La pandemia ocasionada por el COVID-19 no solo ha determinado el formato del MSVirtual2020, sino que también se ha convertido en el centro de algunas de las presentaciones del programa. La actual convivencia con el Coronavirus SARS-CoV-2 ha suscitado diversas incógnitas en el manejo de diferentes colectivos de riesgo y este es el caso de los pacientes con EM. La duda sobre cómo pueden afectar a estos pacientes el virus y los fármacos que actúan sobre el sistema inmune sigue en el aire.
Consciente de esta realidad, la compañía de ciencia y tecnología Merck ha dado un paso al frente presentando resultados de vida real de pacientes con EM afectados por COVID-19 y tratados con su terapia Mavenclad® (cladribina comprimidos). Además, entre los 54 abstracts que ha presentado, también ha compartido los últimos resultados de los estudios MAGNIFY-MS y CLASSIC sobre la eficacia de cladribina comprimidos. Los primeros resultados publicados del estudio CLASSIC demuestran que tras una media de 10 años de seguimiento, casi dos tercios (63%) de los pacientes no necesitaron otro tratamiento posterior, el 59% mantuvo activo su empleo y el 84% no necesitó ayuda para caminar a lo largo de este periodo. Por otro lado, datos de varios análisis exploratorios del ensayo CLARITY y de CLARITY EXTENSION evidencian que administrar la dosis plena pautada durante los dos primeros años puede proporcionar eficacia tanto evitando los brotes como la progresión de la discapacidad durante al menos 5 años tras iniciar el tratamiento.
Catedrático de Medicina, Cirugía y Neurociencia de la Universidad de Siena (Italia)
PROF. NICOLA DE STEFANO
RÁPIDO INICIO DE ACCIÓN DE CLADRIBINA COMPRIMIDOS
“Los resultados del estudio Fase IV MAGNIFY-MS presentados en ACTRIMS-ECTRIMS corroboran el rápido inicio de acción de cladribina comprimidos en pacientes con EMR. Los datos revelan que el fármaco actúa ya a partir del final del primer mes, con recuento de lesiones combinadas activas únicas significativamente menor en todos los períodos del estudio en comparación con los valores de referencia (61% de reducción para los meses 1-6; 77% de reducción para los meses 2-6; y 87% de reducción para los meses 3-6). Además, el recuento de lesiones captantes de gadolinio o Gd+ se redujo significativamente”.
POSOLOGÍA Y CARGA DEL TRATAMIENTO
“Otros tratamientos de alta eficacia pueden implicar cargas de tratamiento elevadas que pueden perjudicar la calidad de vida. La pauta de administración de cladribina comprimidos (implica un máximo de 20 días de dosificación oral durante dos años) puede incrementar la adherencia y favorecer una serie de beneficios para los pacientes y sistemas sanitarios”.
Responsable global de la franquicia de Esclerosis Múltiple de Merck
ANDREW PATERSON
COVID-19 Y TRATAMIENTO CON CLADRIBINA COMPRIMIDOS
“Según los resultados obtenidos en 46 pacientes con esclerosis múltiple recurrente (EMR) en los que se había confirmado o se sospechaba un diagnóstico de COVID-19 y en tratamiento con cladribina comprimidos, las personas tratadas con este fármaco que presentan COVID-19 no experimentan un mayor riesgo de complicaciones graves. La mayoría de los pacientes presentó síntomas respiratorios de intensidad leve a moderada, 4 fueron hospitalizados sin necesidad de ventilación mecánica y no se produjo ningún fallecimiento”.
TRATAR CON INTERFERÓN BETA-1A DURANTE EL EMBARAZO
“Los interferones se han estudiado en varios registros a gran escala en muchos países europeos, con una muestra de más de 4.000 embarazadas con EM. Según los datos obtenidos, no hay problemas de seguridad para la madre, durante el curso del embarazo o para el recién nacido cuando la gestante ha recibido este tratamiento durante el primer trimestre del embarazo. Como consecuencia, la EMA actualizó la ficha técnica de Rebif® (interferón beta-1a) el año pasado, permitiendo su uso durante el embarazo si es clínicamente necesario y también durante la lactancia”.
EVOBRUTINIB, NUEVA TERAPIA EN INVESTIGACIÓN
“Con las terapias actuales, en aproximadamente el 50% de los pacientes con EMR la enfermedad continúa activa durante más de 2 años, algo que lleva a cambiar de terapia cada 3 o 4 años. Evobrutinib es un inhibidor oral altamente selectivo de BTK que se encuentra actualmente en fase 3 y tiene un mecanismo de acción diferente a cualquier otro fármaco aprobado para la EM. Actúa a nivel cerebral y puede afectar una serie de mecanismos que afectan a la progresión de la enfermedad”.
Este contenido ha sido desarrollado por UE Studio, firma creativa de branded content y marketing de contenidos de Unidad Editorial, para Merck.
Actualizar conocimientos sobre la esclerosis múltiple (EM) y compartir las últimas novedades sobre su diagnóstico y tratamiento. Estos son los dos objetivos cumplidos durante el congreso de los Comités Americano y Europeo para el Tratamiento y la Investigación en Esclerosis Múltiple (ACTRIMS-ECTRIMS), transformado este año en el encuentro MSVirtual2020 debido al COVID-19. On Ofrecido por Merck Onvia Noticias de diariomedico.... https://ift.tt/3ibxEPi
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