La vitrificación o congelación de óvulos (ovocitos, oocitos), para que personas en edad reproductiva y con capacidad gestante preserven la fertilidad futura, ya sea por motivos médicos o por motivos sociales, es una técnica que va a más, según datos del Registro Nacional de Actividad 2021 (Registro SEF) del Ministerio de Sanidad. El número de oocitos almacenados a fecha de 31 de diciembre de 2021 fue de 371.626 en España.
En las clínicas de reproducción asistida cada vez se ve a más pacientes que vuelven a por los oocitos que congelaron cuando su fertilidad era óptima para ser madres cuando ya están en los cuarenta años de edad o después de haber superado una enfermedad y/o tratamientos que pueden afectar a la fertilidad, pero los almacenados y no utilizados se están acumulando.
En un debate organizado por la Fundación Vila Casas en Barcelona, Julio Herrero, jefe de Reproducción Asistida del Hospital Universitario Vall d’Hebron, y Dolors Manau, jefe de Reproducción Asistida del Hospital Clínic, los dos de Barcelona, han explicado que la Ley 14/2006, de 26 de mayo, sobre técnicas de reproducción humana asistida es una buena norma pero que, en lo tocante a los óvulos vitrificados, representa un problema porque impide a la mujer decidir en qué momento quiere destruir sus propios óvulos (son células germinales, no embriones), en el caso de que no opte por otras vías posibles: la donación con fines reproductivos o de investigación.
Nace un bebé de un embrión concebido hace 31 años, Reproducción asistida, dotada de tecnología punta y digitalización, Luis Martínez: "Uno de cada diez nacimientos en España es por técnicas de reproducción asistida"
En el artículo 11, sobre crioconservación de gametos y preembriones, la ley establece que ”los preembriones sobrantes de la aplicación de las técnicas
Sudáfrica ha anunciado el inicio de un ensayo clínico para la primera vacuna contra el cólera desarrollada íntegramente a nivel local. Este es un nuevo paso para solucionar la gran dependencia que tiene el continente del exterior para obtener sus fármacos.
La empresa sudafricana fabricante de vacunas Biovac, con sede en Ciudad del Cabo, ha recibido la aprobación de la Autoridad Reguladora de Productos Sanitarios de Sudáfrica (SAHPRA, por sus siglas en inglés) para comenzar la primera fase de ensayos de su vacuna oral contra el cólera, según ha informado el Gobierno sudafricano en un comunicado. Este "avance podría convertir a Sudáfrica en el único país africano capaz de fabricar de principio a fin esta vacuna que salva vidas", ha destacado el Ejecutivo.
Las vacunas producidas en Sudáfrica suelen recibir el principio activo del extranjero, mientras solo las últimas fases de la fabricación se producen en su territorio, pero, en este caso, Biovac se encarga de todo el proceso, desde la innovación para desarrollar la vacuna hasta los ensayos clínicos y su presentación para la aprobación regulatoria.
Según el ministro sudafricano de salud, Aaron Motsoaledi, "la posibilidad de fabricar una vacuna vital de principio a fin aquí mismo, en nuestro país, fortalece nuestra capacidad nacional para responder rápidamente a posibles brotes y mejora la autosuficiencia de África en la producción de vacunas", en vez de depender del suministro global limitado.
La UA y la OMS renuevan su asociación para impulsar la seguridad sanitaria en África, Esto es lo que nos enseñan las epidemias del pasado, La inmunóloga que quiere impulsar el desarrollo de la terapia CAR-T en África
La Unión Africana (UA) estableció que África produzca en 2030 un 60 % de todas las vacunas rutinarias que usa, frente al menos de un 1 % actual.Un pro
La Unión Europea (UE) impulsa una iniciativa sin precedentes para reducir la carga de las enfermedades cardiovasculares y la diabetes mediante la acción coordinada en 21 países, decenas de socios y una batería de más de 140 proyectos piloto. Este esfuerzo se canaliza a través del proyecto Jacardi (Joint Action on CARdiovascular diseases and DIabetes), que abarca un periodo de cuatro años y está atravesando su ecuador.
La estrategia de Jacardi cubre todo el viaje del paciente: desde la alfabetización en salud y la concienciación sobre los riesgos, pasando por la prevención primaria y las estrategias de cribado en poblaciones de alto riesgo, hasta la atención de pacientes con cardiopatía o diabetes diagnosticadas, mejorando los circuitos asistenciales, fomentando la autogestión y promoviendo la participación laboral de quienes viven con estas condiciones.
En España, la participación enJacardies amplia y estructurada, con instituciones de referencia que asumen roles clave. Bajo la coordinación para nuestro país de la Consejería de Sanidad de Extremadura, el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital 12 de Octubre (i+12) colideran uno de los paquetes de trabajo encargados de la disponibilidad, calidad y accesibilidad de datos en el proyecto, lo que refleja el nivel de responsabilidad que España ha asumido.
Por su parte, el Instituto de Investigación Sanitaria Incliva del Hospital Clínico Universitario de València participa activamente como entidad afiliada, dirigiendo pilotos de cribado de enfermedades cardiovasculares y diabetes y liderando líneas de investigación sobre riesgo cardiovascular en el entorno laboral.
'Shield', un proyecto europeo para evitar muertes prevenibles con IA, Diabetes tipo 1: Europa activa su plan más ambicioso para encontrar una cura, H2O, un proyecto para que la voz de los pacientes cambie el sistema sanitario
Además, otras entidades españolas también se han incorporado con proyectos específicos dentro de Jacardi. El Instituto de Investigación Marqués de Val
España impulsa varios pilotos del proyecto europeo 'Jacardi', que busca reducir la carga de las enfermedades cardiovasculares y la diabetes en Europa. Off Rosalía SierraEndocrinología Off
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La Comunidad de Madrid ha incorporado en octubre 23 nuevas oficinas de farmacia a sured centinela para la detección, notificación y prevención de posibles problemas de seguridad de medicamentos. Para ello, el Servicio Madrileño de Salud ha formado a 68 profesionales pertenecientes a este colectivo de agentes de salud.
En total, la cifra de establecimientos de este grupo se eleva en la actualidad a 80. Sus incidencias son analizadas por la Consejería de Sanidad, que toma las medidas necesarias para evitar que estas situaciones se produzcan en el resto de las 3.000 farmacias de la Comunidad de Madrid.
El apellido "centinela" de la farmacia, Las farmacias centinela de Castilla y León se consolidan para reforzar la seguridad de los medicamentos, Galicia oficializa la monitorización de la gripe de sus 70 farmacias centinela
Una de las claves de este sistema de garantía de la sanidad pública madrileña es su distribución territorial, según la tipología y perfil de los ciuda
Los 80 establecimientos que la componen están distribuidos por toda la región según la tipología y perfil de los ciudadanos. Off Redacción Off
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Batacazo al paracetamol. El estudioPrevención y tratamiento del dolor lumbar: evidencia, desafíos y perspectivas prometedoras, publicado en The Lancet, lo pone de manifiesto: elparacetamolno influye para nada en el tiempo de restablecimiento de una lumbalgia común aguda.
Atendiendo al mencionado estudio, los 1.652 pacientes con dolor lumbar agudo procedieron de 235 centros de salud de Sídney (Australia) y tuvieron un seguimiento de tres meses. En concreto, el primer grupo recibió dosis regulares de paracetamol (tres veces al día hasta cuatro semanas), el segundo recurrió al fármaco solo en caso de necesidad (dosis máxima 4g/día) y el tercero fue el que recibió placebo. Los resultados fueron más que reveladores: en el caso del placebo, se recuperaron hasta un día antes que los otros dos grupos a los que se le administróparacetamol.
