas de trayectoria, Pérez-Fernández cuenta con una amplia experiencia no solo en la Medicina Intensiva y Crítica, sino también en gestión sanitaria.
Actualmente es director médico de los Servicios de Cuidados Críticos del Baptist Hospital of Miami y director médico de South Florida Critical Care Services; administra Intensive Care Solutions, un grupo de médicos de cuidados intensivos que supervisa las operaciones de nueve UCI con más de 850 camas; ha participado en publicaciones académicas, manuales y proyectos de investigación, entre ellos, la séptima edición del Fundamental Critical Care Support; y ha destacado en el ámbito de la docencia y la consultoría, ejerciendo actualmente comoadvisorpara empresas españolas del sector sanitario que han entrado en el mercado estadounidense, como Better Care.
Pregunta.
¿Esperaba usted ser elegido?
Respuesta.
Bueno, ya yo estaba ejerciendo de vicepresidente (president-elect) puesto que había sido elegido en las anteriores elecciones en esa posición, así que ahora ha sido algo así como una toma de posesión anunciada. Pero sí hubo unas elecciones hace dos años donde se procesó mi elección, aunque conté con muchos apoyos dentro del comité de elección.
P.
¿Cómo funciona exactamente la candidatura, se puede presentar cualquier médico intensivista o necesita el respaldo de una sociedad científica? ¿Cómo son las votaciones y cuántos candidatos eran finalistas?
R.
La Federación Mundial de Medicina Intensiva y Crítica (WFICC) cuenta con 93 sociedades de otros tantos países. Cada país tiene derecho a presentar un candidato como miembro del consejo directivo, sin embargo, sólo hay 15 miembros en el consejo. Cada dos años se realizan elecciones y se elige a la mitad del consejo, permitiendo de ese modo que los consejeros sirvan 4 años en su puesto y manteniendo una continuidad del consejo. Cada país sólo puede tener un representante en el consejo. Los representantes son elegidos con los votos de todos los países/sociedades.
Para ser candidato, la sociedad científica de su país tiene que respaldar a su candidato. Así, por ejemplo, la Semicyuc presentó este año a la doctora María Cruz Martín Delgado, que salió elegida y sustituye al doctor Ricard Ferrer como miembro del consejo. En este año, donde ha habido elecciones, se han presentado 22 candidatos para 7 posiciones abiertas del consejo. Es importante señalar que el consejo incluye miembros de los cinco continentes: África, Asia, Europa, Oceanía y América, tres representantes de cada continente.
P.
¿Cuáles son las líneas principales que van a marcar su presidencia?
R.
En primer lugar, es importante señalar la misión de la Federación Mundial: la de extender la Medicina Crítica (o Intensiva) a nivel mundial, accesible a todos los seres humanos, sin discriminación. Este lema otorga a la WFICC una visión universal e integradora y obliga a trabajar a destajo en la consecución de objetivos en todas las regiones del mundo. Existen grandes brechas no sólo económicas sino culturales y sociales entre las diversas regiones del mundo. Un papel de la Federación en los próximos años es tratar de acercar estas brechas, conseguir la redistribución de recursos educativos y asistenciales entre regiones, y conseguir una mayor participación de las sociedades más desarrolladas y con más recursos en las zonas con menores coberturas. Para ello hemos desarrollado varios programas educativos virtuales, así como nos hemos comprometido a la participación en persona en los eventos educativos de varias regiones, sirva como ejemplo: Nepal, Sri Lanka o Indonesia en el continente asiático, Ruanda o Nigeria en África, y El Salvador, Guatemala o Las Islas Turcas y Caicos en Las Américas.
Queremos también proponer recursos para que la educación en las escuelas de Medicina y, particularmente, en la especialización en Medicina Intensiva esté más al alcance de todos, es decir, que exista una integración de géneros que permita acercar la presencia de la mujer a posiciones de liderazgo, de manera igualitaria en muchas de las áreas. Del mismo modo, queremos extender las actividades académicas a todas las culturas, haciendo eco a nuestra misión. Para ello hemos puesto en marcha mecanismos de integración social y políticas educativas integradoras.
Uno de los proyectos iniciados es en asociación con la OMS, con la que hemos desarrollado acuerdos bilaterales en virtud de la resolución WHA 76.2 [Integración de la atención quirúrgica y los cuidados intensivos y de urgencias para la cobertura sanitaria universal y la protección frente a emergencias sanitarias]. En esta colaboración estamos trabajando en objetivos estructurales (una mejor definición, a nivel mundial, de lo que significa el cuidado crítico), asistenciales (desarrollando proyectos para las áreas de bajos recursos), educativos (creando cursos y sesiones encaminadas a la preparación de los diferentes profesionales) y también regulatorios (con reuniones de alta esfera con entidades gubernamentales para la consecución de objetivos nacionales e internacionales). En este sentido, nos encontraremos en Ginebra, el próximo mes de mayo, en la Asamblea General de la OMS en donde mantendremos una cumbre internacional con la presencia de muchas autoridades.
Son muchos los congresos y muchas las reuniones. Por ejemplo, hemos llegado a acuerdos bilaterales con sociedades de cada continente para la consecución de reuniones de trabajo regionales donde tendremos la presencia de autoridades sanitarias, así como científicas. Por ejemplo, la Semicyuc y nosotros hemos firmado un acuerdo marco por el que la Federación estará presente en el congreso anual, por los próximos tres años, y celebraremos una reunión de presidentes y autoridades sanitarias de Europa. De la misma manera, se han firmado acuerdos similares en otras regiones del globo.
La Federación también está trabajando desde el punto de vista científico en la consecución de protocolos y guías que ayuden al profesional a la práctica clínica. Ejemplos son las guías de Sedación, Analgesia y Bloqueo Neuromuscular, o las Guías del Manejo de Dengue en la Unidad de Intensivo o, por ejemplo, unas guías de sepsis en zonas de bajos recursos. También estamos avanzando en la creación de recomendaciones al respecto de la creación y mantenimiento de unidades de intensivo sensibles con el medio ambiente. Este proyecto se hace más importante en tanto que incluimos recomendaciones para todas las áreas geográficas.
Muy importante quizá señalar que la Federación tiene ante sí el reto de hacer entender a las autoridades, a nivel mundial, que el cuidado crítico no se restringe a la unidad de cuidados intensivos y que, si bien es importante el buen mantenimiento de las mismas, en muchas áreas del mundo el cuidado del paciente crítico se realiza totalmente fuera de esas zonas, y que tanto los conceptos asistenciales como científicos tienen que ampliarse a muchas más áreas y, por tanto, incluir también a muchos más profesionales de la salud.
