"Solo un 5% de los pacientes con migraña en España está recibiendo tratamiento preventivo cuando calculamos que tendría indicaciones para un 25% de los afectados por esta enfermedad. Respecto al tratamiento agudo, solo un 17% están recibiendo la medicación adecuada; de hecho, el 72% de los enfermos migrañosos que vienen a nuestras consultas no han recibido nunca un tratamiento preventivo, incluso un tercio de los pacientes con migraña crónica, que les duele la cabeza casi todos los días, no han recibido tratamiento preventivo". Esta es la realidad que ven los neurólogo y que viven los pacientes con migraña y que ha dado a conocer hoy miércoles José Luis Laínez, presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN), durante la presentación de un estudio La realidad de la migraña: paciente y entorno, impulsado por los laboratorios Teva.
Otro problema añadido es el diagnóstico. Así, según datos del especialista, el 75% de los afectados tardan dos años en tener un diagnóstico y sobre este dato hay un nuevo retraso y es que tres cuartos de los pacientes tardan hasta dos años en recibir el tratamiento. "Estos datos no son de recibo en una sociedad avanzada", ha dicho Laínez, quien apuesta por "seguir concienciando a la sociedad, los pacientes y los médicos para que cada vez tratamos mejor a este colectivo y consigamos un buen manejo de la enfermedad, que se puede alcanzar en un 95% de los pacientes, con medicación adecuada y hábitos de vida saludables".
Precisamente el estudio que se ha dado a conocer es especialmente relevante, a juicio de Emilio Ledesma, director médico de Teva, porque "da a conocer aspectos desconocidos sobre el impacto de la migraña en el paciente y su entorno", sino también porque impulsa la concienciación sobre la enfermedad".
Rafael Borrás, director de Comunicación y Relaciones Institucionales de Teva, ha dado los detalles de esta investigación, que se ha llevado a cabo en 10 países europeos y con una muestra de 7.500 pacientes. Uno de los datos destacados es que el 86% de los pacientes con migraña afirma que la enfermedad les impacta muy significativamente en su calidad de vida; de hecho, "la migraña aísla, puesto que el 50% de los encuestados reconoce que no puede salir de casa, tiene que aplazar compromisos o ciertas actividades", ha comentado Borrás. En global, el 25% asegura que les impide hacer ejercicio físico, dato que llega al 46% en el caso de los datos solo referentes a España, que ha aportado una muestra de mil pacientes al estudio. En lo que respecta a los jóvenes, hasta un 40% dice que la migraña le impacta en su actividad académica.
La vida sexual también se ve afectada, según un tercio de los encuestados.
Una enfermedad silenciosa
Isabel Colomina, presidenta de la Asociación Española de Migraña y Cefalea (Aemice), califica la migraña como una enfermedad silenciosa. Tanto es aí que un 50% de los afectados constatan que han ocultado su trastorno. De estos, un 66% no lo dicen en su lugar de trabajo y un 46% a sus familias, "para que no les afecte a su rutina diaria y que no se preocupen", interpreta Borrás.
El dolor, el aislamiento y la falta de comprensión por parte del entorno lleva a que el 39% de los migrañosos digan que tienen ansiedad o depresión y que un 51% se seintan frustrados. Y es que, el 85% cree que ni la sociedad ni la Administración se toman en serio la enfermedad.
El estudio también ha preguntado por cuándo han recibido el diagnóstico los pacientes, en la línea de lo que ha expresado el presidente de la SEN. Así, la mitad de los pacientes dice que desde que ha sufrido los síntomas hasta que ha recibido tratamiento han paso tres años, "y no es un problema de los clínicos sino de otra serie de condicionantes", matiza Borrás. De hecho, Colomina lo confirma, puesto que "muchas de las personas que sufren migraña no la consideran una enfermedad y piensan que como la ha padecido su madre, es algo hereditario y que no tiene solución", ha manifestado. Según Colomina, esto ha llevado a que muchos hayan abusado de los analgésicos y a que empeore la patología, cronificándose.
La buena noticia
Los expertos participantes en la presentación han querido transmitir un mensaje optimista, haciendo hincapié en que el correcto manejo de la enfermedad es posible y que los enfermos pueden llevar una vida normal con el diagnóstico y tratamiento adecuado y con estilos de vida saludables. "Para ello hay que corresponsabilizar al paciente en el compromiso de asumir esos estilos de vida para conseguir llevar una vida plena".
Respecto a los tratamientos, Laínz sostiene que se han producido importantes avances, sobre todo en el tratamiento preventivo de la migraña -indicado para quienes tienen 2, 3 o 4 episodios al mes o un dolor muy incapacitante- con la llegada de nnuevos anticuerpos monoclonales. En este tratamiento también se incluye la toxina butolínica.
El experto recuerda que en el tratamiento agudo -indicado para el momento de la crisis migrañosa- destacan dos grupos de fármacos: los antinflamatorios no esteroideos para los adultos y si hay náuseas se da un antiemético, y los triptanes, específicos para la migraña y no para otro tipo de dolor, salvo para la cefalea en racimos que es otra variante. "Dentro de este segundo grupo están los gepantes, antagonistas del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), y ditanes, que alguno ya está aprobado en Estados Unidos y que es previsible que en Europa tengamos alguno en un año o dos", vaticina.
Teva ha presentado este miércoles un estudio que refleja el gran impacto de la enfermedad en la calidad de vida de los pacientes, que incluso la ocultan por la gran incomprensión que reciben de su entorno. Off Gema Suárez Mellado Profesión Autocuidado Profesión Offvia Noticias de diariomedico.... https://ift.tt/35kxUcc
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