Cabe destacar que, en la actualidad, elparacetamoles el fármaco “estrella” de primera línea para tratar esta afección lumbar desde la atención primaria. Por ello, se presenta un escenario incierto que pone de manifiesto la necesidad de redireccionar su abordaje farmacológico, poner el acento en la prescripción y actualizar lo que se hace en la práctica clínica con la evidencia científica.
La UE aprueba resmetirom, el primer medicamento para hígado graso, La Rioja incorpora a tres farmacéuticas en su piloto de uso racional del medicamento, Paracetamol y embarazo: médicos y farmacéuticos refutan a Trump
Rodrigo Aispuru, coordinador del Grupo de Trabajo de Aparato Locomotor de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), asevera que
La EMA reafirma la seguridad del paracetamol para tratar la fiebre y el dolor en gestantes, La 'Escherichia coli' como vía para desarrollar paracetamol, El paracetamol intravenoso protege del daño orgánico en sepsis
Sara Amir Habal, del Grupo de Trabajo de Dolor de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac), insiste en que las últimas
Según los datos del Observatorio Nacional de Dolor, en España la prevalencia del dolor es del 25,9%, por ello, el 30% de las consultas diarias de atención primaria son sobre ello. Off Lucía de Mingo RodríguezInvestigación Off
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Como muchas grandes ideas, el proyecto pionero que lidera el científico Francisco Lorenzo nació de la frustración, de la constatación de un obstáculo en el camino. "Uno de los desafíos más importantes en la investigación del cáncer sigue siendo el de poder recrear en el laboratorio lo que ocurre en el organismo cuando se desarrolla un tumor", explica. Los modelos animales o los cultivos celulares disponibles pueden ayudar, pero siguen sin proporcionar una representación precisa de lo que está pasando en el interior del paciente, continúa.
En vez de conformarse, él se planteó el reto de solucionar el problema y crear un modelo experimental que permita estudiar con precisión el cáncer; en concreto, el colorrectal. Acaba de recibir una ERC Starting Grant, una de las becas europeas más prestigiosas -dotada con 1,5 millones de euros- para que estos "avatares", como él mismo denomina el prototipo, sean cuanto antes una realidad en las consultas de oncología.
"Nuestro modelo pretende obtener una representación mucho más fiel del tumor del paciente en el laboratorio", apunta Lorenzo, investigador Ramón y Cajal del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca y de la Universidad de Salamanca.
La meta del proyecto, denominado NEXT-CRC, es la creación de un "órgano en un chip, una miniatura del propio tejido del paciente que se puede crear mediante ingeniería de tejidos", señala el investigador.
La peculiaridad de estos complejos dobles de laboratorio es que pueden diseñarse de forma que incluyan todos los componentes que forman parte del tumor y su entorno. "No solo es importante contar con las células tumorales y con sus mutaciones particulares, sino también con todo el microambiente tumoral, las células sanas que rodean el tumor y ejercen una importante influencia sobre cómo se comporta el cáncer", aclara.
Clevers, pionero de los organoides: “Predicen si el paciente responderá al tratamiento del cáncer", Demuestran cómo crear organoides humanos en cantidad suficiente para reparar riñones, Prueban CAR-T 'duales' al mismo tiempo en organoides de glioblastoma y en pacientes
Por ejemplo, continúa, es importante reproducir las células del sistema inmunitario que están presentes en el microambiente tumoral, así como las célu
"No solo es importante contar con las células tumorales y con sus mutaciones particulares, sino también con todo el microambiente tumoral", dice el investigador Francisco Lorenzo. Off Cristina G. LucioInvestigación Off
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Edificios por todos lados, asfalto, atascos, traslados del trabajo a casa, y viceversa, interminables…. Ese es el escenario de las grandes ciudades donde los espacios verdes brillan por su ausencia. Un trabajo reciente publicado porNatural Capital Project, con sede en la Universidad de Stanford muestra que una breve exposición a un espacio verde de apenas 15 minutos tiene importantes beneficios para la salud mental.
Ahora, unestudiopublicado en la revistaThe British Medical Journaldedicado al clima va un paso más allá y revela que disponer de mayores niveles de vegetación en las ciudades y su exposición a ellas, se asocia con una reducción media de los ingresos hospitalarios por trastornos mentales de cualquier causa del 7%, aunque dependiendo del trastorno en sí ese porcentaje de reducción de ingresos varía (9% consumo de sustancias; 7% los trastornos psicóticos o 6% la demencia).
Casi dos décadas de estudio
Se trata del estudio más grande realizado hasta el momento, ya que se han analizado datos de 11,4 millones de ingresos hospitalarios por trastornos mentales en 6.842 lugares de siete países (Australia, Brasil, Canadá, Chile, Nueva Zelanda, Corea del Sur y Tailandia) entre 2000 y 2019.
El profesor Yuming Guo, de laUniversidad de Monashen Australia que ha dirigido el trabajo junto a Shandy Li también profesor de la misma universidad, señala que las conclusiones del estudio "proporcionan pruebas claras que deberían servir de base para el diseño urbano y las políticas de salud con el fin de proteger mejor la salud mental".
Salud mental y trabajo: condenados a entenderse, El Congreso aprueba el informe para mejorar la protección, promoción y atención integral de la salud mental, El Gobierno aprueba más de 229 millones de euros para AP, salud mental y prevención del suicidio
Y es que los problemas de salud mental siguen siendo uno de los desafíos más importantes a nivel global. En 2021, se estima que 1.100 millones de pers
La revista 'The British Medical Journal' publica un estudio sobre 11,4 millones de ingresos hospitalarios por trastornos mentales, en siete países y entre 2000 y 2019. Off RedacciónPolítica y NormativaProfesiónEnfermería de la Salud Mental Off
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¿Está la industria farmacéutica en un punto de inflexión único en su historia? Las medidas anunciadas por la Administración Trump, la incertidumbre derivada de la pérdida de competitividad europea y el impulso innovador que viene de China pueden dar lugar a reorganizaciones o reformulación de estrategias, aunque el avance en el conocimiento de la ciencia y la tecnología está generando soluciones altamente innovadoras -algunas de ellas en forma de grandes superventas- en plazos cada vez más cortos. Pero no parece suficiente, a juzgar por la cantidad de procesos de despidos anunciados en lo que va de año, y lo abultado de alguno de ellos.
En el tercer trimestre de 2025 se han registrado 62 rondas de despidos en las compañías biofarmacéuticas, solo un poco por debajo de las 64 anunciadas entre los dos trimestres previos. Y la suma de los tres primeros trimestres de 2025 (190 rondas de despidos) casi iguala a las 192 rondas reportadas en todo 2024, lo que sitúa a este año en la senda de superar con creces las cifras del año pasado, según los datos de Fierce Biotech.
Meses de salario y obsequios de Navidad, propuestas de Novo Nordisk para negociar despidos, Novo Nordisk gana 7.441 millones netos hasta junio, un 22 % más, Obesidad: orforglipron reduce, de media, un 11% el peso corporal
Si la tasa de despidos se mantiene constante se pueden llegar a anunciar 252 reducciones de plantilla para finales de año, lo que supone un aumento de
Más que el presente, es el futuro lo que determina los despidos en las farmacéuticas. Necesitarán nuevos perfiles profesionales y se enfrentarán a una competencia mayor. Off Cristina G. RealIndustria FarmacéuticaEmpresas Off
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Dos nuevos análisis realizados a partir de 10 ensayos clínicos y con datos de más de 70.000 pacientes avalan el uso rutinario de los medicamentos inhibidores SGLT2 (iSGLT2) en todos los estadios de la enfermedad renal crónica, desde la más leve hasta la grave. Los resultados se han presentado en la Semana del Riñón de la Sociedad Americana de Nefrología y se han publicado en dos artículos en JAMA.