José Garnacho: “Seguimos siendo entusiastas de nuestra especialidad, a pesar de todo”, Carola Giménez-Esparza Vich: "Hay que desterrar esa idea tan antigua de la UCI como un espacio cerrado", María Pilar Astier-Peña, primera mujer española elegida presidenta electa de la Wonca
P.¿Cuál es el principal desafío de la Medicina Intensiva y Crítica a nivel mundial? No sé si hay ciertos problemas generales o son todo particularidad
P.Sé que usted ejerce en EEUU, ¿pero en qué punto ve a España en la Medicina Intensiva? Además de esos desafíos que hemos hablado, ¿tiene España algun
P.¿Son suficientes las plazas MIR de Medicina Intensiva para las necesidades que hay en España?R. Bueno, esta pregunta debe responderla mejor el lide
Este español que ha desarrollado toda su carrera en EEUU fue elegido hace varios días el nuevo presidente de la Federación Mundial de Medicina Intensiva y Crítica (WFICC). Off Rocío R. García-Abadillo Off
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El tenis es mucho más que físico y técnica: los intensos entrenamientos, los partidos de larga duración, los constantes viajes y un calendario competitivo que se extiende durante casi todo el año también exigen una estrategia nutricional a la altura de los desafíos que plantea este deporte y, de facto, convierten la alimentación en un factor decisivo para el rendimiento y la salud de los jugadores.
Según explica Vicente-Salar, la elaboración de esta publicación nació con la finalidad de traducir la evidencia científica en recomendaciones prácticas para que los tenistas de élite (tanto hombres como mujeres, jóvenes promesas y también jugadores en silla de ruedas), puedan optimizar su preparación dentro y fuera de la pista.
Desde un punto de vista práctico, "la elaboración de este documento fue fruto de un grupo internacional de 25 expertos vinculados al tenis de alto rendimiento. El proceso estuvo coordinado por investigadores españoles y contó con la participación de profesionales de distintos países (España, Australia, Países Bajos, Estados Unidos y Reino Unido) con perfiles complementarios: dietistas deportivos, científicos del deporte, médicos especialistas y miembros de los comités médicos de la ITF, ATP y la WTA", explica el profesor.
"A Rafa Nadal, seguro que sus médicos le aconsejaron que parara antes", Un gen 'de élite', implicado en el rendimiento deportivo y riesgo de lesiones, Costaleros y nazarenos: las lesiones de 'La Pasión' que pueden prevenirse
La metodología se desarrolló en varias fases: primero, la identificación de los temas clave por el grupo coordinador; después, la redacción de revisio
Una nueva guía científica internacional se centra en recomendaciones, en nueve grandes áreas, que permiten optimizar su preparación dentro y fuera de la pista. Off Enrique MezquitaCirugía Ortopédica y TraumatologíaEndocrinologíaNutricionista Off
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La piel es el órgano más grande del cuerpo y desempeña un papel esencial en la protección contra las infecciones. Las células de andamiaje, conocidas como fibroblastos, se encuentran en la piel y en todos los demás órganos del cuerpo. Participan en la cicatrización de heridas, la cicatrización, la reparación de tejidos, el desarrollo del tejido conectivo y el mantenimiento de la piel.
Hasta ahora, los fibroblastos cutáneos han pasado desapercibidos, en parte debido a la dificultad de estudiar su diversidad. Si bien se sabe que los fibroblastos aumentan su producción de colágeno y desarrollan fibras musculares para contraerse tras una herida, no se ha aclarado cómo cambian los estados de los fibroblastos en las numerosas enfermedades que se observan en la piel, desde el cáncer hasta el acné.
Comprender la verdadera diversidad de fibroblastos y dónde se ubican en los tejidos, tanto en estados de salud como de enfermedad, presenta enormes oportunidades clínicas debido a sus funciones en la cicatrización y la inflamación.
Ahora, un grupo de científicos, del Instituto Wellcome Sanger y de las Universidades de Cambridge y Newcastle, en Reino Unido, ha mapeado estas células de andamiaje poco conocidas en la piel mostrando por primera vez cómo estos fibroblastos se vuelven incontrolables en diversas enfermedades que afectan a múltiples órganos, desde el acné y la psoriasis hasta la artritis reumatoide y la enfermedad inflamatoria intestinal, según los datos publicados en Nature Immunology.
Los investigadores combinaron conjuntos de datos de secuenciación unicelular y genómica espacial con aprendizaje automático para identificar ocho tipos diferentes de fibroblastos. Demuestran cómo los fibroblastos forman 'barrios tisulares' diferenciados en la piel y revelan sus funciones compartidas en diversas enfermedades en diversos tejidos.
Describen un subtipo de fibroblastos responsables de la reparación cardíaca tras infarto, Un nuevo biogel promueve cicatrización y regeneración de heridas en la piel , Nueva evidencia obliga a rediseñar terapias en desarrollo para cáncer de páncreas
En el trabajo, los investigadores sugieren que los fibroblastos muestran potencial como objetivos farmacológicos universales debido a su participación
Por su participación y actividad en múltiples enfermedades en una variedad de tejidos que van desde el acné y la psoriasis hasta la artritis reumatoide, la EII y el cáncer. Off Raquel SerranoInmunologíaFarmacologíaDermatologíaReumatologíaOncología Off
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Farmacéutico de formación y coordinador de la Unidad de Apoyo de la Dirección General de Salud Pública del Servicio Canarias de Salud de Canarias, ha sido, entre otros muchos cargos, coordinador y colaborador docente en la formación MIR de Medicina Preventiva y Salud Pública y de Medicina del Trabajo, y también de Enfermería Familiar y Comunitaria.
Su llegada a la Presidencia de Sespas coincide con la andadura de la recién creada Agencia Estatal de Salud Pública, que tanto tiempo se ha hecho esperar. Por eso, uno de sus principales objetivos es continuar participando en su impulso para que sea "una institución, real, operativa, eficaz e independiente".
Coordinación
La ley de creación de la agencia establece que, en el plazo de seis meses, es decir, el próximo mes de enero, deberá estar listo el decreto que dé luz a su estatuto, que ya ha completado su trámite de consulta pública previa, y donde se recogerá su estructura, funciones y gobernanza. "Será el motor para que la agencia arranque -dice Herrera-. Me consta que el Ministerio de Sanidad ya está trabajando en él y nosotros, desde Sespas, estamos haciendo nuestras aportaciones. Hay que establecer la estructura, pero lo más importante es fijar la forma de coordinación para que todos actuemos de forma homogénea y con la misma rapidez en todas las comunidades autónomas", explica.
El presidente de Sespas reconoce que, en ocasiones, "ha habido una distinta salud pública dependiendo del territorio en el que se esté. Ahora se trata de reducir las desigualdades y que la salud pública no esté fragmentada".
