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jueves, 13 de mayo de 2021

AstraZeneca lanza ‘Lokelma’ para hiperpotasemia

Empresas
naiarabrocal
Jue, 13/05/2021 - 14:37
Novedad
Marta Moreno, directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de AstraZeneca.
Marta Moreno, directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de AstraZeneca.

AstraZeneca ha anunciado que Lokelma (ciclosilicato de sodio y zirconio) ya está disponible en España para el tratamiento de la hiperpotasemia en pacientes adultos. En España, la prevalencia de este trastorno es del 5,7% en pacientes de enfermedad renal crónica y del 8,2% en el caso de insuficiencia cardiaca.

“La hiperkalemia o hiperpotasemia se caracteriza por altos niveles de potasio en el  suero (generalmente >5 mmol/l). Se trata de una alteración electrolítica muy frecuente y potencialmente muy grave, ya que puede producir arritmias e incluso parada cardiaca. El riesgo de hiperpotasemia es mayor en pacientes con algunas enfermedades, como por ejemplo la enfermedad renal crónica y la diabetes y en personas que toman  medicamentos para la insuficiencia cardíaca, como los inhibidores del sistema renina-angiotensina aldosterona, que pueden  aumentar el potasio en suero”, afirma Alberto Ortiz, jefe del Servicio de Nefrología e Hipertensión del Hospital Fundación Jiménez Díaz (Madrid).

Quelante de potasio

El ciclosilicato de sodio y zirconio es un quelante de potasio no polimérico y no absorbible. Está formulado como polvo para suspensión oral, y actúa capturando el potasio de forma altamente selectiva. Se administra por vía oral, es inodoro, insípido y estable a temperatura ambiente. 

Según la compañía, los quelantes tradicionales, basados en resinas intercambiadoras de cationes, a menudo se asocian con una mala tolerancia. AstraZeneca señala que en el programa mundial de ensayos clínicos realizado con pacientes que recibieron ciclosilicato de sodio y zirconio se demostró una rápida reducción del potasio en sangre a partir de la primera hora de administrada la dosis; el tiempo medio para alcanzar los niveles normales de potasio en sangre fue de 2,2 horas, con un 98% que lo hizo dentro de las primeras 48 horas. 

El ciclosilicato de sodio y zirconio demostró una rápida reducción del potasio en sangre a partir de la primera hora de administrada la dosis, así como un efecto sostenido durante un año, con un 88% de los pacientes manteniendo un nivel de potasio inferior a 5,1 mmol/L durante ese periodo.

Pacientes en diálisis

En el ensayo Dialize, ensayo mundial para pacientes con enfermedad renal en tratamiento crónico con hemodiálisis, el ciclosilicato de sodio y zirconio demostró una mejora significativa del control de la hiperpotasemia previa a la diálisis en comparación con el placebo. Se toleró generalmente bien, y demostró ser eficaz y seguro en el manejo de la hiperpotasemia, limitadas interacciones fármaco-fármaco y sin efectos adversos graves asociados a su uso. 

“El lanzamiento de Lokelma es un hito muy importante para AstraZeneca, así como para los pacientes, la comunidad científica y el sistema nacional de salud, ya que ya que hasta hace poco no ha habido nuevos tratamientos para la hiperpotasemia en más de 50 años. Estamos muy orgullosos pues el ciclosilicato de sodio viene respaldado por una gran evidencia científica y un plan de desarrollo muy potente, además de ser coste-efectivo”, explica Marta Moreno, directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de AstraZeneca. “Con este fármaco queremos darle más calidad a las vidas de los pacientes que actualmente padecen hiperpotasemia en España, y por supuesto, apoyar a los profesionales sanitarios”.

Según la compañía, el ciclosilicato de sodio y zirconio presenta un mejor perfil de tolerabilidad que los quelantes basados en resinas intercambiadoras de cationes. Off Redacción Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off

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