Los trabajos fueron realizados por el Consorcio SMART-C, dirigido por el Instituto George de Salud Global, y dedicado a la publicación metaanálisis de ensayos cardiorrenales con iSGT2 con el objetivo de aportar evidencia aplicable a la práctica clínica.
Fármacos cardiometabólicos
Los medicamentos de la familia de la dapagliflozina y la empagliflozina, desarrollados inicialmente como antidiabéticos, están también indicados en insuficiencia cardiaca y enfermedad renal crónica gracias a sus beneficios cardiometabólicos.
Los investigadores advierten sin embargo que persistían dudas sobre su eficacia en personas con ERC avanzada o con bajos niveles de albuminuria, así como sobre si sus beneficios se extendían por igual a pacientes sin diabetes.
En el primer análisis, los investigadores encontraron que los iSGLT2 redujeron en un 38% el riesgo de progresión de la ERC frente al placebo, con resultados similares en todos los pacientes, independientemente de su función renal, medida mediante la tasa de filtración glomerular estimada (TFGe).
Los fármacos también disminuyeron en un 51% la tasa anual de deterioro de la TFGe respecto al placebo, mostrando beneficios en todos los niveles de función renal y de albuminuria.
Estas son las últimas novedades en fármacos para enfermedad renal, La enfermedad renal que necesita diálisis o trasplante afecta a más de 68.000 personas en España, Nuevos datos apuntan al potencial de los iSGLT2 en enfermedades autoinmunes
Estos efectos se observaron incluso en personas con ERC en estadio 4 (TFGe <30 mL/min/1.73m²) y en aquellas con albuminuria mínima o ausente (cociente
Durante el primer año de funcionamiento de la Red de Farmacias Centinela de Euskadi se notificaron 356 casos de sospechas dereaccionesadversas a medicamentos (RAM) a la Unidad de Farmacovigilancia del País Vasco.
Así lo ha dado a conocer hoy el Departamento de Salud del Gobierno Vasco, impulsor de esta iniciativa en la que participan las farmacias comunitarias vascas y que se puso en marcha el pasado año con el objetivo de reforzar la vigilancia de la seguridad de los medicamentos.
Las farmacias se abren paso en los cribados de cáncer, Barau: "Un cribado debe tener al menos un 30% de participación; las farmacias lo superan con creces", XX Premios Cosmética y Farmacia: dos décadas de ciencia, innovación y excelencia
Los objetivos principales de los sistemas de farmacovigilancia son la detección de reacciones adversas, desconocidas y aquellas que se producen con fá
De los 356 casos identificados, las reacciones adversas estaban relacionadas principalmente con trastornos gastrointestinales, del sistema nervioso, generales o locales. Off Redacción Off
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Alberto Barrionuevo, farmacéutico comunitario de Málaga y vocal de Oficina de Farmacia del COF de Málaga, ha moderado una mesa en el 2º Congreso de Socfic sobre Modelos de Gestión de Grupos de Farmacias. João Barata, de la Red Elo Farmacia, de Lisboa, y Xavier Casas, presidente de Fedefarma, han detallado cómo funcionan sus grupos.
En este contexto, Casas ha abogado por la defensa del modelo español de farmacia y ha alertado de un hecho: "Ahora empiezan a entrar en España grupos principalmente franceses, prometiendo el paraíso en la tierra, pero con modelos de titularidad distintos a España. Acabarán cayendo, porque muchos son principalmente de capitalidad no farmacéutica, además del riesgo que suponen para nuestro modelo de farmacia. Se presentan con precios bajos y para competir con el modelo online. ¿De verdad queremos que la gente venga a la farmacia por los precios bajos y no por nuestra capacidad profesional? ¿Creemos que el futuro de la farmacia es la venta libre online de cremitas? La estrategia no debe ir por bajar los precios y competir con Amazon, sino en profesionalizarnos más".
"¿De verdad queremos que la gente venga a la farmacia por los precios bajos y no por nuestra capacidad profesional?" (Xavier Casas, Fedefarma)
Hace unos 30 años nacieron los primeros grupos de farmacias, ante el miedo a la liberalización del sector. "Estos primeros grupos entraron en crisis hace unos 10 años cuando las cooperativas empezamos a ofrecer plataformas donde cualquier farmacia, sin necesidad de pertenecer a un grupo, conseguía prácticamente las mismas condiciones para negociar con la industria que con un distribuidor de confianza", ha explicado. Luego "algunos, como Xarxafarma, creada en Gerona, se integraron en Fedefarma; otros decidioern venderse a un grupo francés... cada uno se ha situado como ha podido", ha comentado, al tiempo que ha tendido la mano a compartir proyectos con otras cooperativas, como ya hacen las ocho cooperativas del norte de España, Unnefar.
Casas ha explicado que Fedefarma es un grupo de farmacias nacido en 1928 (primera cooperativa farmacéutica nacida en España) y opera principalmente en Cataluña, Comunidad Valenciana, Madrid y Andorra. Su objetivo es "proteger el modelo de farmacia español"; tienen más de 3.000 socios, facturan 1.200 millones de euros y tienen más de 150.000 referencias.
Uno de los beneficios de formar parte de un grupo es la posibilidad de tener descuentos. En este sentido, Casas subraya que "los descuentos deben tenerse por el esfuerzo de la farmacia, para que se beneficien también las farmacias pequeñas".
Jesús Gómez: "Es imposible ejercer la atención farmacéutica sin el médico de Familia", La farmacia española e iberoamericana estrechan lazos en Lisboa, 500 m² y casi 50 empleados: así es la "super" Farmacia Aluche 24h
Respecto a la influencia de la inteligencia artificial y los datos, Casas ha avanzado que en un futuro los programas de gestión de la farmacia harán q
João Barata, de la Red Elo Farmacia, de Lisboa, y Xavier Casas, presidente de Fedefarma, han detallado cómo funcionan sus grupos. Off Carmen Torrente Villacampa Off
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Buenas noticias para la distribución farmacéutica. Se prevé que el futuro reglamento de medicamentos críticos incluya la definición ‘systemicwholesaler’(distribuidor integral, equivalente a la gama completa). Este concepto permitirá distinguir la actividad de los distribuidores integrales de la de otros operadores del sector, reforzando así la garantía de suministro seguro y continuo de medicamentos en la Unión Europea (UE), especialmente en situaciones de escasez o emergencia.
Esto ha tenido una excelente acogida por parte de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (FEDIFAR), que agradeció, durante las reuniones mantenidas en Bruselas con los eurodiputados Elena Nevado (PPE), Nicolás González Casares (S&D) y Margarita de la Pisa (PfE), el apoyo mostrado para que esto se materialice.
En concreto, la distribución integral delimitaría a los mayoristas de medicamentos que posean una autorización de distribución al por mayor que cumpla todas las obligaciones establecidas en el artículo 166 de la Directiva (UE) y que distribuya al por mayor y de forma continua el conjunto de medicamentos sujetos a prescripción médica (más del 80%) o, en su caso, más del 20% de la cuota total de mercado de medicamentos con receta disponibles para su venta en el mercado farmacéutico de un Estado miembro.