Herrera rememora los tiempos de la pandemia de covid y señala que se dieron "una serie de fallos, de cosas que no funcionaban pero que se demostró que eran estructurales, no porque no hubiera profesionales preparados. Lo que hacía falta especialmente era una coordinación y una rapidez que fuera efectiva acorde con la emergencia del momento".
Eduardo Satué: "La salud pública debe ser la materia gris que se anticipe a los retos sanitarios que vienen", El 'BOE' publica la creación de la Agencia Estatal de Salud Pública , "Se quiere cambiar la Ley de Medicamentos por la vía de la Agencia de Salud Pública"
La ley de la agencia establece que el nombramiento del director del organismo, por mérito y capacidad, tendrá que ser evaluado por el Consejo Interter
El nuevo presidente de Sespas defiende que cada euro invertido en salud pública revierte de media 27 o 28 euros al sistema sanitario y pide un aumento de los recursos humanos. Off Cristina RuizProfesiónPolítica y NormativaEnfermeríaCorreo Farmacéutico Off
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El Día Mundial del Farmacéutico se celebra el 25 de septiembre porque fue en tal fecha, pero del año 1912, cuando se fundó en La Haya la Federación Internacional Farmacéutica (FIP, por sus siglas en francés: Fédération Internationale Pharmaceutique).
Esto me trae a la memoria la cantidad de veces que, en el Hospital Marqués de Valdecilla de Santander, los pacientes o sus familiares pensaban erróneamente que los médicos de mi especialidad (farmacología clínica) éramos farmacéuticos. En realidad, no solo ellos; no son raros los médicos y otros científicos que confunden farmacología (ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en los seres vivos) con algunas de sus subdivisiones, como farmacología humana (rama de la farmacología que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en el ser humano), farmacología clínica (rama de la farmacología que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en el ser humano enfermo, y propugna la utilización óptima de los medicamentos), farmacia (rama de la farmacología que se ocupa de la correcta preparación de los medicamentos para su uso terapéutico; también llamada farmacotecnia), farmacodinámica (rama de la farmacología que estudia las acciones y los efectos de los fármacos) y farmacocinética (rama de la farmacología que estudia los fenómenos de absorción, distribución, biotransformación y eliminación de los fármacos).
Ni raras tampoco, en los grandes hospitales, las confusiones entre farmacia clínica (que es una subespecialidad de la farmacia) y farmacología clínica (que es una subespecialidad de la medicina interna), o entre farmacéutico clínico (que es farmacéutico de formación) y farmacólogo clínico (que es médico de formación). En inglés, por ejemplo, es frecuente escribirpharmacology experty puedan estarse refiriendo indistintamente a un fármacólogo (esto es, a un médico) o a un farmacéutico. ‡‡
Off Fernando A. Navarro Off
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Cada día se publican decenas de artículos científicos sobre la microbiota, gran parte de ellos analizando su relación con más de 300 enfermedades diversas. Para quienes se acercan al tema de manera tangencial, e incluso para los simples curiosos, resulta muy difícil orientarse en ese bosque de investigaciones en constante crecimiento. Suerte que tenemos la ayuda del microbiólogo, profesor y divulgador Ignacio López-Goñi, quien con su último libro Microbiota y salud mental (2025, La Esfera de los Libros), recopila lo que se ha aprendido acerca de estos huéspedes microscópicos y su conexión con nuestro cerebro.
Durante dos años, el catedrático de Microbiología y director del Museo de Ciencias de la Universidad de Navarra se ha sumergido en la literatura científica que aborda esa conexión, y el resultado es un texto clarificador y ameno en el que explica por qué estamos aún en la “edad de piedra” de la ciencia de la microbiota. En concreto, lo que sabemos (o más bien nos falta por conocer) sobre su relación con la salud y las enfermedades mentales. Se está empezando a atisbar su potencial y todo apunta a que puede llegar a ser determinante en la medicina personalizada.
Pregunta.¿Qué le llevó a escribir este libro?Respuesta. En primer lugar, porque me parece un tema apasionante. Lo escribo como microbiólogo, no soy ni
P.Siguiendo con la nomenclatura, ¿en qué hay que fijarse para entender los efectos de las bacterias de la microbiota, en el género, en la especie?R. D
P.Ahora que los menciona, una pregunta recurrente en las consultas es si conviene o no tomar probióticos. Además de recomendar la lectura de su libro,
"El mosquito es el animal más peligroso del planeta", Más del 50% de los bulos lanzados por fuentes conocidas en la pandemia fueron de científicos y profesionales sanitarios, Crece el miedo a la vacuna: "El populismo lo ha impregnado todo y eso genera desconfianza"
P.Ha mencionado que es complejo determinar una microbiota sana, entre otras cosas por la gran variabilidad entre individuos, ¿hasta qué punto puede me
P.Ya tenemos un tratamiento basado en la microbiota intestinal, Rebyota, para tratar la infección recurrente por C. difficile, pero ¿cuál es su visión
En su libro 'Microbiota y salud mental', Ignacio López-Goñi desmonta mitos, ordena el aluvión de estudios científicos y aborda el futuro de esta prometedora línea de investigación. Off Sonia Moreno Off
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El grupo HM Hospitales ha inaugurado esta mañana el Hospital de Día HM Nuevo Norte, el décimo centro que el grupo abre en la Comunidad de Madrid y el primero concebido como Hospital de Día. En un acto presidido por el alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, se ha abierto oficialmente el nuevo recinto hospitalario, ubicado en el barrio de Las Tablas, que nace con el objetivo de acercar a los vecinos del norte de la capital la excelencia médica, cercanía y rapidez, sin renunciar a la seguridad de un gran hospital.
Con una inversión superior a los 30 millones de euros, el Hospital HM Nuevo Norte cuenta con unas instalaciones de más de 10.000 metros cuadrados de superficie, diseñadas para atender a una población de más de 500.000 personas de distritos como Hortaleza, Chamartín y Fuencarral-El Pardo, así como de otros municipios cercanos como Alcobendas y San Sebastián de los Reyes.
El centro se integra en la red asistencial de HM Hospitales -manteniendo la conexión funcional con su hospital de referencia, el Hospital Universitario HM Sanchinarro- como parte de su apuesta por un modelo sanitario centrado en la cirugía ambulatoria, la alta especialización, la prevención y la tecnología sanitaria de vanguardia.
