Un estudio provisional (prepublicado en medRxiv) de la Fundación Lucha contra el Sida y las Enfermedades Infecciosas en colaboración con el Hospital Germans Trias i Pujol y financiado por la iniciativa #YoMeCorono ha demostrado que las pruebas rápidas de antígenos tienen una alta eficacia para detectar la presencia del virus SARS-CoV-2 en personas sintomáticas y asintomáticas. El estudio ha evaluado el funcionamiento clínico y analítico del test rápido Panbio COVID-19 Ag-RDT de la marca Abbott y ha comparado los resultados con las pruebas de referencia PCR.
Actualmente la prueba PCR presenta desventajas obvias como herramienta de control epidemiológico, entre las cuales destacan la necesidad de un laboratorio, su alto coste económico y un tiempo demasiado largo entre la toma de las muestras y el procesamiento de los resultados.
Durante el ensayo se procesaron un total de 1.406 muestras nasofaríngeas congeladas con un resultado de PCR disponible. Así, el test de antígeno ha identificado la presencia de SARS-CoV-2 en 872 muestras de 951 con resultado positivo de PCR, y ha descartado la presencia del virus en 450 muestras de 455 muestras con resultados negativos de PCR. La sensibilidad de los test rápidos es mayor en personas sintomáticas (92,6%) y sus contactos (94,2%) y más bajo entre los individuos asintomáticos (79,5%).
En general, y en comparación con el estándar PCR, el test rápido de antígenos ha demostrado una sensibilidad del 91,7% y una especificidad del 98,9%. En cuanto al tiempo de espera para la obtención de resultados, que en el caso de una prueba de PCR se puede extender varias horas, en el caso de los test rápidos evaluados se reduce a 15 minutos.
Según Oriol Mitjà, coordinador del estudio, "los resultados permiten afirmar que las pruebas rápidas son herramientas útiles para comprobar la presencia del virus en la población y por lo tanto se pueden utilizar para reducir la transmisión de covid-19 en la comunidad, y también presentan importantes ventajas como su menor precio y mayor facilidad de uso".
Este ensayo clínico está promovido por la Fundación Lucha contra el Sida y las Enfermedades Infecciosas y el Hospital Germans Trias i Pujol y han participado científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, el Instituto de Salud Global de Barcelona ISGlobal, el Centro de Investigación en Sanidad Animal IRTA, la Gestión Territorial Metropolitana del Norte del Instituto Catalán de la Salud y la Universidad de Vic.
Ha demostrado una sensibilidad del 91,7% y una especificidad del 98,9% y su precisión baja en los individuos asintomáticos. Off Redacción Microbiología y Enfermedades Infecciosas Offvia Noticias de diariomedico.... https://ift.tt/2I7fXnM
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