El Nodo SNSFarma está más cerca de ser una realidad. El Ministerio de Sanidad ha abierto hasta el 30 de junio el plazo de audiencia e información pública del Proyecto de Real Decreto por el que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.
Las aportaciones, con remitente identificado, se pueden enviar a informacion_publica@sanidad.gob.es, con el asunto DG/33/25 aportaciones + nombre de la entidad o persona.
Esta norma, que se sometió a consulta pública previa en febrero, aborda el funcionamiento del Nodo SNSFarma, que será gestionado por el Ministerio de Sanidad, a través de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, "con el fin de facilitar la conexión al repositorio nacional de los servicios de farmacia y otras entidades autorizadas a suministrar medicamentos con cargo al Sistema Nacional de Salud (SNS)".
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