El grupo HM Hospitales crece en cirugías y consultas en 2024, HM Hospitales crece por encima del 8% superando los 700 millones de euros en 2024, Muface: HM Hospitales se mantiene en el cuadro de Adeslas tras alcanzar un acuerdo
Durante la inauguración, Martínez-Almeida ha puesto en valor la aportación de este hospital al sistema sanitario madrileño. "La apertura de HM Nuevo N
Con una inversión superior a 30 millones de euros, el hospital tiene más de 10.000 metros cuadrados de superficie y está diseñado para atender a más de 500.000 personas. Off Redacción Off
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Más de dos décadas después de la publicación del primer documento de consenso sobre atención farmacéutica comunitaria, el Ministerio de Sanidad, a través de la Secretaría de Estado de Sanidad y con la colaboración de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, ha puesto en marcha la encuesta “Evaluación de la Atención Farmacéutica Comunitaria en España”, dirigida a los profesionales farmacéuticos en ejercicio en todo el territorio nacional.
Esta iniciativa se enmarca en el proceso de revisión y reedición del Consenso sobre Atención Farmacéutica Comunitaria, un documento publicado en 2002 que sentó las bases para las prácticas de dispensación, indicación farmacéutica y seguimiento farmacoterapéutico individualizado.
El Ministerio de Sanidad considera necesaria su actualización para reflejar la transformación experimentada en las farmacias comunitarias y orientar los desarrollos normativos y organizativos del futuro.
La encuesta, de carácter anónimo y estructurada en 25 preguntas, aborda cuatro bloques temáticos:
Una herramienta participativa para un nuevo consenso
Situación general: recoge la percepción del estado actual de la atención farmacéutica comunitaria.
Prácticas profesionales: analiza dinámicas existentes y experiencias relevantes para la mejora del servicio.
Desarrollo futuro: explora cómo debería integrarse esta atención en el Sistema Nacional de Salud.
Perspectivas y propuestas: permite a los profesionales aportar ideas sobre el futuro del modelo.
Jordi Casas (COFB): "La remuneración de los SPFA hace sostenible el desarrollo de la farmacia asistencial", Las farmacias de Castellón cumplen un año facturando con el código datamatrix, El COF de Navarra premia a Enrique Ordieres (Cinfa) por su trayectoria profesional
Difusión, representación y participaciónPara asegurar la máxima representatividad, la encuesta será difundida a través de los canales institucionales
El objetivo es disponer de una visión actualizada sobre el estado de la atención farmacéutica en España y recabar la opinión del colectivo. Off Redacción Off
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La insuficiencia hepática y cirrosis avanzada suelen ser dos de las condiciones que requieren trasplante de hígado, procedimiento que en España, según datos de 2023 aportados por el Ministerio de Sanidad, se llevó cabo en más de 1.200 casos, con una supervivencia media del 75% a cinco años. En este mismo año, se realizaron 41.098 trasplantes de hígado en el mundo.
El aumento de la longevidad poblacional, unido al de la demanda de órganos para trasplante, ha motivado que se busquen más opciones para que todos los órganos, en este caso el hígado, se encuentren en las mejores condiciones óptimas para ser trasplantados. En este sentido, un trabajo que publica The Journal of Clinical Investigation (JCI Insight), ha identificado proteínas que actúan como 'interruptores protectores' que protegen al hígado contra el daño que se produce cuando se restablece el suministro de sangre durante el trasplante, un proceso conocido como lesión por isquemia-reperfusión.
La inteligencia artificial, un aliado solvente para asegurar el éxito en trasplante de hígado, Ante metástasis hepáticas inoperables: ¿quimioterapia o trasplante?, 40 años del primer trasplante hepático pediátrico con éxito en España
Para Dery, uno de los problemas más insolubles en el campo del trasplante de órganos sigue siendo la escasez nacional de donantes de hígado, lo que "h
Esta vía, observada modelo animal, podría aumentar la disponibilidad de órganos de donantes mediante el uso de terapias moleculares que fortalecen las vías protectoras del hígado. Off Raquel SerranoAparato DigestivoCirugía General y del Aparato Digestivo Off
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Patrick Horber, presidente de Novartis International
Los responsables de las compañías farmacéuticas lo tienen claro: se debe apostar por ellas a largo plazo, ya que sus productos no son fruto de lo que dura una legislatura política. Van más allá de los cuatro años de un gobierno, y eso lo sabe Patrick Horber, presidente de Novartis International. "Todas las tensiones geopolíticas que tenemos hoy no deben hacernos olvidar que nuestro objetivo es llevar la innovación a los pacientes". Este médico suizo dirige desde hace casi dos años las operaciones globales de la farmacéutica con sede en Basilea y reporta directamente al CEO de la compañía, Vas Narasimhan. Su experiencia de dos décadas al frente de direcciones farmacéuticas (AbbVie) al otro lado del Atlántico le da una visión completa de la competitividad de los mercados y las necesidades de la industria.
Novartis lleva en nuestro país desde hace más de 100 años. Y su apuesta por España se traduce en que aquí tiene uno de los laboratorios con más cantidad de metros cuadrados dedicados a la producción e innovación. Tiene una planta de última generación en Zaragoza y seis Centros de Excelencia. De hecho, su última apuesta por las terapias innovadoras se ubica en La Almunia de Doña Godina y se trata de uno de los cuatro centros de la compañía a nivel mundial en los que se fabrican y distribuyen radiofármacos a escala internacional, lo que refuerza la posición del país como referente en medicina nuclear.
A lo largo de este 2025 está consolidando la inversión total de 53 millones de euros que le permitirá multiplicar por cinco su capacidad de producción, duplicar la de exportación y, a la vez, promover la creación de nuevos puestos de trabajo. Desde la inauguración de las instalaciones en 2012 se han incorporado 102 personas. En ellas se desarrolla una forma innovadora de tratamiento oncológico dirigido que combina un compuesto de precisión encargado de localizar las células cancerosas (ligando) con una partícula radioactiva terapéutica (radioisótopo). Gracias a su enfoque dirigido, evita el daño en tejidos sanos. "España es un país clave en el desarrollo clínico y en la producción de la terapia con radioligandos, siendo el país europeo que más pacientes ha aportado a los programas de investigación, y el segundo a nivel mundial, solo por detrás de EEUU", detalla Horber. En nuestro país, la compañía aporta al PIB con 869 millones de euros.