La Fundación Cofares reafirma su compromiso con Valencia, Fundación Hefame inaugura la 15ª aula de farmacia simulada en España, Farmamundi continúa colaborando con los afectados por la DANA
Esta definición ha sido incorporada en una de las enmiendas de compromiso a la propuesta de texto legislativo, que será debatido y votado próximamente
FEDIFAR agradece a los eurodiputados españoles su apoyo para que el futuro reglamento de medicamentos críticos defina y diferencie la ‘distribución integral’. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off
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La sedación farmacológica, un procedimiento imprescindible para poder someter a los pacientes a endoscopia (por ejemplo, colonoscopia), biopsia y otros muchos tipos de intervenciones, es algo más complejo de lo que puede parecer. Se realiza para que el paciente esté confortable y no sienta dolor ni molestias; pierda la consciencia pero manteniendo intactas las funciones respiratorias (con la anestesia general el paciente no es capaz de respirar por sí mismo), cardiovasculares y los reflejos; no recuerde lo sucedido, y se despierte rápidamente.
Este procedimiento propio de la anestesiología requiere conocer con objetividad el momento (exacto) de la pérdida la consciencia porque, desde el punto de vista de la seguridad, tan importante es que el enfermo no esté infrasedado (se puede despertar en medio de la intervención) como hipersedado, que es algo que puede conllevar los mismos riesgos que la anestesia general.
La pérdida de consciencia por sedación es objeto de investigación por parte de muy pocos grupos en el mundo. Uno de ellos, formado por especialistas del Servicio de Anestesiología y la Unidad de Resonancia Magnética del Servicio de Radiología, es del Hospital del Mar de Barcelona. Acaba de establecer, en un artículo publicado en Journal of Clinical Anesthesia, que hay una correlación entre los registros obtenidos con electroencefalograma y la neuroimagen por resonancia magnética (RM) durante la pérdida de consciencia después de administrar el anestésico propofol (es el más usado).
¿Qué aporta la neuroimagen?
Esta nueva evidencia es consecuencia de una previa aportada por este mismo grupo del Hospital del Mar: describió en un artículo publicado en 2021 en Sleep, y por primera vez en la literatura médica, que en imágenes de RM funcional se observa un desacople del córtex y el subcórtex cerebral en la pérdida de consciencia durante la anestesia. Las imágenes del cerebro obtenidas con RM mostraron en este primer estudio cómo, en el momento en el que las personas sanas de la muestra dejaban de apretar con la mano (es decir, cuando perdían la consciencia), se producía una pérdida de conexión entre la corteza cerebral, encargada de las funciones ejecutivas del cerebro, y la parte subcortical y el tronco cerebral.
Fue la primera vez en la que se identificó el preciso momento de la pérdida de consciencia con imágenes y registros. Dicho de otro modo: hasta ese momento solo se disponía de aparatos que ayudan a identificar de forma aproximada cuándo el paciente está inconsciente pero no el momento exacto en el que pierde la conciencia, tal y como sí permite la RM, a la luz de este trabajo.
Cuando 'dormir' de más es peligroso: la cruzada contra la sobresedación, La EMA alerta del riesgo de los fármacos para diabetes y obesidad en la anestesia general, Sanidad quiere crear un grupo de trabajo sobre 'anestesia verde'
Para el nuevo (o segundo) estudio, el equipo del Hospital del Mar analizó los registros de 19 voluntarios sanos sedados con propofol mientras se les r
Un estudio del Hospital del Mar correlaciona los resultados precisos de la neuroimagen (RM) con los que ofrece el electroencefalograma. Off Carmen FernándezNeurologíaRadiodiagnóstico Off
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Un análisis a gran escala de proteínas de la tuberculosis (TB) ha revelado varios posibles antígenos que podrían desarrollarse como una nueva vacuna contra la TB, la enfermedad infecciosa más mortífera del mundo: más de un millón de personas cada año.
En este nuevo estudio, ingenieros biológicos delInstituto Tecnológico de Massachusetts (MIT), en Cambridge, Estados Unidos, indica que ha identificado un grupo de péptidos inmunogénicos, de entre más de 4.000 proteínas bacterianas, que parecen estimular una fuerte respuesta de un tipo de células T responsables de orquestar la respuesta de las células inmunitarias a la infección, según publican enScience Translational Medicine.
Actualmente solo existe una vacuna contra la tuberculosis, la BCG (bacterias vivas atenuadas derivadas de un cultivo de bacilos deMycobacterium bovis),que es una versión atenuada de la bacteria que causa la tuberculosis en las vacas. Esta vacuna se administra ampliamente en algunas partes del mundo, pero ofrece poca protección a los adultos contra la tuberculosis pulmonar.
La OMS reclama un mayor esfuerzo conjunto para poner fin a la tuberculosis , Pensar siempre en la tuberculosis; ahora más que nunca, ¿En qué fase está la vacuna española contra la tuberculosis?
Bryan Bryson, profesor asociado de ingeniería biológica en el MIT y miembro del Instituto Ragon del Mass General Brigham, el MIT y Harvard, explica qu
Los péptidos inmunogénicos seleccionados podrían crear fuerte respuesta en células T y también ser la base del desarrollo de estrategias vacunales con ARMm. Off Raquel SerranoNeumologíaMedicina InternaInmunologíaInvestigación Off
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La sentencia del Tribunal Europeo de Derechos Humanos (TEDH) ha sido dictada este jueves, 6 de noviembre, y contiene un tirón de orejas importante a la manera de proceder en el caso del internamiento forzoso por enfermedad mental.
El Tribunal de Estrasburgo ha sentenciado, por unanimidad de sus siete jueces, que España violó el artículo 5 del Convenio Europeo de Derechos Humanos, que recoge las garantías fundamentales en los casos de detención de personas con trastornos mentales, pues al enfermo (recurrente) se le privó de asistencia legal cuando el juez avaló la decisión de los sanitarios de dejarlo ingresado.
Los hechos juzgados comenzaron el 14 de mayo de 2021, cuando el afectado -un ciudadano español, nacido en 1963 y residente en Madrid- protagonizó un "arrebato agresivo en el trabajo" y fue trasladado por la Policía al servicio de Urgencias de un hospital público en Madrid.
A las 01:21 de la madrugada del día siguiente, que era sábado, el equipo médico determinó el ingreso del enfermo en un hospital psiquiátrico, en contra de la voluntad del afectado. A las 9.54 de la mañana de ese mismo día, el hospital psiquiátrico envió un fax a las autoridades judiciales para informarles del ingreso urgente del demandante.
De este modo, el lunes, el Juzgado de Primera Instancia número 30 de Madrid celebró una vista online, por la cual se aprobó la detención del demandante. El enfermo asistió a la vista judicial desde el hospital, pero no contó con la asistencia de un abogado.
Sanidad 'abre el melón' de los internamientos forzosos y Psiquiatría Legal analiza su alcance, Un juez ordena el internamiento forzoso de un paciente con Covid-19, El éxito de la terapia electroconvulsiva en un enfermo psiquiátrico archiva la causa judicial contra el tratamiento forzoso
Esta falta de defensa legal fue recurrida por el paciente a la justicia ordinaria del país. La Audiencia Provincial de Madrid desestimó un recurso int
El Tribunal Europeo de Derechos Humanos considera que España incumplió el artículo 5 del Convenio Europeo de Derechos Humanos al privar al enfermo de defensa legal. Off S.VallePsiquiatría Off
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Las farmacias de Barcelona son un un espejo en el que se miran otras provincias y autonomías por su partipación en los cribados de cáncer. Un total de 2.350 farmacias de Barcelona (2.792 en toda Cataluña) intervienen en el cribado de cáncer colorrectal, implantado en 2009; 143 lo hacen con el de decérvix, desde 2021, donde van ampliando a más zonas. Mercè Barau, vocal de Oficina de Farmacia del COF de Barcelona, comenta a este periódico cómo nació la idea. Ellos, a su vez, lo copiaron de una región de Italia, con éxito. No en vano, la participación de la población en el cáncer colorrectal pasó del 17 por ciento al 50 por ciento.
