La multinacional suiza Roche ha recibido el marcado CE de la UE para su plataforma de administración ocular Contivue con Susvimo. El dispositivo consta del implante ocular a través del cual se administra Susvimo, así como de instrumental auxiliar para rellenar, insertar, recargar y retirar el implante. Susvimo (inyección de ranibizumab) 100 mg/mL está actualmente en revisión por la EMA para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad neovascular o húmeda (DMAEn). Con una durabilidad inmediata y predecible, Contivue con Susvimo proporciona administración continua de una formulación personalizada de ranibizumab directamente en el ojo, según el comunicado de la compañía.
Contivue es un implante intraocular recargable que se inserta quirúrgicamente en el ojo durante un procedimiento ambulatorio. Junto con Susvimo administra de forma continua a lo largo del tiempo una formulación personalizada de ranibizumab, un inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) diseñado para unirse e inhibir al VEGF-A, una proteína que ha demostrado desempeñar un papel fundamental en la formación de nuevos vasos sanguíneos y de las fugas vasculares.
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