“El precio del fármaco debe ir ligado al valor que aporta, no al coste de la I+D”, Estos son los 10 fármacos superventas que pierden la patente estadounidense en 2025, Tratamientos que curan... y para los que no estamos preparados
A principios de este año, las obligaciones de inversión al otro lado del Atlántico, junto a la creciente demanda de pacientes en EEUU y Canadá, les ll
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P.Aquí destaca el último centro puesto en marcha en Zaragoza para la fabricación de terapias oncológicas de última generación.R. Sí, se trata de la te
El directivo de la compañía suiza recuerda que el objetivo principal es "llevar la innovación a los pacientes, y no debemos olvidarlo pese a las actuales tensiones geopolíticas". Off Pilar PérezIndustria FarmacéuticaEmpresas Off
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Desde que, el pasado 20 de enero, Donald Trump regresó a la Casa Blanca y tomó posesión como 47.º presidente de los Estados Unidos, su modo de actuar se ha descrito de modo recurrente —en artículos periodísticos, análisis políticos, viñetas humorísticas— con la imagen del elefante en una cacharrería. La metáfora gráfica se apoya, por un lado, en su estilo explosivo, polarizante, imprudente e imprevisible, dinamitador de las convenciones tradicionales (que bien merecería dar nueva vida a un verbo casi olvidado en español, el salmantinismo ‘estrumpir’: hacer explosión, estallar, meter ruido); y, por otro, en la imagen del elefante como símbolo del Partido Republicano.
Ayer mismo, Trump vinculó el uso de un conocido analgésico durante el embarazo con el riesgo de autismo en los niños y adelantó la posible promoción de un nuevo tratamiento para el autismo. Como era de esperar, sus declaraciones son hoy titular de portada en la prensa escrita del mundo entero. En la noticia que publica el diario más influyente en lengua española,El País, el segundo párrafo comienza así: «“El acetaminofeno (el principio activo del paracetamol) puede asociarse con un riesgo muy elevado de autismo”, ha asegurado el presidente estadounidense».
Pero no: el acetaminofeno no es el principio activo del paracetamol. De hecho, el paracetamol no contiene ningún principio activo; el paracetamol es el fármaco o principio activo de medicamentos tan conocidos como Termalgín, Apiretal, Gelocatil, Panadol, Antidol, Difenatil, Dolostop, Efferalgán, Febrectal y Xumadol, entre otros. La denominación común internacional (DCI) paracetamol, sí, es el nombre de uso obligado por ley en nuestro país, según lo establecido en laley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios* de 2015. Casi todos los países del mundo recogen en su legislación la obligatoriedad de usar las DCI de los fármacos (o su equivalente en la lengua correspondiente; en inglés, por ejemplo, laInternational Non-Propietary NameoINN). No así los Estados Unidos, donde por ley es obligatorio el uso de sus propias denominaciones comunes estadounidenses:United States Adopted NameoUSAN. En los Estados Unidos, pues, va contra la ley emplearparacetamol, y es obligado usar en su lugaracetaminophen. En España, en cambio, sucede lo contrario: va contra la ley emplear ‘acetaminofeno’, y es obligado reemplazarla por su DCI ‘paracetamol’.
El problema se repite más abajo en el cuerpo de la noticia: «La Administración estadounidense también aprobará el tratamiento con leucovorina, una variante del ácido fólico empleada hasta ahora en algunos casos de anemia y ciertos cánceres, como un medicamento que puede contribuir a reducir los síntomas del autismo»**. Estamos ante un caso análogo:leucovorines la USAN que reciben en los Estados Unidos el fármaco que en el resto del mundo conocemos por su INN inglesafolinic acido su DCI española ácido folínico; esto es, el principio activo de todos los folinatos (del mismo modo que el ácido fólico es el principio activo de todos los folatos).
¿Que la cosa no es sencilla y la coexistencia de diferentes nomenclaturas se presta a confusión? Sí, desde luego; pero tampoco me parecen sencillas las normas de la FIFA sobre el fuera de juego, la delimitación de las faltas directas o indirectas, la interpretación de los contactos entre mano y balón, o la aplicación de la ley de la ventaja. ¿Aceptarían por eso los lectores delMarcauna noticia en la que un redactor deportivo desconocedor de la normativa balompédica debatiera tal o cual revisión del VAR en un clásico Madrid-Barça? No lo creo. En la sección de «Salud», «Medicina» o «Ciencia» de un diario de prestigio cabe esperar también, me parece, al menos un conocimiento más que mediano de la nomenclatura farmacológica y de la diferencia entre medicamento y un fármaco.
*La ley obliga en realidad a usar la denominación oficial española (DOE), pero en la práctica esta es siempre idéntica a la DCI. Copio de su artículo 14: «A cada principio activo le será atribuida una denominación oficial española (DOE) por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. La denominación oficial española será de uso obligatorio […]. La denominación oficial española deberá ser igual […] a la denominación común internacional (DCI) fijada por la Organización Mundial de la Salud».
** El problema, ¡ojo!, no es tan solo deEl País; enEl Confidencialleo asimismo: «La otra gran medida, también polémica, ha sido dar relevancia a los ensayos clínicos con leucovorina, un tipo especial de ácido fólico (vitamina B9) recetado que se ha utilizado durante más de 80 años para rescatar al organismo de los efectos nocivos de la quimioterapia»; y enelDiario.es: «Al mismo tiempo, la Administración Trump promocionan un fármaco llamado leucovorina, una forma de vitamina B9, también conocida como folato, como posible tratamiento para el autismo».
Off Fernando A. Navarro Off
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Hoy empieza la andadura de la campaña “La meva farmacia, la meva salut”, impulsada por el Colegi de Farmacèutics de Barcelona (COFB). El objetivo de la misma no es otro que el de "acercar los servicios profesionales asistenciales (SPFA) que se hacen en la farmacia al ciudadano", tal y como confirma Jordi Casas, presidente del COFB. "De esta forma, se les da a conocer todo lo que se puede hacer desde una farmacia más allá de la dispensación de medicamentos y también se difunde el uso de las herramientas digitales que tenemos en la farmacia, como la app deLa meva farmàcia".
Una aplicación que conecta al paciente con el farmacéutico
Con respecto a la aplicación, que fue presentada en el marco deInfarma2025, Casas asevera que la acogida, tanto por parte de los pacientes como de los farmacéuticos ha sido muy buena. De hecho, sostiene que "es uno de los pilares principales sobre los que pivota la campaña que iniciamos hoy".
Pese a que el módulo de comunicación directa con el paciente aún no está activado, el presidente del COF insiste que será el siguiente paso. "Así, los pacientes podrán trasladar las consultas que tengan a sus farmacéuticos de referencia", garantiza.
Cabe mencionar que ésta también ofrece la posibilidad de acceder a los datos registrados de tensión arterial, glucemia, perfil lipídico; consultar el historial de dispensaciones; localizar la farmacia más cerca; acceder a consejos de salud; o ver la información clínica de la farmacia, permitiendo una comunicación más eficiente entre los profesionales de la salud, centralizada en una app oficial y segura.