En el cribado de cáncer decérvix, durante 2025, se han proporcionado kits a 14.354 mujeres, de las cuales 12.816 han devuelto la muestra. En relación con la tasa de positividad, en el 2022 la positividad estaba alrededor del 10%. En el de cáncer decolon, de enero a septiembre de 2025, se han entregado 344.644 kits a los usuarios y la media de farmacias mensuales que han prestado el servicio es de 701. Con relación a la tasa de positividad, para el periodo 2021-2023 estaba en torno al 4%.
Barau matiza que en el cribaje de cáncer de colon encuentra menos positividad, lo que tiene una explicación: "Ahora estamos en un 4 por ciento, y empezamos en la Barceloneta con un 9 por ciento de positivos, y muchos en estado muy avanzado. Esto significa que cada vez tenemos máslimpiaa la población".
Mercè Barau, vocal de Oficina de Farmacia del COF de Barcelona. Foto: COF DE BARCELONA.
Barau recuerda por qué se empezaron a involucrar las farmacias: "El Hospital del Mar y el Hospital Clínico estaban teniendo muchos problemas. Enviaban los kits a casa y muchos se perdían. No llegaban al 20% de participación. Y un cribado, para que se considere como tal, debe tener como mínimo un 30 por ciento de participación, y las farmacias lo superamos con creces".
Barau añade que "la primera propuesta del Instituto Catalán de Oncología (ICO) era que las farmacias solo recogiéramos los kits, pero la farmacia no se veía cómoda siendo solo un centro de recogida, sino motivando, explicando, entregando y recogiendo el kit. Es decir, se cierra el circuito, como se hacía en Italia".
Las farmacias se abren paso en los cribados de cáncer, El poder de las farmacias en los cribados: más allá de gestionar kits, Así trabajan las farmacias de Barcelona en el cribado de cáncer de cuello de útero
Por ello, incide en el mensaje: "Apostamos por posicionar la farmacia más allá del medicamento, con la partiapciñonde la distribución, que lleva los
Mercè Barau, vocal de Oficina de Farmacia del COF de Barcelona, describe cómo participan las boticas en el cribado de cáncer colorrectal, desde 2009, y de cérvix, desde 2021. Off Carmen Torrente VillacampaPolítica y NormativaPolítica y NormativaOncología Off
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Un nuevo estudio con datos de millones de niños y adolescentes avala la seguridad de las vacunas de ARNm contra la covid-19 respecto al riesgo de miocarditis y respalda la decisión de padres y cuidadores que inmunizaron a los menores durante la pandemia.
Según los resultados de esta investigación publicados en The Lancet Child and Adolescent Health, la probabilidad de presentar problemas cardíacos, vasculares o inflamatorios después de una infección por covid-19 eran sustancialmente mayores después de la infección por SARS-Cov-2 que tras la inmunización, y los riesgos posteriores duraban mucho más tiempo.
Los investigadores, de las universidades de Cambridge, Edimburgo y del University College de Londresm analizaron los historiales clínicos electrónicos de casi 14 millones menores de 18 años en Inglaterra, entre el 1 de enero de 2020 y el 31 de diciembre de 2022. Esta muestra representa aproximadamente el 98% de la población infantil del país.
Durante ese periodo, se diagnosticó por primera vez de covid-19 a 3,9 millones de menores, y se inoculó a 3,4 millones la primera dosis de BNT162b2 (Comirnaty, de Pfizer y BioNTech), la principal vacuna administrada a niños y jóvenes de entre 5 y 18 años durante el periodo del estudio.
Riesgos a corto y largo plazo
El estudio analizó los riesgos a corto y largo plazo de complicaciones poco frecuentes como la trombosis arterial y venosa (coágulos en los vasos sanguíneos), la trombocitopenia, la miocarditis o pericarditis y trastornos inflamatorios asociadas a la vacuna y la covid-19.
Durante un período de seis meses, se estimó que la infección por covid-19 provocó 2,24 casos adicionales de miocarditis o pericarditis por cada 100.000 niños y jóvenes que contrajeron la enfermedad. En aquellos que fueron vacunados, se registraron 0,85 casos adicionales por cada 100.000 niños y jóvenes.
La infección por SARS-CoV-2 se asocia a más riesgo de miocarditis que las vacunas , Más del 90% de las miocarditis y pericarditis tras la vacuna frente a la covid-19 presentan una buena evolución, EEUU detecta inflamación cardíaca en jóvenes inyectados con vacunas de ARNm
Además, infectarse por covid-19 (en comparación con la ausencia de diagnóstico y con el periodo anterior a la infección), se asoció con riesgo mayor d
El consejero de Sanidad de Andalucía, Antonio Sanz, se reunió ayer tarde con el presidente y vicepresidente del Consejo andaluz de COF (Cacof), Antonio Mingorance y Ernesto Cervilla, en su primera toma de contacto. Se celebra en el marco de la ronda de reuniones que el consejero andaluz está manteniendo con todos los agentes sanitarios.
Cervilla explica a este medio que "el consejero ha estado muy receptivoy dialogante. Hemos hablado de todos los convenios que tenemos entre manos y de las líneas de colaboración: farmacia hospitalaria, medicamentos extranjeros, protocolos de salud pública...".
El consejero, por su parte, ha puesto de manifiesto el importante papel de los farmacéuticos en la sanidad andaluza. Así, durante la reunión ha recordado que desde la consejería se ha "propuesto impulsar una estrategia que incluya a las farmacias como un gran aliado estratégico del sistema sanitario a través de las farmacias comunitarias".
Antonio Sanz asume finalmente la cartera de Sanidad de Andalucía, Las farmacias de Andalucía ya cambian formas farmacéuticas y tamaños de envases, La farmacia 'atraviesa paredes' y llega al hogar del paciente
Cervilla concreta cuáles han sido las cuestiones abordadas, como "la comunicación médico-farmacéutico. El pilotaje comenzará antes de finalizar el año
Enesto Cervilla, vicepresidente del Consejo andaluz de COF (Cacof), explica los temas tratados con Antonio Sanz: "Ha estado muy receptivo y dialogante". Off Carmen Torrente VillacampaProfesiónPolítica y NormativaProfesión Off
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El descenso de las temperaturas que acompaña a los meses de otoño e invierno obliga a nuestro organismo a adaptarse a un nuevo escenario que se acompaña de implicaciones directas en la salud: desde el aumento de ciertas patologías -gripe o resfriados, entre otros-, hasta alteraciones en nuestro estado de ánimo. Algunos grupos de población -personas con enfermedades crónica, niños o ancianos, por ejemplo-, son, desde el punto de vista físico, más vulnerables a los efectos del frío. A la vez, y psicológicamente, la reducción de las horas de de luz afecta a nuestro estado de ánimo. No obstante, una adecuada prevención y, en su caso, un cuidado específico consiguen que el organismo se adapte, paso a paso, a estos cambios físicos y afectivos.
