Las farmacias centinela de Castilla y León inician este lunes el estudio que medirá el grado de inmunidad que proporcionan las vacunas covid y las reacciones adversas que se derivan de ellas. Se ha puesto en marcha gracias a un convenio de colaboración entre el Consejo de COF de Castilla y León (Concyl) y la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León.
Esta investigación lo lidera la Red de Farmacias Centinela de Castilla y León, con 156 farmacias repartidas por la comunidad, que se encargan habitualmente de vigilar la seguridad de los medicamentos mediante la detección, notificación y prevención de problemas relacionados con el uso de los mismos, como son las reacciones adversas y los errores de medicación. Para este estudio se reclutará a un total de 25 pacientes por farmacia para conocer el comportamiento y la evolución de las vacunas en la población.
El objetivo será evaluar el perfil de eficacia y seguridad de las nuevas vacunas frente a la covid-19 mediante la captación de vacunados y no vacunados, y la realización de diferentes tipos de test en función de si el ciudadano está vacunado o no. Todo con la vista puesta en analizar la existencia de anticuerpos de la covid-19 en ambos casos y la detección de posibles acontecimientos adversos.
El presidente del Concyl, Javier Herradón, señala que este estudio permitirá obtener una radiografía avanzada del impacto de la vacunación y del grado de inmunidad obtenida, además de rastrear los efectos derivados de ellas. Todos estos datos, recuerda Herradón, permitirán asimismo diseñar futuras estrategias de Salud Pública.
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El estudio, en dos fases
La primera fase arrancará este lunes y se prolongará hasta finales de mes. En ese plazo, las farmacias centinela de Castilla y León que participen de forma voluntaria en este estudio realizarán la selección y captación de los ciudadanos que van a participar.
Se les elegirá en función de diferentes tramos de edad y se les realizará un test de anticuerpos diferente en función de si el ciudadano está vacunado o no. Además, se recogerá información sobre la vacunación, la infección por COVID19 así como el seguimiento de acontecimientos adversos que se hayan detectado vinculados a las vacunas frente a este coronavirus.
La segunda fase se desarrollará en la primera quincena de enero de 2022. En ese periodo se reclutará a un grupo diferente de ciudadanos, con los que realizar el mismo procedimiento (realización de test de anticuerpos, datos sobre la infección por covid-19 y detección de reacciones adversas derivadas de las vacunas).
Parámetros a analizar
En el caso de los ciudadanos vacunados, se registrarán los episodios adversos detectados después de la vacunación, indicando si se produjeron tras la administración de la primera dosis, la segunda o ambas.
En el caso de ciudadanos no vacunados, se registrará si han pasado la covid-19 (confirmado con una prueba) y se detallarán los signos y síntomas. En caso de no poder confirmarse con una prueba, se detallarán los síntomas que se han tenido en el último año.
Los datos obtenidos se registrarán para su análisis en una plataforma del Concyl, que aportará los test de anticuerpos que se realicen a los pacientes que ya están vacunados; la Consejería de Sanidad, por su parte, pondrá a disposición de las farmacias los test que se realizarán a los ciudadanos participantes en el estudio que aún no están vacunados.
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