Claudio Buenestado (Consejo de COF): "Existe un vacío formativo en Salud Pública", Eduardo Satué: "La salud pública debe ser la materia gris que se anticipe a los retos sanitarios que vienen", Zaragoza cuenta con el apoyo de la farmacia como posible sede de la Aesap
SPFA y salud pública"El papel de la farmacia como agente comunitario de salud y, en concreto, de salud pública es fundamental y cada vez es más import
Hoy arranca la campaña “La meva farmacia, la meva salut” en Barcelona, cuyo objetivo reside en acercar los SPFA a la población. Off Lucía de Mingo Off
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Olvidos, escasa atención para los detalles, dificultad para seguir instrucciones y planificar tareas son, junto con aspectos emocionales como problemas para manejar el estrés o la frustración, algunas de las características que acompañan a las personas con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDHA). No es falta de voluntad o pereza -la mayoría de los afectados se superan a sí mismos diariamente-; es simplemente un trastorno que, en la edad adulta, puede influir en actos clave de la vida, como la planificación de la maternidad.
Es un hecho comprobado que los tratamientos de reproducción asistida requieren organización, constancia y un seguimiento estricto de las pautas médicas por parte de las pacientes. Palabras y actividades que pueden convertirse en un desafío para las personas con TDAH al presentar dificultades en la gestión del tiempo, la memoria y el manejo de la frustración, por ejemplo. Estos factores podrían comprometer la eficacia del tratamiento y, en consecuencia, influir negativamente en sus resultados.
Actualmente, se estima que entre el 20-30% de las parejas que inician un tratamiento de reproducción asistida deciden abandonarlo antes de lograr el embarazo. No se dispone de datos específicos sobre la tasa de abandono en personas con TDAH, pero estudios recientes señalan que los adultos con este trastorno tienden a presentar menores tasas de finalización de los tratamientos médicos, incluida su propia medicación, según datos de Ginefiv, centros especializados en reproducción asistida y fertilidad.
De esta forma, y según los profesionales, el acompañamiento médico y psicológico durante un tratamiento de fertilidad resulta especialmente relevante en pacientes con TDAH. Las razones: permite abordar el impacto emocional de los procesos reproductivos y, al mismo tiempo, ofrecer herramientas que favorezcan la organización, la motivación y el compromiso con el tratamiento.
Más de la mitad de las personas adultas con TDAH no han recibido un diagnóstico, Un simbiótico logra respuesta positiva en irritabilidad por TDAH, Un fármaco en ensayo eleva el 9% la tasa de embarazo por reproducción asistida
Luz Gallo Galán, ginecóloga de Ginefiv, explica los principales 'obstáculos' a los que, desde la práctica clínica, se enfrentan las mujeres con este
Para Cecilia Martínez, presidenta de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), la actividad de los servicios de farmacia no deja ni de evolucionar, ni de crecer en todas las direcciones. "Crece y evoluciona dentro del hospital, pero también más allá de las paredes de los propios servicios de farmacia hospitalaria", indica. Además, señala que esto ha sido potenciado por los cambios en los modelos asistenciales, como la asistencia domiciliaria de procesos hospitalarios más allá de las paredes de los centros hospitalarios y el incremento en la actividad de los pacientes externos.
Siguiendo esta línea, ha querido resaltar el crecimiento del 50% en la presencia de farmacéuticos especialistas integrados en los equipos y unidades clínicas, llegando a 3,5 de media por cada Servicio de Farmacia Hospitalaria (SFH), siendo oncología el área con mayor presencia de farmacéuticos hospitalarios, habiéndose extendido a unidades como geriatría, cuidados intensivos, reumatología, neumología, neurología o digestivo.
A su vez, destaca los incrementos en la preparación centralizada de medicamentos estériles, elaborándose más de 7 millones de preparaciones. "Se responde con ello a un incremento en el volumen de pacientes que acuden a los hospitales de día, alcanzando ya el millón de pacientes", asevera. De hecho, pone sobre la mesa que ya se superan los 1,2 millones de pacientes externos y que la atención telemática ha aumentado hasta realizarse en más de la mitad de los centros hospitalarios, alcanzando aproximadamente al 14% de los pacientes externos.
El trabajo de los farmacéuticos hospitalarios es crucial, de ahí la importancia de estar integrados en equipos multidisciplinares. Con respecto a las ventajas de que esto se implemente de forma efectiva en todos los hospitales, Martínez insiste en que permite la adecuación de los tratamientos en la validación, "adaptándolos no sólo a las indicaciones a tratar y a la situación clínica del paciente, sino también a sus parámetros bioquímicos y perfil genético, a la par de revisando los tratamientos de forma personalizada y global, identificando las necesidades de cada paciente, consensuando sus objetivos y haciendo seguimiento de la evolución del paciente".
Además, corrobora que "su presencia supone un avance fundamental en la seguridad, la trazabilidad y el almacenamiento seguro de los medicamentos". "El trabajo conjunto fomenta una auténtica cultura de seguridad, implicando a farmacéuticos, médicos, personal de enfermería y equipos de gestión, lo que refuerza su aplicabilidad y potencial de transferencia a otros centros", añade.
La plataforma Naveta expande su atención a pacientes crónicos, El Hospital 12 de Octubre difunde su programa para el manejo de medicamentos de alto riesgo, Terapia celular TIL: opción emergente en melanoma avanzado y otros tumores sólidos
Integración más eficientePese a que se ha avanzado notablemente en los últimos años, todavía hay cuestiones sobre las que trabajar para lograr una int
La presencia de farmacéuticos especialistas integrados en los equipos y unidades clínicas ha crecido un 50%, llegando a 3,5 de media por cada Servicio de Farmacia Hospitalaria. Off Lucía de Mingo Off
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La mayoría de las enfermedades raras están causadas por mutaciones en un gen, pero un mismo gen puede mutar de muchas maneras, lo que explica que los pacientes, dentro de que comparten la misma enfermedad, presenten diferentes mutaciones genéticas. Ahí reside una de las dificultades para el desarrollo de fármacos en enfermedades raras, ¿a qué mutación concreta dirigirlos?
La posibilidad de encontrar un fármaco que pueda actuar sobre todas las variantes de las eventuales mutaciones de un gen supondría un avance importante para la consecución de tratamientos en enfermedades raras.
Es lo que se expone en un nuevo estudio que acaba de publicar Nature Structural & Molecular Biology. La investigación propone una prueba de concepto de que un fármaco puede actuar como un tratamiento ‘universal’ para estabilizar las diferentes variaciones de una determinada proteína humana, el receptor de vasopresina V2, que se relaciona con la diabetes insípida nefrogénica.
En el estudio, que han llevado a cabo en el Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona, diseñaron siete mil versiones del receptor de vasopresina V2 (V2R), una proteína esencial para la función renal normal, creando todas las variantes mutadas posibles en el laboratorio. Las mutaciones defectuosas en V2R impiden que las células renales respondan a la hormona vasopresina, lo que provoca incapacidad para concentrar la orina y resulta en sed excesiva y grandes volúmenes de orina diluida, causando diabetes insípida nefrogénica, también conocida como resistencia a la arginina vasopresina, una enfermedad rara que afecta aproximadamente a una de cada 25.000 personas.