Se sabe que las temperaturas extremas, altas y bajas, tienen un impacto directo sobre la salud. Así, el 9,4% de todas las muertes en el mundo pueden atribuirse a temperaturas no óptimas. Igualmente, una de cada 100 muertes cardiovasculares (el 1%) se debe directamente a la exposición a temperaturas extremas y el 3,4% de las muertes mundiales son causadas por la variación de la temperatura, según datos -extraídos de dos estudios de reciente publicación- que expone a DM Elena Plaza,co-directora del Máster Oficial en Cuidados de Enfermería de Urgencias y Emergencias de la Universidad Internacional de Valencia (VIU).
Sin embargo, cuando se comparan los efectos del frío frente al calor, los datos también indican que "el fríoextremo es significativamente más letal que el calor extremo en lo que respecta a la salud cardiovascular". Así, las muertes adicionales por frío extremo por causa cardiovascular (general) son de 9,1 por cada 1.000 muertes, frente a al 2,2 en el caso de las adicionales por calor extremo. En el caso del ictus, por cada 1.000 muertes, 9 muertes adicionales se atribuyen al frío extremo frente a las 1,6 adicionales por calor extremo.
Así, y según Plaza, para prepararse frente a la llegada del frío y prevenir complicaciones en personas sanas y vulnerables, "es fundamental adoptar medidas integrales que incluyan protección frente a las bajas temperaturas, cuidado de la salud y vigilancia de los signos de alerta. Estas medidas de prevención deben ser individualizadas según el grupo de riesgo, pero existen principios generales aplicables a toda la población".
Con la llegada del frío, los cuadros clínicos más frecuentes son las infecciones respiratorias agudas, tanto de vías respiratorias superiores, como el resfriado común, faringitis y laringitis; como de vías respiratorias inferiores: bronquitis y neumonía. "El aumento de estas patologías se debe a la mayor estabilidad de los virus respiratorios en ambientes fríos y secos, así como a la mayor susceptibilidad del huésped por la exposición al frío, que puede afectar la función inmunológica y la mucosa respiratoria. Además, el frío puede exacerbar enfermedades respiratorias crónicas como el asma, la rinitis alérgica y también puede causar exacerbaciones de EPOC".
Hallazgos cardiovasculares en relación con el frío
- Un descenso de 10°C en la temperatura (de 5°C a -5°C) incrementa el riesgo de muerte por enfermedad cardiovascular en un 19% y la probabilidad de muerte por cardiopatía isquémica en un 22%.
- El frío extremo aumenta un 37% el riesgo de muerte por insuficiencia cardíaca.
- La prevalencia de enfermedades cardiovasculares se incrementa en un 20% durante el invierno.
- Cada reducción de 1°C en la temperatura diaria se asocia con aproximadamente 200 infartos de miocardio adicionales al día.
Existen grupos de personas en las que los efectos del frío pueden ser más preocupantes. Por ejemplo, adultos mayores (mayores de 65 años y especialmente en mayores de 75 años), quienes presentan "mayor riesgo de hospitalización, complicaciones y mortalidad durante el frío, así como población infantil, sobre todo menores de 5 años y especialmente los menores de 2 años", considera esta especialista.
Otro espacio lo ocupan los pacientes con enfermedades crónicas: respiratorias (EPOC, asma), cardíacas, renales, neurológicas, metabólicas (como la diabetes) o hepáticas; las personas inmunodeprimidas y con cáncer, trasplantados o con tratamientos inmunosupresores, las embarazadas, las personas con obesidad mórbida (con un IMC ≥40 en adultos y un IMC ≥35 en adolescentes), así como las personas institucionalizadas (en residencias o centros sociosanitarios) y personas con discapacidad o con dificultades para autonomía personal.
"En estos colectivos, las infecciones y el frío aumentan el riesgo de descompensación de enfermedades de base y de desarrollar complicaciones graves como neumonía, insuficiencia respiratoria, crisis hipertensiva, deshidratación o incluso mortalidad", señala esta profesional quien subraya que la "presencia de empeoramiento agudo de síntomas respiratorios como disnea súbita, labios, lengua o cara azulada (cianosis), taquipnea, confusión, somnolencia o una saturación de oxígeno menor del 94% requiere valoración urgente. También se debe considerar la urgencia la aparición de nuevos signos físicos como edema en piernas y arritmias".
Sanidad pone en marcha un plan para reducir las más de mil muertes al año en España por frío, Gripe: la farmacia prevé picos y avisa, EPOC: los integrantes del ‘cóctel fatal’ que aumenta las agudizaciones
Otro síntoma es la fiebre. "Si es muy alta y persistente (mayor de 40 ºC), no cede con antitérmicos o dura más de 3 días, o se acompañada de escalofrí
Un equipo internacional, encabezado por el grupo de investigación en Trastornos Bipolares y Depresivos del Idibaps de Barcelona y publicado enJournal of Affective Disorders, demuestra que la temperatura cutánea medida con un reloj inteligente (dispositivos portátiles) puede ser un biomarcador objetivo de los estados psicopatológicos en personas con trastorno bipolar.
Según ha informado hoy el instituto, el trastorno bipolar es una enfermedad psiquiátrica grave que afecta a cerca del 2% de la población mundial y se caracteriza por la alternancia de episodios de manía y depresión con períodos de estabilidad. A pesar de los avances en la investigación, todavía no existen biomarcadores objetivos que permitan monitorizar la evolución de la enfermedad y adaptar los tratamientos de manera personalizada. Estudios previos habían demostrado que, en casos de depresión, existe una desregulación en el control de la temperatura corporal que puede manifestarse, entre otros aspectos, con una temperatura de la piel más elevada que en personas sin síntomas depresivos. Existen diversas hipótesis sobre por qué ocurre este fenómeno, pero ninguna explicación concluyente.
En el presente estudio, liderado por Clàudia Valenzuela-Pascual, Diego Hidalgo-Mazzei y Eduard Vieta, se monitorizó a 104 personas con trastorno bipolar durante dos días consecutivos en condiciones de vida habitual. Los participantes llevaban un reloj inteligente que registraba la temperatura de la piel, y los investigadores compararon el patrón circadiano de este parámetro entre cuatro grupos: pacientes en episodio depresivo, pacientes en episodio maníaco, pacientes con trastorno bipolar estables y controles sanos. Además, los pacientes de los grupos depresivo o maníaco repitieron el procedimiento una vez se estabilizaron.
Parte del riesgo genético de padecer esquizofrenia, trastorno bipolar y depresión mayor se gesta en la placenta, Un test de sangre permitiría distinguir trastorno bipolar de depresión, Hallan en trastorno bipolar variantes genéticas con más riesgo de disfunción cognitiva y psicosocial
Los resultados muestran que la temperatura de la piel durante las horas diurnas es significativamente más alta en los pacientes que se encuentran en u
Un estudio internacional demuestra que la temperatura cutánea medida con un reloj inteligente puede ser un biomarcador objetivo de los estados psicopatológicos. Off RedacciónInvestigaciónInvestigaciónInvestigación Off
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El Servicio de Reacondicionamiento de Medicamentos utilizando Sistemas Personalizados de Dosificación (SPD) se ha convertido en una de las herramientas más estratégicas y diferenciadoras para la farmacia comunitaria moderna y, sobre todo, ha impactado de lleno en la salud de mayores polimedicados no adherentes. Motivo de ello, la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (SEFAC) ha organizado en la capital madrileña la IV Jornada Nacional.
