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viernes, 11 de junio de 2021

Bayer avanza en el desarrollo de terapias celulares y génicas en Parkinson

Empresas
cristinareal
Vie, 11/06/2021 - 13:01
Ensayos en fases tempranas
El objetivo de la terapia celular y génica, como las que están ensayando las afiliadas de Bayer, es actuar directamente sobre la enfermedad y su origen, e ir más allá del tratamiento de los síntomas.
El objetivo de la terapia celular y génica, como las que están ensayando las afiliadas de Bayer, es actuar directamente sobre la enfermedad y su origen, e ir más allá del tratamiento de los síntomas.

El grupo alemán Bayer ha anunciado que su subsidiaria BlueRock Therapeutics ha administrado la primera dosis de neuronas dopaminérgicas derivadas de células madre pluripotentes, llamadas DA01, a un paciente con enfermedad de Parkinson en un ensayo clínico abierto en fase I.

Además, Bayer ha informado de que otra de sus afiliadas, la empresa de terapia génica de virus adenoasociado (AAV por sus siglas en inglés), Asklepios BioPharmaceutical, está llevando a cabo un ensayo clínico de fase Ib en el que se están reclutando y evaluando pacientes en el marco de su programa dirigido también a proporcionar terapias avanzadas para la enfermedad de Parkinson.

El Parkinson es el trastorno neurodegenerativo del movimiento más frecuente y afecta a más de 10 millones de personas en todo el mundo. En la actualidad, no hay disponible ninguna terapia que restaure la función motora. El objetivo de la terapia celular y génica es actuar directamente sobre la enfermedad y su origen, e ir más allá del tratamiento de los síntomas.

Objetivos de los ensayos

Mediante el uso de neuronas dopaminérgicas reales, BlueRock trata de reinervar las zonas afectadas del cerebro humano y revertir el proceso degenerativo, lo que potencialmente podría restaurar la función motora. El ensayo clínico de BlueRock reclutará 10 pacientes en Estados Unidos y Canadá, que se someterán a un trasplante quirúrgico de las células productoras de dopamina en el putamen, una estructura cerebral profunda afectada en la enfermedad de Parkinson. El objetivo principal de la fase 1 de este ensayo clínico es evaluar la seguridad y tolerabilidad del trasplante celular al año de la intervención. Los objetivos secundarios del estudio son evaluar la evidencia de la supervivencia de las células trasplantadas y su efecto en la capacidad motora a un año y dos años postrasplante, evaluar continuadamente la seguridad y tolerabilidad a los dos años y evaluar la viabilidad del trasplante.

El abordaje de AskBio consiste en el uso de un vector de AAV que introduce el gen del factor neurotrófico derivado de células gliales (GDNF por sus siglas en inglés) en las neuronas del putamen, lo que provoca la expresión y secreción de proteínas GDNF en las zonas del cerebro afectadas por la enfermedad de Parkinson. La combinación AAV y GDNF ha mostrado en experimentos a largo plazo que la expresión mantenida de GDNF puede promover la regeneración de las neuronas del mesencéfalo y la recuperación motora significativa en modelos animales con roedores y primates. El ensayo clínico de AskBio está actualmente reclutando y evaluando pacientes en el estudio fase Ib en Estados Unidos para evaluar la seguridad y eficacia preliminar de este tratamiento.

Detener y revertir los efectos de la enfermedad

Según Wolfram Carius, responsable de Cell and Gene Therapy de Bayer “el potencial de estas terapias candidatas de BlueRock y AskBio para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson puede ser inmenso. Por primera vez en la historia, estaríamos frente a la posibilidad de poder detener y revertir los efectos de esta enfermedad degenerativa y ayudar, de verdad, a pacientes con una clara necesidad médica no cubierta. Todavía estamos en fases tempranas del desarrollo, pero estamos totalmente comprometidos en el desarrollo de innovaciones con el potencial de mejorar de forma drástica la vida de pacientes que llevan esperando tratamientos innovadores desde hace demasiado tiempo”.

Dos afiliadas probarán el impante de neuronas dopaminérgicas y la introducción del gen del factor neurotrófico derivado de células gliales en neuronas. Off Redacción Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off

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