Descubren 42 genes hereditarios que elevan la probabilidad de desarrollar cáncer, Tratar proteínas desestabilizadas por una mutación, más cerca, ¿Es posible diseñar fármacos más seguros, inteligentes y eficaces?
Los autores del estudio son Taylor Mighell, investigador postdoctoral del CRG de Barcelona, y Ben Lehner, profesor de investigación ICREA y líder del
Una chaperona farmacológica rompe con el postulado de un ‘fármaco, una proteína’ al actuar en todas las versiones mutadas de una proteína humana. Off S. Moreno Off
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El Ministerio de Sanidad, a través de la Secretaría General de Salud Digital, Información e Innovación del Sistema Nacional de Salud, ha iniciado una consulta pública previa con el fin de recabar observaciones y propuestas por parte de la ciudadanía, organizaciones y entidades interesadas en relación con el futuro Proyecto de Ley de Salud Digital. Esta consulta estará abierta hasta el 20 de octubre de 2025, y la participación podrá realizarse mediante un formulario electrónico habilitado pinchando este enlace.
La ley pretende además abordar el uso de las tecnologías digitales y establecer las condiciones para el tratamiento de los datos personales de salud en el SNS con fines de interés público. "Esta norma garantizará que la información sanitaria sea de cada una de las personas, de cada uno de los pacientes, que esté disponible allá donde se necesita, sin importar el lugar de residencia, sin importar no solamente ya la comunidad autónoma, sino también que pueda ir a otro país", ha señalado esta mañana la ministra de Sanidad, Mónica García, en un desayuno organizado por Europa Press.
Según señala Sanidad en un comunicado, la norma responde a la necesidad de afrontar varios retos. El primero, garantizar los derechos de las personas sobre sus datos electrónicos de salud: "El Reglamento europeo 2025/327 reconoce a los ciudadanos un conjunto de derechos respecto al acceso, uso y protección de sus datos de salud en formato electrónico. Sin embargo, en España, debido a la distribución de competencias, es preciso delimitar las obligaciones de las diferentes administraciones sanitarias para que cualquier persona pueda ejercer estos derechos con independencia de la comunidad autónoma en la que se encuentre o del prestador sanitario, público o privado, que la atienda".
Otro reto es establecer la gobernanza del uso primario de los datos de salud. Actualmente, el uso primario de los datos electrónicos de salud -es decir, aquel que se realiza en la atención directa a los pacientes- se desarrolla dentro de una estructura de gobernanza nacional que resulta insuficiente para garantizar la plena interoperabilidad y la integración con las iniciativas europeas. La ley establece un nuevo modelo en el que las CCAA, como autoridades regionales de salud digital, estarán coordinadas por una autoridad nacional -asumida por el Ministerio de Sanidad- que representará a España en los órganos europeos y será responsable de garantizar la conexión con la red comunitaria MiSalud@EU, permitiendo así la continuidad asistencial de los pacientes en todo el ámbito europeo.
Fernández (Sanidad): "Trabajamos en el borrador de la ley de salud digital", La unión de Ministerio y CCAA consolida la Estrategia de Salud Digital del SNS, La Ley de Salud Digital de Cantabria es "una ruptura con el pasado"
Otro reto que apunta Sanidad es establecer la gobernanza del uso secundario de los datos de salud. Además de su utilización en la atención clínica dir
Dentro del Proyecto de Ley de Salud Digital, la norma también garantiza que todos los ciudadanos tengan una historia clínica digital interoperable y accesible en España y la UE. Off Redacción Off
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Callejear por Madrid es sorprenderse. Es una ciudad en la que parece que se ha visto todo hasta que la siguiente sorpresa se planta delante de los ojos de uno. Esto le sucede al que se deje caer por la calle San Bernardo, que sin darse cuenta puede verse dentro de una farmacia barroca con 245 años de historia. La Farmacia Deleuze es un icono de la historia de la farmacia española.
Ser cliente o paciente habitual en esta oficina de farmacia convalida estudios de Historia del Arte. El Consejo General de Colegios de Farmacéuticos en su patrimonio histórico describe que esta botica “destaca por la decoración de estilo barroco en la zona de dispensación, mientras su interior obedecería al estilo historicista con elementos neogóticos y árabes”. La zona de dispensación está ocupada por seis hornacinas con adornos de estilo rococó que contienen parte de un botamen de porcelana.
El recorrido histórico de esta farmacia arranca en el S.XVIII. Fue fundada en 1780 con el nombre de ‘Botica de San Bernardo’, bajo la propiedad de Baltasar de Riego. En 1861 pasó a manos de Juan Chicote, quien comenzó a organizar unas tertulias en la rebotica donde se congregaban personajes destacados de la época como Méndez Álvaro, Federico Rubio, Castelar, Cristino Martos o Pi y Margall. En 1947, su propietario, Alberto Deleuze, restauró la fachada para recuperar su decoración original, transformando una de sus dos puertas en escaparate.
Ahora, está al frente de este ‘museo’ Isabel García Parreño, que, aunque no tiene el Deleuze en el DNI, la farmacia sigue en la familia y próximamente habrá relevo. “Mi suegro compró la farmacia, se murió y entonces pasó a su hija, pero esta tenía incompatibilidad y entonces me la vendió a mí”, describe Isael García Parreño, que ya tiene todo organizado para que la farmacia pase a su hijo con el apellido Deleuze otra vez como protagonista.
Farmacia Ruiz Poza: donde la atención personalizada se ofrece en 1884 y el resto en la actualidad, Farmacia Chamorro: una botica en la que late la historia de Alcalá de Henares, Ruiz-Seiquer, la farmacia decimonónica que cautiva en Murcia y que es el germen de Hefame
Las primeras pinceladas de Historia del Arte llegaron con Baltasar del Riego, que hacía que la farmacia y el arte se abrazaran. Era pintor y de cierto
Lleva 245 años en el corazón de Madrid, en la calle San Bernardo, con un marcado estilo barroco con elementos neogóticos y árabes. Off Alejandro Segalás Off
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La muerte súbita en deportistas jóvenes tiene un impacto social considerable por su carácter impredecible y trágico al producirse en individuos previamente sanos. La restricción de la práctica deportiva de alta intensidad cuando en un deportista se detecta un síndrome arritmogénico hereditario asociado a muerte súbita es un tema controvertido. Un nuevo estudio constata la eficacia, seguridad y los beneficiosde mantener la actividad física con un programa personalizado e individualizado.
