La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) ha enviado una carta a la ministra de Sanidad, Carolina Darias, en la que le solicita que se agilicen los trámites para la financiación de Kaftrio (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor), el medicamento de Vertex para la fibrosis quística.
Los neumólogos informan que este "revolucionario tratamiento" obtuvo el visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) hace poco más de un año. Según la Separ, su incorporación a la cartera de medicamentos reembolsados por el SNS "equipararía a España con otros países de nuestro entorno, como Italia, Francia y Portugal".
En España se estima que unos 3.000 pacientes sufren fibrosis quística. De estos, la mitad (1.500), podrían beneficiarse del tratamiento con Kaftrio.
"Volver a nacer"
“Hemos escrito a la Sra. Carolina Darias para pedirle que interceda en la agilización de los trámites, para que nuestros pacientes también puedan tener acceso a este medicamento", afirma el presidente de Separ, Carlos A. Jiménez. "Tenemos la convicción que nuestra solicitud será escuchada y que muy pronto los pacientes afectados por fibrosis quística podrán acceder a un tratamiento que no solo les permita respirar de verdad sino, como han afirmado quienes lo han probado, volver a nacer’”.
"La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria, que provoca la acumulación de un moco pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo. Es uno de los tipos de enfermedad crónica más común en niños y adultos jóvenes”, explica David de la Rosa, neumólogo y coordinador del Área de Enfermedades infecciosas de la Separ. “Es potencialmente mortal, por las infecciones recurrentes que se producen, y los pacientes que la sufren pierden progresivamente la capacidad pulmonar hasta pasar por un trasplante o morir”
“El nuevo tratamiento con Kaftrio modula la proteína CFTR, por lo que paraliza el deterioro que produce la FQ y mejora la calidad de vida de los pacientes de manera considerable. Incluso puede dar lugar a que los pacientes salgan de la lista de trasplante, tengan hijos o superen las constantes reagudizaciones", afirma Antonio Moreno, pediatra y coordinador del Área de Neumología Pediátrica de la Separ.
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