En la inauguración han participado Vicente J. Baixauli Fernández, presidente de SEFAC; João Madeira, presidente de la Fundación Viatris España; Manuel Martínez del Peral, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), y Pilar Jimeno Alcalde, directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid.
Collado Villalba remunerará los SPD para combatir la falta de adherencia de los mayores, Madrid avanza con su regulación de la AF a domicilio, horarios y SPD, Desconocimiento, dudas y reticencias: el SPD no acaba de calar en los pacientes
Vicente J. Baixauli Fernández, presidente de SEFAC, ha afirmado que este servicio es clave en el abordaje de la polimedicación y la seguridad del paci
La SEFAC ha organizado la IV Jornada Nacional sobre el Servicio de Reacondicionamiento de Medicamentos utilizando SPD. Off Lucía de Mingo RodríguezProfesión Off
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Justo el día en el que se cierra el plazo para la presentación de aportaciones al proyecto de ordenque aprueba y publica el programa de la especialidad de Medicina de Urgencias y Emergencias y los criterios y requisitos de acreditación de las unidades docentes (UUDD), el presidente de la comisión nacional de la especialidad, Agustín Julián, comenta con DM cuál es el estado de la cuestión.
Aunque desconoce aún qué cantidad de "alegaciones, aportaciones y dudas" se han presentado al proyecto, está convencido de que, principalmente serán "sobre todo, eso, dudas, como sucedió en el trámite anterior de consulta pública, porque es un programa especial y complejo que tiene una estructura tríplice con los tres dispositivos. Incluye también los requisitos de acreditación de las unidades y las competencias, no solo las transversales, sino las comunes con Medicina Familiar y Comunitaria y las que son específicas de la especialidad".
El examen MIR está a la vuelta de la esquina (24 de enero) y la ofertarealde las 82 plazas de Urgencias en esta primera convocatoria de la especialidad dependen de que se apruebe oficialmente el programa de la especialidad y los requisitos de las UUDD. Julián sostiene que, a pesar de ser unos plazos muy ajustados, "se llegará" al momento en que los MIR puedan elegir uno de esos puestos de formación especializada.
"En realidad, la orden está escrita, salvo las modificaciones, detalles o matizaciones que puedan surgir. Pero la aprobación no tendría que demorarse mucho tiempo. En diciembre o principios de enero se puede publicar el programa de la especialidad y confirmar los requisitos que se dieron de manera provisional para esas 82 plazas MIR".
Tutores
Entre las dudas que han podido surgir en la tramitación del programa y las unidades docentes, Julián se centra en una: si habrá suficientes tutores con el título de la especialidad reconocido para dar formación y supervisión a los primeros residentes.
"No habrá problema", afirma tajante: "Las personas propuestas para que fueran tutores de residentes en los centros van a tener el acceso directo al título, es cuestión solo de ponerle fecha, porque en la comisión nacional ya hemos hecho la valoración. Esas personas tendrán la titulación y la acreditación en mayo cuando se incorporen los residentes".
El Gobierno crea la especialidad de Urgencias: 4 años de formación; los 2 primeros, comunes con Familia, El Supremo da la razón al Colegio de Madrid en su recurso contra el RD de Urgencias, Sanidad da un paso más en el programa MIR de Urgencias y sus unidades docentes
La comisión nacional ya ha valorado más de "16.000 expedientes" de profesionales que solicitan el título de especialista en Medicina de Urgencias y Em
La Comunidad de Madrid ha incorporado dos nuevas funcionalidades a la Tarjeta Sanitaria Virtual (TSV) con el objetivo de hacerla más intuitiva y accesible para los ciudadanos. Según ha explicado Miguel López-Valverde, consejero de Digitalización, las mejoras responden a las propuestas recogidas en los grupos de trabajo del Laboratorio del Ciudadano del Centro de Innovación Digitaliza Madrid.
En estas sesiones, los madrileños pueden conocer de primera mano las iniciativas digitales que se van a poner en marcha y aportar recomendaciones para optimizarlas. “Queremos que las herramientas digitales de la comunidad sean útiles, cercanas y adaptadas a lo que realmente necesitan los ciudadanos”, ha señalado López-Valverde.
¿Por qué quedarse con la interoperabilidad si se puede ir mucho más allá?, Madrid amplía los servicios de la tarjeta sanitaria virtual: calendario vacunal y más accesibilidad, Madrid estrena nueva aplicación de petición de citas
Entre las novedades, destaca la incorporación de un buscador en la parte superior de la aplicación, que permite localizar de forma más rápida cualquie
La Comunidad de Madrid mejora la Tarjeta Sanitaria Virtual con un nuevo buscador y un menú fijo, diseñados a partir de sugerencias ciudadanas. Off Rosalía SierraPolítica y Normativa Off
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Un gen natural llamado ciclina A2 ( CCNA2 ), que en los seres humanos se desactiva tras el nacimiento, puede generar, cuando se reactiva, nuevas células cardíacas funcionales y ayudar al corazón a repararse de lesiones, como un infarto o una insuficiencia cardíaca. Estos resultados innovadores se publican enNature Portfolio Journals Regenerative Medicine.
Este trabajo se basa en un estudio fundamental previo llevado a cabo por Chaudhry en 2014, publicado enScience Translational Medicine, en el que su equipo se convirtió en el primero del mundo en regenerar el corazón de un mamífero grande (un cerdo) tras un infarto mediante la reactivación del gen CCNA2 . Estos corazones reproducen fielmente el corazón humano.
Cinco variables indican el riesgo de trombo ventricular izquierdo tras infarto agudo, Tabaco y colesterol, dos factores clave en el desarrollo de infartos en jóvenes , La terapia génica se ensaya en la insuficiencia cardiaca congestiva grave
En el análisis previo se demostró que este método podía resolver el modelo cardíaco más relevante desde el punto de vista clínico. Ahora, el nuevo est
Un vector viral compatible reactiva el gen ciclina A2 originando células cardíacas humanas adultas que ayudan al corazón a repararse de infarto o insuficiencia cardíaca (IC).
El consumo prolongado de melatonina, una neurohormona que se utiliza para conciliar el sueño y contrarrestar el insomnio, se asocia a un más diagnósticos de insufiencia cardíaca, hospitalización por esta enfermedad cardíaca y muerte por cualquier causa.
El trabajo parte de cinco años de historiales clínicos de 130.828 adultos (edad media de 55,7 años; 61,4% mujeres) diagnosticados con insomnio, recogidos en la base de datos internacional Red Global de Investigación TriNetX.
De ellos, a 65.414 participantes se les había recetado melatonina al menos una vez y declararon haberla tomado durante al menos un año. Esas personas se emparejaron en el estudio con otras a las que nunca se les había recetado melatonina, atendiendo a múltiples factores de similitud. Se excluyeron los participantes que ya habían sido diagnosticados con insuficiencia cardíaca o a quienes se les habían recetado otros tipos de somníferos, como las benzodiacepinas.
La melatonina es un fármaco: así es como debe tomarse, “Somos el país que más hipnóticos consumimos: algo estamos haciendo mal”, El cambio de hora pone en el foco al sueño, un centinela 'ninguneado' de la salud
“Los suplementos de melatonina podrían no ser tan inocuos como se suele creer. Si nuestro estudio se confirma, esto podría influir en cómo los médicos
Tras la renuncia de Ana Pastor a la presidencia de A.M.A, el Consejo de Administración ha acordado el nombramiento de Luis Campos Villarino como nuevo presidente de la compañía, quien ya ostentó la presidencia entre 2017 y 2022.