El cambio drástico que presenta un deportista de competición dejar su rol cuando es apartado de la competición por presentar un síndrome arritmogénico con riesgo de muerte súbita puede desencadenar una serie de cambios físicos, psicológicos, emocionales, sociales y de estilo de vida muy importantes. En ese momento vital incluso con apoyo, la transición puede ser difícil para algunos atletas. Aproximadamente el 20% de los atletas experimentan la transición fuera del deporte como una crisis.
El riesgo de la inactividad
Un nuevo estudio llevado a cabo por el Hospital San Joan de Déu que ha sido galardonado con el Primer Premio Nacional de Investigación en Medicina del Deporte Fundación Cajastur, constata “el riesgo de pasarse al otro lado por inactividad”, así como los beneficios de un programa de entrenamiento personalizado, adaptado a la condición física de cada individuo, sobre su calidad de vida y su salud física y psicológica, según explica Georgia Sarquella-Brugada, jefa de la Unidad de Arritmias y Muerte Súbita del Hospital San Joan de Deu y responsable del estudio.
El estudio se llevó a cabo sobre una veintena de deportistas de distintas disciplinas deportivas, con una edad de entre 8 y 25 años, y que habían sido declarados no aptos para la competición por riesgo de muerte súbita entre seis meses y seis años antes.
Remates de cabeza que dejan huella en el cerebro , Descubren una potencial terapia para la cardiopatía que causa hasta un 20% de las muertes súbitas en deportistas, Caminar 7.000 pasos diarios puede reducir casi a la mitad la mortalidad general
Algunas de las claves que explican el éxito de este programa de entrenamiento es que ha sido multidisciplinar, con implicación de cardiólogos, psicólo
Un programa de entrenamiento personalizado evita restringir la práctica deportiva de alta intensidad si se detecta un síndrome arritmogénico hereditario asociado a muerte súbita. Off Covadonga DíazCardiología Off
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En sentencia firme del Juzgado de Primera Instancia número 9 de Sevilla es corta y contundente, al encontrar responsabilidad de la Clínica Dorsia en Sevilla en el fallecimiento de un hombre tras someterse a una cirugía bariátrica.
Los hechos ocurrieron el 10 de junio de 2021, cuando el hombre, de 51 años, con problemas de obesidad, contrató el servicio de la citada clínica, del grupo mercantil Activa, Deporte y Salud S.L., para someterse a una gastroplastia endoscópica, una cirugía bariátrica, de reducción de estómago, con una técnica poco invasiva.
De la documentación médica aportada y en particular del informe pericial que se acompaña a la demanda, el juzgado concluye "que existió en el presente caso una mala praxis en el servicio sanitario prestado".
Sin análisis de coagulación
Así, señala el perito, como conclusión final en su informe, que "el paciente fue sometido a un procedimiento endoscópico-quirúrgico de reducción de estómago sin las garantías de la realización del análisis de coagulación ese mismo día, posibilitando el riesgo de sangrado tras el procedimiento. Esto conllevó la producción de hemoperitoneo (presencia de sangre en la cavidad peritoneal del abdomen) que obligó a una intervención quirúrgica con complicaciones posteriores y el aplazamiento del tratamiento anticoagulante, posibilitando un trombo cardíaco que condujo a la parada cardíaca y al fallecimiento. La causa fundamental de la muerte fue un shock hemorrágico".
Y es que quedó demostrado que la especie de grapas utilizadas habían dejado una perforación de 15 milímetros en la unión con el esófago, por donde salía material gástrico. En el caso del paciente, que estaba anticoagulado, la intervención era especialmente peligrosa.
La situación en la que terminó el enfermo en la clínica obligó a su traslado de urgencias a un hospital público de Sevilla donde no pudieron hacer nada por salvarle la vida.
El juez es rotundo al admitir el argumento de la familia del paciente, representada por los abogados Francisco Javier y María Jesús Villalpando, colaboradores de la Asociación El Defensor del Paciente, en cuanto a que, sin un adecuado control previo al enfermo, jamás se le debió someter a dicha intervención para perder peso, que era el objetivo final, al ser una operación de alto riesgo. Condena también la falta de información adecuada de los riesgos que asumía el paciente con la operación.
"Sin una analítica de coagulación el día del procedimiento endoscópico [...] el paciente no debería haberse sometido a la intervención", asegura el fallo.
Por consiguiente, la mercantil ha sido condenada a indemnizar a la familia del fallecido con 389.809 euros, como cifra total, que incluye la indemnización y la devolución de los gastos de la intervención (10.000 euros).
Velar por la buena praxis en las intervenciones de cirugía bariátrica así como por su correcta indicación está entre los objetivos de la Sociedad Espa
Fátima Sabench Pereferrir, presidenta de la Sociedad Española de la Cirugía de la Obesidad y Enfermedades Metabólicas (SECO), explica las indicaciones de esta intervención. Off Soledad ValleCirugía General y del Aparato DigestivoEndocrinología Off
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El Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña, a través del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), formalizará un protocolo con el Centro de Analíticas de Terrassa (CatLab), el Consorcio del Laboratorio Intercomarcal del Alt Penedès, Anoia y el Garraf (Clilab) y el Laboratorio de Referencia de Cataluña (LRC), que prestan servicios dentro del Sistema Sanitario Integral de Utilización Pública de Cataluña (Siscat), por el cual las tres entidades se integrarán.
El proceso de integración funcional “será progresivo y planificado, estructurado en fases que serán acordadas y supervisadas por una comisión de seguimiento, que definirá el calendario, fases del proceso y acciones concretas en cada ámbito (personal, gestión, equipamientos...). El objetivo final que se ha fijado el Departamento de Salud es constituir una nueva entidad que aglutine el conjunto de recursos, personal y gestión de los tres laboratorios, manteniendo el respeto por las actuales unidades productivas”, según información de Salud.
El protocolo refleja la voluntad compartida del Departamento de Salud y de los tres laboratorios firmantes (CatLab, Clilab y LRC) de mejorar la organización, calidad y capacidad resolutiva de los servicios públicos de laboratorio, con criterios de sostenibilidad, eficiencia y viabilidad, en beneficio del sistema público y de la ciudadanía.
Vall d’Hebron: décimo aniversario de los mayores laboratorios de España, El 70% de las decisiones clínicas se toman según datos de laboratorio clínico , El Gobierno aprueba el real decreto que crea el título de especialista en Laboratorio Clínico
Salud destaca que el objetivo es la mejora de la coordinación y la integración del modelo de laboratorios de análisis clínicos. La iniciativa se enmar
La Generalitat impulsa la integración de CatLab, Clilab y LRC en el marco de un plan de acción del Departamento de Salud. Off C.F.Empresas Off
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