Tal y como informan, Campos Villarino es médico nuclear de formación, expresidente del Colegio Oficial de Médicos de Pontevedra y profesional con amplia experiencia en la dirección de organizaciones sanitarias. Hasta ahora ocupaba el cargo de vicesecretario de A.M.A. y presidente de A.M.A. América Seguros Ecuador.
La exministra Ana Pastor deja la presidencia de la aseguradora AMA, Ana Pastor asume la presidencia de AMA y se compromete a mejorar la cartera en 5 años, El beneficio bruto de AMA crece un 49,2% en 2024
Cabe mencionar que pese a dejar el timón de A.M.A, Pastor continuará en el consejo administración en calidad de consejera y compaginará este cargo con
Coge el relevo a Ana Pastor, que renunció al cargo el pasado viernes y que continuará en el consejo administración en calidad de consejera. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off
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Por primera vez existen dos medicamentos capaces de modificar el curso de la enfermedad de Alzheimer. Los anticuerpos monoclonales lecanemab (Leqembi, de Biogen y Eisai) y donanemab (Kisunla, de Lilly), disponibles en Estados Unidos desde 2023 y aprobados desde hace unos meses en Europa, suponen un hito científico y una esperanza para los pacientes, después de décadas de fracasos frente a esta enfermedad devastadora.
Tras la aprobación de lecanemab en abril y donanemab en septiembre, el proceso de negociación de precio y reembolso entre compañías y Ministerio suele prolongarse entre uno y dos años. Raquel Sánchez del Valle, coordinadora del Grupo de Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y directora médica del Hospital Clínic de Barcelona, declara el apoyo de los neurólogos a la incorporación de los tratamientos en el Sistema Nacional de Salud.
Reclama, además, agilidad en los trámites y planificación de los recursos materiales y humanos para su implementación. "En este caso, a diferencia de otros medicamentos, no se puede esperar sin consecuencias", advierte. "Los pacientes que hoy están en fases iniciales y son candidatos a los tratamientos dejarán de serlo si el acceso se retrasa".
Expectación
La principal limitación de estos biológicos es el riesgo de ARIA (anomalías en la imagen relacionadas con el amiloide), que pueden cursar con inflamación y hemorragia cerebral. A este respecto, Lilly ha ajustado la pauta dosificación de donanemab, "lo que parece haber mejorado su seguridad".
La experiencia en práctica clínica real en Estados Unidos indica que el perfil de seguridad sigue siendo aceptable. "Siempre existe cierto temor de que surjan más problemas que en los ensayos, pero los datos actuales no apuntan en esa dirección", señala la neuróloga. "No aparecen más complicaciones y los efectos adversos son manejables".
Primeros datos clínicos que sugieren que los anti-amiloide previenen el Alzheimer , El beneficio de donanemab en Alzheimer crece a lo largo de tres años, La terapia génica española contra el Alzheimer que devuelve al cerebro su resiliencia
En cuanto a la eficacia, los datos de seguimiento de pacientes que participaron en los ensayos sugieren que el efecto terapéutico podría aumentar con
Soy médico y a su vez perito. Como tal, trabajo elaborando informes periciales de praxis médica para los tribunales. Tengo claro que no puedo ejercer ambos roles sobre un mismo paciente. Pero, ¿cuál es el alcance real de esta norma? S.T.F. (Valencia)
Efectivamente, como regla general, un facultativo no puede asistir a un paciente y, a su vez, emitir un informe pericial sobre la asistencia dada que ha ofrecido otro médico al mismo paciente. El facultativo que atiende a un paciente tiene una finalidad esencialmente terapéutica o preventiva, que es la del cuidado de su salud y curación. Asimismo, debe actuar con lealtad y confidencialidad hacia éste.
Por el contrario, el perito médico tiene una función radicalmente distinta, que es la de analizar unos hechos, estudiar una documentación médica, emitir un juicio profesional y elaborar un informe destinado a los tribunales o a terceros. En ese sentido, su deber principal no es otro que el de actuar con objetividad e imparcialidad.
Es incompatible ejercer ambos roles sobre un mismo paciente. Así, el artículo 76.7 del Código de Deontología Médica establece: "El cargo de perito es incompatible con ser o haber sido médico asistencial de la persona peritada, habida cuenta de la lealtad que el médico debe a sus pacientes y de la imparcialidad que debe tener todo acto pericial".
Esta norma deontológica pretende evitar los previsibles conflictos de intereses que pueden darse cuando se actúa simultáneamente como médico asistencial y perito de un mismo paciente. Entre otras cosas, como perito no se puede ser imparcial en un informe cuando se ha tratado previamente al paciente, y, por otro lado, como médico que está sujeto a secreto profesional, no se preserva la confidencialidad y lealtad con el paciente, si luego se va a elaborar un informe.
¿Qué está pasando con el consentimiento informado para recibir tanto reproche del TEDH?, ¿Qué piensan los paliativistas del permiso de 15 días por cuidado de enfermo en paliativos?, La justicia admite permisos retribuidos para ejercer funciones de representación de un colegio profesional
Si nos centramos en las consecuencias de todo ello, en primer lugar, indicar que el incumplimiento de las normas del Código Deontológico referidas a l
Off Mireia Gomis Peris, abogada del despacho de Fornes Abogados Off
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Ser farmacéutico no es nada fácil, pero es que si además por la noche uno hace las veces de miembro de la resistencia contra las tropas de Napoleón en 1809 la situación se complica. Esto es lo que le sucedía al farmacéutico Diego Busto Ibarra, que de día era el farmacéutico de Noia (Coruña) y de noche junto a otros héroes anónimos interceptaba envíos de oro y armas de los franceses. Las tropas de Napoleón no sabían por dónde le venían los ataques y lo que menos se esperaban es que fuera el farmacéutico del pueblo. Este valiente farmacéutico dio lugar a la saga de los Bustos, que tras ocho generaciones siguen regentando la farmacia en Noia, aunque ya no tienen que combatir a ningún invasor extranjero.
El actual titular y octava generación, Antonio Busto, destaca que la figura de este antepasado suyo aparece en el libro La guerra de la independencia en Galicia. También destaca que en la búsqueda de información de su familia en el pasado se ha ido encontrando más sorpresas de este tipo. “Yo consideraba a Diego Busto el fundador de la farmacia y la primera generación, pero encuentro un documento donde dice que su padre ya tenía una farmacia en 1700, aunque realmente seguimos diciendo que el origen fue Diego Busto y que la farmacia se puso en marcha 1750 ya que lo de su padre no tenemos la suficiente información oficial”, detalla Antonio Busto.
Es decir, desde 1750 siempre ha habido un varón con apellido Busto que ha regentado esta farmacia en Noia. La historia de esta familia de farmacéuticos no para de acumular anécdotas de lo más interesantes como la de cómo la farmacia pasa del abuelo de Antonio Busto a su nieto sin pasar por su padre.
Los Puertas: más de un siglo de farmacéuticos en la madrileña calle Hermosilla, Los Núñez: una saga farmacéutica en la España vaciada, Los Baltar: Napoleón, Rosalía de Castro, Cela y un titular haciendo guardia eterna en la puerta
“Mi abuelo quería que sus hijos no se ataran a la farmacia por la presión del legado familiar y mi padre hizo carrera en la armada y ayudaba a mi abue
Diego Busto, que en 1750 puso en marcha una farmacia en Noia e inició una estirpe farmacéutica, en el Guerra de la Independencia robaba oro y armas a los franceses por las noches. Off Alejandro Segalás Off
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